液体模制组合物相关申请的交叉参考本申请要求2013年7月3日提交的美国临时专利申请第61/842,885号的权益，其内容以引用的方式并入本文中。技术领域本发明涉及用于烯烃复分解的方法和组合物。更确切地说，本发明涉及用于开环复分解聚合(ringopeningmetathesispolymerization，ROMP)反应的方法和组合物以及聚合物物品和/或聚合物复合材料物品经由ROMP的制造。经由本发明的复分解反应产生的聚合物产物可以用于广泛范围的材料和复合材料应用中。本发明在聚合物和材料化学与制造的领域中具有实用性。
背景技术：
热固性聚合物的模制是在技术和商业上至关重要的加工技术。在这种技术的一种已知型式中，使液体环烯烃单体树脂与至少一种金属碳烯烯烃复分解催化剂组合以形成ROMP组合物，并且将所述ROMP组合物添加(例如倒入、浇注、灌注、注射等)到模具中。使ROMP组合物经受有效使ROMP组合物聚合的条件，并且在完成时，使经过模制的物品经受可能需要的任何任选的固化后加工。如所属领域中已知的，液体环烯烃单体树脂可以任选地含有添加的改性剂、填充剂、强化材料、阻燃剂、颜料等。此类现有技术ROMP组合物的实例公开于美国专利第5,342,909号；第6,310,121号；第6,515,084号；第6,525,125号；第6,759,537号；第7,329,758号等中。在商业上至关重要的环烯烃单体树脂一般包含可容易获得并且便宜的环烯烃，如降冰片烯单体，尤其二环戊二烯(dicyclopentadiene，DCPD)。不利的是，高纯度DCPD在32℃-34℃下熔化，并且因此在室温(典型地20℃-25℃)下是固体。因此，高纯度DCPD在其与催化剂和其它添加剂调配期间必须经加热，并且经由有加热夹套的管线进行输送来维持液体条件以用于许多聚合物模制技术中，如RIM(反应注射模制)、RTM(树脂传递模制)以及VARTM(真空辅助树脂传递模制)。在所属领域中已知，DCPD的熔点可以通过添加呈可与二环戊二烯共聚的更高环戊二烯低聚物(如环戊二烯的三聚物，三环戊二烯)形式的掺杂剂来降低。实际上，用于聚合物物品模制中的可商购的液体DCPD单体树脂典型地含有介于10重量％-30重量％之间的三环戊二烯和更小量的更高环戊二烯低聚物，如环戊二烯的四聚物和五聚物(例如，四环戊二烯和五环戊二烯)。用于模制聚合物物品中的含有更高量环戊二烯三聚物的液体DCPD单体树脂已经报告在文献中。欧洲专利第EP0271007B2号和美国专利第4,703,098号公开液体混合物，其含有(a)52重量％的DCPD、43.25重量％的三环戊二烯和4.75重量％的四环戊二烯；以及(b)42重量％的DCPD、51.5重量％的三环戊二烯、6.5重量％的四环戊二烯。然而，本发明人已经发现，在低于40℃下，尤其在处于或低于室温下，从此类混合物中沉淀出固体。这尤其难以解决，因为在低于40℃下，尤其在处于或低于室温下，此类现有技术树脂组合物不适用于制备复合材料物品(尤其使用树脂灌注技术，如VARTM)，因为所述固体可能堵塞灌注孔口和/或设备并且也可能起到减少树脂向复合衬底材料中灌注的作用。此外，当模制聚合物物品和/或聚合物复合材料物品时，这些固体也可能起到使反应注射模制(RIM)技术中所采用的设备(如材料供应管线和/或注射孔口)堵塞或积垢的作用。为了成功地使用液体DCPD单体树脂来模制聚合物物品和/或聚合物复合材料物品，至关重要的是使经过模制的物品不含或实质上不含缺陷(例如非所需的孔隙、空腔、气泡、空隙、接合线和/或内应力裂缝)。这个问题尤其重要，因为经过模制的具有缺陷的聚合物物品和/或聚合物复合材料物品将需要修复或需要丢弃，任一情况都导致制造成本增加。在典型模制操作中，预催化的液体DCPD单体树脂的温度典型地低于40℃，并且优先处于或低于室温或室温。将预催化的液体DCPD单体树脂加热到高于室温，尤其高于40℃一般减少ROMP组合物(经过催化的单体树脂)的适用期，使其难以充分填充模具和/或灌注衬底材料，尤其当制造较大聚合物物品和/或较大聚合物复合材料物品时。另外，加热液体DCPD单体树脂可能需要特殊设备(例如加热的储槽和/或管线)，其增加模制ROMP聚合物物品和/或ROMP聚合物复合材料物品的总成本。用于控制经过催化的液体环烯烃单体树脂(例如液体DCPD单体树脂)的适用期的方法和添加剂是已知的；然而，一般在高于40℃的温度下，可能需要大量添加剂来提供足够的适用期，但使用大量此类添加剂可能不利地影响经过模制的聚合物物品和/或聚合物复合材料物品的热和机械特性，由此需要另外任选的固化后加工，其也增加模制ROMP聚合物物品和/或ROMP聚合物复合材料物品的总成本。典型地，在催化液体DCPD单体树脂以形成ROMP组合物后，单体树脂的聚合进行并且所述ROMP组合物的粘度增加，从液体状态经由凝胶状态进展到最终硬质聚合物。在进展期间的某一点处，温度一般开始迅速增加，导致急剧放热。使用液体DCPD单体树脂模制聚合物物品的一般问题是，在聚合循环的放热阶段期间，二环戊二烯和/或可能存在于液体DCPD单体树脂(例如环戊二烯单体)中的其它低沸点化合物的挥发常常导致在经过模制的聚合物物品和/或聚合物复合材料物品的内部和/或表面上形成缺陷。在所属领域中已知，可以通过真空除气和/或惰性气体鼓泡来从液体DCPD单体树脂中去除低分子量、低沸点烃化合物(例如环戊二烯单体)。然而，本发明人已经发现，单独去除低分子量、低沸点烃化合物(如环戊二烯单体)不足以减少和/或消除经过模制的ROMP聚合物物品和/或ROMP聚合物复合材料物品的内部和/或表面上的缺陷形成。虽然已经尝试调节放热温度(例如经由操控模具温度和/或添加添加剂)来控制缺陷形成，但典型地有利的是允许ROMP组合物达到最大(高)放热温度以便使经过模制的聚合物物品和/或聚合物复合材料物品的热和机械特性最佳，由此减少和/或排除对另外任选的固化后加工的需要。因此，适用并且在商业上至关重要的将是能够在模具中迅速地加热ROMP组合物(例如，以大于0.5℃/min的速率)和/或将ROMP组合物添加到在约60℃到200℃的温度下预加热的模具中，其中的任一个都将允许ROMP组合物达到最大(高)放热温度并且另外允许减少总循环时间。循环时间的这种减少提供可以在相同时间段期间制造更多聚合物物品和/或聚合物复合材料的经济优点。换言之，优选的将是能够将ROMP组合物添加到经加热的模具中，和/或一旦用ROMP组合物填充模具和/或灌注复合衬底材料，就尽快开始加热所述ROMP组合物。更确切地说，优选的将是能够将初始温度低于40℃，优选地处于或低于室温的ROMP组合物添加到在60℃到200℃下加热的模具中，和/或一旦用ROMP组合物填充模具和/或灌注复合衬底材料，就开始在所述模具中以大于0.5℃/min的速率加热所述ROMP组合物。然而，一般来说，已经观察到，如果在ROMP组合物中采用含有10％-30％环戊二烯三聚物的液体DCPD单体树脂组合物来模制聚合物物品和/或聚合物复合材料物品，那么所得经过模制的聚合物物品和/或聚合物复合材料物品将典型地含有缺陷，尤其在初始温度低于40℃，优选地处于或低于室温的此类ROMP组合物被添加到在约60℃到200℃下加热的模具中的情况下，和/或在所述模具被以大于0.5℃/min的速率迅速地加热的情况下如此。因此，尽管在所属领域中实现所述进步，但仍需要以下液体环烯烃单体树脂，尤其本身为储存稳定的均相液体的树脂，其可以与包含至少一种金属碳烯烯烃复分解催化剂的催化剂组合物组合以形成ROMP组合物，其中所述ROMP组合物可以被添加到预加热的模具中和/或所述模具可以被迅速地加热以制备经过模制的聚合物物品和/或聚合物复合材料物品，其中所得经过模制的聚合物物品和/或聚合物复合材料物品不含或实质上不含缺陷。更确切地说，需要在39℃到10℃之间为稳定均相液体的液体DCPD树脂组合物，其可以与包含至少一种金属碳烯烯烃复分解催化剂的催化剂组合物组合以形成ROMP组合物，其中所述ROMP组合物低于40℃，优选地处于或低于室温，并且所述ROMP组合物可以被添加到预加热到60℃到200℃的模具中和/或所述模具可以被迅速地加热(例如，以大于0.5℃/min的速率)以制备经过模制的聚合物物品和/或聚合物复合材料物品，其中所得经过模制的聚合物物品和/或聚合物复合材料物品不含或实质上不含缺陷。本发明是针对解决一个或多个前述问题。
技术实现要素：
本发明的一个目标是提供液体环烯烃单体树脂，尤其本身为储存稳定的均相液体的树脂，使用此类树脂的方法，以及此类树脂的用途，其用以制备用于经由ROMP制造聚合物物品和/或聚合物复合材料物品的ROMP组合物，其中所述聚合物物品和/或聚合物复合材料物品不含或实质上不含缺陷。更确切地说，本发明的一个目标是提供在39℃到10℃之间为稳定均相液体的环烯烃组合物和/或树脂组合物，其可以与包含至少一种金属碳烯烯烃复分解催化剂的催化剂组合物组合以形成ROMP组合物，其中所述ROMP组合物低于40℃，优选地处于或低于室温，并且所述ROMP组合物可以被添加到预加热到60℃到200℃的模具中和/或所述模具可以被迅速地加热(例如，以大于0.5℃/min的速率)以制备经过模制的聚合物物品和/或聚合物复合材料物品，其中所得经过模制的聚合物物品和/或聚合物复合材料物品不含或实质上不含缺陷。本发明人已经发现，包含环烯烃组合物的树脂组合物(其中所述环烯烃组合物包含35重量％-70重量％的三环戊二烯)在与包含至少一种金属碳烯烯烃复分解催化剂的催化剂组合物组合时使得能够制备不含或实质上不含可见缺陷的聚合物物品和/或聚合物复合材料物品，所述缺陷是内部缺陷和/或表面缺陷(例如，非所需孔隙、空腔、气泡、空隙、接合线和/或内应力裂缝)。确切地说，本发明减少与被认为由存在于环烯烃组合物中的低沸点化合物的挥发造成或在聚合(放热)循环期间产生的缺陷相关的问题。被认为由存在于环烯烃组合物中的低沸点化合物的挥发造成或在聚合期间产生的缺陷是使用本发明的金属碳烯烯烃复分解催化剂(聚合催化剂)，尤其本发明的钌金属碳烯烯烃复分解催化剂的特定问题。这尤其是通常称为第二代格鲁布斯(Grubbs)催化剂和/或格鲁布斯-荷维达(Grubbs-Hoveyda)催化剂的钌金属碳烯复分解催化剂的情况。第二代格鲁布斯催化剂和/或格鲁布斯-荷维达催化剂一般比通常称为第一代格鲁布斯催化剂的钌金属碳烯烯烃复分解催化剂更快地传播(propagate)环烯烃的聚合(例如，ROMP)。在不受理论束缚的情况下，在ROMP反应期间，与较慢传播的催化剂(例如，第一代格鲁布斯催化剂)相比较，被认为由低沸点化合物的挥发造成的缺陷在使用较快传播的催化剂(例如，第二代格鲁布斯催化剂和/或格鲁布斯-荷维达催化剂)时加剧。更确切地说，本发明人已经发现，与使用含有10重量％-30重量％之间的三环戊二烯的液体DCPD单体树脂制备的相同物品相比，包含环烯烃组合物的树脂组合物(其中所述环烯烃组合物包含35.00重量％到70.00重量％的三环戊二烯、0.01重量％到4.00重量％的四环戊二烯以及64.99重量％到26.00重量％的二环戊二烯)在与包含至少一种金属碳烯烯烃复分解催化剂的催化剂组合物组合时使得能够制备不含可见缺陷、实质上不含可见缺陷或含有较少可见缺陷的聚合物物品和/或聚合物复合材料物品，所述缺陷是内部缺陷和/或表面缺陷(例如，非所需孔隙、空腔、气泡、空隙、接合线和/或内应力裂缝)。确切地说，本发明减少与被认为由存在于环烯烃组合物中的二环戊二烯和/或其它低沸点化合物的挥发造成或在聚合(放热)循环期间产生的缺陷相关的问题。被认为由存在于环烯烃组合物中的二环戊二烯和/或其它低沸点化合物的挥发造成或在聚合期间产生的缺陷是使用本发明的金属碳烯烯烃复分解催化剂(聚合催化剂)，尤其本发明的钌金属碳烯烯烃复分解催化剂的特定问题。这尤其是通常称为第二代格鲁布斯催化剂和/或格鲁布斯-荷维达催化剂的钌金属碳烯复分解催化剂的情况。第二代格鲁布斯催化剂和/或格鲁布斯-荷维达催化剂一般比通常称为第一代格鲁布斯催化剂的钌金属碳烯烯烃复分解催化剂更快地传播环烯烃的聚合(例如，ROMP)。在不受理论束缚的情况下，在ROMP反应期间，与较慢传播的催化剂(例如，第一代格鲁布斯催化剂)相比较，被认为由二环戊二烯和/或其它低沸点化合物的挥发造成的缺陷在使用较快传播的催化剂(例如，第二代格鲁布斯催化剂和/或格鲁布斯-荷维达催化剂)时加剧。换言之，在ROMP反应期间，当使用较快传播的催化剂(例如，第二代格鲁布斯催化剂和/或格鲁布斯-荷维达催化剂)催化时，与较慢传播的催化剂(例如，第一代格鲁布斯催化剂)相比较，含有10重量％-30重量％的三环戊二烯的液体DCPD单体树脂展示更大的具有挥发相关缺陷的倾向。一般来说，与可商购的液体DCPD单体树脂相比较，本发明的三环戊二烯含量处于或高于35重量％的液体环烯烃组合物具有降低的易燃性(例如，增加的闪点)。另外，本发明人已经发现，本发明的液体环烯烃组合物可以提供另外的益处，所述益处在于此类环烯烃组合物可以使得能够制备闪点可以大于60.5℃的液体树脂组合物(例如液体DCPD树脂组合物)。根据全球统一系统(GloballyHarmonizedSystem，GHS)易燃和可燃液体准则，闪点大于60.5℃的液体树脂组合物指定为可燃液体。根据GHS易燃液体和可燃液体准则，闪点小于60.5℃的液体树脂组合物指定为易燃液体。指定为可燃液体而非易燃液体的液体树脂组合物提供若干优点/益处，包括处置容易性、运输成本降低和另外的安全性特征，以及其它优点/益处。一般来说，与可商购的液体DCPD单体树脂相比较，本发明的三环戊二烯含量处于或高于35重量％的液体环烯烃组合物具有降低的毒性。确切地说，本发明人已经发现，本发明的液体环烯烃组合物可以提供另外的益处，所述益处在于根据全球统一系统(GHS)准则，此类环烯烃组合物可以使得能够制备可以指定为H331(吸入时有毒)而非H330(吸入时致命)的液体树脂组合物(例如，液体DCPD树脂组合物)。举例来说，以下环烯烃组合物应指定为H331(吸入时有毒)：：(40wt％)、三环戊二烯(57wt％)、四环戊二烯(3wt％)。举例来说，以下树脂组合物应指定为H331(吸入时有毒)：DCPD(43wt％)、三环戊二烯(53wt％)、四环戊二烯(4wt％)、Ethanox4702(3phr)、5-乙烯基-2-降冰片烯(1wt％)、三苯基膦(0.6phr)、弹性抗冲击改性剂(4phr)。举例来说，以下树脂组合物应指定为H331(吸入时有毒)：DCPD(37wt％)、三环戊二烯(60wt％)、四环戊二烯(3wt％)、液体MDI(4phr)。举例来说，以下树脂组合物应指定为H331(吸入时有毒)：DCPD(41wt％)、三环戊二烯(57wt％)、四环戊二烯(2wt％)、Ethanox4702(2phr)、5-乙烯基-2-降冰片烯(1phr)、三苯基膦(0.6phr)以及粘着促进剂组合物(A)(4phr)。本发明的一个实施例提供一种环烯烃组合物，其包含35.00重量％到70.00重量％的三环戊二烯、0.01重量％到4.00重量％的四环戊二烯以及64.99重量％到26.00重量％的二环戊二烯。本发明的另一个实施例提供一种环烯烃组合物，其包含40.00重量％到65.00重量％的三环戊二烯、0.01重量％到3.50重量％的四环戊二烯以及59.99重量％到31.50重量％的二环戊二烯。本发明的另一个实施例提供一种环烯烃组合物，其包含40.00重量％到60.00重量％的三环戊二烯、0.01重量％到3.00重量％的四环戊二烯以及59.99重量％到37.00重量％的二环戊二烯。本发明的另一个实施例提供一种环烯烃组合物，其包含35.00到70.0重量百分比的三环戊二烯、0.01到4.00重量百分比的四环戊二烯以及64.99到26.00重量百分比的二环戊二烯，其中重量百分比通过气相色谱来测定。本发明的另一个实施例提供一种环烯烃组合物，其包含40.00到65.00重量百分比的三环戊二烯、0.01到3.50重量百分比的四环戊二烯以及59.99到31.50重量百分比的二环戊二烯，其中重量百分比通过气相色谱来测定。本发明的另一个实施例提供一种环烯烃组合物，其包含40.00到60.00重量百分比的三环戊二烯、0.01到3.00重量百分比的四环戊二烯以及59.99到37.00重量百分比的二环戊二烯，其中重量百分比通过气相色谱来测定。本发明的另一个实施例提供一种环烯烃组合物，其包含35.00重量％到70.00重量％的三环戊二烯、0.01重量％到4.00重量％的四环戊二烯以及64.99重量％到26.00重量％的二环戊二烯，其中所述环烯烃组合物在39℃到10℃下、在39℃到15℃,39℃到20℃下、在39℃到25℃下、在39℃到30℃下、在39℃到35℃下、在30℃到15℃下、在35℃到20℃下、在35℃到25℃下、在25℃到20℃下或在25℃到10℃下是稳定的均相液体。本发明的另一个实施例提供一种环烯烃组合物，其包含40.00重量％到65.00重量％的三环戊二烯、0.01重量％到3.50重量％的四环戊二烯以及59.99重量％到31.50重量％的二环戊二烯，其中所述环烯烃组合物在39℃到10℃下、在39℃到15℃,39℃到20℃下、在39℃到25℃下、在39℃到30℃下、在39℃到35℃下、在30℃到15℃下、在35℃到20℃下、在35℃到25℃下、在25℃到20℃下或在25℃到10℃下是稳定的均相液体。本发明的另一个实施例提供一种环烯烃组合物，其包含40.00重量％到60.00重量％的三环戊二烯、0.01重量％到3.00重量％的四环戊二烯以及59.99重量％到37.00重量％的二环戊二烯，其中所述环烯烃组合物在39℃到10℃下、在39℃到15℃,39℃到20℃下、在39℃到25℃下、在39℃到30℃下、在39℃到35℃下、在30℃到15℃下、在35℃到20℃下、在35℃到25℃下、在25℃到20℃下或在25℃到10℃下是稳定的均相液体。本发明的另一个实施例提供一种包含环烯烃组合物的树脂组合物，其中所述环烯烃组合物包含35.00重量％到70.00重量％的三环戊二烯、0.01重量％到4.00重量％的四环戊二烯以及64.99重量％到26.00重量％的二环戊二烯。