一类新型SAPO分子筛及其合成方法与流程

本发明属于sapo分子筛领域，具体涉及一类新型sapo分子筛及其合成方法。

背景技术：

磷酸硅铝分子筛(sapo)系列分子筛是由美国联合碳化公司(ucc)于1984年开发(us4440871)，是由sio2，alo2^-，po2⁺三种四面体单元构成的微孔型晶体。由于骨架带负电荷，骨架外有平衡阳离子存在，因此具有阳离子交换性能，当骨架外阳离子为h⁺时，分子筛具有酸性中心，因此将拥有酸催化反应性能。硅酸磷铝分子筛作为催化剂的活性组元已经用于炼油和石油化工等领域，如催化裂化、加氢裂化、异构化、芳烃烷基化、含氧化合物的转化等。

通常sapo分子筛的合成需要有机胺/铵作为结构导向剂，通过水热或溶剂热的方法合成得到。合成方法的创新以及模板剂的选择对于产物结构和性能的控制具有至关重要的影响。研究证明，双模板法(co-sda)在合成硅铝、磷酸铝及磷酸硅铝新型材料方面是一种很有潜力的合成方法，吸引广大研究者们的广泛兴趣。

本发明所合成的系列新型分子筛，呈现宽峰和尖峰共存的特征，其xrd衍射谱图与文献中(microporousandmesoporousmaterials，30(1999)335-346；国际分子筛协会的官方网站http.：//www.iza-structure.org/databases/catalog/abc_6.pdf)具有gme/cha共生结构的硅铝沸石的谱图具有相似性。我们分析该类分子筛是具有gme/cha共生结构的新型sapo分子筛，随着gme和cha两相的相对比例变化，分子筛xrd衍射谱图中个别峰位置会发生偏移，相对强度也会发生变化。gmelinite(iupaccodegme)是一种天然的硅铝沸石，骨架的堆积方式为aabbaabb(a)，其典型的结构特点是具有较大的12元环孔道，与8元环的孔道相互连接形成多维孔道系统。通常，gme倾向于与cha(类菱沸石)形成共晶材料，cha的骨架堆积方式为aabbccaabbcc(a)，两者均属于abc-6家族。目前，所有已知的天然gme沸石均是此种与cha共生类型。由于gme骨架中共生缺陷的存在，导致12元环孔道阻塞，进而影响其吸附性能，如其不能吸附较大体积的分子如环己烷。louisd.rollrnann最早用聚合物dabco为模板剂合成了具有畅通12元环的纯相gme(journaloftheamericanchemicalsociety，1978，100(10)：3097-3100)。后来，美国专利5283047报道了含过渡金属的纯相gme结构，命名为ecr-26，认为过渡金属的加入会消除cha共晶相使12元环畅通，表现出较好的正己烷吸附性能。至今为止，尚未有任何报道关于合成sapo组成的gme结构及cha/gme共晶结构的分子筛。

技术实现要素：

本发明的目的在于提供一类新型的具有gme和cha共晶结构的sapo分子筛.

