记录层形成用树脂组合物、记录介质、以及图像记录材料的制作方法

文档序号:8395389阅读:689来源:国知局
记录层形成用树脂组合物、记录介质、以及图像记录材料的制作方法
【技术领域】
[0001] 本发明涉及一种记录层形成用树脂组合物、记录介质、以及图像记录材料。
【背景技术】
[0002] 在电子照相成像装置中,热定影能量和因此的功率消耗的大小不仅是环境负荷, 也是限制所述成像装置的安装环境和使用环境的主要因素。
[0003] 例如,在JP-A-2010-145440(专利文献1)中,提出了一种不使用加热器在室温 下加压定影的方法作为降低热定影能量的方法。在JP-A-2013-025207 (专利文献2)、 JP-A-2012-203067 (专利文献3)、以及JP-A-2009-244857 (专利文献4)中,提出了 一种对 传输介质(例如纸)施加压力定影性的方法。

【发明内容】

[0004] 本发明的目的是提供一种用于形成记录介质的记录层的树脂组合物,其中在该记 录介质上调色剂图像可以在低压下定影。
[0005] 根据本发明的第一方面,提供了一种记录层形成用树脂组合物,其包含树脂并且 满足下面的式(1):
[0006] 式(1) :2(TC< 彡 12CTC,
[0007] 其中表示在IMPa的施加压力下由所述树脂组合物制备的所述树脂的固体样品 的粘度为l〇4Pa*s时的温度,T1(l表示在lOMPa的施加压力下由所述树脂组合物制备的所述 树脂的固体样品的粘度为l〇4Pa?s时的温度,所述粘度使用流动试验仪测定。
[0008] 根据本发明的第二方面,在根据第一方面所述的记录层形成用树脂组合物中,所 述树脂组合物至少包括具有不同的玻璃化转变温度的两种树脂。
[0009] 根据本发明的第三方面,在根据第二方面所述的记录层形成用树脂组合物中,所 述两种树脂的玻璃化转变温度的差值为30°C以上。
[0010] 根据本发明的第四方面,在根据第二方面所述的记录层形成用树脂组合物中,所 述两种树脂中的至少一种具有40°c以上的玻璃化转变温度。
[0011] 根据本发明的第五方面,在根据第二方面所述的记录层形成用树脂组合物中,所 述具有不同的玻璃化转变温度的两种树脂的含量相对于所述树脂的总重量为5重量%至 70重量%。
[0012] 根据本发明的第六方面,在根据第二方面所述的记录层形成用树脂组合物中,所 述两种树脂中的至少一种具有低于10°c的玻璃化转变温度。
[0013] 根据本发明的第七方面,在根据第二方面所述的记录层形成用树脂组合物中,所 述具有不同的玻璃化转变温度的两种树脂具有海-岛结构。
[0014] 根据本发明的第八方面,在根据第七方面所述的记录层形成用树脂组合物中,所 述海-岛结构的岛相具有150nm以下的长轴。
[0015] 根据本发明的第九方面,在根据第七方面所述的记录层形成用树脂组合物中,所 述海-岛结构中形成岛相的树脂的重量与形成海相的树脂的重量的比值为0. 25以上。
[0016] 根据本发明的第十方面,在根据第一方面所述的记录层形成用树脂组合物中,所 述记录层形成用树脂组合物是具有芯部和包覆层的颗粒。
[0017] 根据本发明的第十一方面,在根据第十方面所述的记录层形成用树脂组合物中, 所述包覆层由具有高玻璃化转变温度的树脂制成。
[0018] 根据本发明的第十二方面,在根据第十方面所述的记录层形成用树脂组合物中, 所述芯部的直径为l〇nm至200nm。
[0019] 根据本发明的第十三方面,在根据第一方面所述的记录层形成用树脂组合物中, 包含在一个分子中具有两个玻璃化转变温度的树脂。
[0020] 根据本发明的第十四方面,在根据第十三方面所述的记录层形成用树脂组合物 中,所述树脂具有40°C以上的玻璃化转变温度。
[0021] 根据本发明的第十五方面,在根据第十三方面所述的记录层形成用树脂组合物 中,所述树脂是具有不同的玻璃化转变温度的树脂的嵌段共聚物或接枝共聚物。