本发明的另一个实施例提供一种包含环烯烃组合物的树脂组合物，其中所述环烯烃组合物包含40.00重量％到65.00重量％的三环戊二烯、0.01重量％到3.50重量％的四环戊二烯以及59.99重量％到31.50重量％的二环戊二烯。本发明的另一个实施例提供一种包含环烯烃组合物的树脂组合物，其中所述环烯烃组合物包含40.00重量％到60.00重量％的三环戊二烯、0.01重量％到3.00重量％的四环戊二烯以及59.99重量％到37.00重量％的二环戊二烯。本发明的另一个实施例提供一种包含环烯烃组合物的树脂组合物，其中所述环烯烃组合物包含35.00重量％到70.00重量％的三环戊二烯、0.01重量％到4.00重量％的四环戊二烯以及64.99重量％到26.00重量％的二环戊二烯，其中所述树脂组合物在39℃到10℃下、在39℃到15℃、39℃到20℃下、在39℃到25℃下、在39℃到30℃下、在39℃到35℃下、在30℃到15℃下、在35℃到20℃下、在35℃到25℃下、在25℃到20℃下或在25℃到10℃下是稳定的均相液体。本发明的另一个实施例提供一种包含环烯烃组合物的树脂组合物，其中所述环烯烃组合物包含40.00重量％到65.00重量％的三环戊二烯、0.01重量％到3.50重量％的四环戊二烯以及59.99重量％到31.50重量％的二环戊二烯，其中所述树脂组合物在39℃到10℃下、在39℃到15℃、39℃到20℃下、在39℃到25℃下、在39℃到30℃下、在39℃到35℃下、在30℃到15℃下、在35℃到20℃下、在35℃到25℃下、在25℃到20℃下或在25℃到10℃下是稳定的均相液体。本发明的另一个实施例提供一种包含环烯烃组合物的树脂组合物，其中所述环烯烃组合物包含40.00重量％到60.00重量％的三环戊二烯、0.01重量％到3.00重量％的四环戊二烯以及59.99重量％到37.00重量％的二环戊二烯，其中所述树脂组合物在39℃到10℃下、在39℃到15℃、39℃到20℃下、在39℃到25℃下、在39℃到30℃下、在39℃到35℃下、在30℃到15℃下、在35℃到20℃下、在35℃到25℃下、在25℃到20℃下或在25℃到10℃下是稳定的均相液体。本发明的另一个实施例提供一种用于制备实质上无空隙的物品的工艺，其包含组合树脂组合物和催化剂组合物以形成ROMP组合物，其中所述催化剂组合物包含至少一种金属碳烯烯烃复分解催化剂并且所述树脂组合物包含环烯烃组合物，其中所述环烯烃组合物包含35.00重量％到70.00重量％的三环戊二烯、0.1重量％到4.00重量％的四环戊二烯以及64.99重量％到26.00重量％的二环戊二烯；和使所述ROMP组合物经受有效促进烯烃复分解反应(例如开环复分解聚合反应)的条件。本发明的另一个实施例提供一种用于制备实质上无空隙的物品的工艺，其包含组合树脂组合物和催化剂组合物以形成ROMP组合物，其中所述催化剂组合物包含至少一种金属碳烯烯烃复分解催化剂并且所述树脂组合物包含环烯烃组合物，其中所述环烯烃组合物包含40.00重量％到65.00重量％的三环戊二烯、0.1重量％到3.50重量％的四环戊二烯以及59.99重量％到31.50重量％的二环戊二烯；和使所述ROMP组合物经受有效促进烯烃复分解反应(例如开环复分解聚合反应)的条件。本发明的另一个实施例提供一种用于制备实质上无空隙的物品的工艺，其包含组合树脂组合物和催化剂组合物以形成ROMP组合物，其中所述催化剂组合物包含至少一种金属碳烯烯烃复分解催化剂并且所述树脂组合物包含环烯烃组合物，其中所述环烯烃组合物包含40.00重量％到60.00重量％的三环戊二烯、0.1重量％到3.00重量％的四环戊二烯以及59.99重量％到37.00重量％的二环戊二烯；和使所述ROMP组合物经受有效促进烯烃复分解反应(例如开环复分解聚合反应)的条件。本发明的另一个实施例提供一种制品，其包含树脂组合物和包含至少一种金属碳烯烯烃复分解催化剂的催化剂组合物，其中所述树脂组合物包含环烯烃组合物，其中所述环烯烃组合物包含35.00重量％到70.00重量％的三环戊二烯、0.01重量％到4.00重量％的四环戊二烯以及64.99重量％到26.00重量％的二环戊二烯。本发明的另一个实施例提供一种制品，其包含树脂组合物和包含至少一种金属碳烯烯烃复分解催化剂的催化剂组合物，其中所述树脂组合物包含环烯烃组合物，其中所述环烯烃组合物包含40.00重量％到65.00重量％的三环戊二烯、0.01重量％到3.50重量％的四环戊二烯以及59.99重量％到31.50重量％的二环戊二烯。本发明的另一个实施例提供一种制品，其包含树脂组合物和包含至少一种金属碳烯烯烃复分解催化剂的催化剂组合物，其中所述树脂组合物包含环烯烃组合物，其中所述环烯烃组合物包含40.00重量％到60.00重量％的三环戊二烯、0.01重量％到3.00重量％的四环戊二烯以及59.99重量％到37.00重量％的二环戊二烯。本发明的另一个实施例提供一种制品，所述制品包含ROMP聚合物，其中所述ROMP聚合物是树脂组合物和包含至少一种金属碳烯烯烃复分解催化剂的催化剂组合物的反应产物，其中所述树脂组合物包含环烯烃组合物，其中所述环烯烃组合物包含35.00重量％到70.00重量％的三环戊二烯、0.01重量％到4.00重量％的四环戊二烯以及64.99重量％到26.00重量％的二环戊二烯。本发明的另一个实施例提供一种制品，所述制品包含ROMP聚合物，其中所述ROMP聚合物是树脂组合物和包含至少一种金属碳烯烯烃复分解催化剂的催化剂组合物的反应产物，其中所述树脂组合物包含环烯烃组合物，其中所述环烯烃组合物包含40.00重量％到65.00重量％的三环戊二烯、0.01重量％到3.50重量％的四环戊二烯以及59.99重量％到31.50重量％的二环戊二烯。本发明的另一个实施例提供一种制品，所述制品包含ROMP聚合物，其中所述ROMP聚合物是树脂组合物和包含至少一种金属碳烯烯烃复分解催化剂的催化剂组合物的反应产物，其中所述树脂组合物包含环烯烃组合物，其中所述环烯烃组合物包含40.00重量％到60.00重量％的三环戊二烯、0.01重量％到3.00重量％的四环戊二烯以及59.99重量％到37.00重量％的二环戊二烯。本发明的另一个实施例提供一种制品，所述制品包含ROMP聚合物复合材料，其中所述ROMP聚合物复合材料是树脂组合物和包含至少一种金属碳烯烯烃复分解催化剂的催化剂组合物的反应产物，其中所述树脂组合物包含环烯烃组合物，其中所述环烯烃组合物包含35.00重量％到70.00重量％的三环戊二烯、0.01重量％到4.00重量％的四环戊二烯以及64.99重量％到26.00重量％的二环戊二烯。本发明的另一个实施例提供一种制品，所述制品包含ROMP聚合物复合材料，其中所述ROMP聚合物复合材料是树脂组合物和包含至少一种金属碳烯烯烃复分解催化剂的催化剂组合物的反应产物，其中所述树脂组合物包含环烯烃组合物，其中所述环烯烃组合物包含40.00重量％到65.00重量％的三环戊二烯、0.01重量％到3.50重量％的四环戊二烯以及59.99重量％到31.50重量％的二环戊二烯。本发明的另一个实施例提供一种制品，所述制品包含ROMP聚合物复合材料，其中所述ROMP聚合物复合材料是树脂组合物和包含至少一种金属碳烯烯烃复分解催化剂的催化剂组合物的反应产物，其中所述树脂组合物包含环烯烃组合物，其中所述环烯烃组合物包含40.00重量％到60.00重量％的三环戊二烯、0.01重量％到3.00重量％的四环戊二烯以及59.99重量％到37.00重量％的二环戊二烯。本发明的另一个实施例提供一种ROMP组合物，其包含有包含至少一种金属碳烯烯烃复分解催化剂的催化剂组合物；和包含环烯烃组合物的树脂组合物，其中所述环烯烃组合物包含35.00到70.00重量％的三环戊二烯、0.01到4.00重量％的四环戊二烯以及64.99到26.00重量％的二环戊二烯。本发明的另一个实施例提供一种ROMP组合物，其包含有包含至少一种金属碳烯烯烃复分解催化剂的催化剂组合物；和包含环烯烃组合物的树脂组合物，其中所述环烯烃组合物包含40.00到65.00重量％的三环戊二烯、0.01到3.50重量％的四环戊二烯以及59.99到31.50重量％的二环戊二烯。本发明的另一个实施例提供一种ROMP组合物，其包含有包含至少一种金属碳烯烯烃复分解催化剂的催化剂组合物；和包含环烯烃组合物的树脂组合物，其中所述环烯烃组合物包含40.00到60.00重量％的三环戊二烯、0.01到3.00重量％的四环戊二烯以及59.99到37.00重量％的二环戊二烯。本发明的另一个实施例提供一种方法，其包含：提供包含至少一种金属碳烯烯烃复分解催化剂的催化剂组合物；提供包含环烯烃组合物的树脂组合物，其中所述环烯烃组合物包含35.00到70.00重量％的三环戊二烯、0.01到4.00重量％的四环戊二烯以及64.99到26.00重量％的二环戊二烯；组合所述催化剂组合物和所述树脂组合物以形成ROMP组合物；以及使所述ROMP组合物经受有效促进烯烃复分解反应的条件。本发明的另一个实施例提供一种用于制造ROMP聚合物的方法，其包含：提供包含至少一种金属碳烯烯烃复分解催化剂的催化剂组合物；提供包含环烯烃组合物的树脂组合物，其中所述环烯烃组合物包含35.00到70.00重量％的三环戊二烯、0.01到4.00重量％的四环戊二烯以及64.99到26.00重量％的二环戊二烯；组合所述催化剂组合物和所述树脂组合物以形成ROMP组合物；以及使所述ROMP组合物经受有效促进所述ROMP组合物聚合的条件。本发明的另一个实施例提供一种方法，其包含：提供包含至少一种金属碳烯烯烃复分解催化剂的催化剂组合物；提供包含环烯烃组合物的树脂组合物，其中所述环烯烃组合物包含40.00到65.00重量％的三环戊二烯、0.01到3.50重量％的四环戊二烯以及59.99到31.50重量％的二环戊二烯；组合所述催化剂组合物和所述树脂组合物以形成ROMP组合物；以及使所述ROMP组合物经受有效促进烯烃复分解反应的条件。本发明的另一个实施例提供一种用于制造ROMP聚合物的方法，其包含：提供包含至少一种金属碳烯烯烃复分解催化剂的催化剂组合物；提供包含环烯烃组合物的树脂组合物，其中所述环烯烃组合物包含40.00到65.00重量％的三环戊二烯、0.01到3.50重量％的四环戊二烯以及59.99到31.50重量％的二环戊二烯；组合所述催化剂组合物和所述树脂组合物以形成ROMP组合物；以及使所述ROMP组合物经受有效促进所述ROMP组合物聚合的条件。本发明的另一个实施例提供一种方法，其包含：提供包含至少一种金属碳烯烯烃复分解催化剂的催化剂组合物；提供包含环烯烃组合物的树脂组合物，其中所述环烯烃组合物包含40.00到60.00重量％的三环戊二烯、0.01到3.00重量％的四环戊二烯以及59.99到37.00重量％的二环戊二烯；组合所述催化剂组合物和所述树脂组合物以形成ROMP组合物；以及使所述ROMP组合物经受有效促进烯烃复分解反应的条件。本发明的另一个实施例提供一种用于制造ROMP聚合物的方法，其包含：提供包含至少一种金属碳烯烯烃复分解催化剂的催化剂组合物；提供包含环烯烃组合物的树脂组合物，其中所述环烯烃组合物包含40.00到60.00重量％的三环戊二烯、0.01到3.00重量％的四环戊二烯以及59.99到37.00重量％的二环戊二烯；组合所述催化剂组合物和所述树脂组合物以形成ROMP组合物；以及使所述ROMP组合物经受有效促进所述ROMP组合物聚合的条件。本发明的另一个实施例提供一种方法，其包含：提供包含至少一种金属碳烯烯烃复分解催化剂的催化剂组合物；提供包含环烯烃组合物的树脂组合物，其中所述环烯烃组合物包含35.00到70.00重量％的三环戊二烯、0.01到4.00重量％的四环戊二烯以及64.99到26.00重量％的二环戊二烯；组合所述催化剂组合物和所述树脂组合物以形成ROMP组合物；使所述ROMP组合物与衬底材料接触；以及使所述ROMP组合物经受有效促进烯烃复分解反应的条件。本发明的另一个实施例提供一种用于制造ROMP聚合物复合材料的方法，其包含：提供包含至少一种金属碳烯烯烃复分解催化剂的催化剂组合物；提供包含环烯烃组合物的树脂组合物，其中所述环烯烃组合物包含35.00到70.00重量％的三环戊二烯、0.01到4.00重量％的四环戊二烯以及64.99到26.00重量％的二环戊二烯；组合所述催化剂组合物和所述树脂组合物以形成ROMP组合物；使所述ROMP组合物与衬底材料接触；以及使所述ROMP组合物经受有效促进所述ROMP组合物聚合的条件。本发明的另一个实施例提供一种方法，其包含：提供包含至少一种金属碳烯烯烃复分解催化剂的催化剂组合物；提供包含环烯烃组合物的树脂组合物，其中所述环烯烃组合物包含40.00到65.00重量％的三环戊二烯、0.01到3.50重量％的四环戊二烯以及59.99到31.50重量％的二环戊二烯；组合所述催化剂组合物和所述树脂组合物以形成ROMP组合物；使所述ROMP组合物与衬底材料接触；以及使所述ROMP组合物经受有效促进烯烃复分解反应的条件。本发明的另一个实施例提供一种用于制造ROMP聚合物复合材料的方法，其包含：提供包含至少一种金属碳烯烯烃复分解催化剂的催化剂组合物；提供包含环烯烃组合物的树脂组合物，其中所述环烯烃组合物包含40.00到65.00重量％的三环戊二烯、0.01到3.50重量％的四环戊二烯以及59.99到31.50重量％的二环戊二烯；组合所述催化剂组合物和所述树脂组合物以形成ROMP组合物；使所述ROMP组合物与衬底材料接触；以及使所述ROMP组合物经受有效促进所述ROMP组合物聚合的条件。本发明的另一个实施例提供一种方法，其包含：提供包含至少一种金属碳烯烯烃复分解催化剂的催化剂组合物；提供包含环烯烃组合物的树脂组合物，其中所述环烯烃组合物包含40.00到60.00重量％的三环戊二烯、0.01到3.00重量％的四环戊二烯以及59.99到37.00重量％的二环戊二烯；组合所述催化剂组合物和所述树脂组合物以形成ROMP组合物；使所述ROMP组合物与衬底材料接触；以及使所述ROMP组合物经受有效促进烯烃复分解反应的条件。本发明的另一个实施例提供一种用于制造ROMP聚合物复合材料的方法，其包含：提供包含至少一种金属碳烯烯烃复分解催化剂的催化剂组合物；提供包含环烯烃组合物的树脂组合物，其中所述环烯烃组合物包含40.00到60.00重量％的三环戊二烯、0.01到3.00重量％的四环戊二烯以及59.99到37.00重量％的二环戊二烯；组合所述催化剂组合物和所述树脂组合物以形成ROMP组合物；使所述ROMP组合物与衬底材料接触；以及使所述ROMP组合物经受有效促进所述ROMP组合物聚合的条件。本发明的另一个实施例提供一种环烯烃组合物，其包含35.00重量％到70.00重量％的三环戊二烯、0.01重量％到4.00重量％的四环戊二烯以及最多64.99重量％的一种或多种其它环烯烃。本发明的另一个实施例提供一种环烯烃组合物，其包含35.00重量％到70.00重量％的三环戊二烯、0.01重量％到4.00重量％的四环戊二烯以及最多64.99重量％的一种或多种其它环烯烃，其中所述其它环烯烃的熔点低于35℃。本发明的另一个实施例提供一种环烯烃组合物，其包含35.00到70.00重量百分比的三环戊二烯、0.01到4.00重量百分比的四环戊二烯以及最多64.99重量百分比的一种或多种其它环烯烃，其中所述重量百分比通过气相色谱来测定。本发明的另一个实施例提供一种环烯烃组合物，其包含35.00重量％到70.00重量％的三环戊二烯、0.01重量％到4.00重量％的四环戊二烯以及最多64.99重量％的一种或多种其它环烯烃，其中所述环烯烃组合物在39℃到10℃下、在39℃到15℃,39℃到20℃下、在39℃到25℃下、在39℃到30℃下、在39℃到35℃下、在30℃到15℃下、在35℃到20℃下、在35℃到25℃下、在25℃到20℃下或在25℃到10℃下是稳定的均相液体。本发明的另一个实施例提供一种包含环烯烃组合物的树脂组合物，其中所述环烯烃组合物包含35.00重量％到70.00重量％的三环戊二烯、0.01重量％到4.00重量％的四环戊二烯以及最多64.99重量％的一种或多种其它环烯烃。本发明的另一个实施例提供一种包含环烯烃组合物的树脂组合物，其中所述环烯烃组合物包含35.00重量％到70.00重量％的三环戊二烯、0.01重量％到4.00重量％的四环戊二烯以及最多64.99重量％的一种或多种其它环烯烃，其中所述树脂组合物在39℃到10℃下、在39℃到15℃,39℃到20℃下、在39℃到25℃下、在39℃到30℃下、在39℃到35℃下、在30℃到15℃下、在35℃到20℃下、在35℃到25℃下、在25℃到20℃下或在25℃到10℃下是稳定的均相液体。本发明的另一个实施例提供一种ROMP组合物，其包含有包含至少一种金属碳烯烯烃复分解催化剂的催化剂组合物；和包含环烯烃组合物的树脂组合物，其中所述环烯烃组合物包含35.00重量％到70.00重量％的三环戊二烯、0.01重量％到4.00重量％的四环戊二烯以及最多64.99重量％的一种或多种其它环烯烃。本发明的另一个实施例提供一种方法，其包含：提供包含至少一种金属碳烯烯烃复分解催化剂的催化剂组合物；提供包含环烯烃组合物的树脂组合物，其中所述环烯烃组合物包含35.00重量％到70.00重量％的三环戊二烯、0.01重量％到4.00重量％的四环戊二烯以及最多64.99重量％的一种或多种其它环烯烃；组合所述催化剂组合物和所述树脂组合物以形成ROMP组合物；以及使所述ROMP组合物经受有效促进烯烃复分解反应的条件。本发明的另一个实施例提供一种用于制造ROMP聚合物的方法，其包含：提供包含至少一种金属碳烯烯烃复分解催化剂的催化剂组合物；提供包含环烯烃组合物的树脂组合物，其中所述环烯烃组合物包含35.00重量％到70.00重量％的三环戊二烯、0.01重量％到4.00重量％的四环戊二烯以及最多64.99重量％的一种或多种其它环烯烃；组合所述催化剂组合物和所述树脂组合物以形成ROMP组合物；以及使所述ROMP组合物经受有效促进所述ROMP组合物聚合的条件。