根据本发明的一个实施方案，提供一种具有gme和cha共晶结构的sapo分子筛所述分子筛的x射线衍射图谱中至少含有如下表1所示的衍射峰。

表1

根据本发明另一个实施方案，提供一种新型的具有gme和cha共晶结构的sapo分子筛，所述分子筛的x射线衍射图谱中至少含有如下表2所示的衍射峰。

表2

根据本发明另一个实施方案，提供一种新型的具有gme和cha共晶结构的sapo分子筛，所述分子筛的x射线衍射图谱中至少含有如下表3所示的衍射峰。

表3

该类分子筛的无机骨架具有如下的化学组成：(sixalypz)o2，其中：x、y、z分别表示si、al、p的摩尔分数，其范围分别是x＝0.01～0.28，y＝0.35～0.55，z＝0.28～0.50，且x+y+z＝1。优选地，x＝0.07～0.20，y＝0.43～0.52，z＝0.30～0.45，且x+y+z＝1。该类分子筛包含模板剂的无水化学组成可表示为：mr1.nr3.(sixalypz)o2，其中：r1为二异丙醇胺或二乙醇胺，r3为三甲胺；m为每摩尔(sixalypz)o2中r1模板剂的摩尔数，n为每摩尔(sixalypz)o2中r3模板剂的摩尔数，m＝0.01～0.08，n＝0.01～0.20；x、y、z分别表示si、al、p的摩尔分数，其范围分别是x＝0.01～0.28，y＝0.35～0.55，z＝0.28～0.50，且x+y+z＝1。

本申请的又一目的在于提供一类新型sapo分子筛的合成方法。

根据本申请的一个实施方案，提供一种合成上述的一类分子筛的方法，其特征在于，包括如下步骤：

a)将去离子水、硅源、铝源、磷源、r1和r2按比例混合，得到具有如下摩尔配比的初始凝胶混合物：

sio2/al2o3＝0.15～2.0；

p2o5/al2o3＝0.5～1.5；

h2o/al2o3＝8～40；

r1/al2o3＝5～20；

r2/al2o3＝0.1～1.5；

r1为二异丙醇胺(dipa)或二乙醇胺(deoa)；r2为三甲胺(tma)、苄基三甲基氯化铵(btacl)、苄基三甲基氢氧化铵(btaoh)中的任意一种或任意几种的混合。

b)所得初始凝胶混合物装入高压合成釜，密闭，升温到160～220℃，在自生压力下晶化5～72小时；

c)待晶化完成后，固体产物经分离、洗涤、干燥后，即得所述的分子筛。

其中，所述硅源为任意能够用于分子筛合成的含有硅元素的物质；所述铝源为任意能够用于分子筛合成的含有铝元素的物质；所述磷源为任意能够用于分子筛合成的含有磷元素的物质。

优选地步骤a)中所述硅源选自硅溶胶、活性二氧化硅、正硅酸酯、偏高岭土中的一种或几种；所述铝源选自铝盐、活性氧化铝、拟薄水铝石、烷氧基铝、偏高岭土中的一种或几种；所述磷源选自正磷酸、磷酸氢铵、磷酸二氢铵、有机磷化物、磷氧化物中的一种或几种。优选地，步骤b)中的晶化过程可以在静态进行，也可以在动态进行。

优选地，所述步骤a)初始凝胶混合物中sio2/al2o3＝0.25～1.8。

优选地，所述步骤a)初始凝胶混合物中p2o5/al2o3＝0.8～1.5。

优选地，所述步骤a)初始凝胶混合物中r1/al2o3＝6.0～18。

优选地，所述步骤a)初始凝胶混合物中r2/al2o3＝0.25～1.0。

r2中的有机模板剂苄基三甲基氯化铵(btacl)和苄基三甲基氢氧化铵(btaoh)在分子筛合成中会发生分解，生成三甲胺，进入分子筛的孔笼内。

本申请的又一目的在于提供一种nox选择还原脱除反应的催化剂，它是通过上述的分子筛和/或根据上述方法合成的分子筛经400～700℃空气中焙烧得到。

本申请的又一目的在于提供一种含氧化合物转化制烯烃反应的催化剂，它是通过上述的分子筛和/或根据上述方法合成的分子筛经400～700℃空气中焙烧得到。

本申请的又一目的在于提供一种用于二氧化碳与甲烷和/或氮气吸附分离分离的吸附剂，它是通过上述的分子筛和/或根据上述方法合成的分子筛经400～700℃空气中焙烧得到的。用于二氧化碳与甲烷和/或氮气的吸附分离，指可用于co2与ch4的分离、co2与n2的分离、co2与ch4+n2混合气的分离。

