本发明属于微生物菌肥领域，具体涉及一种适用于寒区贫瘠环境下提升土体基质肥力的微生物菌肥配方。
背景技术：
现有菌肥配方设计多针对于农业作物生长，所含菌种较为单一且相似，一般为芽孢杆菌、假单胞菌或褐球固氮菌等。申请号为201410837021.9的中国专利申请公开了一种复合微生物菌肥及其应用，该菌肥菌种配方为弯曲芽孢杆菌、假单胞菌和褐球固氮菌，施用对象为农田蔬菜地土壤，可促进叶菜类蔬菜的生长。现有菌肥使用所要求的环境条件也较为优越，一般为温度、湿度较为良好的农田环境。这类菌肥产品虽适用于农田环境土壤中植物根际促生菌群的构建，但很难应用于促进山地寒区新出露裸地先锋植物的生长。为了促进寒区裸地上植被快速恢复，有必要根据寒区土壤微生物功能群特征，设计一种适用于寒区贫瘠环境下提升土体基质肥力的新菌肥配方。
技术实现要素：
本发明所要解决的技术问题为：如何提供一种适用于寒区贫瘠环境下提升土体基质肥力使用的微生物菌肥。
本发明的技术方案为：一种适用于寒区贫瘠环境下提升土体基质肥力的微生物菌肥，它包括以下重量份的原料：菌糠28-32份、谷糠13-17份、微生物菌剂3-5份、钾长石3-5份、磷灰石0.8-1.1份、角闪石4-6份；所述微生物菌剂由埃氏慢生根瘤菌、根瘤菌、嗜冷乳糖节杆菌、嗜酸寡养单胞菌、滋养节杆菌、成团泛菌和缺陷短波单胞菌构成。
进一步地，所述微生物菌剂中埃氏慢生根瘤菌、根瘤菌、嗜冷乳糖节杆菌、嗜酸寡养单胞菌、滋养节杆菌、成团泛菌和缺陷短波单胞菌比例为(1.4～2.2):(0.8～1.3):(3.5～4.4):(1.2～2.2):(0.5～1.0):(0.2～0.6):(0.1～0.4)。
进一步地，所述钾长石、磷灰石、角闪石均是粉碎后过1毫米孔径筛的颗粒物质。
本发明还公开了上述微生物菌肥的制备方法，步骤如下：
(1)先将埃氏慢生根瘤菌、根瘤菌、嗜冷乳糖节杆菌、嗜酸寡养单胞菌、滋养节杆菌、成团泛菌和缺陷短波单胞菌菌株活化并扩繁；
(2)然后将埃氏慢生根瘤菌、根瘤菌、嗜冷乳糖节杆菌、嗜酸寡养单胞菌、滋养节杆菌、成团泛菌和缺陷短波单胞菌按活菌数比例加入到10毫升灭菌水中进行混匀，制作为微生物菌剂；
(3)按照重量配比称取菌糠、谷糠、微生物菌剂、钾长石、磷灰石、角闪石，调节含水量到40～50％，进行混匀制得辅料；
(4)将步骤(2)得到的微生物菌剂混合入步骤(3)得到的辅料，在10℃下进行发酵，每2.5～3.5天翻堆通氧一次，发酵17～19天后；再调节温度为18～22℃，进行发酵，每2.5～3.5天翻堆通氧一次，发酵17～19天后；再调节温度为10℃下进行发酵，每2.5～3.5天翻堆通氧一次，发酵17～19天后；进行冻干处理，即获得微生物菌肥。
与现有技术相比，本发明具有以下有益效果：
以往菌肥配方主要依据农林土壤微生物群落特征进行研发，并且多以芽孢杆菌、假单胞菌和褐球固氮菌等传统溶磷、固氮微生物为菌肥配方核心菌种成分。区别以往配方，本菌肥配方研发基于正在发生植被原生演替的冰川退缩迹地贫瘠土壤，以其中可培养的能促进植被定植的代表性功能微生物埃氏慢生根瘤菌、根瘤菌、嗜冷乳糖节杆菌、嗜酸寡养单胞菌、滋养节杆菌、成团泛菌和缺陷短波单胞菌为核心菌种成分。本菌肥可用于高海拔地区灾害迹地、工程破坏地土体基质肥力的提升，促进植物定植恢复。
具体实施方式
本发明中所述埃氏慢生根瘤菌、根瘤菌、嗜冷乳糖节杆菌、嗜酸寡养单胞菌、滋养节杆菌、成团泛菌和缺陷短波单胞菌均可从北纳生物公司菌种保藏中心订购(网址http://www.bnbio.com/default.htm)：其中，埃氏慢生根瘤菌(bradyrhizobiumelkanii)保藏编号为bncc170472；根瘤菌(rhizobiumleguminosarum)保藏编号为bncc133833；嗜冷乳糖节杆菌(arthrobacterpsychrolactophilus)保藏编号为bncc139149；嗜酸寡养单胞菌(stenotrophomonasacidaminiphila)保藏编号为bncc157124；滋养节杆菌(arthrobacterpascens)保藏编号为bncc222140；成团泛菌(pantoeaagglomerans)保藏编号为bncc221876；缺陷短波单胞菌(brevundimonasdiminuta)保藏编号为bncc167154。