本发明的另一个实施例提供一种方法，其包含：提供包含至少一种金属碳烯烯烃复分解催化剂的催化剂组合物；提供包含环烯烃组合物的树脂组合物，其中所述环烯烃组合物包含35.00重量％到70.00重量％的三环戊二烯、0.01重量％到4.00重量％的四环戊二烯以及最多64.99重量％的一种或多种其它环烯烃；组合所述催化剂组合物和所述树脂组合物以形成ROMP组合物；使所述ROMP组合物与衬底材料接触；以及使所述ROMP组合物经受有效促进烯烃复分解反应的条件。本发明的另一个实施例提供一种用于制造ROMP聚合物的方法，其包含：提供包含至少一种金属碳烯烯烃复分解催化剂的催化剂组合物；提供包含环烯烃组合物的树脂组合物，其中所述环烯烃组合物包含35.00重量％到70.00重量％的三环戊二烯、0.01重量％到4.00重量％的四环戊二烯以及最多64.99重量％的一种或多种其它环烯烃；组合所述催化剂组合物和所述树脂组合物以形成ROMP组合物；使所述ROMP组合物与衬底材料接触；以及使所述ROMP组合物经受有效促进所述ROMP组合物聚合的条件。本发明的另一个实施例提供一种用于制备实质上无空隙的物品的工艺，其包含组合树脂组合物和催化剂组合物以形成ROMP组合物，其中所述催化剂组合物包含至少一种金属碳烯烯烃复分解催化剂并且所述树脂组合物包含环烯烃组合物，其中所述环烯烃组合物包含35.00重量％到70.00重量％的三环戊二烯、0.01重量％到4.00重量％的四环戊二烯以及最多64.99重量％的一种或多种其它环烯烃；和使所述ROMP组合物经受有效促进烯烃复分解反应(例如开环复分解聚合反应)的条件。本发明的另一个实施例提供一种制品，其包含树脂组合物和包含至少一种金属碳烯烯烃复分解催化剂的催化剂组合物，其中所述树脂组合物包含环烯烃组合物，其中所述环烯烃组合物包含35.00重量％到70.00重量％的三环戊二烯、0.01重量％到4.00重量％的四环戊二烯以及最多64.99重量％的一种或多种其它环烯烃。本发明的另一个实施例提供一种制品，所述制品包含ROMP聚合物，其中所述ROMP聚合物是树脂组合物和包含至少一种金属碳烯烯烃复分解催化剂的催化剂组合物的反应产物，其中所述树脂组合物包含环烯烃组合物，其中所述环烯烃组合物包含35.00重量％到70.00重量％的三环戊二烯、0.01重量％到4.00重量％的四环戊二烯以及最多64.99重量％的一种或多种其它环烯烃。本发明的另一个实施例提供一种制品，所述制品包含ROMP聚合物复合材料，其中所述ROMP聚合物复合材料是树脂组合物和包含至少一种金属碳烯烯烃复分解催化剂的催化剂组合物的反应产物，其中所述树脂组合物包含环烯烃组合物，其中所述环烯烃组合物包含35.00重量％到70.00重量％的三环戊二烯、0.01重量％到4.00重量％的四环戊二烯以及最多64.99重量％的一种或多种其它环烯烃。本发明的另一个实施例提供一种环烯烃组合物，其中所述环烯烃组合物包含35到70重量％的三环戊二烯和小于4重量％的四环戊二烯。本发明的另一个实施例提供一种环烯烃组合物，其中所述环烯烃组合物包含35到70重量％的三环戊二烯和小于3.5重量％的四环戊二烯。本发明的另一个实施例提供一种环烯烃组合物，其中所述环烯烃组合物包含35到70重量％的三环戊二烯和小于3重量％的四环戊二烯。本发明的另一个实施例提供一种环烯烃组合物，其包含55重量％到58重量％的三环戊二烯、0重量％到3.6重量％的四环戊二烯以及38重量％到42重量％的二环戊二烯。本发明的另一个实施例提供一种环烯烃组合物，其包含55重量％到58重量％的三环戊二烯、0重量％到3.6重量％的四环戊二烯以及38重量％到42重量％的二环戊二烯，其中所述环烯烃组合物在39℃到10℃下、在39℃到15℃,39℃到20℃下、在39℃到25℃下、在39℃到30℃下、在39℃到35℃下、在30℃到15℃下、在35℃到20℃下、在35℃到25℃下、在25℃到20℃下或在25℃到10℃下是稳定的均相液体。本发明的另一个实施例提供一种包含环烯烃组合物的树脂组合物，其中所述环烯烃组合物包含55重量％到58重量％的三环戊二烯、0重量％到3.6重量％的四环戊二烯以及38重量％到42重量％的二环戊二烯。本发明的另一个实施例提供一种包含环烯烃组合物的树脂组合物，其中所述环烯烃组合物包含55重量％到58重量％的三环戊二烯、0重量％到3.6重量％的四环戊二烯以及38重量％到42重量％的二环戊二烯，其中所述树脂组合物在39℃到10℃下、在39℃到15℃,39℃到20℃下、在39℃到25℃下、在39℃到30℃下、在39℃到35℃下、在30℃到15℃下、在35℃到20℃下、在35℃到25℃下、在25℃到20℃下或在25℃到10℃下是稳定的均相液体。本发明的另一个实施例提供一种用于制备实质上无空隙的物品的工艺，其包含组合树脂组合物和催化剂组合物以形成ROMP组合物，其中所述催化剂组合物包含至少一种金属碳烯烯烃复分解催化剂并且所述树脂组合物包含环烯烃组合物，其中所述环烯烃组合物包含55重量％到58重量％的三环戊二烯、0重量％到3.6重量％的四环戊二烯以及38重量％到42重量％的二环戊二烯；和使所述ROMP组合物经受有效促进烯烃复分解反应(例如开环复分解聚合反应)的条件。本发明的另一个实施例提供一种制品，其包含树脂组合物和包含至少一种金属碳烯烯烃复分解催化剂的催化剂组合物，其中所述树脂组合物包含环烯烃组合物，其中所述环烯烃组合物包含55重量％到58重量％的三环戊二烯、0重量％到3.6重量％的四环戊二烯以及38重量％到42重量％的二环戊二烯。本发明的另一个实施例提供一种制品，所述制品包含ROMP聚合物，其中所述ROMP聚合物是树脂组合物和包含至少一种金属碳烯烯烃复分解催化剂的催化剂组合物的反应产物，其中所述树脂组合物包含环烯烃组合物，其中所述环烯烃组合物包含55重量％到58重量％的三环戊二烯、0重量％到3.6重量％的四环戊二烯以及38重量％到42重量％的二环戊二烯。本发明的另一个实施例提供一种制品，所述制品包含ROMP聚合物复合材料，其中所述ROMP聚合物复合材料是树脂组合物和包含至少一种金属碳烯烯烃复分解催化剂的催化剂组合物的反应产物，其中所述树脂组合物包含环烯烃组合物，其中所述环烯烃组合物包含55重量％到58重量％的三环戊二烯、0重量％到3.6重量％的四环戊二烯以及38重量％到42重量％的二环戊二烯。本发明的另一个实施例提供一种ROMP组合物，其包含有包含至少一种金属碳烯烯烃复分解催化剂的催化剂组合物；和包含环烯烃组合物的树脂组合物，其中所述环烯烃组合物包含55重量％到58重量％的三环戊二烯、0重量％到3.6重量％的四环戊二烯以及38重量％到42重量％的二环戊二烯。本发明的另一个实施例提供一种方法，其包含：提供包含至少一种金属碳烯烯烃复分解催化剂的催化剂组合物；提供包含环烯烃组合物的树脂组合物，其中所述环烯烃组合物包含55重量％到58重量％的三环戊二烯、0重量％到3.6重量％的四环戊二烯以及38重量％到42重量％的二环戊二烯；组合所述催化剂组合物和所述树脂组合物以形成ROMP组合物；以及使所述ROMP组合物经受有效促进烯烃复分解反应的条件。本发明的另一个实施例提供一种用于制造ROMP聚合物的方法，其包含：提供包含至少一种金属碳烯烯烃复分解催化剂的催化剂组合物；提供包含环烯烃组合物的树脂组合物，其中所述环烯烃组合物包含55重量％到58重量％的三环戊二烯、0重量％到3.6重量％的四环戊二烯以及38重量％到42重量％的二环戊二烯；组合所述催化剂组合物和所述树脂组合物以形成ROMP组合物；以及使所述ROMP组合物经受有效促进所述ROMP组合物聚合的条件。本发明的另一个实施例提供一种方法，其包含：提供包含至少一种金属碳烯烯烃复分解催化剂的催化剂组合物；提供包含环烯烃组合物的树脂组合物，其中所述环烯烃组合物包含55重量％到58重量％的三环戊二烯、0重量％到3.6重量％的四环戊二烯以及38重量％到42重量％的二环戊二烯；组合所述催化剂组合物和所述树脂组合物以形成ROMP组合物；使所述ROMP组合物与至少一个衬底材料接触；以及使所述ROMP组合物经受有效促进烯烃复分解反应的条件。本发明的另一个实施例提供一种用于制造ROMP聚合物复合材料的方法，其包含：提供包含至少一种金属碳烯烯烃复分解催化剂的催化剂组合物；提供包含环烯烃组合物的树脂组合物，其中所述环烯烃组合物包含55重量％到58重量％的三环戊二烯、0重量％到3.6重量％的四环戊二烯以及38重量％到42重量％的二环戊二烯；组合所述催化剂组合物和所述树脂组合物以形成ROMP组合物；使所述ROMP组合物与至少一个衬底材料接触；以及使所述ROMP组合物经受有效促进所述ROMP组合物聚合的条件。在另一个实施例中，本发明提供一种ROMP组合物，其包含有包含至少一种金属碳烯烯烃复分解催化剂的催化剂组合物和包含环烯烃组合物的树脂组合物，其中所述环烯烃组合物包含35.00重量％到70.00重量％的三环戊二烯、0.01重量％到4.00重量％的四环戊二烯以及最多64.99重量％的一种或多种其它环烯烃，其中所述ROMP组合物或所述树脂组合物是39.9℃到20℃、39.9℃到25℃、39.9℃到30℃、35℃到20℃或35℃到25℃，并且所述ROMP组合物可以被添加到预加热到60℃到200℃、60℃到150℃、60℃到120℃、60℃到100℃、60℃到90℃或60℃到80℃的模具中和/或所述模具可以被迅速地加热(例如，以大于0.5℃/min的速率)以制备经过模制的聚合物物品和/或聚合物复合材料物品，其中所得经过模制的聚合物物品和/或聚合物复合材料物品不含或实质上不含缺陷。在另一个实施例中，本发明提供一种ROMP组合物，其包含有包含至少一种金属碳烯烯烃复分解催化剂的催化剂组合物和包含环烯烃组合物的树脂组合物，其中所述环烯烃组合物包含35.00到70.00重量％的三环戊二烯、0.01到4.00重量％的四环戊二烯以及64.99到26.00重量％的二环戊二烯，其中所述ROMP组合物或所述树脂组合物是39.9℃到20℃、39.9℃到25℃、39.9℃到30℃、35℃到20℃或35℃到25℃，并且所述ROMP组合物可以被添加到预加热到60℃到200℃、60℃到150℃、60℃到120℃、60℃到100℃、60℃到90℃或60℃到80℃的模具中和/或所述模具可以被迅速地加热(例如，以大于0.5℃/min的速率)以制备经过模制的聚合物物品和/或聚合物复合材料物品，其中所得经过模制的聚合物物品和/或聚合物复合材料物品不含或实质上不含缺陷。在另一个实施例中，本发明提供一种环烯烃组合物的用途，所述环烯烃组合物包含35.00重量％到70.00重量％的三环戊二烯、0.01重量％到4.00重量％的四环戊二烯以及最多64.99重量％的一种或多种其它烯烃，其用于制备树脂组合物。在另一个实施例中，本发明提供一种环烯烃组合物的用途，所述环烯烃组合物包含35.00到70.00重量％的三环戊二烯、0.01到4.00重量％的四环戊二烯以及64.99到26.00重量％的二环戊二烯，其用于制备树脂组合物。在另一个实施例中，本发明提供一种环烯烃组合物的用途，其用于制备树脂组合物，其中所述环烯烃组合物包含35.00重量％到70.00重量％的三环戊二烯、0.01重量％到4.00重量％的四环戊二烯以及最多64.99重量％的一种或多种其它环烯烃，其中所述环烯烃组合物在39℃到10℃下、在39℃到15℃,39℃到20℃下、在39℃到25℃下、在39℃到30℃下、在39℃到35℃下、在30℃到15℃下、在35℃到20℃下、在35℃到25℃下、在25℃到20℃下或在25℃到10℃下是稳定的均相液体。在另一个实施例中，本发明提供一种环烯烃组合物的用途，其用于制备树脂组合物，其中所述环烯烃组合物包含35.00到70.00重量％的三环戊二烯、0.01到4.00重量％的四环戊二烯以及64.99到26.00重量％的二环戊二烯，其中所述树脂组合物在39℃到10℃下、在39℃到15℃,39℃到20℃下、在39℃到25℃下、在39℃到30℃下、在39℃到35℃下、在30℃到15℃下、在35℃到20℃下、在35℃到25℃下、在25℃到20℃下或在25℃到10℃下是稳定的均相液体。在另一个实施例中，本发明提供一种环烯烃组合物的用途，其用于制备不含或实质上不含缺陷的聚合物物品，其中所述聚合物物品通过ROMP组合物的聚合反应来形成，所述ROMP组合物包含树脂组合物和包含至少一种金属碳烯烯烃复分解催化剂的催化剂组合物，所述树脂组合物包含环烯烃组合物，所述环烯烃组合物包含35.00重量％到70.00重量％的三环戊二烯、0.01重量％到4.00重量％的四环戊二烯以及最多64.99重量％的一种或多种其它环烯烃。在另一个实施例中，本发明提供一种环烯烃组合物的用途，其用于制备聚合物物品，其中所述聚合物物品通过ROMP组合物的聚合反应来形成，所述ROMP组合物包含树脂组合物和包含至少一种金属碳烯烯烃复分解催化剂的催化剂组合物，所述树脂组合物包含环烯烃组合物，所述环烯烃组合物包含35.00重量％到70.00重量％的三环戊二烯、0.01重量％到4.00重量％的四环戊二烯以及最多64.99重量％的一种或多种其它环烯烃。在另一个实施例中，本发明提供一种环烯烃组合物的用途，其用于制备不含或实质上不含缺陷的聚合物复合材料物品，其中所述聚合物复合材料物品通过与衬底材料接触的ROMP组合物的聚合反应来形成，所述ROMP组合物包含树脂组合物和包含至少一种金属碳烯烯烃复分解催化剂的催化剂组合物，所述树脂组合物包含环烯烃组合物，所述环烯烃组合物包含35.00重量％到70.00重量％的三环戊二烯、0.01重量％到4.00重量％的四环戊二烯以及最多64.99重量％的一种或多种其它环烯烃。在另一个实施例中，本发明提供一种环烯烃组合物的用途，其用于制备聚合物复合材料物品，其中所述聚合物复合材料物品通过与衬底材料接触的ROMP组合物的聚合反应来形成，所述ROMP组合物包含树脂组合物和包含至少一种金属碳烯烯烃复分解催化剂的催化剂组合物，所述树脂组合物包含环烯烃组合物，所述环烯烃组合物包含35.00重量％到70.00重量％的三环戊二烯、0.01重量％到4.00重量％的四环戊二烯以及最多64.99重量％的一种或多种其它环烯烃。在另一个实施例中，本发明提供一种环烯烃组合物的用途，其用于制备不含或实质上不含缺陷的聚合物物品，其中所述聚合物物品通过ROMP组合物的聚合反应来形成，所述ROMP组合物包含树脂组合物和包含至少一种金属碳烯烯烃复分解催化剂的催化剂组合物，所述树脂组合物包含环烯烃组合物，所述环烯烃组合物包含35.00到70.00重量％的三环戊二烯、0.01到4.00重量％的四环戊二烯以及64.99到26.00重量％的二环戊二烯。在另一个实施例中，本发明提供一种环烯烃组合物的用途，其用于制备聚合物物品，其中所述聚合物物品通过ROMP组合物的聚合反应来形成，所述ROMP组合物包含树脂组合物和包含至少一种金属碳烯烯烃复分解催化剂的催化剂组合物，所述树脂组合物包含环烯烃组合物，所述环烯烃组合物包含35.00到70.00重量％的三环戊二烯、0.01到4.00重量％的四环戊二烯以及64.99到26.00重量％的二环戊二烯。在另一个实施例中，本发明提供一种环烯烃组合物的用途，其用于制备不含或实质上不含缺陷的聚合物复合材料物品，其中所述聚合物复合材料物品通过与衬底材料接触的ROMP组合物的聚合反应来形成，所述ROMP组合物包含树脂组合物和包含至少一种金属碳烯烯烃复分解催化剂的催化剂组合物，所述树脂组合物包含环烯烃组合物，所述环烯烃组合物包含35.00到70.00重量％的三环戊二烯、0.01到4.00重量％的四环戊二烯以及64.99到26.00重量％的二环戊二烯。在另一个实施例中，本发明提供一种环烯烃组合物的用途，其用于制备聚合物复合材料物品，其中所述聚合物复合材料物品通过与衬底材料接触的ROMP组合物的聚合反应来形成，所述ROMP组合物包含树脂组合物和包含至少一种金属碳烯烯烃复分解催化剂的催化剂组合物，所述树脂组合物包含环烯烃组合物，所述环烯烃组合物包含35.00到70.00重量％的三环戊二烯、0.01到4.00重量％的四环戊二烯以及64.99到26.00重量％的二环戊二烯。本文中的实施例不打算以限制性意义进行解释。鉴于以下详细描述和实例，本发明实施例的形式和细节中的各种修改以及本发明的其它方面和变化形式对所属领域的技术人员将是显而易见的。附图说明无具体实施方式术语和定义除非另外指示，否则本发明不限于具体反应物、取代基、催化剂、环烯烃、树脂组合物、环烯烃组合物、催化剂组合物、反应条件等等，因而可以变化。还应理解，本文所用的术语仅出于描述特定实施例的目的，并且不应解释为限制。如在说明书和所附权利要求书中所用的，除非上下文另外明确规定，否则单数形式“一个(种)(a/an)”和“所述(the)”包括多个指示物。因此，举例来说，提及“α-烯烃”包括单一α-烯烃以及两种或更多种α-烯烃的组合或混合物，提及“取代基”涵盖单个取代基以及两个或更多个取代基，等等。如在说明书和所附权利要求书中所用的，术语“举例来说(forexample/forinstance)”、“如”或“包括”打算引入进一步阐明更一般主题的实例。除非另外规定，否则提供这些实例仅作为理解本发明的辅助，并且不打算以任何方式限制。在本说明书和随后的权利要求书中，将参考多个术语，其将被定义以具有以下含义：如本文所用的术语“烷基”是指典型地(尽管不一定)含有1到约24个碳原子、优选地1到约12个碳原子的直链、分支链或环状饱和烃基，如甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、辛基、癸基等等以及环烷基，如环戊基、环己基等等。一般来说，尽管再次不一定，本文中的烷基含有1到约12个碳原子。术语“低碳数烷基”是指具有1到6个碳原子的烷基，并且具体术语“环烷基”是指典型地具有4到8个、优选地5到7个碳原子的环状烷基。术语“被取代的烷基”是指被一个或多个取代基取代的烷基，并且术语“含杂原子的烷基”和“杂烷基”是指其中至少一个碳原子被杂原子替换的烷基。如果不另外指示，那么术语“烷基”和“低碳数烷基”分别包括直链、分支链、环状、未被取代、被取代和/或含杂原子的烷基和低碳数烷基。