本发明能产生的有益效果包括：

(1)获得了一类新型sapo分子筛。

(2)所制备的分子筛可作为催化剂用于酸催化反应和含氧化合物转化制烯烃反应，并表现出良好的催化性能。

(3)所制备的分子筛表现出优良的气体吸附分离性能。

附图说明

图1、图3和图5分别是实施例1、实施例2和实施例3中合成产物的xrd图谱。图2、图4和图6分别是实施例1、实施例2和实施例3中合成产物的扫描电镜图(sem)。

具体实施方式

下面结合实施例，进一步阐述本发明。应理解，这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。下列实施例中未注明具体条件的实验方法，通常按照常规条件或按照制造厂商所建议的条件。未做特殊说明的情况下，本申请所使用原料，均通过商业途径购买，不经特殊处理直接使用。

未做特殊说明的情况下，本申请的测试条件如下：

元素组成采用philips公司的magix2424x型射线荧光分析仪(xrf)测定。

x射线粉末衍射物相分析(xrd)采用荷兰帕纳科(panalytical)公司的x’pertprox射线衍射仪，cu靶，kα辐射源(λ＝0.15418nm)，电压40kv，电流40ma。

采用美国micromeritics公司asap2020型物理吸附仪测定样品的比表面积和孔径分布。分析前，样品在350℃下抽真空加热预处理6h，以he为介质测量样品管自由体积。分析样品时，以氮气为吸附气体，在液氮温度(77k)下进行物理吸附和脱附测定。采用bet公式确定材料的比表面积；使用相对压力(p/p0)为0.99时的n2的吸附量计算材料的总孔容。用t-plot方法计算微孔表面积和微孔孔容。计算时，n2分子横截面积取0.162nm²。

sem形貌分析采用hitachi(su8020)型扫描电子显微镜。

碳核磁共振(¹³cmasnmr)分析采用美国varian公司的infinityplus400wb固体核磁波谱分析仪，用bbomas探针，操作磁场强度为9.4t。

chn元素分析采用德国制造的varioelcube元素分析仪。

下面通过实施例详述本发明，但本发明并不局限于这些实施例。

实施例1

各原料摩尔比例和晶化条件见表4。具体配料过程如下：将二异丙醇胺固体在60℃水浴中融化成液体溶剂，将拟薄水铝石(al2o3质量百分含量72.5％)和二异丙醇胺(质量百分含量99％)混合搅拌，然后加入硅溶胶(sio2质量百分含量30.04％)，搅拌均匀，然后将磷酸(h3po4质量百分含量85％)逐滴加入，搅拌均匀，然后加入水和三甲胺溶液，搅拌均匀制成凝胶，将凝胶转移到不锈钢反应釜中。将反应釜放入烘箱后，程序升温到180℃动态下晶化48h。晶化结束后，将固体产物离心，洗涤，在100℃空气中烘干后，得到所述分子筛原粉样品。样品做xrd分析，峰形呈现宽峰和尖峰共存的特征，xrd衍射图见图1，xrd衍射数据见表5。将样品焙烧脱除模板剂后，测其比表面积及孔容，样品具有高的bet比表面积(657m²g^-1)及大的孔体积(0.3cm³g^-1)，其中按照t-plot方法计算得到的微孔比表面积和微孔容积分别为596m²g^-1和0.26cm³g^-1。

所得样品的扫描电镜照片如图2所示，可以看出，所得样品的形貌为层状堆积的六方片状，晶粒表面粗糙，粒径范围为3～5μm。

实施例2

各原料摩尔比例和晶化条件见表4。具体配料过程同实施例1，溶剂为二乙醇胺，反应釜放入烘箱后，程序升温到200℃动态下晶化36h。晶化结束后，将固体产物离心，洗涤，在100℃空气中烘干后，得到所述分子筛原粉样品。样品做xrd分析，峰形呈现宽峰和尖峰共存的特征，xrd衍射图见图3，xrd衍射数据见表6。将样品焙烧脱除模板剂后，测其比表面积及孔容，样品具有高的bet比表面积617m²g^-1，及大的孔体积0.28cm³g^-1，其中按照t-plot方法计算得到的微孔比表面积和微孔容积分别为553m²g^-1和0.27cm³g^-1。