实施例1
所述微生物接种菌剂包括以下菌种：埃氏慢生根瘤菌、根瘤菌、嗜冷乳糖节杆菌、嗜酸寡养单胞菌、滋养节杆菌、成团泛菌和缺陷短波单胞菌；
所述微生物菌种均可从北纳生物公司菌种保藏中心订购(网址http://www.bnbio.com/default.htm)；
菌株的活化与扩繁方法：按照订购说明书方法执行；
所述微生物接种菌剂中埃氏慢生根瘤菌、根瘤菌、嗜冷乳糖节杆菌、嗜酸寡养单胞菌、滋养节杆菌、成团泛菌和缺陷短波单胞菌，按活菌数比例：1.4:0.8:3.5:1.2:0.5:0.2:0.1，加入到10毫升灭菌水中进行混匀，制作为微生物接种菌剂；
按照重量称取以下原料：菌糠28份、谷糠13份、钾长石3份、磷灰石0.8份、角闪石4份，调节含水量到45％，进行混匀制得辅料；所述钾长石、磷灰石、角闪石均是粉碎后过1毫米孔径筛的颗粒物质；
将微生物接种菌剂混合入辅料，在10℃下进行发酵，每3天翻堆通氧一次，发酵18天后；再调节温度为20℃，进行发酵，每3天翻堆通氧一次，发酵18天后；再调节温度为10℃下进行发酵，每3天翻堆通氧一次，发酵18天后；进行冻干处理，即获得微生物菌肥。
实施例2
所述微生物接种菌剂包括以下菌种：埃氏慢生根瘤菌、根瘤菌、嗜冷乳糖节杆菌、嗜酸寡养单胞菌、滋养节杆菌、成团泛菌和缺陷短波单胞菌；
所述微生物菌种均可从北纳生物公司菌种保藏中心订购(网址http://www.bnbio.com/default.htm)；
菌株的活化与扩繁方法：按照订购说明书方法执行；
所述微生物接种菌剂中埃氏慢生根瘤菌、根瘤菌、嗜冷乳糖节杆菌、嗜酸寡养单胞菌、滋养节杆菌、成团泛菌和缺陷短波单胞菌，按活菌数比例：2.2:1.3:4.4:2.2:1.0:0.6:0.4，加入到10毫升灭菌水中进行混匀，制作为微生物接种菌剂；
按照重量称取以下原料：菌糠32份、谷糠17份、钾长石5份、磷灰石1.1份、角闪石6份，调节含水量到55％，进行混匀制得辅料2；所述钾长石、磷灰石、角闪石均是粉碎后过1毫米孔径筛的颗粒物质；
将微生物接种菌剂混合入辅料，在10℃下进行发酵，每3天翻堆通氧一次，发酵18天后；再调节温度为20℃，进行发酵，每3天翻堆通氧一次，发酵18天后；再调节温度为10℃下进行发酵，每3天翻堆通氧一次，发酵18天后；进行冻干处理，即获得微生物菌肥。
实验例1
2016年6月至8月间进行室内菌肥试验，试验组与对照组基质都为花岗岩碎屑物，试验组施入实施例1制备的微生物菌肥和播种黄芪种子，对照组仅播种黄芪种子。试验温度设置为15℃，含水量设置为20％，进行50天后，进行效果对比：试验组有效氮磷浓度是对照组10倍以上，试验组黄芪生物量比对照组约高4倍。
实验例2
2017年6月至9月间在高山泥石流迹地进行野外菌肥试验，试验组与对照组基质都为贫瘠的泥石流碎屑物，试验组施入实施例2制备的微生物菌肥和移植沙棘幼苗，对照组仅移植沙棘幼苗。试验进行65天后，进行效果对比：试验组有效氮磷浓度是对照组3倍以上，试验组沙棘成活率比对照组约高3.5倍。
以上所述实施例仅表达了本申请的具体实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对本申请保护范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本申请技术方案构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本申请的保护范围。