如本文所用的术语“亚烷基”是指双官能直链、分支链或环状烷基，其中“烷基”如上文所定义。如本文所用的术语“烯基”是指具有2到约24个碳原子的含有至少一个双键的直链、分支链或环状烃基，如乙烯基、正丙烯基、异丙烯基、正丁烯基、异丁烯基、辛烯基、癸烯基、十四烯基、十六烯基、二十烯基、二十四烯基等等。本文中优选的烯基含有2到约12个碳原子。术语“低碳数烯基”是指具有2到6个碳原子的烯基，并且具体术语“环烯基”是指优选地具有5到8个碳原子的环状烯基。术语“被取代的烯基”是指被一个或多个取代基取代的烯基，并且术语“含杂原子的烯基”和“杂烯基”是指其中至少一个碳原子被杂原子替换的烯基。如果不另外指示，那么术语“烯基”和“低碳数烯基”分别包括直链、分支链、环状、未被取代、被取代和/或含杂原子的烯基和低碳数烯基。如本文所用的术语“亚烯基”是指双官能直链、分支链或环状烯基，其中“烯基”如上文所定义。如本文所用的术语“炔基”是指具有2到约24个碳原子的含有至少一个三键的直链或分支链烃基，如乙炔基、正丙炔基等等。本文中优选的炔基含有2到约12个碳原子。术语“低碳数炔基”是指具有2到6个碳原子的炔基。术语“被取代的炔基”是指被一个或多个取代基取代的炔基，并且术语“含杂原子的炔基”和“杂炔基”是指其中至少一个碳原子被杂原子替换的炔基。如果不另外指示，那么术语“炔基”和“低碳数炔基”分别包括直链、分支链、未被取代、被取代和/或含杂原子的炔基和低碳数炔基。如本文所用的术语“烷氧基”是指经由单个末端醚键联结合的烷基；也就是说，“烷氧基”可以表示为-O-烷基，其中烷基如上文所定义。“低碳数烷氧基”是指含有1到6个碳原子的烷氧基。类似地，“烯氧基”和“低碳数烯氧基”分别是指经由单个末端醚键联结合的烯基和低碳数烯基，并且“炔氧基”和“低碳数炔氧基”分别是指经由单个末端醚键联结合的炔基和低碳数炔基。如本文所用并且除非另外规定，否则术语“芳基”是指含有单个芳环或稠合在一起、直接键联或间接键联(以使得不同芳环结合到共用基团，如亚甲基或亚乙基部分上)的多个芳环的芳香族取代基。优选的芳基含有5到24个碳原子，并且尤其优选的芳基含有5到14个碳原子。例示性芳基含有一个芳环或两个稠合或键联的芳环，例如苯基、萘基、联苯、二苯醚、二苯胺、苯甲酮等等。“被取代的芳基”是指被一个或多个取代基取代的芳基部分，并且如下文将进一步详细描述的，术语“含杂原子的芳基”和“杂芳基”是指其中至少一个碳原子被杂原子替换的芳基。如本文所用的术语“芳氧基”是指经由单个末端醚键联结合的芳基，其中“芳基”如上文所定义。“芳氧基”可以表示为-O-芳基，其中芳基如上文所定义。优选的芳氧基含有5到24个碳原子，并且尤其优选的芳氧基含有5到14个碳原子。芳氧基的实例包括(但不限于)苯氧基、邻-卤基-苯氧基、间-卤基-苯氧基、对-卤基-苯氧基、邻-甲氧基-苯氧基、间-甲氧基-苯氧基、对-甲氧基-苯氧基、2,4-二甲氧基-苯氧基、3,4,5-三甲氧基-苯氧基等等。术语“烷芳基”是指具有烷基取代基的芳基，并且术语“芳烷基”是指具有芳基取代基的烷基，其中“芳基”和“烷基”如上文所定义。优选的烷芳基和芳烷基含有6到24个碳原子，并且尤其优选的烷芳基和芳烷基含有6到16个碳原子。烷芳基包括(但不限于)对-甲基苯基、2,4-二甲基苯基、对-环己基苯基、2,7-二甲基萘基、7-环辛基萘基、3-乙基-环戊-1,4-二烯等等。芳烷基的实例包括(但不限于)苯甲基、2-苯基-乙基、3-苯基-丙基、4-苯基-丁基、5-苯基-戊基、4-苯基环己基、4-苯甲基环己基、4-苯基环己基甲基、4-苯甲基环己基甲基等等。术语“烷芳基氧基”和“芳烷基氧基”是指式-OR的取代基，其中R分别是如刚才所定义的烷芳基或芳烷基。术语“酰基”是指具有式-(CO)-烷基、-(CO)-芳基、-(CO)-芳烷基、-(CO)-烷芳基、-(CO)-烯基或-(CO)-炔基的取代基，并且术语“酰氧基”是指具有式-O(CO)-烷基、-O(CO)-芳基、-O(CO)-芳烷基、-O(CO)-烷芳基、-O(CO)-烯基、-O(CO)-炔基的取代基，其中“烷基”、“芳基”、“芳烷基”、烷芳基、烯基以及炔基如上文所定义。术语“环状”和“环”是指脂环族或芳香族基团，其可以或可以不被取代和/或含有杂原子，并且可以是单环、双环或多环的。术语“脂环族”在常规意义上用于指与芳香族环状部分相对的脂肪族环状部分，并且可以是单环、双环或多环的。术语“卤基”和“卤素”在常规意义上用于指氯、溴、氟或碘取代基。“烃基”是指含有1到约30个碳原子、优选地1到约24个碳原子、最优选地1到约12个碳原子的单价烃基团，包括直链、分支链、环状、饱和以及不饱和物质，如烷基、烯基、炔基、芳基等等。术语“低碳数烃基”意指具有1到6个碳原子、优选地1到4个碳原子的烃基，并且术语“亚烃基”是指含有1到约30个碳原子、优选地1到约24个碳原子、最优选地1到约12个碳原子的二价烃基部分，包括直链、分支链、环状、饱和以及不饱和物质。术语“低碳数亚烃基”是指具有1到6个碳原子的亚烃基。“被取代的烃基”是指被一个或多个取代基取代的烃基，并且术语“含杂原子的烃基”和“杂烃基”是指其中至少一个碳原子被杂原子替换的烃基。类似地，“被取代的亚烃基”是指被一个或多个取代基取代的亚烃基，并且术语“含杂原子的亚烃基”和“亚杂烃基”是指其中至少一个碳原子被杂原子替换的亚烃基。除非另外指示，否则术语“烃基”和“亚烃基”应解释为分别包括被取代和/或含杂原子的烃基和含杂原子的亚烃基部分。如在“含杂原子的烃基”中的术语“含杂原子”是指其中一个或多个碳原子被除碳之外的原子替换的烃分子或烃基分子片段，所述除碳之外的原子例如氮、氧、硫、磷或硅，典型地是氮、氧或硫。类似地，术语“杂烷基”是指含杂原子的烷基取代基，术语“杂环”是指含杂原子的环状取代基，术语“杂芳基”和“杂芳族”分别是指含杂原子的“芳基”和“芳香族”取代基，等等。应注意，“杂环”基团或化合物可以或可以不是芳香族的，并且进一步如上文关于术语“芳基”所描述的，“杂环”可以是单环、双环或多环的。杂烷基的实例包括(但不限于)烷氧基芳基、被烷硫基取代的烷基、N-烷基化的氨基烷基等等。杂芳基取代基的实例包括(但不限于)吡咯基、吡咯烷基、吡啶基、喹啉基、吲哚基、嘧啶基、咪唑基、1,2,4-三唑基、四唑基等，并且含杂原子的脂环基的实例包括(但不限于)吡咯烷基、吗啉基、哌嗪基、哌啶基(piperidino)等。如在一些前述定义中所提到的，如在“被取代的烃基”、“被取代的烷基”、“被取代的芳基”等等中的“被取代”意味着在烃基、烷基、芳基或其它部分中，结合到碳(或其它)原子上的至少一个氢原子被一个或多个非氢取代基替换。此类取代基的实例包括(但不限于)：在本文中称为“Fn”的官能团，如卤基、羟基、硫氢基、C1-C24烷氧基、C2-C24烯氧基、C2-C24炔氧基、C5-C24芳氧基、C6-C24芳烷基氧基、C6-C24烷芳基氧基、酰基(包括C2-C24烷基羰基(-CO-烷基)和C6-C24芳基羰基(-CO-芳基))、酰氧基(-O-酰基，包括C2-C24烷基羰氧基(-O-CO-烷基)和C6-C24芳基羰氧基(-O-CO-芳基))、C2-C24烷氧基羰基(-(CO)-O-烷基)、C6-C24芳氧基羰基(-(CO)-O-芳基)、卤基羰基(-CO-X，其中X是卤基)、C2-C24烷基碳酸根基(-O-(CO)-O-烷基)、C6-C24芳基碳酸根基(-O-(CO)-O-芳基)、羧基(-COOH)、羧酸根基(-COO￣)、氨甲酰基(-(CO)-NH2)、被(C1-C24烷基)单取代的氨甲酰基(-(CO)-NH(C1-C24烷基))、被(C1-C24烷基)二取代的氨甲酰基(-(CO)-N(C1-C24烷基)2)、被(C1-C24卤烷基)单取代的氨甲酰基(-(CO)-NH(C1-C24卤烷基))、被(C1-C24卤烷基)二取代的氨甲酰基(-(CO)-N(C1-C24卤烷基)2)、被(C5-C24芳基)单取代的氨甲酰基(-(CO)-NH-芳基)、被(C5-C24芳基)二取代的氨甲酰基(-(CO)-N(C5-C24芳基)2)、被N-(C1-C24烷基)、N-(C5-C24芳基)二取代的氨甲酰基(-(CO)-N(C1-C24烷基)(C5-C24芳基)、硫代氨甲酰基(-(CS)-NH2)、被(C1-C24烷基)单取代的硫代氨甲酰基(-(CS)-NH(C1-C24烷基))、被(C1-C24烷基)二取代的硫代氨甲酰基(-(CS)-N(C1-C24烷基)2)、被(C5-C24芳基)单取代的硫代氨甲酰基(-(CS)-NH-芳基)、被(C5-C24芳基)二取代的硫代氨甲酰基(-(CS)-N(C5-C24芳基)2)、被N-(C1-C24烷基)、N-(C5-C24芳基)二取代的硫代氨甲酰基(-(CS)-N(C1-C24烷基)(C5-C24芳基))、脲基(-NH-(CO)-NH2)、氰基(-C≡N)、氰酸酯基(-O-C≡N)、硫氰酸酯基(-S-C≡N)、异氰酸酯基(-N＝C＝O)、硫异氰酸酯基(-N＝C＝S)、甲酰基(-(CO)-H)、硫甲酰基(-(CS)-H)、氨基(-NH2)、被(C1-C24烷基)单取代的氨基(-NH(C1-C24烷基))、被(C1-C24烷基)二取代的氨基(-N(C1-C24烷基)2)、被(C5-C24芳基)单取代的氨基(-NH(C5-C24芳基))、被(C5-C24芳基)二取代的氨基(-N(C5-C24芳基)2)、C2-C24烷基酰胺基(-NH-(CO)-烷基)、C6-C24芳基酰胺基(-NH-(CO)-芳基)、亚氨基(-CR＝NH，其中R包括(但不限于)氢、C1-C24烷基、C5-C24芳基、C6-C24烷芳基、C6-C24芳烷基等)、C2-C20烷基亚氨基(-CR＝N(烷基)，其中R包括(但不限于)氢、C1-C24烷基、C5-C24芳基、C6-C24烷芳基、C6-C24芳烷基等)、芳基亚氨基(-CR＝N(芳基)，其中R包括(但不限于)氢、C1-C20烷基、C5-C24芳基、C6-C24烷芳基、C6-C24芳烷基等)、硝基(-NO2)、亚硝基(-NO)、磺酸基(-SO2-OH)、磺酸根基(-SO2-O￣)、C1-C24烷硫基(-S-烷基；也被称为“烷基硫基”)、C5-C24芳硫基(-S-芳基；也被称为“芳基硫基”)、C1-C24烷基亚磺酰基(-(SO)-烷基)、C5-C24芳基亚磺酰基(-(SO)-芳基)、C1-C24烷基磺酰基(-SO2-烷基)、C1-C24单烷基氨基磺酰基(-SO2-N(H)烷基)、C1-C24二烷基氨基磺酰基(-SO2-N(烷基)2)、C5-C24芳基磺酰基(-SO2-芳基)、硼基(-BH2)、二羟硼基(-B(OH)2)、硼酸根基(-B(OR)2，R包括(但不限于)烷基或其它烃基)、膦酸基(-P(O)(OH)2)、膦酸根基(-P(O)(O￣)2)、亚膦酸根基(-P(O)(O￣))、磷酰基(-PO2)和膦基(-PH2)；以及烃基部分C1-C24烷基(优选地C1-C12烷基，更优选地C1-C6烷基)、C2-C24烯基(优选地C2-C12烯基，更优选地C2-C6烯基)、C2-C24炔基(优选地C2-C12炔基，更优选地C2-C6炔基)、C5-C24芳基(优选地C5-C14芳基)、C6-C24烷芳基(优选地C6-C16烷芳基)和C6-C24芳烷基(优选地C6-C16芳烷基)。如在“官能化烃基”、“官能化烷基”、“官能化烯烃”、“官能化环烯烃”等等中的“官能化”意味着在烃基、烷基、烯烃、环烯烃或其它部分中，结合到碳(或其它)原子上的至少一个氢原子被一个或多个官能团(如上文所描述的那些官能团)替换。术语“官能团”打算包括适合于本文所描述的用途的任何官能性物质。确切地说，如本文所用，官能团将必须具有与衬底表面上对应官能团反应或键结的能力。另外，如果特定基团准许，那么前述官能团可以进一步被一个或多个另外的官能团或一个或多个烃基部分(如上文具体提及的那些烃基部分)取代。类似地，上文提及的烃基部分可以进一步被如上文所提到的一个或多个官能团或另外的烃基部分取代。“任选的”或“任选地”意味着随后所描述的情形可以或可以不发生，以使得描述包括该情形发生的情况和该情形不发生的情况。举例来说，短语“任选地被取代”意味着在给定原子上可以或可以不存在非氢取代基，并且因此描述包括存在非氢取代基的结构和不存在非氢取代基的结构。如本文所用，术语“衬底材料”一般打算意味着本发明的树脂组合物可以与其接触、施用于其上或衬底材料并入在树脂中的任何材料。在不受限制的情况下，此类材料包括增强材料，如长丝、纤维、粗纱、垫片、纺织品、织物、编织材料、布或其它已知结构、玻璃纤维和织物、碳纤维和织物、芳纶纤维和织物、以及聚烯烃或其它聚合物纤维或织物。其它合适的衬底材料包括金属密度调节剂；微粒密度调节剂，如微球体(microsphere)、玻璃微球体、陶瓷微球体、微球(microballon)、空心微珠(cenosphere)，以及大颗粒密度调节剂，如玻璃珠或瓷珠。ROMP聚合物复合材料可以包含一种衬底材料或不同衬底材料的混合物。表达“实质上不含缺陷”和“实质上无缺陷”意味着如由肉眼所见的，每正方形英寸聚合物中存在小于一个可见缺陷。缺陷包括例如非所需孔隙、空腔、气泡、空隙、接合线和/或内应力裂缝。确切地说，如本文中所论述，本发明减少与被认为由存在于环烯烃组合物中的低沸点化合物的挥发造成或在聚合(放热)循环期间产生的缺陷相关的问题。与挥发相关的缺陷可以在视觉上存在于ROMP聚合物物品和/或ROMP聚合物复合材料物品的表面上。当将物品切割成区段时，与挥发相关的缺陷也可以在视觉上存在于ROMP聚合物物品和/或ROMP聚合物复合材料物品的内部。也可能存在的其它缺陷实例可以与不良混合相关，如截留的气泡和/或与不完美模具表面相关的表面缺陷。如所属领域中已知的，重量百分比(wt％)可以由气相色谱(gaschromatography，GC)面积百分比(面积％)表示。因此，由GC获得的GC面积％报告为wt％。重量百分比(wt％)和重量％在本文中可互换地使用。粘着促进剂本文所公开的可以用于本发明中的粘着促进剂一般是含有至少两个异氰酸酯基的化合物(如亚甲基二苯基二异氰酸酯和六亚甲基二异氰酸酯)。粘着促进剂可以是二异氰酸酯、三异氰酸酯或聚异氰酸酯(即，含有四个或更多个异氰酸酯基)。粘着促进剂可以是至少一种二异氰酸酯、三异氰酸酯或聚异氰酸酯的混合物。在本发明的一个更特定方面中，粘着促进剂包含或限于二异氰酸酯化合物或二异氰酸酯化合物的混合物。此类粘着促进剂和其用途描述于PCT国际公告第WO2012/174502号中。一般来说，可以用于本发明中的粘着促进剂可以是具有至少两个异氰酸酯基的任何化合物。合适的粘着促进剂包括(但不限于)包含至少两个异氰酸酯基的异氰酸酯化合物，并且其中所述化合物选自烃基化合物、被取代的烃基化合物、含杂原子的烃基化合物、被取代的含杂原子的烃基化合物以及官能化的烃基化合物。如上文所描述，合适的烃基粘着促进剂化合物一般包括烷基化合物、环烷基化合物、亚烷基化合物、烯基化合物、炔基化合物、芳基化合物、环烷基化合物、烷芳基化合物和芳烷基化合物。被取代的含杂原子的和官能化的烃基粘着促进剂化合物包括前述烃基化合物以及上文提到的其变化形式。可以用于本发明中的粘着促进剂可以是烷基二异氰酸酯。烷基二异氰酸酯是指典型地(尽管不一定)含有1到约24个碳原子的直链、分支链或环状饱和或不饱和烃基，优选地含有2到约12个碳原子的二异氰酸酯，并且更优选地含有6到12个碳原子的二异氰酸酯，如六亚甲基二异氰酸酯(hexamethylenediisocyanate，HDI)、八亚甲基二异氰酸酯、十亚甲基二异氰酸酯等等。环烷基二异氰酸酯含有典型地具有4到16个碳原子的环状烷基。优选的含有6到约12个碳原子的环烷基二异氰酸酯是环己基、环辛基、环癸基等等。更优选的环烷基二异氰酸酯来源于称为5-异氰酸酯基-1-(异氰酸酯基甲基)-1,3,3-三甲基-环己烷的丙酮缩合产物，其通常称为异佛尔酮二异氰酸酯(isophoronediisocyanate，IPDI)和异氰酸酯基-[(异氰酸酯基环己基)甲基]环己烷(H12MDI)的异构体。H12MDI衍生自芳基二异氰酸酯，亚甲基二苯基二异氰酸酯(methylenediphenyldiisocyanate，MDI)的氢化形式。可以用于本发明中的粘着促进剂可以是芳基二异氰酸酯。芳基二异氰酸酯是指含有单个芳环或稠合在一起、直接键联或间接键联(以使得不同芳环结合到共用基团，如亚甲基或亚乙基部分上)的多个芳环的芳香族二异氰酸酯。优选的芳基二异氰酸酯含有5到24个碳原子，并且尤其优选的芳基二异氰酸酯含有5到14个碳原子。例示性芳基二异氰酸酯含有一个芳环或两个稠合或键联的芳环，例如苯基、甲苯基、二甲苯基、萘基、联苯、二苯醚、苯甲酮等等。优选的芳香族二异氰酸酯包括甲苯二异氰酸酯、四甲基二甲苯二异氰酸酯(tetramethylxylenediisocyanate，TMXDI)和亚甲基二苯基二异氰酸酯(MDI)，其可以包含其三种异构体2.2'-MDI、2,4'-MDI和4,4'-MDI的任何混合物。可以用于本发明中的粘着促进剂可以是含异氰酸酯的聚合物，如二异氰酸酯。含异氰酸酯的聚合物是指含两个或更多个末端和/或侧接烷基或芳基异氰酸酯基的聚合物。含异氰酸酯的聚合物一般必须在树脂中具有最低限度的溶解度以提供改进的机械特性。优选的含异氰酸酯的聚合物包括(但不限于)PM200(聚MDI)；(来自巴斯夫公司(BASF)的聚MDI)；异氰酸酯封端的聚丁二烯预聚物，如LBD2000(基于TDI)、LBD3000(基于TDI)、NN-22(基于MDI)、NN-23(基于MDI)、NN-25(基于MDI)等等。异氰酸酯封端的聚丁二烯预聚物可购自克雷威利公司(CrayValley)。可以用于本发明中的粘着促进剂可以是烷基二异氰酸酯和芳基二异氰酸酯的三聚物。在其最简单形式中，聚异氰酸酯化合物的任何组合都可以三聚以形成含有异氰酸酯官能团的异氰脲酸酯环。烷基二异氰酸酯和芳基二异氰酸酯的三聚物也可以被称作烷基二异氰酸酯或芳基二异氰酸酯的异氰尿酸酯。优选的烷基二异氰酸酯和芳基二异氰酸酯三聚物包括(但不限于)六亚甲基二异氰酸酯三聚物(HDIt)、异佛尔酮二异氰酸酯三聚物、甲苯二异氰酸酯三聚物、四甲基二甲苯二异氰酸酯三聚物、亚甲基二苯基二异氰酸酯三聚物等等。