使用芽孢杆菌属细菌栽培作物的方法
【技术领域】
[0001] 本发明涉及一种使用芽孢杆菌属（Bacillus)细菌、特别是枯草芽孢杆菌 (Bacillus subtilis;有时也称为"枯草杆菌"）栽培作物的方法。
【背景技术】
[0002] 通常使用化学肥料和农药以实现作物的生产性提高和对病虫害的防除等目的，然 而近年来，对有机农法的关注正在提高。与这样的要求相结合，农业领域中的微生物利用备 受关注。特别地，作为与植物共生的微生物的内生菌，已知对病虫害防除有效的内生菌、对 植物的生长及产量增加有效的内生菌等（专利文献1~3)。另外，还已知不是内生菌、但具 有在土壤中拮抗植物病原菌的土壤病害防除能力、或者具有植物生长促进作用的芽孢杆菌 属细菌等微生物（专利文献4~9)。
[0003] 另外，关于产量增加，在仅以增加每1棵植物的产量为目的的情况下，营养成分等 的品质有可能降低。因此，不能仅仅增加产量，必须在维持品质的基础上增加产量。
[0004] 上述微生物大多为特定的菌株。为了选拔农业实用性高的微生物，需要很多劳动 力和时间，另外，还需要确认微生物是否可以实际用于农业。
[0005] 现有技术文献
[0006] 专利文献
[0007] 专利文献1:日本特开2013-042695号公报
[0008] 专利文献2:日本特开2011-051902号公报
[0009] 专利文献3:日本特开2009-232721号公报
[0010] 专利文献4:日本特开2013-66467号公报
[0011] 专利文献5:日本特表2012-526073号公报
[0012] 专利文献6:日本特开2006-16386号公报
[0013] 专利文献7:日本特开2004-215567号公报
[0014] 专利文献8:国际公开TO 00/42169
[0015] 专利文献9:日本特开平10-276579号公报
【发明内容】
[0016] 发明所要解决的课题
[0017] 本发明的目的在于，提供一种使用枯草芽孢杆菌栽培作物的方法，由此实现作物 的生长促进和产量增加。
[0018] 用于解决课题的技术方案
[0019] 本发明包含以下特征。
[0020] (1) -种农业用微生物原料，其特征在于，含有具有促进作物生长和/或增加产量 的能力的枯草芽孢杆菌（Bacillus subtilis)C_3102菌株（FERM BP-1096)、或与所述菌株 具有同等能力的其变体作为有效成分。
[0021] ⑵根据⑴所述的微生物原料，其特征在于，枯草芽孢杆菌C-3102菌株或其变体 被固定化在载体上。
[0022] (3)根据⑴或⑵所述的微生物原料，其特征在于，枯草芽孢杆菌C-3102菌株或 其变体还具有缩短作物节距长度的能力。
[0023] (4)根据（1)~（3)中任一项所述的微生物原料，其特征在于，枯草芽孢杆菌 C-3102菌株或其变体还具有促进作物开花或提高开花率的能力。
[0024] (5)根据⑴~⑷中任一项所述的微生物原料，其特征在于，枯草芽孢杆菌 C-3102菌株或其变体还具有促进作物果实成熟的能力。
[0025] (6)根据⑴~（5)中任一项所述的微生物原料，其特征在于，枯草芽孢杆菌 C-3102菌株或其变体还具有维持作物果实品质的能力。
[0026] (7) -种作物的栽培方法，其特征在于，包括：使用含有（1)~（6)中任一项所述 的微生物原料的土壤或培养基栽培作物。
[0027] (8)根据（7)所述的方法，其特征在于，栽培为室内栽培或温室栽培。
[0028] (9)根据（7)或⑶所述的方法，其特征在于，使用盆（步y卜）进行栽培。
[0029] (10)根据（7)~（9)中任一项所述的方法，其特征在于，通过栽培而实现作物生长 的促进、产量的增加、节距长度的缩短、开花的促进、开花率的提高、果实成熟的促进或果实 品质的维持。
[0030] (11)根据（7)~（10)中任一项所述的方法，其中，作物为选自茄科植物及萌芦科 植物的作物。
[0031] (12)根据（7)~（11)中任一项所述的方法，其中，作物为番茄。
[0032] (13)枯草芽孢杆菌C-3102菌株或其变体用于农业用微生物原料的用途。
