技术领域本发明是关于胰岛素的纯化方法，更具体地说是胰岛素的结晶方法，用于制备高纯度胰岛素。
背景技术：
目前，公知的胰岛素生产大都采用锌盐结晶工艺，其工艺流程为：盐析物溶解液、除酸蛋白、过滤、锌沉淀、溶解、除碱蛋白、过滤、结晶、收集干燥。其缺点是产品收率低，操作步骤多，生产周期长、辅料消耗高，工艺中同时产出需再回收品约15%，尤其是用于高纯度胰岛素生产，显然其工艺不合理，中国专利公开号CN1077203A公开的发明专利申请“一种胰岛素钠盐结晶工艺”，其工艺为；盐析物溶解液、过滤、结晶、干燥收集、胰岛素钠盐结晶粉。该工艺与锌盐结晶工艺相比，工序少，生产周期短，但存在的缺点是效价收率仅提高3-5%。
技术实现要素：
本发明的目的是提供一种胰岛素的纯化方法，该方法不仅使胰岛素纯度高，收率稳定，而且克服了CN1077203A专利申请效价收率偏低的缺点。本发明的技术方案是：其纯化方法为：胰岛素盐析物、钠盐结晶、重结晶、收集干燥得胰岛素结晶粉：钠盐结晶的方法为：胰岛素盐析物用0.1稀盐酸溶解成20-30%（W/V）的溶解液：用10N氢氧化钠溶液将该溶解液调PH7左右，加入，5-20%（v/v）量的30%浓度的氯化钠溶液，搅拌均匀；再用5N氢氧化钠溶液补调至PH7.5-8.5,室温搅拌结晶8-10小时。静置，使结晶完全沉下后，吸去上清液，用离心或过滤的方法收集结晶：用浓度2-10%的冷氯化钠溶液洗结晶1-2次，得胰岛素钠盐湿结晶。重结晶的方法为：将胰岛素钠盐湿结晶按26-30%（W/W)折成干重，将干重按0.5-2%（W/V）的浓度计算出重结晶的总体积（毫升）：按每克干品加入固体柠檬酸1-1.5克，再加水溶解成总体积的1/3量；冷室静置10-15小时后过滤得澄清滤液；向滤液中按1-1.5克干品加入浓度为20%醋酸锌溶液1-2ml，冷丙酮16-20ml,再用冷水稀释至总体积后，用4N氨水调PH6.0-6.5，慢速搅拌5小时以上，转入冷室静置使结晶完全沉下。收集干燥方法为：吸去上清液用离心方法收集结晶，再用冷蒸馏水水洗1-2次，然后丙酮、乙醚脱水、用五氧化二磷做干燥剂真空干燥，即得胰岛素结晶粉。术语“胰岛素盐析物”是本技术领域专业人员所熟知的。所述冷室是指摄氏温度5-10℃.本发明的优点是：克服了单纯锌盐结晶或单纯钠盐结晶的缺点，使胰岛素结晶收率和纯度提高，效价收率提高10-15%。实施例1将1kg胰岛素盐析物用0.1稀盐酸溶解，使成体积5立升，用10N氢氧化钠调PH8.2，加入浓度30%的氯化钠溶液0.5立升，搅拌均匀，再用5N氢氧化钠调补调至PH8.2，室温搅拌8小时后静置，待结晶完全沉下后离心收集结晶，用3%氯化钠溶液洗涤结晶1次，得钠盐湿结晶。重结晶钠盐湿结晶按26%折成干重，将干重按0.5%（W/V）的浓度计算出重结晶的总体积（毫升），按每克干品加入固体柠檬酸1克，加水溶解至总体积的1/3量，冷室静置约10小时后，过滤，向滤液中按0.1克干品加入20%的醋酸锌溶液1毫升，冷丙酮20毫升，用5-10℃冷水稀释至总体积，用4N氨水调PH6.1-6.3,慢速搅拌5小时，冷室静置10小时至结晶完全下沉。收集干燥，得胰岛素结晶粉。效价收率提高10-15%。实施例2将1kg胰岛素盐析物用0.1稀盐酸溶解，使成体积3立升，用10N氢氧化钠调PH7.8，加入浓度30%的氯化钠溶液0.15立升，搅拌均匀，再用5N氢氧化钠调补调至PH7.8，室温搅拌8小时后静置，待结晶完全沉下后离心收集结晶，用3%氯化钠溶液洗涤结晶1次，得钠盐湿结晶。重结晶钠盐湿结晶按30%折成干重，将干重按2%（W/V）的浓度计算出重结晶的总体积（毫升），按每克干品加入固体柠檬酸1.2克，加水溶解至总体积的1/3量，静置约15小时后，过滤，向滤液中按1克干品加入20%的醋酸锌溶液1.5毫升，冷丙酮20毫升，用5-10℃冷水稀释至总体积，用4N氨水调PH6.1-6.3,慢速搅拌5小时，冷室静置10小时至结晶完全下沉。收集干燥，得胰岛素结晶粉。效价收率提高10-15%。