更优选的粘着促进剂是甲苯二异氰酸酯\四甲基二甲苯二异氰酸酯(TMXDI)和亚甲基二苯基二异氰酸酯(MDI)，包括其三种异构体2.2'-MDI、2,4'-MDI和4,4'-MDI的任何混合物；液体MDI；固体MDI；六亚甲基二异氰酸酯三聚物(HDIt)；六亚甲基二异氰酸酯(HDI)；异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)；4,4'-亚甲基双(环己基异氰酸酯)(H12MDI)；聚合MDI(PM200)；MDI预聚物(5080)；液体经碳化二亚胺修饰的4,4'-MDI(MM103)；液体MDI(MI)；液体MDI(ML)；以及液体MDI(MLQ)。甚至更优选的粘着促进剂是亚甲基二苯基二异氰酸酯(MDI)，包括其三种异构体2.2'-MDI、2,4'-MDI和4,4'-MDI的任何混合物；液体MDI；固体MDI；六亚甲基二异氰酸酯三聚物(HDIt)；六亚甲基二异氰酸酯(HDI)；异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)；4,4'-亚甲基双(环己基异氰酸酯)(H12MDI)；聚合MDI(PM200)；MDI预聚物(5080)；液体经碳化二亚胺修饰的4,4'-MDI(MM103)；液体MDI(MI)；液体MDI(ML)；液体MDI(MLQ)。任何浓度的改进烯烃复合材料(例如ROMP聚合物复合材料)机械特性的粘着促进剂对于本发明都是足够的。一般来说，合适的粘着促进剂量在0.001-50phr、确切地说0.05-10phr、更确切地说0.1-10phr、或甚至更确切地说0.5-4.0phr的范围内。在本发明中可以使用一种或多种粘着促进剂。适用于本发明中的其它粘着促进剂包含式Fn-(A)n-Si(Y*)3的官能化硅烷，其中Y*选自卤基团(优选地，氯基团)或OR；Fn是选自丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、烯丙基、乙烯基、烯烃、环烯烃或降冰片烯的官能团；A是选自以下的二价键联基团：亚烃基、被取代的亚烃基、含杂原子的亚烃基或被取代的含杂原子的亚烃基；n是0或1；并且R选自烃基、被取代的烃基、含杂原子的烃基或被取代的含杂原子的烃基，优选地是低碳数烷基，更优选地是甲基、乙基或异丙基；以及选自二烷基和二芳基过氧化物的过氧化物。用于本发明中的其它粘着促进剂和其使用方法包括在国际专利申请第PCT/US00/03002号中所公开的那些，其内容以引用的方式并入本文中。包含有含杂原子的官能团和复分解活性烯烃的化合物包含有含杂原子的官能团和复分解活性烯烃的化合物典型地含有介于2与20个之间的碳以及羟基、胺、硫醇、磷或硅烷官能团。本文所公开的可以用于本发明中的包含有含杂原子的官能团和复分解活性烯烃的化合物一般是含有至少一个含杂原子官能团和至少一个复分解活性烯烃的化合物，并且具有以下通式结构：(OM)-(Q*)n-(X*)-H其中OM、Q*和X*如下：OM是选自环烯烃和非环状烯烃的复分解活性烯烃片段，其中碳-碳双键典型地不被四取代(例如，至少一个取代基是氢)；Q*是任选的键联基团(例如，n＝0或1)，如亚烃基(包括，例如被取代的亚烃基、含杂原子的亚烃基和被取代的含杂原子的亚烃基，如被取代的和/或含杂原子的亚烷基)或-(CO)-基团；并且X*是氧、硫或含杂原子的片段，如N(RX)、P(RX)、OP(RX)、OP(RX)O、OP(ORX)O、P(＝O)(RX)、OP(＝O)(RX)、OP(＝O)(RX)O、OP(＝O)(ORX)O、Si(RX)2、Si(RX)2O、Si(ORX)2O或Si(RX)(ORX)O，其中每一个RX彼此独立地是氢或任选地包含其它官能团的烃基。每一个RX彼此独立地最常是氢、芳基或低碳数烷基。复分解活性烯烃包括如本文所描述的环烯烃，其中此类环烯烃可以是任选地被取代的、任选地含杂原子的、单不饱和、二不饱和或多不饱和的C5到C24烃，其可以是单环、二环或多环的。环烯烃一般可以是任何有张力或无张力的环烯烃，其限制条件是所述环烯烃能够单独地或作为ROMP环烯烃组合物的一部分参与ROMP反应。复分解活性烯烃也包括非环状烯烃，其中此类非环状烯烃可以是任选地被取代的、任选地含杂原子的、单不饱和、二不饱和或多不饱和的C2到C30烃，典型地C2到C20烃，或更典型地C2到C12烃。非环状烯烃可以含有一个或多个末端烯烃和/或一个或多个内部烯烃、和/或末端烯烃和/或内部烯烃的任何组合。在含杂原子的官能团中，X*通常是氧、硫或NRX，并且最常是氧，即，被羟基取代的烯烃。优选的包含有含杂原子的官能团和复分解活性烯烃的化合物包括(但不限于)5-降冰片烯-2-甲醇(NB-MeOH)；双环[2.2.1]庚-2-烯伸基甲酸2-羟乙酯(HENB)；丙烯酸2-羟乙酯(HEA)；烯丙醇；油烯醇；9-癸烯-1-醇；乙烯醇、烯丙醇、顺-13-十二烯醇和反-9-十八烯醇以及其它不饱和醇、降冰片烷基醇、2-环辛烯-1-醇、2-环辛二烯-1-醇和对-乙烯基苯酚以及具有脂环族结构的其它醇；甲基丙烯酸2-羟乙酯；甲基丙烯酸2-羟基-3-丙烯酰氧基丙酯、乙氧基化的丙烯酸羟乙酯、乙氧基化的甲基丙烯酸羟乙酯、聚丙二醇单甲基丙烯酸酯、聚丙二醇单丙烯酸酯、苯酚丙烯酸酯、苯酚甲基丙烯酸酯、双酚A型环氧丙烯酸酯、酚醛清漆型环氧丙烯酸酯和溴化双酚A型环氧丙烯酸酯以及具有一个或多个甲基丙烯酰基或丙烯酰基和羟基的其它甲基丙烯酸类或丙烯酸类等。将包含有含杂原子的官能团和复分解活性烯烃的化合物与含有至少两个异氰酸酯基的化合物组合并且使其预反应，提供具有树脂内储存稳定性的粘着促进剂组合物并且提供具有改进的机械特性的烯烃复分解复合材料。任何浓度的包含有含杂原子官能团和复分解活性烯烃的化合物对于用于制备本发明的粘着促进剂组合物都是足够的，其中用于形成预反应混合物的包含有含杂原子官能团和复分解活性烯烃的化合物的mol％或摩尔当量小于用于形成预反应混合物的含有至少两个异氰酸酯基的化合物的mol％或摩尔当量。包含有含杂原子官能团和复分解活性烯烃的化合物相对于含有至少两个异氰酸酯基的化合物的摩尔比率在0.001:1到0.90:1范围内。包含有含杂原子官能团和复分解活性烯烃的化合物相对于含有至少两个异氰酸酯基的化合物的优选摩尔比率在0.01:1到0.75:1、确切地说0.01:1到0.5:1、更确切地说0.02:1到0.25:1的范围内。所属领域的技术人员将认识到，包含有含杂原子官能团和复分解活性烯烃的化合物与含有至少两个异氰酸酯基的化合物的最佳摩尔比率可能需要随向树脂组合物中添加的粘着促进剂组合物的量而变化地调节。在另一个实施例中，将包含有含杂原子官能团和复分解活性烯烃的化合物与包含环烯烃组合物的树脂组合物组合，提供具有改进的机械特性的烯烃复分解复合材料。包含有含杂原子官能团和复分解活性烯烃的化合物可以与包含环烯烃组合物的树脂组合物和粘着促进剂组合，提供具有改进的机械特性的烯烃复分解复合材料。任何浓度的改进烯烃复合材料机械特性的包含有含杂原子官能团和复分解活性烯烃的化合物对于本发明都是足够的。一般来说，包含有含杂原子官能团和复分解活性烯烃的化合物的合适量在0.001-50phr、确切地说0.05-10phr、更确切地说0.1-10phr、或甚至更确切地说0.5-4.0phr的范围内。在本发明中可以使用一种或多种包含有含杂原子官能团和复分解活性烯烃的化合物。粘着促进剂组合物本文所公开的可以用于本发明中的粘着促进剂组合物一般是上文论述的包含至少一种粘着促进剂的组合物(即，至少一种含有至少两个异氰酸酯基的化合物(例如，亚甲基二苯基二异氰酸酯、六亚甲基二异氰酸酯))和上文论述的至少一种包含有含杂原子官能团和复分解活性烯烃的化合物(例如，双环[2.2.1]庚-2-烯-5-甲酸2-羟乙酯(HENB)、丙烯酸2-羟乙酯(HEA)、油烯醇、9-癸烯-1-醇)，其中所述化合物可以按各种比率组合以形成预反应的混合物，其中所述预反应的混合物随后被添加到树脂组合物中，并且其中所述粘着促进剂组合物具有树脂内储存稳定性。本文公开适用于制备本发明的粘着促进剂组合物的含有至少两个异氰酸酯基的化合物和包含有含杂原子官能团和复分解活性烯烃的化合物。优选的粘着促进剂组合物包括(但不限于)液体MDI(MLQ)和双环[2.2.1]庚-2-烯-甲酸2-羟乙酯(HENB)的预反应混合物；液体MDI(MLQ)和丙烯酸2-羟乙酯(HEA)的预反应混合物；液体MDI(MLQ)和油烯醇的预反应混合物；以及液体MDI(MLQ)和9-癸烯-1-醇的预反应混合物。任何浓度的改进烯烃复合材料机械特性的粘着促进剂组合物对于本发明都是足够的。一般来说，合适的粘着促进剂组合物量在0.001-50phr、确切地说0.05-10phr、更确切地说0.1-10phr、或甚至更确切地说0.5-4.0phr的范围内。衬底表面本发明一般适用于以下任何衬底材料，其中与除了不包括粘着促进剂或粘着促进剂之外相同的树脂组合物相比较，添加粘着促进剂或粘着促进剂组合物对树脂(例如ROMP)组合物与衬底材料的粘着性提供有益改进。此外，本发明一般适用于以下任何衬底材料，其中与除了不包括粘着促进剂或粘着促进剂组合物之外相同的聚合物-基质相比较，添加粘着促进剂或粘着促进剂组合物对聚合物-基质(例如，ROMP聚合物-基质)与衬底材料的粘着性提供有益改进。本发明尤其有益于用于适合与环氧化物和甲基丙烯酸酯树脂一起使用的玻璃和碳材料表面，包括含有修整面层或胶料的那些表面，在此情况下，为了使粘着促进剂或粘着促进剂组合物有效，不需要去除(例如，通过洗涤或热清洗)所述修整面层或胶料。本发明也适用于木材和铝材料。合适的衬底材料也可以选自纤维、编织、微粒、陶瓷、金属、聚合物以及半导体材料。聚合物-基质复合材料(例如，ROMP聚合物基质复合材料)可以包含一种衬底材料或不同衬底材料的混合物。环烯烃本文所公开的可以用于本发明的树脂组合物和/或环烯烃组合物包含一种或多种环烯烃。一般来说，可以使用本文所公开的适合于复分解反应的任何环烯烃。此类环烯烃可以是任选地被取代的、任选地含杂原子的、单不饱和、二不饱和或多不饱和的C5到C24烃，其可以是单环、二环或多环的。环烯烃一般可以是有张力或无张力的环烯烃，其限制条件是所述环烯烃能够单独地或作为环烯烃组合物的一部分或作为树脂组合物的一部分参与ROMP反应。虽然一般认为某些无张力的环烯烃(如环己烯)自身不经历ROMP反应，但在适当情形下，此类无张力的环烯烃仍可以具有ROMP活性。举例来说，当以共聚单体的形式存在于ROMP组合物中时，无张力的环烯烃可以具有ROMP活性。因此，如本文所用的并且如所属领域的技术人员将理解的，术语“无张力的环烯烃”打算指可以在任何条件下或在任何ROMP组合物中经历ROMP反应的那些无张力的环烯烃，其限制条件是所述无张力的环烯烃具有ROMP活性。一般来说，环烯烃可以由式(A)的结构表示其中J、RA1和RA2如下：RA1和RA2独立地选自由以下组成的群组：氢、烃基(例如，C1-C20烷基、C5-C20芳基、C5-C30芳烷基或C5-C30烷芳基)、被取代的烃基(例如，被取代的C1-C20烷基、C5-C20芳基、C5-C30芳烷基或C5-C30烷芳基)含杂原子的烃基(例如，C1-C20杂烷基、C5-C20杂芳基、含杂原子的C5-C30芳烷基或含杂原子的C5-C30烷芳基)以及被取代的含杂原子的烃基(例如，被取代的C1-C20杂烷基、C5-C20杂芳基、含杂原子的C5-C30芳烷基或含杂原子的C5-C30烷芳基)，并且如果是被取代的烃基或被取代的含杂原子的烃基，那么其中取代基可以是官能团(“Fn”)，如膦酸根基、磷酰基、磷基、膦基、磺酸根基、C1-C20烷硫基、C5-C20芳硫基、C1-C20烷基磺酰基、C5-C20芳基磺酰基、C1-C20烷基亚磺酰基、C5-C20芳基亚磺酰基、磺酰胺基、氨基、酰胺基、亚氨基、硝基、亚硝基、羟基、C1-C20烷氧基、C5-C20芳氧基、C2-C20烷氧基羰基、C5-C20芳氧基羰基、羧基、羧酸根基、巯基、甲酰基、C1-C20硫酯、氰基、氰酸酯基、硫氰酸酯基、异氰酸酯、硫异氰酸酯、氨甲酰基、环氧基、苯乙烯基、硅烷基(silyl)、硅烷氧基、硅烷基(silanyl)、硅氧氮基(siloxazanyl)、硼酸根基、硼基(boryl)或卤素、或含金属或含类金属的基团(其中金属可以是例如Sn或Ge)。RA1和RA2自身可以是前述基团中的一个，以使得Fn部分直接结合到结构中所指示的烯烃碳原子上。然而，在后一种情况下，官能团一般将不经由含有一个或多个单独电子对的杂原子(例如氧、硫、氮或磷原子)或经由富电子金属或类金属(如Ge、Sn、As、Sb、Se、Te等)直接结合到烯烃碳上。在此类官能团的情况下，通常将存在插入键联Z*，以使得RA1和/或RA2则具有结构-(Z*)-Fn，其中n是1，Fn是官能团，并且Z*是亚烃基键联基团，如亚烷基、被取代的亚烷基、亚杂烷基、被取代的亚杂烷基、亚芳基、被取代的亚芳基、亚杂芳基或被取代的亚杂芳基键联。J是饱和或不饱和的亚烃基、被取代的亚烃基、含杂原子的亚烃基或被取代的含杂原子的亚烃基键联，其中当J是被取代的亚烃基或被取代的含杂原子的亚烃基时，取代基可以包括一个或多个-(Z*)n-Fn，其中n是零或1并且Fn和Z*如先前所定义。另外，附接到J内环碳(或其它)原子上的两个或更多个取代基可以键联以形成双环或多环烯烃。对于单环烯烃，J将一般含有大致5到14个范围内的环原子、典型地5到8个环原子并且对于双环和多环烯烃，每一个环将一般含有4到8个、典型地5到7个环原子。由结构(A)涵盖的单不饱和环烯烃可以由结构(B)表示其中b是一般(尽管不一定)在1到10，典型地1到5范围内的整数，RA1和RA2如上文对于结构(A)所定义，并且RB1、RB2、RB3、RB4、RB5以及RB6独立地选自由以下组成的群组：氢、烃基、被取代的烃基、含杂原子的烃基、被取代的含杂原子的烃基以及-(Z*)n-Fn，其中n、Z*和Fn如先前所定义，并且其中如果RB1到RB6部分中的任一个是被取代的烃基或被取代的含杂原子的烃基，那么取代基可以包括一个或多个-(Z*)n-Fn基团。因此，RB1、RB2、RB3、RB4、RB5和RB6可以是例如氢、羟基、C1-C20烷基、C5-C20芳基、C1-C20烷氧基、C5-C20芳氧基、C2-C20烷氧基羰基、C5-C20芳氧基羰基、氨基、酰胺基、硝基等。此外，RB1、RB2、RB3、RB4、RB5和RB6部分中的任一个可以是键联到其它RB1、RB2、RB3、RB4、RB5和RB6部分中的任一个以提供被取代或未被取代的含有4到30个环碳原子的脂环基或被取代或未被取代的含有6到18个环碳原子的芳基或其组合，并且键联可以包括杂原子或官能团，例如，键联可以包括(但不限于)醚、酯、硫醚、氨基、烷基氨基、亚氨基或酸酐部分。脂环基可以是单环、双环或多环的。当不饱和时，环基可以含有单不饱和度或多不饱和度，其中单不饱和的环基是优选的。当被取代的时，环含有单取代或多取代，其中取代基独立地选自氢、烃基、被取代的烃基、含杂原子的烃基、被取代的含杂原子的烃基、-(Z*)n-Fn，其中n是零或1，Z*和Fn如先前所定义，以及上文所提供的官能团(Fn)。由结构(B)涵盖的单不饱和单环烯烃的实例包括(但不限于)环戊烯、环己烯、环庚烯、环辛烯、环壬烯、环癸烯、环十一烯、环十二烯、环十三烯、环十四烯、环十八烯和环二十烯，以及其被取代的型式，如1-甲基环戊烯、1-乙基环戊烯、1-异丙基环己烯、1-氯戊烯、1-氟环戊烯、4-甲基环戊烯、4-甲氧基-环戊烯、4-乙氧基-环戊烯、环戊-3-烯-硫醇、环戊-3-烯、4-甲基硫基-环戊烯、3-甲基环己烯、1-甲基环辛烯、1,5-二甲基环辛烯等。由结构(A)涵盖的单环二烯反应物一般可以由结构(C)表示其中c和d独立地是介于1到约8范围内的整数，典型地是2到4，优选地是2(以使得反应物是环辛二烯)，RA1和RA2如上文对于结构(A)所定义，并且RC1、RC2、RC3、RC4、RC5和RC6如对于RB1到RB6所定义。在此情况下，优选的是RC3和RC4是非氢取代基，在此情况下第二烯烃部分是四取代的。单环二烯反应物的实例包括(但不限于)1,3-环戊二烯、1,3-环己二烯、1,4-环己二烯、5-乙基-1,3-环己二烯、1,3-环庚二烯、环己二烯、1,5-环辛二烯、1,3-环辛二烯以及其被取代的类似物。三烯反应物类似于二烯结构(C)，并且一般在任何两个烯烃片段之间将含有至少一个亚甲基键联。由结构(A)涵盖的双环和多环烯烃一般可以由结构(D)表示其中RA1和RA2如上文对于结构(A)所定义，RD1、RD2、RD3和RD4如对于RB1到RB6所定义，e是介于1到8范围内的整数(典型地是2到4)，f一般是1或2；T是低碳数亚烷基或亚烯基(一般是被取代或未被取代的甲基或乙基)、CHRG1、C(RG1)2、O、S、N-RG1、P-RG1、O＝P-RG1、Si(RG1)2、B-RG1或As-RG1，其中RG1是烷基、烯基、环烷基、环烯基、芳基、烷芳基、芳烷基或烷氧基。此外，RD1、RD2、RD3和RD4部分中的任一个可以是键联到其它RD1、RD2、RD3和RD4部分中的任一个以提供被取代或未被取代的含有4到30个环碳原子的脂环基或被取代或未被取代的含有6到18个环碳原子的芳基或其组合，并且键联可以包括杂原子或官能团，例如，键联可以包括(但不限于)醚、酯、硫醚、氨基、烷基氨基、亚氨基或酸酐部分。环基可以是单环、双环或多环的。当不饱和时，环基可以含有单不饱和度或多不饱和度，其中单不饱和的环基是优选的。当被取代的时，环含有单取代或多取代，其中取代基独立地选自氢、烃基、被取代的烃基、含杂原子的烃基、被取代的含杂原子的烃基、-(Z*)n-Fn，其中n是零或1，Z*和Fn如先前所定义，以及上文所提供的官能团(Fn)。由结构(D)涵盖的环烯烃属于降冰片烯家族。如本文所用，降冰片烯意味着包括至少一个降冰片烯或被取代的降冰片烯部分的任何化合物，包括(但不限于)降冰片烯、被取代的降冰片烯、降冰片二烯、被取代的降冰片二烯、多环降冰片烯以及被取代的多环降冰片烯。