[0022] 根据本发明的第十六方面,在根据第十三方面所述的记录层形成用树脂组合物 中,所述在一个分子中具有两个玻璃化转变温度的树脂中,具有较高玻璃化转变温度的树 脂的比率为5重量%至70重量%。
[0023] 根据本发明的第十七方面,在根据第十三方面所述的记录层形成用树脂组合物 中,所述树脂的重均分子量为3, 000至500, 000。
[0024] 根据本发明的第十八方面,提供了一种记录介质,包括:
[0025] 基材;以及
[0026] 记录层,其使用根据第一方面所述的记录层形成用树脂组合物形成于所述基材 上。
[0027] 根据本发明的第十九方面,在根据第十八方面所述的记录介质中,所述记录层的 厚度为1ym至50ym。
[0028] 根据本发明的第二十方面,提供了一种图像记录材料,其依次包括:
[0029] 根据第十八方面所述的记录介质;
[0030] 调色剂图像,其使用静电荷图像显影用调色剂形成于所述记录介质的所述记录层 上,并在没有完全嵌入的情况下被固定;以及
[0031] 可剥离的图像信息隐蔽层,其覆盖所述调色剂图像的至少一部分。
[0032] 根据本发明的第一和第十至第十二方面,可以提供这样一种用于形成记录介质的 记录层的树脂组合物,与不满足式(1)的情况相比,在该记录介质上调色剂图像可以在低 压下定影。
[0033] 根据本发明的第二和第五至第九方面,可以提供这样一种用于形成记录介质的记 录层的树脂组合物,与不包括所述两种树脂的情况相比,在该记录介质上调色剂图像可以 在低压下定影。
[0034] 根据本发明的第三方面,可以提供这样一种用于形成记录介质的记录层的树脂组 合物,与所述两种树脂的玻璃化转变温度的差值小于30°C的情况相比,在该记录介质上调 色剂图像可以在低压下定影。
[0035] 根据本发明的第四方面,可以提供这样一种用于形成记录介质的记录层的树脂组 合物,与所述两种树脂的任意一种的玻璃化转变温度均低于40°C的情况相比,该记录介质 具有优异的储存性。
[0036] 根据本发明的第十三和第十五至第十七方面,可以提供这样一种用于形成记录介 质的记录层的树脂组合物,与不包含所述树脂的情况相比,在该记录介质上调色剂图像可 以在低压下定影。
[0037] 根据本发明的第十四方面,可以提供这样一种用于形成记录介质的记录层的树脂 组合物,与所述树脂的玻璃化转变温度低于40°C的情况相比,该记录介质具有优异的储存 性。
[0038] 根据本发明的第十八和第十九方面,可以提供这样一种记录介质,与采用不满足 式(1)的记录层形成用树脂组合物的情况相比,在该记录介质上调色剂图像可以在低压下 定影。
[0039] 根据本发明的第二十方面,可以提供这样一种图像记录材料,与采用不满足式(1) 的记录层形成用树脂组合物的情况相比,该图像记录材料在图像信息隐蔽层的可剥离性方 面优异。
[0040] 附图简要说明
[0041] 将基于以下附图详细说明本发明的示例性实施方案,其中:
[0042] 图1是示出了根据示例性实施方案的图像记录材料的例子的截面图;
[0043] 图2是示出了记录介质的例子的截面图,在该记录介质中调色剂图像被转印到记 录层的表面上;
[0044] 图3是示出了记录介质的例子的截面图,在该记录介质中调色剂图像被定影在记 录层上;以及
[0045] 图4是示出了记录介质的例子的截面图,在该记录介质中调色剂图像被转印到记 录介质的记录层的表面上并且调色剂图像和记录层被图像信息隐蔽层覆盖。
【具体实施方式】
[0046] 下面,将详细说明本发明的示例性实施方案。
[0047] 树脂组合物
[0048] 根据示例性实施方案的用于形成记录介质的记录层的树脂组合物包括树脂并满 足下面的式(1):
[0049] 式(1) :2(TC< 彡 12CTC,
[0050] 在式(1)中,表示在IMPa的施加压力下由所述树脂组合物制备的所述树脂的固 体样品的粘度为l〇4Pa*s时的温度,所述粘度使用流动试验仪测定。T1(l表示在lOMPa的施 加压力下由所述树脂组合物制备的所述树脂的固体样品的粘度为l〇4Pa?s时的温度,所述 粘度使用流动试验仪测定。