所得样品的扫描电镜照片如图4所示，可以看出，所得样品的形貌为层状堆积的圆片状，粒径范围为3～5μm。

实施例3

各原料摩尔比例和晶化条件见表4。具体配料过程同实施例1，溶剂为二异丙醇胺，反应釜放入烘箱后，程序升温到190℃动态下晶化48h。晶化结束后，将固体产物离心，洗涤，在100℃空气中烘干后，得到所述分子筛原粉样品。样品做xrd分析，峰形呈现宽峰和尖峰共存的特征，xrd衍射图见图5，xrd衍射数据见表7。将样品焙烧脱除模板剂后，测其比表面积及孔容，样品具有高的bet比表面积632m²g^-1，及大的孔体积0.29cm³g^-1，其中按照t-plot方法计算得到的微孔比表面积和微孔容积分别为574m²g^-1和0.28cm³g^-1。

所得样品的扫描电镜照片如图6所示，可以看出，所得样品的形貌为层状堆积的圆片状，粒径范围为3～5μm。

表4分子筛合成配料及晶化条件表

*为静态晶化合成，其余为动态晶化合成。(静态即将合成釜直接放在烘箱里静置，动态晶化是通过釜体转动的方式对合成凝胶起到搅拌均匀的作用，合成釜的转动由置于烘箱外部的电动机带动，其转速可通过变频器进行调节。)

表5实施例1样品的xrd结果

表6实施例2样品的xrd结果

表7实施例3样品的xrd结果

实施例4

具体配料比例和晶化条件见表4，具体配料过程同实施例1。

合成样品做xrd分析，代表性的数据结果见表8。

扫描电镜照片显示，所得样品的形貌与实施例1样品类似。

表8实施例4样品的xrd结果

实施例5

具体配料比例和晶化条件见表4，具体配料过程同实施例1。

合成样品做xrd分析，代表性的数据结果见表9。

扫描电镜照片显示，所得样品的形貌与实施例1样品类似。

表9实施例5样品的xrd结果

实施例6-8

具体配料比例和晶化条件见表4，具体配料过程同实施例1。

合成样品做xrd分析，实施例6、7、8的xrd数据结果分别与表5、8、9接近。

通过与国际分子筛协会官方网站上给出的不同比例gme/cha共生硅铝沸石晶相的衍射谱图比对，实施例1和4-8中所提供的硅磷铝分子筛中gme晶相的含量要明显高于cha晶相。

实施例9

具体配料比例和晶化条件见表4，具体配料过程同实施例2。

合成样品做xrd分析，代表性的数据结果见表10。

扫描电镜照片显示，所得样品的形貌与实施例2样品类似。

表10实施例9样品的xrd结果

实施例10

具体配料比例和晶化条件见表4，具体配料过程同实施例2。

合成样品做xrd分析，代表性的数据结果见表11。

扫描电镜照片显示，所得样品的形貌与实施例2样品类似。

表11实施例10样品的xrd结果

实施例11-14

具体配料比例和晶化条件见表4，具体配料过程同实施例2。

合成样品做xrd分析，实施例11、12、13、14的xrd数据结果分别与表6、10、11接近。

通过与国际分子筛协会官方网站上给出的不同比例gme/cha共生硅铝沸石晶相的衍射谱图比对，实施例2和9-14中所提供的硅磷铝分子筛中cha晶相的含量要高于gme晶相。