这个群组内的降冰片烯一般可以由结构(E)表示其中RA1和RA2如上文对于结构(A)所定义，T如上文对于结构(D)所定义，RE1、RE2、RE3、RE4、RE5、RE6、RE7和RE8如对于RB1到RB6所定义，并且“a”表示单键或双键，f一般是1或2，“g”是0到5的整数，并且当“a”是双键时，RE5、RE6中的一个和RE7、RE8中的一个不存在。此外，RE5、RE6、RE7和RE8部分中的任一个可以是键联到其它RE5、RE6、RE7和RE8部分中的任一个以提供被取代或未被取代的含有4到30个环碳原子的脂环基或被取代或未被取代的含有6到18个环碳原子的芳基或其组合，并且键联可以包括杂原子或官能团，例如，键联可以包括(但不限于)醚、酯、硫醚、氨基、烷基氨基、亚氨基或酸酐部分。环基可以是单环、双环或多环的。当不饱和时，环基可以含有单不饱和度或多不饱和度，其中单不饱和的环基是优选的。当被取代的时，环含有单取代或多取代，其中取代基独立地选自氢、烃基、被取代的烃基、含杂原子的烃基、被取代的含杂原子的烃基、-(Z*)n-Fn，其中n是零或1，Z*和Fn如先前所定义，以及上文所提供的官能团(Fn)。更优选的具有至少一个降冰片烯部分的环烯烃具有结构(F)：其中，RF1、RF2、RF3和RF4如对于RB1到RB6所定义，并且“a”表示单键或双键，“g”是0到5的整数，并且当“a”是双键时，RF1、RF2中的一个和RF3、RF4中的一个不存在。此外，RF1、RF2、RF3和RF4部分中的任一个可以是键联到其它RF1、RF2、RF3和RF4部分中的任一个以提供被取代或未被取代的含有4到30个环碳原子的脂环基或被取代或未被取代的含有6到18个环碳原子的芳基或其组合，并且键联可以包括杂原子或官能团，例如，键联可以包括(但不限于)醚、酯、硫醚、氨基、烷基氨基、亚氨基或酸酐部分。脂环基可以是单环、双环或多环的。当不饱和时，环基可以含有单不饱和度或多不饱和度，其中单不饱和的环基是优选的。当被取代的时，环含有单取代或多取代，其中取代基独立地选自氢、烃基、被取代的烃基、含杂原子的烃基、被取代的含杂原子的烃基、-(Z*)n-Fn，其中n是零或1，Z*和Fn如先前所定义，以及上文所提供的官能团(Fn)。一种用于制备被烃基取代和官能性上被取代的降冰片烯的途径采用狄尔斯-阿尔德环加成反应(Diels-Aldercycloadditionreaction)，其中使环戊二烯或被取代的环戊二烯在高温下与合适的亲二烯物反应以形成被取代的降冰片烯加成物，其一般由以下反应流程1展示：流程1其中RF1到RF4如先前对于结构(F)所定义。其它降冰片烯加成物可以通过使二环戊二烯在合适的亲二烯物存在下热解来制备。所述反应通过首先使二环戊二烯热解成环戊二烯，接着使环戊二烯与亲二烯物环加成来进行，以得到加成物，其如下文在流程2中所示：流程2其中“g”是0到5的整数，并且RF1到RF4如先前对于结构(F)所定义。类似地，降冰片二烯和其较高狄尔斯-阿尔德加成物可以通过使环戊二烯和二环戊二烯在炔系反应物存在下热反应来制备，如下文在流程3中所示：流程3其中“g”是0到5的整数，RF1和RF4如先前对于结构(F)所定义。双环和多环烯烃的实例因此包括(但不限于)二环戊二烯(DCPD)；环戊二烯的三聚物和其它高阶低聚物，包括(但不限于)三环戊二烯(环戊二烯三聚物)、环戊二烯四聚物(四环戊二烯)和环戊二烯五聚物(五环戊二烯)；亚乙基降冰片烯；二环己二烯；降冰片烯；5-甲基-2-降冰片烯；5-乙基-2-降冰片烯；5-异丁基-2-降冰片烯；5,6-二甲基-2-降冰片烯；5-苯基降冰片烯；5-苯甲基降冰片烯；5-乙酰基降冰片烯；5-甲氧基羰基降冰片烯；5-乙氧基羰基-1-降冰片烯；5-甲基-5-甲氧基-羰基降冰片烯；5-氰基降冰片烯；5,5,6-三甲基-2-降冰片烯；环-己烯基降冰片烯；内,外-5,6-二甲氧基降冰片烯；内,内-5,6-二甲氧基降冰片烯；内,外-5,6-二甲氧基羰基降冰片烯；内,内-5,6-二甲氧基羰基降冰片烯；2,3-二甲氧基降冰片烯；降冰片二烯；三环十一烯；四环十二烯；8-甲基四环十二烯；8-乙基四环十二烯；8-甲氧基羰基四环十二烯；8-甲基-8-四环十二烯；8-氰基四环十二烯；五环十五烯；五环十六烯等等，以及其结构异构体、立体异构体和其混合物。双环和多环烯烃的其它实例包括(但不限于)被C2-C12烃基取代的降冰片烯，如5-丁基-2-降冰片烯、5-己基-2-降冰片烯、5-辛基-2-降冰片烯、5-癸基-2-降冰片烯、5-十二烷基-2-降冰片烯、5-乙烯基-2-降冰片烯、5-亚乙基-2-降冰片烯、5-异丙烯基-2-降冰片烯、5-丙烯基-2-降冰片烯以及5-丁烯基-2-降冰片烯等等。所属领域的技术人员将很好地理解，如本文所公开的双环和多环烯烃可以由多种结构异构体和/或立体异构体组成，其中的任何和所有都适用于本发明中。除非具体陈述，否则本文提及任何此类双环和多环烯烃都包括任何和所有此类结构异构体和/或立体异构体的混合物。优选的环烯烃包括C5到C24不饱和烃。也优选的是含有一个或多个(典型地2到12个)杂原子(如O、N、S或P)的C5到C24环烃。举例来说，冠醚环烯烃可以在整个环中包括许多O杂原子，并且这些处于本发明的范围内。另外，优选的环烯烃是含有一个或多个(典型地2或3个)烯烃的C5到C24烃。举例来说，环烯烃可以是单不饱和、二不饱和或三不饱和的。环烯烃的实例包括(但不限于)环辛烯、环十二烯和(c,t,t)-1,5,9-环十二碳三烯。环烯烃也可以包含多个(典型地2或3个)环。举例来说，环烯烃可以是单环、二环或三环的。当环烯烃包含超过一个环时，所述环可以或可以不稠合。包含多个环的环烯烃的优选实例包括降冰片烯、二环戊二烯、三环戊二烯和5-亚乙基-2-降冰片烯。环烯烃也可以被取代，例如其中一个或多个(典型地2、3、4或5个)氢被非氢取代基替换的C5到C24环烃。合适的非氢取代基可以选自上文所描述的取代基。举例来说，官能化环烯烃，其中一个或多个(典型地2、3、4或5个氢被官能团替换的C5到C24环烃处于本发明的范围内。合适的官能团可以选自上文所描述的官能团。举例来说，官能化有醇基团的环烯烃可以用于制备包含侧接醇基团的远螯聚合物。环烯烃上的官能团在官能团干扰复分解催化剂的情况下可以受保护，并且可以采用所属领域中常用保护基中的任一种。可接受的保护基可以见于例如格林(Greene)等人,有机合成中的保护基(ProtectiveGroupsinOrganicSynthesis),第3版(纽约：威立公司(NewYork:Wiley),1999)。官能化环烯烃的实例包括(但不限于)2-羟甲基-5-降冰片烯、2-[(2-羟乙基)甲酸酯]-5-降冰片烯、癸烯醇(cydecanol)、5-正己基-2-降冰片烯、5-正丁基-2-降冰片烯。并入有上述特征(即，杂原子、取代基、多个烯烃、多个环)的任何组合的环烯烃适合于本文所公开的方法。另外，并入有上述特征(即，杂原子、取代基、多个烯烃、多个环)的环烯烃适合于本文所公开的本发明。适用于本文所公开的方法中的环烯烃可以是有张力或无张力的。应了解，环张力的量对每一种环烯烃化合物变化，并且取决于多种因素，包括环的大小、取代基的存在和身份以及多个环的存在。环张力是决定分子进行开环烯烃复分解反应的反应性的一个因素。有高度张力的环烯烃(如某些双环化合物)容易经历使用烯烃复分解催化剂的开环反应。张力较小的环烯烃(如某些未被取代的烃单环烯烃)一般反应性较小。在一些情况下，当在本文所公开的烯烃化合物存在下进行时，相对无张力(并且因此相对无反应性)的环烯烃的开环反应变得有可能。另外，本文所公开的适用于本发明中的环烯烃可以是有张力或无张力的。本发明的树脂组合物和/或环烯烃组合物可以包含多种环烯烃。多种环烯烃可以用于由烯烃化合物制备复分解聚合物。举例来说，可以采用选自上文所描述的环烯烃的两种环烯烃以便形成并入有两种环烯烃的复分解产物。在使用两种或更多种环烯烃的情况下，第二环烯烃的一个实例是环状烯醇，即，其中至少一个氢取代基被醇替换或受醇部分保护以产生官能化环烯烃的C5-C24环烃。使用多种环烯烃，并且在所述环烯烃中的至少一种官能化时，允许进一步控制官能团在产物内的定位。举例来说，可以在使用本文所公开的方法制备的聚合物和大分子单体中控制交联点的密度。控制取代基和官能团的数量和密度也允许控制产物的物理特性(例如，熔点、拉伸强度、玻璃化转变温度等)。仅使用单一环烯烃的反应可能控制这些和其它特性，但应了解，使用多种环烯烃进一步增加所形成的可能复分解产物和聚合物的范围。环烯烃的实例包括二环戊二烯；三环戊二烯；二环己二烯；降冰片烯；5-甲基-2-降冰片烯；5-乙基-2-降冰片烯5-异丁基-2-降冰片烯；5,6-二甲基-2-降冰片烯；5-苯基降冰片烯；5-苯甲基降冰片烯；5-乙酰基降冰片烯；5-甲氧基羰基降冰片烯；5-乙氧基羰基-1-降冰片烯；5-甲基-5-甲氧基-羰基降冰片烯；5-氰基降冰片烯；5,5,6-三甲基-2-降冰片烯；环-己烯基降冰片烯；内,外-5,6-二甲氧基降冰片烯；内,内-5,6-二甲氧基降冰片烯；内,外-5,6-二甲氧基羰基降冰片烯；内,内-5,6-二甲氧基羰基降冰片烯；2,3-二甲氧基降冰片烯；降冰片二烯；三环十一烯；四环十二烯；8-甲基四环十二烯；8-乙基-四环十二烯；8-甲氧基羰基四环十二烯；8-甲基-8-四环-十二烯；8-氰基四环十二烯；五环十五烯；五环十六烯；环戊二烯的高阶低聚物，如环戊二烯四聚物、环戊二烯五聚物等等；以及被C2-C12烃基取代的降冰片烯，如5-丁基-2-降冰片烯；5-己基-2-降冰片烯；5-辛基-2-降冰片烯；5-癸基-2-降冰片烯；5-十二烷基-2-降冰片烯；5-乙烯基-2-降冰片烯；5-亚乙基-2-降冰片烯；5-异丙烯基-2-降冰片烯；5-丙烯基-2-降冰片烯；以及5-丁烯基-2-降冰片烯等等。环烯烃的实例包括二环戊二烯；三环戊二烯；和环戊二烯的高阶低聚物，如环戊二烯四聚物、环戊二烯五聚物等等：四环十二碳烯；降冰片烯；以及被C2-C12烃基取代的降冰片烯，如5-丁基-2-降冰片烯、5-己基-2-降冰片烯、5-辛基-2-降冰片烯、5-癸基-2-降冰片烯、5-十二烷基-2-降冰片烯、5-乙烯基-2-降冰片烯、5-亚乙基-2-降冰片烯、5-异丙烯基-2-降冰片烯、5-丙烯基-2-降冰片烯、5-丁烯基-2-降冰片烯等等。环烯烃的实例包括二环戊二烯；三环戊二烯；和环戊二烯的高阶低聚物，如环戊二烯四聚物、环戊二烯五聚物等等，包括结构异构体和/或立体异构体，其中任何和全部都适用于本发明中。环烯烃的实例包括二环戊二烯、三环戊二烯和四环戊二烯，包括结构异构体和/或立体异构体，其中任何和全部都适用于本发明中。环烯烃的实例包括二环戊二烯和三环戊二烯，包括结构异构体和/或立体异构体，其中任何和全部都适用于本发明中。金属碳烯烯烃复分解催化剂本文所公开的可以用于本发明的催化剂组合物包含一种或多种金属碳烯烯烃复分解催化剂。本文所公开的可以用于本发明中的金属碳烯烯烃复分解催化剂优选地是具有式(I)结构的第8族过渡金属络合物其中：M是第8族过渡金属；L1、L2和L3是中性的电子供体配位体；n是0或1，以使得L3可以或可以不存在；m是0、1或2；k是0或1；X1和X2是阴离子性配位体；并且R1和R2独立地选自氢、烃基、被取代的烃基、含杂原子的烃基、被取代的含杂原子的烃基以及官能团，其中X1、X2、L1、L2、L3、R1和R2中的任何两个或更多个可以连在一起以形成一个或多个环基，并且进一步，其中X1、X2、L1、L2、L3、R1和R2中的任何一个或多个可以附接到载体上。另外，在式(I)中，R1和R2中的一个或两个可以具有结构-(W)n-U+V-，其中W选自亚烃基、被取代的亚烃基、含杂原子的亚烃基或被取代的含杂原子的亚烃基；U是带正电的被氢、烃基、被取代的烃基、含杂原子的烃基或被取代的含杂原子的烃基取代的第15族或第16族元素；V是带负电的相对离子；并且n是零或1。此外，R1和R2可以连在一起以形成亚茚基部分。优选的催化剂含有Ru或Os作为第8族过渡金属，其中Ru尤其优选。下文更详细地描述适用于本文所公开的反应中的催化剂的许多实施例。为方便起见，分组描述催化剂，但应强调这些组不打算以任何方式限制。也就是说，适用于本发明中的任何催化剂都可以符合本文所描述群组中超过一个的描述。那么，第一组催化剂通常被称为第一代格鲁布斯型催化剂并且具有式(I)的结构。对于第一组催化剂，M是第8族过渡金属，m是0、1或2，并且n、X1、X2、L1、L2、L3、R1和R2描述如下。对于第一组催化剂，n是0，并且L1和L2独立地选自膦、磺化的膦、亚磷酸酯、亚膦酸酯、亚膦酸二酯、胂、锑化氢、醚(包括环状醚)、胺、酰胺、亚胺、亚砜、羧基、亚硝酰基、吡啶、被取代的吡啶、咪唑、被取代的咪唑、吡嗪、被取代的吡嗪以及硫醚。例示性配位体是三取代的膦。优选的三取代的膦具有式PRH1RH2RH3，其中RH1、RH2和RH3各自独立地是被取代或未被取代的芳基或C1-C10烷基，确切地说伯烷基、仲烷基或环烷基。在最优选中，L1和L2独立地选自由以下组成的群组：三甲基膦(PMe3)、三乙基膦(PEt3)、三-正丁基膦(PBu3)三(邻甲苯基)膦(P-邻甲苯基3)、三-叔丁基膦(P-t-Bu3)、三环戊基膦(P环戊基3)、三环己基膦(PCy3)、三异丙基膦(P-i-Pr3)、三辛基膦(POct3)、三异丁基膦(P-i-Bu3)、三苯基膦(PPh3)、三(五氟苯基)膦(P(C6F5)3)、甲基二苯基膦(PMePh2)、二甲基苯基膦(PMe2Ph)以及二乙基苯基膦(PEt2Ph)。替代性地，L1和L2可以独立地选自磷杂双环烷(例如，单取代的9-磷杂双环-[3.3.1]壬烷或单取代的9-磷杂双环[4.2.1]壬烷，如环己基磷杂双环壬烷(phoban)、异丙基磷杂双环壬烷、乙基磷杂双环壬烷、甲基磷杂双环壬烷、丁基磷杂双环壬烷、丙基磷杂双环壬烷等等)。X1和X2是阴离子性配位体，并且可以相同或不同，或键联在一起以形成环基，典型地(尽管不一定)五元到八元环。在优选实施例中，X1和X2各自独立地是氢、卤基团或以下基团中的一个：C1-C20烷基、C5-C24芳基、C1-C20烷氧基、C5-C24芳氧基、C2-C20烷氧基羰基、C6-C24芳氧基羰基、C2-C24酰基、C2-C24酰氧基、C1-C20烷基磺酸根基、C5-C24芳基磺酸根基、C1-C20烷硫基、C5-C24芳硫基、C1-C20烷基亚磺酰基、NO3、-N＝C＝O、-N＝C＝S或C5-C24芳基亚磺酰基。任选地，X1和X2可以被一个或多个选自C1-C12烷基、C1-C12烷氧基、C5-C24芳基和卤基团的部分取代，除卤基团之外，其随后可以进一步被一个或多个选自卤基团、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基和苯基的基团取代。在更优选实施例中，X1和X2是卤基团、苯甲酸酯、C2-C6酰基、C2-C6烷氧基羰基、C1-C6烷基、苯氧基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、芳基或C1-C6烷基磺酰基。在甚至更优选实施例中，X1和X2各自是卤基团、CF3CO2、CH3CO2、CFH2CO2、(CH3)3CO、(CF3)2(CH3)CO、(CF3)(CH3)2CO、PhO、MeO、EtO、甲苯磺酸酯、甲磺酸酯或三氟甲磺酸酯。在最优选实施例中，X1和X2各自是氯基团。R1和R2独立地选自氢、烃基、(例如，C1-C20烷基、C2-C20烯基、C2-C20炔基、C5-C24芳基、C6-C24烷芳基、C6-C24芳烷基等)、被取代的烃基(例如，被取代的C1-C20烷基、C2-C20烯基、C2-C20炔基、C5-C24芳基、C6-C24烷芳基、C6-C24芳烷基等)、含杂原子的烃基(例如，含杂原子的C1-C20烷基、C2-C20烯基、C2-C20炔基、C5-C24芳基、C6-C24烷芳基、C6-C24芳烷基等)和被取代的含杂原子的烃基(例如，被取代的含杂原子的C1-C20烷基、C2-C20烯基、C2-C20炔基、C5-C24芳基、C6-C24烷芳基、C6-C24芳烷基等)以及官能团。R1和R2也可以键联以形成环基，其可以是脂肪族或芳香族的，并且可以含有取代基和/或杂原子。一般来说，此类环基将含有4到12个，优选地5、6、7或8个环原子。在优选的催化剂中，R1是氢并且R2选自C1-C20烷基、C2-C20烯基和C5-C24芳基，更优选地是C1-C6烷基、C2-C6烯基和C5-C14芳基。再更优选地，R2是苯基、乙烯基、甲基、异丙基或叔丁基，其任选地被一个或多个选自以下的部分取代：如本文中早先所定义的C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、苯基和官能团Fn。最优选地，R2是被一个或多个选自以下的部分取代的苯基或乙烯基：甲基、乙基、氯、溴、碘、氟、硝基、二甲基氨基、甲基、甲氧基以及苯基。最优地，R2是苯基或-CH＝C(CH3)2。X1、X2、L1、L2、L3、R1和R2中的任何两个或更多个(典型地两个、三个或四个)可以连在一起以形成环基，包括双齿或多齿配位体，如例如在美国专利第5,312,940号中所公开的，其公开内容以引用的方式并入本文中。当X1、X2、L1、L2、L3、R1和R2中的任一个键联以形成环基时，那些环基可以含有4到12个，优选地4、5、6、7或8个原子，或可以包含两个或三个此类环，所述环可以稠合或键联。环基可以是脂肪族或芳香族的，并且可以是含杂原子的和/或被取代的。在一些情况下，环基可以形成双齿配位体或三齿配位体。双齿配位体的实例包括(但不限于)双膦、二烷氧化物、烷基二酮酸酯以及芳基二酮酸酯。通常被称为第二代格鲁布斯型催化剂的第二组金属碳烯烯烃复分解催化剂具有式(I)的结构，其中L1是具有式(II)结构的碳烯配位体以使得络合物可以具有式(III)的结构其中M、m、n、X1、X2、L2、L3、R1和R2如对于第一组催化剂所定义，并且其余取代基如下：X和Y是典型地选自N、O、S和P的杂原子。因为O和S是二价，当X是O或S时p必须是零，当Y是O或S时q必须地是零，并且k是零或1。然而，当X是N或P时，则p是1，并且当Y是N或P时，则q是1。