[0033] 在作物的栽培中使用本发明的微生物原料时，不损害作物的品质，可实现节距缩 短及开花率提高引起的作物产量的增加、果实成熟的促进、操作性的提高等。特别是对番茄 等，可获得显著的效果。关于节距缩短，认为在作为具有相同节距的作物的萌芦科植物等中 是有效的。另外，关于开花率提高和果实成熟的促进，在果蔬类、水果这样的开花后伴随果 实的形成、成熟的作物中，可预期同样的效果。
[0034] 本说明书包含作为本申请优先权基础的日本国专利申请2013-166933号及日本 国专利申请2013-256473号的说明书和/或附图中所记载的内容。
【附图说明】
[0035] 图1表示在实施例1中将番茄苗定植并移至点滴灌水系统的阶段，测定子叶和第 一节之间的节距长度的结果。结果为每个区域262株的节距长度平均值。对于枯草芽孢杆 菌C-3102菌株（FERM BP-1096)，设置相对于土壤添加有1% (w/v)枯草芽孢杆菌C-3102 菌株（FERM BP-1096)的试验区A、添加有0. 1% (w/v)枯草芽孢杆菌C-3102菌株（FERM BP-1096)的试验区B、及不添加枯草芽孢杆菌C-3102菌株（FERM BP-1096)的对照区。
[0036] 图2是表示实施例2中试验区与对照区相比从1周至10周所收获的番茄的累积 收获重量（kg)的图。
【具体实施方式】
[0037] 1.枯草芽孢杆菌C-3102菌株
[0038] 本发明中所使用的细菌为具有促进作物生长、并且增加产量的能力的枯草芽孢杆 菌（Bacillus subtilis)C-3102菌株，或与所述菌株具有同等能力的其变体（以下，有时也 称为"C-3102菌株等"）。
[0039] C-3102菌株等的特征在于，除上述能力外，还具有缩短作物节距长度的能力、促进 作物开花或提高开花率的能力、促进作物果实成熟的能力、和/或维持作物果实品质的能 力。
[0040] 在本说明书中，"节距长度"是指：植物中从子叶至茎的第1节的长度。节距长度 越短，结有番茄等果实的节数越多，由此导致产量的增加。另外，植物的株高变低，由此提高 操作性。
[0041] 枯草芽孢杆菌C-3102菌株由本申请人在独立行政法人产业技术综合研究所专利 生物寄存中心（原通商产业省工业技术院微生物工业技术研究所）（邮编305-8566日本国 茨城县筑波市东1 丁目1番地1中央第6)于昭和60年（1985年）12月25日寄存，寄存 编号为FERM BP-1096。在其受托证中，微生物的表示为"枯草杆菌（Bacillus subtilis) c-3102"，但在本说明书中所记载的"枯草芽孢杆菌（Bacillus subtilis) C-3102菌株 (FERM BP-1096) "、"枯草芽孢杆菌C-3102菌株（FERM BP-1096) "、"枯草芽孢杆菌C-3102菌 株"、"C-3102菌株"等均与"枯草杆菌（Bacillus subtilis) c-3102"相同。目前，该寄存菌 株在独立行政法人制品评价技术基础机构专利微生物寄存中心（邮政编码292-0818日本 国千叶县木更津市上总镰足2-5-8122号室）被保管和管理。
[0042] C-3102菌株的变体可以通过人工诱导突变处理，即对C-3102菌株使用任意的适 当诱变剂进行突变而得到。作为诱变剂，包含具有诱变剂作用的药剂、高能量线照射等。作 为诱变剂的实例，可列举：甲基磺酸乙酯、N-甲基-Ν' -硝基-N-亚硝基胍、UV照射、重离子 束照射、X射线照射、γ射线照射等。
[0043] 枯草芽孢杆菌C-3102菌株可以通过使用微生物的培养中通常所使用的培养基， 在适当的条件下进行培养而制备。用于培养的培养基含有碳源、氮源、无机盐类等，可以使 用天然培养基或合成培养基、液体培养基或固体培养基的任一种，只要是能够有效地进行 枯草芽孢杆菌的培养的培养基即可，本领域技术人员能够基于使用的菌株适当选择适合的 公知培养基。作为碳源，可以使用乳糖、葡萄糖、蔗糖、果糖、半乳糖、废糖蜜等；作为氮源， 可以使用蛋白胨、酪蛋白的水解物、乳清蛋白质水解物、大豆蛋白质水解物等含有有机氮的 物质。另外，作为无机盐类，可以使用磷酸盐、钠、钾、镁、钙、微量元素等盐类。此外，如果需 要，则可以在培养基中添加氨基酸类、维生素类、表面活性剂等。作为适于枯草