探出而进入气管插5管内，并对气管插管5进行塑形，以方便插管，待气管插管管芯4完全进入气管插管5后开始插管。插管时，以右手拇指、食指及中指如持笔式持住导管的中、上段，由右口角进入口腔，直到导管接近喉头时再将管端移至喉镜片处，同时双目经过镜片与管壁间的狭窄间隙监视插管管芯的前进方向，准确轻巧地将引导尖端I插入声门。借助气管插管管芯插管4时，当引导尖端I入声门后，应拔出塑形管芯2后再将气管插管插入气管内。气管插管5插入气管内的深度儿童为2?3cm，气管插管管芯4的引导尖端I至门齿的距离约15cm?18cm。插管完成后，要确认气管插管5已进入气管内再固定。
[0023]以上所述的实施例，只是本发明较优选的【具体实施方式】的一种，本领域的技术人员在本发明技术方案范围内进行的通常变化和替换都应包含在本发明的保护范围内。
【主权项】
1.一种气管插管管芯，其特征在于，所述气管插管管芯包括引导尖端和塑形管芯，所述引导尖端自所述塑形管芯一端向外延伸，所述引导尖端和塑形管芯连接，所述引导尖端为Ag-Ti核层复合结构的纳米改性的塑料软管，所述塑形管芯为生物医用TiZrNbTa系高熵合金材料，所述气管插管管芯为一体成型结构。2.根据权利要求1所述气管插管管芯，其特征在于，所述塑形管芯为高熵合金材料，其表达式为:(TiaZrb )x( NbcTad )yMz，5 < a < 30at %,5<b< 30at % ,5 < c < 30,5 < d < 30at %，a+b = x，c+d = y，10 < X < 60at% , 10 < y < 70at%，]\1是￥、]\10、311、￥、]\111、厶1、Fe、Co、N1、Cu、Cr及Zn中的任意一种或多种，O < z < 30at%，且x+y+z = 100。3.根据权利要求2所述气管插管管芯，其特征在于，所述引导尖端为对制备的软管基材进行表面活化，在完成表面活化后的软管基材上覆盖Ag-Ti核层复合结构材料以对软管基材进行纳米抗菌改性，洗净烘干后所获得。4.根据权利要求3所述的气管插管管芯，其特征在于，所述气管插管管芯还包括手持末端，所述手持末端连接在所述塑形管芯相反于引导尖端的另一端，所述引导尖端长度为2cm_4cm05.根据权利要求4所述的气管插管管芯，其特征在于，所述气管插管管芯为通过所述Ag-Ti核层复合结构的纳米改性的塑料软管包裹在所述生物医用TiZrNbTa系高熵合金材料制成的塑形管芯一体成型所制。6.—种气管插管管芯的制备方法，基于上述权利要求1-5之一所述的气管插管管芯，其特征在于，所述制备方法包括: S1:制备软管基材； S2:制备Ag-Ti核层复合结构材料； S3:软管基材表面活化； S4:制备Ag-Ti核层复合结构的纳米改性材料； S5:在表面活化后的软管基材上S3所制得的覆盖制备Ag-Ti核层复合结构的纳米改性材料，对软管基材表面进行纳米抗菌改性，获得； S6:制备塑形管芯； S7:将S5制备的Ag-Ti核层复合结构的纳米改性的塑料软管包裹在S6所制备的塑形管芯外，进行一体成型封装。7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述SI包括: 1-1:按照重量份称取聚乙烯80-85份、氯丁橡胶20-25份、聚乙烯吡咯烷酮2-5份、壳聚糖3-5份、乙烯-α-乙烯-辛烯共聚物5-7份、过氧化二异丙苯5-7份、乙酰柠檬酸酯5-10份、双马来酰胺酸8-10份、二乙烯四胺4-5份、卵磷脂4-5份、丝束蛋白5-8份、马来酸辛基锡4-5份、硫醇甲基锡4-5份、分散剂10-12份、抗菌剂15-18份； 1-2:将1-2中各组分于混合搅拌机中混合均匀； 1-3:将混合均匀后的物料放入反应釜中，在真空条件下加热至100-120°C，搅拌10-20分钟，降温至30-40°C，搅拌5-10分钟，得到混合物料； 1-4:将混合物料于180-190°C下置于双螺杆挤出机中挤出样条并用切粒机切粒，得到软管基材； 所述S2包括: 