在一个优选实施例中，X和Y都是N；Q1、Q2、Q3和Q4是键联基团，例如亚烃基(包括被取代的亚烃基、含杂原子的亚烃基和被取代的含杂原子的亚烃基，如被取代的和/或含杂原子的亚烷基)或-(CO)-，并且w、x、y以及z独立地是零或1，意味着每一个键联基团都是任选的。优选地，w、x、y以及z都是零。此外，Q1、Q2、Q3和Q4内相邻原子上的两个或更多个取代基可以键联以形成另外的环基；并且R3、R3A、R4和R4A独立地选自氢、烃基、被取代的烃基、含杂原子的烃基以及被取代的含杂原子的烃基。另外，X和Y可以独立地选自碳和上文所提及的杂原子中的一个，优选地，X或Y中的不超过一个是碳。另外，L2和L3可以连在一起以形成单个双齿供电子杂环配位体。此外，R1和R2可以连在一起以形成亚茚基部分。此外，X1、X2、L2、L3、X和Y可以进一步与硼或羧酸酯配位。另外，X1、X2、L1、L2、L3、R1、R2、R3、R3A、R4、R4A、Q1、Q2、Q3和Q4中的任何两个或更多个可以连在一起以形成环基，并且X1、X2、L2、L3、Q1、Q2、Q3、Q4、R1、R2、R3、R3A、R4和R4A中的任何一个或多个可以附接到载体上。X1、X2、L1、L2、L3、R1、R2、R3、R3A、R4和R4A中的任何两个或更多个也可以视为-A-Fn，其中“A”是选自亚烷基和芳基亚烷基的二价烃部分，其中亚烷基和芳基亚烷基的烷基部分可以是直链或分支链的、饱和或不饱和的、环状或非环状的以及被取代或未被取代的，其中芳基亚烷基的芳基部分可以是被取代或未被取代的，并且其中杂原子和/或官能团可以存在于亚烷基和芳基亚烷基的芳基或烷基部分中，并且Fn是官能团，或在一起以形成环基，并且X1、X2、L2、L3、Q1、Q2、Q3、Q4、R1、R2、R3、R3A、R4和R4A中的任何一个或多个可以是附接到载体上。具有式(II)结构的特定类别的碳烯配位体(其中R3A和R4A键联以形成环基并且X或Y中的至少一个是氮或Q3或Q4中的至少一个是含杂原子的亚烃基或被取代的含杂原子的亚烃基，其中至少一个杂原子是氮)通常被称为N-杂环碳烯(N-heterocycliccarbene，NHC)配位体。优选地，R3A和R4A键联以形成环基，以使得碳烯配位体具有式(IV)的结构其中R3和R4如上文对于第二组催化剂所定义，其中优选地，R3和R4中的至少一个并且更优选地，R3和R4两者是具有一个到约五个环的脂环族或芳香族，并且任选地含有一个或多个杂原子和/或取代基。Q是键联基团，典型地亚烃基键联基团，包括被取代的亚烃基、含杂原子的亚烃基以及被取代的含杂原子的亚烃基键联基团，其中在Q内相邻原子上的两个或更多个取代基也可以键联以形成另外的环状结构，其可以类似地被取代以提供具有两个到约五个环基的稠合多环结构。Q常常(尽管不一定)是双原子键联或三原子键联。因此，适用作L1的N-杂环碳烯(NHC)配位体和非环状二氨基碳烯配位体的实例包括(但不限于)以下，其中DIPP或DiPP是二异丙基苯基并且Mes是2,4,6-三甲基苯基：因此，适用作L1的N-杂环碳烯(NHC)配位体和非环状二氨基碳烯配位体的其它实例包括(但不限于)以下：其中RW1、RW2、RW3、RW4独立地是氢、未被取代的烃基、被取代的烃基或含杂原子的烃基，并且其中RW3和RW4中的一个或两个可以独立地选自卤素、硝基、酰胺基、羧基、烷氧基、芳氧基、磺酰基、羰基、硫基或亚硝基。适用作L1的N-杂环碳烯(NHC)配位体的其它实例进一步描述于美国专利第7,378,528号；第7,652,145号；第7,294,717号；第6,787,620号；第6,635,768号；以及第6,552,139号中，其中每一个的内容都以引用的方式并入本文中。另外，如美国专利第6,838,489号中所公开的热活化N-杂环碳烯前驱体也可以用于本发明，其内容以引用的方式并入本文中。当M是钌时，则优选的络合物具有式(V)的结构在一个更优选实施例中，Q是具有结构-CR11R12-CR13R14-或-CR11＝CR13-，优选地-CR11R12-CR13R14-的双原子键联，其中R11、R12、R13和R14独立地选自氢、烃基、被取代的烃基、含杂原子的烃基、被取代的含杂原子的烃基以及官能团。此处官能团的实例包括(但不限于)羧基、C1-C20烷氧基、C5-C24芳氧基、C2-C20烷氧基羰基、C5-C24烷氧基羰基、C2-C24酰氧基、C1-C20烷基硫基、C5-C24芳基硫基、C1-C20烷基磺酰基和C1-C20烷基亚磺酰基，其任选地被一个或多个选自以下的部分取代：C1-C12烷基、C1-C12烷氧基、C5-C14芳基、羟基、硫氢基、甲酰基以及卤基团。R11、R12、R13和R14优选地独立地选自氢、C1-C12烷基、被取代的C1-C12烷基、C1-C12杂烷基、被取代的C1-C12杂烷基、苯基以及被取代的苯基。替代性地，R11、R12、R13和R14中的任何两个可以键联在一起以形成被取代或未被取代的、饱和或不饱和的环结构，例如C4-C12脂环基或C5或C6芳基，其自身可以被例如键联或稠合的脂环族或芳香族基团或被其它取代基取代。在一个其它方面中，R11、R12、R13和R14中的任何一个或多个包含键联基团中的一个或多个。另外，R3和R4可以是未被取代的苯基或被一个或多个选自以下的取代基取代的苯基：C1-C20烷基、被取代的C1-C20烷基、C1-C20杂烷基、被取代的C1-C20杂烷基、C5-C24芳基、被取代的C5-C24芳基、C5-C24杂芳基、C6-C24芳烷基、C6-C24烷芳基或卤基团。此外，X1和X2可以是卤素。当R3和R4是芳香族时，其典型地(尽管不一定)由一个或两个芳环构成，所述芳环可以或可以不被取代，例如，R3和R4可以是苯基、被取代的苯基、联苯、被取代的联苯等等。在一个优选实施例中，R3和R4是相同的并且各自是未被取代的苯基或被最多三个选自以下的取代基取代的苯基：C1-C20烷基、被取代的C1-C20烷基、C1-C20杂烷基、被取代的C1-C20杂烷基、C5-C24芳基、被取代的C5-C24芳基、C5-C24杂芳基、C6-C24芳烷基、C6-C24烷芳基或卤基团。优选地，存在的任何取代基是氢、C1-C12烷基、C1-C12烷氧基、C5-C14芳基、被取代的C5-C14芳基或卤基团。作为一个实例，R3和R4是均三甲苯基(mesityl)(即，如本文所定义的Mes)。在具有式(I)结构的第三组金属碳烯烯烃复分解催化剂中，M、m、n、X1、X2、R1和R2如对于第一组催化剂所定义，L1是强配位的中性电子供体配位体，如对第一组和第二组催化剂所描述的那些配位体中的任一个，并且L2和L3是弱配位中性电子供体配位体，其呈任选地被取代的杂环基形式。再次，n是0或1，以使得L3可以或可以不存在。一般来说，在第三组催化剂中，L2和L3是任选地被取代的含有1到4个、优选地1到3个、最优选地1到2个杂原子的五元或六元单环基团，或是任选地被取代的由2到5个此类五元或六元单环基构成的双环或多环结构。如果杂环基被取代，那么其不应在配位杂原子上被取代，并且杂环基内任何一个环状部分一般将不被超过3个取代基取代。对于第三组金属碳烯烯烃复分解催化剂，L2和L3的实例包括(但不限于)含有氮、硫、氧的杂环或其混合物的杂环。适合于L2和L3的含氮杂环的实例包括吡啶、联吡啶、哒嗪、嘧啶、联哒嗪、吡嗪、1,3,5-三嗪、1,2,4-三嗪、1,2,3-三嗪、吡咯、2H-吡咯、3H-吡咯、吡唑、2H-咪唑、1,2,3-三唑、1,2,4-三唑、吲哚、3H-吲哚、1H-异吲哚、环戊(b)吡啶、吲唑、喹啉、双喹啉、异喹啉、双异喹啉、噌啉、喹唑啉、萘啶、哌啶、哌嗪、吡咯啶、吡唑啶、奎宁环(quinuclidine)、咪唑啶、吡啶甲基亚胺(picolylimine)、嘌呤、苯并咪唑、双咪唑、吩嗪、吖啶以及咔唑。另外，含氮杂环可以在非配位杂原子上任选地被非氢取代基取代。适合于L2和L3的含硫杂环的实例包括噻吩、1,2-二硫杂环戊二烯、1,3-二硫杂环戊二烯、噻庚英(thiepin)、苯并(b)噻吩、苯并(c)噻吩、硫茚(thionaphthene)、二苯并噻吩、2H-硫代吡喃、4H-硫代吡喃以及硫代蒽烯(thioanthrene)。适合于L2和L3的含氧杂环的实例包括2H-吡喃、4H-吡喃、2-吡喃酮、4-吡喃酮、1,2-二噁英、1,3-二噁英、氧呯(oxepin)、呋喃、2H-1-苯并吡喃、香豆素、香豆酮、色烯、色满-4-酮、异色烯-1-酮、异色烯-3-酮、氧杂蒽(xanthene)、四氢呋喃、1,4-二噁烷以及二苯并呋喃。适合于L2和L3的混合杂环的实例包括异噁唑、噁唑、噻唑、异噻唑、1,2,3-噁二唑、1,2,4-噁二唑、1,3,4-噁二唑、1,2,3,4-噁三唑、1,2,3,5-噁三唑、3H-1,2,3-二噁唑、3H-1,2-氧硫唑、1,3-氧硫唑、4H-1,2-噁嗪、2H-1,3-噁嗪、1,4-噁嗪、1,2,5-噁噻嗪、邻-异噁嗪、吩噁嗪、吩噻嗪、吡喃并[3,4-b]吡咯、吲哚并噁嗪、苯并噁唑、氨茴内酐(anthranil)以及吗啉。优选的L2和L3配位体是芳香族含氮和含氧杂环，并且尤其优选的L2和L3配位体是任选地被1到3个、优选地1或2个取代基取代的单环N-杂芳基配位体。尤其优选的L2和L3配位体的具体实例是吡啶和被取代的吡啶，如3-溴吡啶、4-溴吡啶、3,5-二溴吡啶、2,4,6-三溴吡啶、2,6-二溴吡啶、3-氯吡啶、4-氯吡啶、3,5-二氯吡啶、2,4,6-三氯吡啶、2,6-二氯吡啶、4-碘吡啶、3,5-二碘吡啶、3,5-二溴-4-甲基吡啶、3,5-二氯-4-甲基吡啶、3,5-二甲基-4-溴吡啶、3,5-二甲基吡啶、4-甲基吡啶、3,5-二异丙基吡啶、2,4,6-三甲基吡啶、2,4,6-三异丙基吡啶、4-(叔丁基)吡啶、4-苯基吡啶、3,5-二苯基吡啶、3,5-二氯-4-苯基吡啶等等。一般来说，存在于L2和/或L3上的任何取代基选自卤基、C1-C20烷基、被取代的C1-C20烷基、C1-C20杂烷基、被取代的C1-C20杂烷基、C5-C24芳基、被取代的C5-C24芳基、C5-C24杂芳基、被取代的C5-C24杂芳基、C6-C24烷芳基、被取代的C6-C24烷芳基、C6-C24杂烷芳基、被取代的C6-C24杂烷芳基、C6-C24芳烷基、被取代的C6-C24芳烷基、C6-C24杂芳烷基、被取代的C6-C24杂芳烷基以及官能团，其中合适的官能团包括(但不限于)C1-C20烷氧基、C5-C24芳氧基、C2-C20烷基羰基、C6-C24芳基羰基、C2-C20烷基羰氧基、C6-C24芳基羰氧基、C2-C20烷氧基羰基、C6-C24芳氧基羰基、卤基羰基、C2-C20烷基碳酸根基、C6-C24芳基碳酸根基、羧基、羧酸根基、氨甲酰基、被(C1-C20烷基)单取代的氨甲酰基、被C1-C20二取代的氨甲酰基、被N-(C1-C20烷基)、N-(C5-C24芳基)二取代的氨甲酰基、被(C5-C24芳基)单取代的氨甲酰基、被(C6-C24芳基)二取代的氨甲酰基、硫代氨甲酰基、被(C1-C20烷基)单取代的硫代氨甲酰基、被(C1-C20烷基)二取代的硫代氨甲酰基、被N-(C1-C20烷基)、N-(C6-C24芳基)二取代的硫代氨甲酰基、被(C6-C24芳基)单取代的硫代氨甲酰基、被(C6-C24芳基)二取代的硫代氨甲酰基、脲基、甲酰基、硫甲酰基、氨基、被(C1-C20烷基)单取代的氨基、被(C1-C20烷基)二取代的氨基、被(C5-C24芳基)单取代的氨基、被(C5-C24芳基)二取代的氨基、被N-(C1-C20烷基)、N-(C5-C24芳基)二取代的氨基、C2-C20烷基酰胺基、C6-C24芳基酰胺基、亚氨基、C1-C20烷基亚氨基、C5-C24芳基亚氨基、硝基以及亚硝基。另外，两个相邻取代基可以连在一起以形成环，一般是五元或六元脂环族或芳基环，其任选地含有1到3个杂原子和1到3个如上取代基。L2和L3上优选的取代基包括(但不限于)卤基、C1-C12烷基、被取代的C1-C12烷基、C1-C12杂烷基、被取代的C1-C12杂烷基、C5-C14芳基、被取代的C5-C14芳基、C5-C14杂芳基、被取代的C5-C14杂芳基、C6-C16烷芳基、被取代的C6-C16烷芳基、C6-C16杂烷芳基、被取代的C6-C16杂烷芳基、C6-C16芳烷基、被取代的C6-C16芳烷基、C6-C16杂芳烷基、被取代的C6-C16杂芳烷基、C1-C12烷氧基、C5-C14芳氧基、C2-C12烷基羰基、C6-C14芳基羰基、C2-C12烷基羰氧基、C6-C14芳基羰氧基、C2-C12烷氧基羰基、C6-C14芳氧基羰基、卤基羰基、甲酰基、氨基被(C1-C12烷基)单取代的氨基、被(C1-C12烷基)二取代的氨基、被(C5-C14芳基)单取代的氨基、被(C5-C14芳基)二取代的氨基以及硝基。在前述中，最优选的取代基是卤基、C1-C6烷基、C1-C6卤烷基、C1-C6烷氧基、苯基、被取代的苯基、甲酰基、N,N-二(C1-C6烷基)氨基、硝基和如上文所描述的氮杂环(包括例如吡咯啶、哌啶、哌嗪、吡嗪、嘧啶、吡啶、哒嗪等)。在某些实施例中，L2和L3也可以连在一起以形成含有两个或更多个、一般两个配位杂原子(如N、O、S或P)的双齿或多齿配位体，其中优选的此类配位体是布鲁克哈特(Brookhart)型的二亚胺配位体。一种代表性双齿配位体具有式(VI)的结构其中R15、R16、R17和R18烃基(例如，C1-C20烷基、C2-C20烯基、C2-C20炔基、C5-C24芳基、C6-C24烷芳基或C6-C24芳烷基)、被取代的烃基(例如，被取代的C1-C20烷基、C2-C20烯基、C2-C20炔基、C5-C24芳基、C6-C24烷芳基或C6-C24芳烷基)含杂原子的烃基(例如，C1-C20杂烷基、C5-C24杂芳基、含杂原子的C6-C24芳烷基或含杂原子的C6-C24烷芳基)或被取代的含杂原子的烃基(例如，被取代的C1-C20杂烷基、C5-C24杂芳基、含杂原子的C6-C24芳烷基或含杂原子的C6-C24烷芳基)或(1)R15和R16、(2)R17和R18、(3)R16和R17或(4)R15和R16以及R17和R18两者可以连在一起以形成环，即，N-杂环。在此情况下，优选的环基是五元和六元环，典型地是芳环。在具有式(I)结构的第四组金属碳烯烯烃复分解催化剂中，所述取代基中的两个连在一起以形成双齿配位体或三齿配位体。双齿配位体的实例包括(但不限于)双膦、二烷氧化物、烷基二酮酸酯以及芳基二酮酸酯。具体实例包括-P(Ph)2CH2CH2P(Ph)2-、-As(Ph)2CH2CH2As(Ph2)-、-P(Ph)2CH2CH2C(CF3)2O-、联萘酚酯基(binaphtholate)二阶阴离子、频哪醇酯基(pinacolate)二阶阴离子、-P(CH3)2(CH2)2P(CH3)2-以及-OC(CH3)2(CH3)2CO-。优选的双齿配位体是-P(Ph)2CH2CH2P(Ph)2-和-P(CH3)2(CH2)2P(CH3)2-。三齿配位体包括(但不限于)(CH3)2NCH2CH2P(Ph)CH2CH2N(CH3)2。其它优选的三齿配位体是其中X1、X2、L1、L2、L3、R1和R2中的任何三个(例如，X1、L1和L2)连在一起成为环戊二烯基、茚基或芴基的那些配位体，其各自任选地被以下取代：C2-C20烯基、C2-C20炔基、C1-C20烷基、C5-C20芳基、C1-C20烷氧基、C2-C20烯氧基、C2-C20炔氧基、C5-C20芳氧基、C2-C20烷氧基羰基、C1-C20烷基硫基、C1-C20烷基磺酰基或C1-C20烷基亚磺酰基，其中的每一个可以进一步被C1-C6烷基、卤基团、C1-C6烷氧基或被任选地被卤基团、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基取代的苯基取代。更优选地，在这种类型的化合物中，X、L1和L2连在一起成为环戊二烯基或茚基，其各自任选地被以下取代：乙烯基、C1-C10烷基、C5-C20芳基、C1-C10羧酸酯、C2-C10烷氧基羰基、C1-C10烷氧基或C5-C20芳氧基，且各自任选地被C1-C6烷基、卤基团、C1-C6烷氧基或被任选地被卤基团、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基取代的苯基取代。最优选地，X、L1和L2可以连在一起成为环戊二烯基，其任选地被乙烯基、氢、甲基或苯基取代。四齿配位体包括(但不限于)O2C(CH2)2P(Ph)(CH2)2P(Ph)(CH2)2CO2、酞菁和卟啉。其中Y与金属配位的络合物是第五组金属碳烯烯烃复分解催化剂的实例，并且通常称为“格鲁布斯-荷维达”催化剂。格鲁布斯-荷维达复分解活性金属碳烯络合物可以由式(VII)描述其中，M是第8族过渡金属，确切地说是Ru或Os，或更确切地说是Ru；X1、X2和L1如本文中先前对于第一组和第二组催化剂所定义；Y是选自N、O、S和P的杂原子；优选地，Y是O或N；R5、R6、R7和R8各自独立地选自由以下组成的群组：氢、卤素、烷基、烯基、炔基、芳基、杂烷基、含杂原子的烯基、杂烯基、杂芳基、烷氧基、烯氧基、芳氧基、烷氧基羰基、羰基、烷基氨基、烷基硫基、氨基磺酰基、单烷基氨基磺酰基、二烷基氨基磺酰基、烷基磺酰基、腈、硝基、烷基亚磺酰基、三卤烷基、全氟烷基、羧酸、酮、醛、硝酸酯、氰基、异氰酸酯、羟基、酯、醚、胺、亚胺、酰胺、被卤素取代的酰胺、三氟酰胺、硫化物、二硫、磺酸酯、氨基甲酸酯、硅烷、硅氧烷、膦、磷酸酯、硼酸酯、或-A-Fn，其中“A”和Fn已经如上文所定义；并且Y、Z、R5、R6、R7和R8的任何组合可以键联以形成一个或多个环基；n是0、1或2，以使得对于二价杂原子O或S，n是1，并且对于三价杂原子N或P，n是2；并且Z是选自氢、烷基、芳基、官能化烷基、官能化芳基的群组，其中官能团可以独立地是以下中的一个或多个：烷氧基、芳氧基、卤素、羧酸、酮、醛、硝酸酯、氰基、异氰酸酯、羟基、酯、醚、胺、亚胺、酰胺、三氟酰胺、硫化物、二硫、氨基甲酸酯、硅烷、硅氧烷、膦、磷酸酯或硼酸酯；甲基、异丙基、仲丁基、叔丁基、新戊基、苯甲基、苯基和三甲基硅烷基；并且其中X1、X2、L1、Y、Z、R5、R6、R7和R8的任何一个或多个组合可以键联到载体上。