[0051] 由于上述构造,根据该示例性实施方案的记录介质的记录层形成用树脂组合物 (以下可称为"树脂组合物")提供了这样一种用于形成记录介质的记录层的树脂组合物, 在该记录介质上调色剂图像可以在低压(例如,〇.2MPa至2MPa)下定影。其机理尚未明确, 但推测如下。
[0052] 当根据该示例性实施方案的树脂组合物满足上述构造时,使用根据该示例性实施 方案的树脂组合物形成的记录层即使在未受热状态下对压力也表现出塑化行为,并且即使 在相对低的压力(例如,〇? 2MPa至2MPa)施加于其上的状态下也在室温区域(例如,10°C至 40°C)内表现出流动性。因此,对使用根据该示例性实施方案的树脂组合物形成的记录层 而言,即使在成像中施加到记录介质上的压力相对低并且没有进行加热时,转印到记录介 质的记录层表面上的调色剂图像也能被定影。
[0053] 除此以外,当根据该示例性实施方案的树脂组合物满足上述构造时,记录层在没 有施加压力的状态下不会表现出流动性。即,记录层难以在除了施加压力的定影步骤外的 步骤中表现出流动性。因此,据推测具有所述记录层的记录介质在进纸、传递、出纸等记录 纸传递步骤中能够连续传递,而很少发生由记录介质的记录层的流动性引起的记录介质的 堵塞、记录介质之间的粘附、记录介质与成像装置的部件的粘附等。
[0054] 此外,使用根据该示例性实施方案的树脂组合物形成的记录层通过压力使调色剂 图像定影。因此,在采用具有所述记录层的记录介质的成像方法中,不需要设置热定影步 骤,并且成像装置的小型化和功率消耗的减小是可能的。
[0055] 下面将详细描述根据该示例性实施方案的树脂组合物。
[0056] 根据该示例性实施方案的树脂组合物包含至少一种树脂。可以包含不同种类的树 月旨,而且根据需要可以包含其他添加剂。
[0057] 根据该示例性实施方案的树脂组合物的例子包括含有一种树脂的固体、粉末和溶 液;含有多种树脂的固体(聚集体、融合物)、粉末和溶液;以及一种或多种树脂溶解或分散 在溶剂中的液体组合物。
[0058] 根据该示例性实施方案的树脂组合物包含树脂并满足下面的式(1):
[0059]式(1) :2(TC< H。彡12CTC,
[0060] 在式⑴中,表示在IMPa的施加压力下由所述树脂组合物制备的所述树脂的固 体样品的粘度为l〇4Pa*s时的温度,所述粘度使用流动试验仪测定。T1(l表示在lOMPa的施 加压力下由所述树脂组合物制备的所述树脂的固体样品的粘度为l〇4Pa?s时的温度,所述 粘度使用流动试验仪测定。
[0061] 温度差异ATCTflV为20°C至120°C,优选为40°C至100°C,更优选为60°C至 80°C。当温度差异AT小于20°C时,调色剂图像没有充分地嵌入记录介质的记录层中,因而 不能得到充分的定影性能。当温度差异AT大于120°C时,记录层变得太软,调色剂图像全 体嵌入记录层中。此外,记录介质可能会粘附在另一记录介质或成像装置的部件上,并且在 电子照相工艺中的使用可能因而变得困难。
[0062] 温度差异AT用以下方法计算。该计算通过使用流动试验仪(例如,岛津公司制 造的岛津流动试验仪CFT-500)的方法来进行。当树脂组合物是分散液时,蒸发干燥该分散 液以制备树脂的固体样品(颗粒状样品)。此外,当树脂组合物是粉末或固体时,压缩该粉 末或固体使之固化以制备颗粒状样品。将制得的样品放在流动试验仪中并在50°C至150°C 的测量温度范围内从50°C起缓慢加热(以+1°C/min的升温速率),在施加一定的挤出压力 的条件下测定样品的粘度。将施加的压力固定在IMPa并测量IMPa下对应温度的粘度。由 获得的粘度曲线,确
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