2-1:制备Ag纳米颗粒:称取AgNO3溶解到去离子水中，AgNO3完全溶解后，一边搅拌一边加入柠檬酸三钠(Na3C6H5O7),剧烈搅拌5min后，用注射器量取已经溶解到冰冷的去离子水中的硼氢化钠(NaBH4)，快速注入到剧烈搅拌后的溶液中(所述AgNO3 = Na3C6H5O7物质的量之比为2:5，所述AgNO3:NaBH4为5:6)，继续搅拌1min后停止，室温下放置2d备用，溶液成橘黄色，整个反应过程中，溶液颜色逐渐由无色-深棕色-橘黄色，得到Ag胶； 2-2:二次生长:量取10mL生长溶液，加入Iml抗坏血酸(C6H8O6,0.lmol/L)引发生长，得到第一次长大的Ag纳米颗粒，量取10ml生长溶液，加入Iml抗坏血酸(0.lmol/L)搅拌均勾后将不同量的第一长大的Ag纳米颗粒加入此混合液中，加入0.5mlNa0H(lmol/L)，再次引发生长，标记为4862，将原始的4862离心洗涤(100001'/111；[11，10111；[11)2次，浓缩至501111备用； 2-3:Ag表面改性:在10ml无水乙醇中加入Iul偶联剂，剧烈搅拌过程中用微量量取器量取氨水缓慢加入，将体系中的pH值调节至6-7之间；在混合溶液中加入一定量的AgG2，放入40°C的水浴中稳定20min左右，同时剧烈搅拌，当系统温度稳定以后，取2UL的正钛酸乙酯加入并继续搅拌，在40°C水浴中持续反应15h，得到Ag-Ti核层复合结构； 所述S3为将SI中制备的软管基材用乙醇洗涤，去基材表面杂质，晾干后，采用等离子体或UV辐照进行表面活化处理； 所述S4为将S2中制备的Ag-Ti核层复合结构加入到一定量的去离子水和异丙醇混合液中，并滴加HCl调节pH值，在机械搅拌作用下，加入硅烷单体以及酯类单体，用偶氮二异丁腈引发制得Ag-Ti核层复合结构的纳米改性材料的疏水抗菌涂液； 所述S5为将经过S3软管表面活化后的基材加入到Ag-Ti核层复合结构的纳米改性材料的疏水抗菌涂液，同时UV光照射一定时间，最后多次用去离子水清洗表面抗菌改性后的基材，烘干，即可制得Ag-Ti核层复合结构的纳米改性的塑料软管。8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，SI中所述1-1中的分散剂为聚乙烯酰胺、十二烷基硫酸钠、脂肪酸聚乙二醇酯中的一种，所述1-3中的真空度为4MPa，所述1-4中的上螺杆转速是350?360r/min。9.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述S6:塑形管芯制备包括: 6-1采用纯度超过99.9%的冶金原料金属，使用砂纸和砂轮机去除原料金属的氧化皮后用天平进行准确称量； 6-2分别取原料加入真空电弧炉，将熔点高的元素置于上层，覆盖下面的低熔点元素，冶炼时要求将恪点高的元素放在上层； 6-3打开电弧，先用小电弧将上层元素烧红，之后将电流调大使上层高熔点元素熔化后和下层元素熔融在一起； 6-4再分多次将合金锭置于坩祸中，并与水平面呈20°?40°的夹角，反复熔炼至少4次，保证化学成分均匀； 6-5待母合金充分熔炼均匀后，使用真空吸铸设备，将合金吸进入水冷铜模中，获得生物医用TiZrNbTa系高熵合金棒。
【专利摘要】本发明提供一种操作简单，安全高效的气管插管管芯及其制备方法，所述气管插管管芯包括引导尖端和塑形管芯，所述引导尖端自所述塑形管芯一端向外延伸，所述引导尖端和塑形管芯连接，一种气管插管，所述气管插管管芯外径小于所述气管插管内径，所述气管插管管芯置于所述气管插管内，所述气管插管长度小于所述气管插管管芯长度。本发明气管插管管芯的引导尖端可以替代气管插管，使得插管时的前端更细，更容易插入气管中；改变以往插管方式，以更细的引导尖端先行插入，将气管插管推入，更加安全、高效；以塑形管芯和引导尖端相结合，在保证引导功能的同时，保持塑形，避免了金属伤及人体，更加安全，结合起来操作容易，价格便宜，制作方便。
【IPC分类】A61M16/04
【公开号】CN105664327
【申请号】CN201610162847
【发明人】车昊
【申请人】车昊
【公开日】2016年6月15日
【申请日】2016年3月21日