实施例15

具体配料比例和晶化条件见表4，具体配料过程同实施例3。

合成样品做xrd分析，代表性的数据结果见表12。

扫描电镜照片显示，所得样品的形貌与实施例3样品类似。

表12实施例15样品的xrd结果

实施例16

具体配料比例和晶化条件见表4，具体配料过程同实施例3。

合成样品做xrd分析，代表性的数据结果见表13。

扫描电镜照片显示，所得样品的形貌与实施例3样品类似。

表13实施例16样品的xrd结果

实施例17-19

具体配料比例和晶化条件见表4，具体配料过程同实施例3。

合成样品做xrd分析，实施例17、18、19的xrd数据结果分别与表7、12、13接近。

通过与国际分子筛协会官方网站上给出的不同比例gme/cha共生硅铝沸石晶相的衍射谱图比对，实施例3和15-19中所提供的硅磷铝分子筛中cha晶相的含量应该与gme晶相的含量接近。

实施例20

对实施例1-10原粉样品进行¹³cmasnmr分析，通过与二异丙醇胺、二乙醇胺和三甲胺的¹³cmasnmr标准谱图对照，发现以二异丙醇胺为溶剂合成的样品同时具有二异丙醇胺和三甲胺的共振峰，以二乙醇胺为溶剂合成的样品同时具有二乙醇胺和三甲胺的共振峰。依据两种物质特有不重合的nmr峰进行定量分析，确定两者的比例。

采用xrf分析分子筛产品体相元素组成，对实施例1-10原粉样品进行chn元素分析。综合chn元素分析、xrf和¹³cmasnmr分析结果，得到分子筛原粉的组成见表14：

表14

将实施例1-10的原粉样品分别与溴化钾混合研磨压片，进行ft-ir表征，它们均在637cm^-1处出现非常明显的归属于双六元环的特征振动吸收峰，显示样品中存在双六元环。

实施例21

将实施例1得到的样品在0.01mol/l的硝酸铜溶液中进行铜交换，固液比为1∶30。交换后样品于650℃高温焙烧2h，除去模板剂后，用于nh3选择性还原脱除nox反应的催化性能进行表征。具体实验过程和条件如下：焙烧后样品压片筛分，称取0.1g60到80目样品与0.4g石英砂(60到80目)混合，装入固定床反应器。于600℃下通氮气活化40min，然后降温至120℃开始反应，并程序升温到550℃。反应原料气为：no：500ppm，nh3：500ppm，o2：5％，h2o：5％，气体流速300ml/min。反应产物采用bruker公司的tensor27型仪器，进行在线ftir分析。反应结果显示，在150℃时no的转化率达55％，在200-550℃较宽的温度范围内，no的转化率大于90％。类似地，实施例2和实施例3得到的样品经过与实施例1样品相同的处理后也展现了较好的选择性还原脱除nox催化性能。

实施例22

将实施例2得到的样品于550℃下通入空气焙烧4小时，然后压片、破碎至20～40目。称取1.0g样品装入固定床反应器，进行mto反应评价。在550℃下通氮气活化1小时，然后降温至450℃进行反应。甲醇由氮气携带，氮气流速为40ml/min，甲醇重量空速4.0h^-1。反应产物由在线气相色谱进行分析(varian3800，fid检测器，毛细管柱poraplotq-ht)。结果示于表15。

表15样品的甲醇转化制烯烃反应结果

a：甲醇转化率为100％的时间(二甲醚视为反应原料)；

b：100％甲醇转化率时最高(乙烯+丙烯)选择性。

实施例23

将实施例3得到的样品于550℃下通入空气焙烧4小时。co2、ch4、n2的吸附等温线由micromeriticsgeminivii2390装置测得。测量前样品在350℃及n2气氛下预处理4小时。吸附测试恒温在25℃，压力是101kpa。吸附分离结果示于表16。类似地，实施例1和实施例2得到的样品也展现了较高的co2吸附容量和高的co2/ch4吸附分离比例。

表16样品的co2/ch4吸附分离结果

本申请虽然以较佳实施例公开如上，但并不用来限定权利要求，任何本领域技术人员在不脱离本申请构思的前提下，都可以做出若干可能的变动和修改，因此本申请的保护范围应当以本申请权利要求所界定的范围为准。