另外，R5、R6、R7、R8和Z可以独立地是硫异氰酸酯、氰酸酯基或硫氰酸酯基。在本发明中合适的包含格鲁布斯-荷维达配位体的络合物的实例包括：其中，L1、X1、X2和M如对于催化剂中任何其它基团所描述。合适的螯合碳烯和碳烯前驱体由佩德森(Pederson)等人(美国专利第7,026,495号和第6,620,955号，其两者的公开内容以引用的方式并入本文中)和荷维达(Hoveyda)等人(美国专利第6,921,735号和WO0214376，其两者的公开内容以引用的方式并入本文中)进一步描述。其它适用络合物包括其中根据式(I)、(III)或(V)的L2和R2键联的结构，如也包括附接到载体上的官能团的苯乙烯类化合物。其中官能团是三烷氧基硅烷基官能化部分的实例包括(但不限于)以下：具有键联配位体的络合物的其它实例包括在中性NHC配位体与阴离子性配位体之间、中性NHC配位体与亚烷基(alkylidine)配位体之间、中性NHC配位体与L2配位体之间、中性配位体与L3配位体之间、阴离子性配位体与亚烷基(alkylidine)配位体之间以及其任何组合中具有键联的那些络合物。虽然可能结构太多而无法列在本文中，但一些合适的基于式(III)的结构包括：除如上文所描述的具有式(I)结构的金属碳烯烯烃复分解催化剂以外，其它过渡金属碳烯络合物包括(但不限于)：中性钌或锇金属碳烯络合物，其所含有的金属中心形式上呈+2氧化态，电子计数为16，五配位，并且具有通式(IX)；中性钌或锇金属碳烯络合物，其所含有的金属中心形式上呈+2氧化态，电子计数为18，六配位，并且具有通式(X)；阳离子性钌或锇金属碳烯络合物，其所含有的金属中心形式上呈+2氧化态，电子计数为14，四配位，并且具有通式(XI)；以及阳离子性钌或锇金属碳烯络合物，其所含有的金属中心形式上呈+2氧化态，电子计数为14或16，分别四配位或五配位，并且具有通式(XII)其中：M、X1、X2、L1、L2、L3、R1和R2如对于先前定义的四组催化剂中的任一个所定义；r和s独立地是零或1；t是介于零到5范围内的整数；k是介于零到1范围内的整数；Y是任何非配位阴离子(例如，卤离子、BF4-等)；；Z1和Z2独立地选自-O-、-S-、-NR2-、-PR2-、-P(＝O)R2-、-P(OR2)-、-P(＝O)(OR2)-、-C(＝O)-、-C(＝O)O-、-OC(＝O)-、-OC(＝O)O-、-S(＝O)-、-S(＝O)2-以及任选地被取代和/或任选地含杂原子的C1-C20亚烃基键联；Z3是任何阳离子性部分，如-P(R2)3+或-N(R2)3+；并且X1、X2、L1、L2、L3、Z1、Z2、Z3、R1和R2中的任何两个或更多个可以连在一起以形成环基，例如多齿配位体，并且其中X1、X2、L1、L2、L3、Z1、Z2、Z3、R1和R2中的任何一个或多个可以附接到载体上。另外，本文所公开的可以用于本发明中的另一组金属碳烯烯烃复分解催化剂是具有式(XIII)结构的第8族过渡金属络合物：其中M是第8族过渡金属，确切地说是钌或锇，或更确切地说是钌；X1、X2、L1和L2如上文对于第一组和第二组催化剂所定义；并且RG1、RG2、RG3、RG4、RG5和RG6各自独立地选自由以下组成的群组：氢、卤素、烷基、烯基、炔基、芳基、杂烷基、含杂原子的烯基、杂烯基、杂芳基、烷氧基、烯氧基、芳氧基、烷氧基羰基、羰基、烷基氨基、烷基硫基、氨基磺酰基、单烷基氨基磺酰基、二烷基氨基磺酰基、烷基磺酰基、腈、硝基、烷基亚磺酰基、三卤烷基、全氟烷基、羧酸、酮、醛、硝酸酯、氰基、异氰酸酯、硫异氰酸酯、氰酸酯基、硫氰酸酯基、羟基、酯、醚、硫醚、胺、烷基胺、亚胺、酰胺、被卤素取代的酰胺、三氟酰胺、硫化物、二硫、磺酸酯、氨基甲酸酯、硅烷、硅氧烷、膦、磷酸酯、硼酸酯、或-A-Fn，其中“A”是选自亚烷基和芳基亚烷基的二价烃部分，其中所述亚烷基和芳基亚烷基的烷基部分可以是直链或分支链的、饱和或不饱和的、环状或非环状的以及被取代或未被取代的，其中所述芳基亚烷基的芳基部分可以是被取代或未被取代的，并且其中杂原子和/或官能团可以存在于亚烷基和芳基亚烷基的芳基或烷基部分中，并且Fn是官能团，或RG1、RG2、RG3、RG4、RG5和RG6中的任何一个或多个可以键联在一起以形成环基，或RG1、RG2、RG3、RG4、RG5和RG6中的任何一个或多个可以附接到载体上。另外，式XIII的第8族过渡金属络合物的一个优选实施例是式(XIV)的第8族过渡金属络合物：其中M、X1、X2、L1、L2如上文对于式XIII的第8族过渡金属络合物所定义；并且RG7、RG8、RG9、RG10、RG11、RG12、RG13、RG14、RG15和RG16如上文对于式XIII的第8族过渡金属络合物的RG1、RG2、RG3、RG4、RG5和RG6所定义，或RG7、RG8、RG9、RG10、RG11、RG12、RG13、RG14、RG15和RG16中的任何一个或多个可以键联在一起以形成环基，或RG7、RG8、RG9、RG10、RG11、RG12、RG13、RG14、RG15和RG16中的任何一个或多个可以附接到载体上。另外，式XIII的第8族过渡金属络合物的另一个优选实施例是式(XV)的第8族过渡金属络合物：其中M、X1、X2、L1、L2如上文对于式XIII的第8族过渡金属络合物所定义。另外，本文所公开的可以用于本发明中的另一组烯烃复分解催化剂是具有式(XVI)结构的包含希夫碱配位体的第8族过渡金属络合物：其中M是第8族过渡金属，确切地说是钌或锇，或更确切地说是钌；X1和L1如上文对于第一组和第二组催化剂所定义；Z选自由以下组成的群组：氧、硫、硒、NRJ11、PRJ11、AsRJ11和SbRJ11；并且RJ1、RJ2、RJ3、RJ4、RJ5、RJ6、RJ7、RJ8、RJ9、RJ10和RJ11各自独立地选自由以下组成的群组：氢、卤素、烷基、烯基、炔基、芳基、杂烷基、含杂原子的烯基、杂烯基、杂芳基、烷氧基、烯氧基、芳氧基、烷氧基羰基、羰基、烷基氨基、烷基硫基、氨基磺酰基、单烷基氨基磺酰基、二烷基氨基磺酰基、烷基磺酰基、腈、硝基、烷基亚磺酰基、三卤烷基、全氟烷基、羧酸、酮、醛、硝酸酯、氰基、异氰酸酯、硫异氰酸酯、氰酸酯基、硫氰酸酯基、羟基、酯、醚、硫醚、胺、烷基胺、亚胺、酰胺、被卤素取代的酰胺、三氟酰胺、硫化物、二硫、磺酸酯、氨基甲酸酯、硅烷、硅氧烷、膦、磷酸酯、硼酸酯、或-A-Fn，其中“A”是选自亚烷基和芳基亚烷基的二价烃部分，其中所述亚烷基和芳基亚烷基的烷基部分可以是直链或分支链的、饱和或不饱和的、环状或非环状的以及被取代或未被取代的，其中所述芳基亚烷基的芳基部分可以是被取代或未被取代的，并且其中杂原子和/或官能团可以存在于亚烷基和芳基亚烷基的芳基或烷基部分中，并且Fn是官能团，或RJ1、RJ2、RJ3、RJ4、RJ5、RJ6、RJ7、RJ8、RJ9、RJ10和RJ11中的任何一个或多个可以键联在一起以形成环基，或RJ1、RJ2、RJ3、RJ4、RJ5、RJ6、RJ7、RJ8、RJ9、RJ10和RJ11中的任何一个或多个可以附接到载体上。另外，式(XVI)的第8族过渡金属络合物的一个优选实施例是具有式(XVII)结构的包含希夫碱配位体的第8族过渡金属络合物：其中M、X1、L1、Z、RJ7、RJ8、RJ9、RJ10和RJ11如上文对于式XVI的第8族过渡金属络合物所定义；并且RJ12、RJ13、RJ14、RJ15、RJ16、RJ17、RJ18、RJ19、RJ20和RJ21如上文对于式XIII的第8族过渡金属络合物的RJ1、RJ2、RJ3、RJ4、RJ5和RJ6所定义，或RJ7、RJ8、RJ9、RJ10、RJ11、RJ12、RJ13、RJ14、RJ15、RJ16、RJ17、RJ18、RJ19、RJ20和RJ21中的任何一个或多个可以键联在一起以形成环基，或RJ7、RJ8、RJ9、RJ10、RJ11、RJ12、RJ13、RJ14、RJ15、RJ16、RJ17、RJ18、RJ19、RJ20和RJ21中的任何一个或多个可以附接到载体上。另外，式(XVI)的第8族过渡金属络合物的另一个优选实施例是具有式(XVIII)结构的包含希夫碱配位体的第8族过渡金属络合物：其中M、X1、L1、Z、RJ7、RJ8、RJ9、RJ10和RJ11如上文对于式(XVI)的第8族过渡金属络合物所定义。另外，本文所公开的可以用于本发明中的另一组烯烃复分解催化剂是具有式(XIX)结构的包含希夫碱配位体的第8族过渡金属络合物：其中M是第8族过渡金属，确切地说是钌或锇，或更确切地说是钌；X1、L1、R1和R2如上文对于第一组和第二组催化剂所定义；Z选自由以下组成的群组：氧、硫、硒、NRK5、PRK5、AsRK5和SbRK5；m是0、1或2；并且RK1、RK2、RK3、RK4和RK5各自独立地选自由以下组成的群组：氢、卤素、烷基、烯基、炔基、芳基、杂烷基、含杂原子的烯基、杂烯基、杂芳基、烷氧基、烯氧基、芳氧基、烷氧基羰基、羰基、烷基氨基、烷基硫基、氨基磺酰基、单烷基氨基磺酰基、二烷基氨基磺酰基、烷基磺酰基、腈、硝基、烷基亚磺酰基、三卤烷基、全氟烷基、羧酸、酮、醛、硝酸酯、氰基、异氰酸酯、硫异氰酸酯、氰酸酯基、硫氰酸酯基、羟基、酯、醚、硫醚、胺、烷基胺、亚胺、酰胺、被卤素取代的酰胺、三氟酰胺、硫化物、二硫、磺酸酯、氨基甲酸酯、硅烷、硅氧烷、膦、磷酸酯、硼酸酯、或-A-Fn，其中“A”是选自亚烷基和芳基亚烷基的二价烃部分，其中所述亚烷基和芳基亚烷基的烷基部分可以是直链或分支链的、饱和或不饱和的、环状或非环状的以及被取代或未被取代的，其中所述芳基亚烷基的芳基部分可以是被取代或未被取代的，并且其中杂原子和/或官能团可以存在于亚烷基和芳基亚烷基的芳基或烷基部分中，并且Fn是官能团，或RK1、RK2、RK3、RK4和RK5中的任何一个或多个可以键联在一起以形成环基，或RK1、RK2、RK3、RK4和RK5中的任何一个或多个可以附接到载体上。另外，式(XVI)到(XIX)的催化剂可以任选地与活化化合物接触，其中在第8族过渡金属与至少一个希夫碱配位体之间的键进行至少部分裂解，其中所述活化化合物是选自由以下组成的群组的金属或硅化合物：卤化铜(I)；式Zn(RY1)2的锌化合物，其中RY1是卤素、C1-C7烷基或芳基；由式SnRY2RY3RY4RY5表示的锡化合物，其中RY2、RY3、RY4和RY5中的每一个独立地选自由以下组成的群组：卤素、C1-C20烷基、C3-C10环烷基、芳基、苯甲基和C2-C7烯基；以及由式SiRY6RY7RY8RY9表示的硅化合物，其中RY6、RY7、RY8、RY9中的每一个独立地选自由以下组成的群组：氢、卤素、C1-C20烷基、卤基、C1-C7烷基、芳基、杂芳基和乙烯基。另外，式(XVI)到(XIX)的催化剂可以任选地与活化化合物接触，其中在第8族过渡金属与至少一个希夫碱配位体之间的键进行至少部分裂解，其中所述活化化合物是无机酸，如氢碘酸、氢溴酸、盐酸、氢氟酸、硫酸、硝酸、碘酸、过碘酸、过氯酸、HOClO、HOClO2和HOIO3。另外，式(XVI)到(XIX)的催化剂可以任选地与活化化合物接触，其中在第8族过渡金属与至少一个希夫碱配位体之间的键进行至少部分裂解，其中所述活化化合物是有机酸，如磺酸，包括(但不限于)甲磺酸、氨基苯磺酸、苯磺酸、萘磺酸、对氨基苯磺酸和三氟甲磺酸；单羧酸包括(但不限于)乙酰乙酸、巴比妥酸(barbituricacid)、溴乙酸、溴苯甲酸、氯乙酸、氯苯甲酸、氯苯氧基乙酸、氯丙酸、顺-肉桂酸、氰基乙酸、氰基丁酸、氰基苯氧基乙酸、氰基丙酸、二氯乙酸、二氯乙酰基乙酸、二羟基苯甲酸、二羟基苹果酸、二羟基酒石酸、烟碱二酸、二苯基乙酸、氟苯甲酸、甲酸、呋喃甲酸、糠酸、乙醇酸、马尿酸、碘乙酸、碘苯甲酸、乳酸、卢剔啶酸(lutidinicacid)、杏仁酸、α-萘甲酸、硝基苯甲酸、硝基苯基乙酸、邻-苯基苯甲酸、硫代乙酸、噻吩-甲酸、三氯乙酸和三羟基苯甲酸酸；以及其它酸性物质，如(但不限于)苦味酸(picricacid)和尿酸。另外，可以用于本发明的催化剂的其它实例位于以下公开内容中，其中的每一个都以引用的方式并入本文中：美国专利第7,687,635号；第7,671,224号；第6,284,852号；第6,486,279号；和第5,977,393号；国际公告第WO2010/037550号；以及美国专利申请第12/303,615号；第10/590,380号；第11/465,651号(公开第US2007/0043188号)；和第11/465,651号(公开第US2008/0293905号，经修正公开)；以及欧洲专利第EP1757613B1号和第EP1577282B1号。可以用于制备负载型络合物并且用于本文所公开的反应中的金属碳烯烯烃复分解催化剂的非限制性实例包括以下，为方便起见，其中一些在本发明通篇中通过参考其分子量来鉴别：在前述分子结构和式中，Ph表示苯基，Cy表示环己基，Cp表示环戊基，Me表示甲基，Bu表示正丁基，t-Bu表示叔丁基，i-Pr表示异丙基，py表示吡啶(经由N原子配位)，Mes表示均三甲苯基(即，2,4,6-三甲基苯基)，DiPP和DIPP表示2,6-二异丙基苯基，并且MiPP表示2-异丙基苯基。适用于制备负载型络合物并且用于本文所公开的反应中的金属碳烯烯烃复分解催化剂的其它实例包括以下：钌(II)二氯(3-甲基-2-亚丁烯基)双(三环戊基膦)(C716)；钌(II)二氯(3-甲基-2-亚丁烯基)双(三环己基膦)(C801)；钌(II)二氯(苯基亚甲基)双(三环己基膦)(C823)；钌(II)(1,3-双-(2,4,6-三甲基苯基)-2-咪唑烷亚基)二氯(苯基亚甲基)(三苯基膦)(C830)；钌(II)二氯(苯基亚乙烯基)双(三环己基膦)(C835a)；钌(II)二氯(三环己基膦)(邻-异丙氧基苯基亚甲基)(C601)；钌(II)(1,3-双-(2,4,6-三甲基苯基)-2-咪唑烷亚基)二氯(苯基亚甲基)双(3-溴吡啶)(C884)；[1,3-双-(2,4,6-三甲基苯基)-2-咪唑烷亚基]二氯(邻-异丙氧基苯基亚甲基)钌(II)(C627)；[1,3-双-(2,4,6-三甲基苯基)-2-咪唑烷亚基]二氯(亚苯甲基)(三苯基膦)钌(II)(C831)；[1,3-双-(2,4,6-三甲基苯基)-2-咪唑烷亚基]二氯(亚苯甲基)(甲基二苯基膦)钌(II)(C769)；[1,3-双-(2,4,6-三甲基苯基)-2-咪唑烷亚基]二氯(亚苯甲基)(三环己基膦)钌(II)(C848)；[1,3-双-(2,4,6-三甲基苯基)-2-咪唑烷亚基]二氯(亚苯甲基)(二乙基苯基膦)钌(II)(C735)；[1,3-双-(2,4,6-三甲基苯基)-2-咪唑烷亚基]二氯(亚苯甲基)(三正丁基膦)钌(II)(C771)；[1,3-双-(2,4,6-三甲基苯基)-2-咪唑烷亚基]二氯(3-甲基-2-亚丁烯基)(三苯基膦)钌(II)(C809)；[1,3-双-(2,4,6-三甲基苯基)-2-咪唑烷亚基]二氯(3-甲基-2-亚丁烯基)(甲基二苯基膦)钌(II)(C747)；[1,3-双-(2,4,6-三甲基苯基)-2-咪唑烷亚基]二氯(3-甲基-2-亚丁烯基)(三环己基膦)钌(II)(C827)；[1,3-双-(2,4,6-三甲基苯基)-2-咪唑烷亚基]二氯(3-甲基-2-亚丁烯基)(二乙基苯基膦)钌(II)(C713)；[1,3-双-(2,4,6-三甲基苯基)-2-咪唑烷亚基]二氯(3-甲基-2-亚丁烯基)(三正丁基膦)钌(II)(C749)；[1,3-双-(2,4,6-三甲基苯基)-2-咪唑烷亚基]二氯(苯基亚茚基)(三苯基膦)钌(II)(C931)；[1,3-双-(2,4,6-三甲基苯基)-2-咪唑烷亚基]二氯(苯基亚茚基)(甲基苯基膦)钌(II)(C869)；[1,3-双-(2,4,6-三甲基苯基)-2-咪唑烷亚基]二氯(苯基亚茚基)(三环己基膦)钌(II)(C949)；[1,3-双-(2,4,6-三甲基苯基)-2-咪唑烷亚基]二氯(苯基亚茚基)(二乙基苯基膦)钌(II)(C835)；以及[1,3-双-(2,4,6-三甲基苯基)-2-咪唑烷亚基]二氯(苯基亚茚基)(三正丁基膦)钌(II)(C871)。适用于ROMP反应中和/或其它复分解反应(如闭环复分解、交叉复分解、开环交叉复分解、自我复分解、乙烯醇分解、烯醇分解、非环状二烯复分解聚合以及其组合)中的再其它金属碳烯烯烃复分解催化剂包括以下结构：一般来说，在本文中用作催化剂的过渡金属络合物可以通过若干不同方法来制备，如由施瓦布(Schwab)等人(1996)美国化学学会杂志(J.Am.Chem.Soc.)118:100-110、肖尔(Scholl)等人(1999)有机化学通讯(Org.Lett.)6:953-956、桑福德(Sanford)等人(2001)美国化学学会杂志123:749-750、美国专利第5,312,940号以及美国专利第5,342,909号所描述的那些方法，所述文献中每一个的公开内容以引用的方式并入本文中。也参见格鲁布斯(Grubbs)等人的美国专利公告第2003/0055262号、WO02/079208以及格鲁布斯等人的美国专利第6,613,910号，其中每一个的公开内容以引用的方式并入本文中。优选的合成方法描述于格鲁布斯等人的WO03/11455A1中，其公开内容以引用的方式并入本文中。金属碳烯烯烃复分解催化剂的实例是具有式(I)结构且通常称为“第一代格鲁布斯”催化剂、具有式(III)结构且通常称为“第二代格鲁布斯”催化剂或具有式(VII)结构且通常称为“格鲁布斯-荷维达”催化剂的第8族过渡金属络合物。金属碳烯烯烃复分解催化剂的实例具有式(I)的结构其中：M是第8族过渡金属；L1、L2和L3是中性的电子供体配位体；n是0或1；m是0、1或2；k是0或1；X1和X2是阴离子性配位体；R1和R2独立地选自氢、烃基、被取代的烃基、含杂原子的烃基、被取代的含杂原子的烃基以及官能团，其中X1、X2、L1、L2、L3、R1和R2中的任何两个或更多个可以连在一起以形成一个或多个环基，并且进一步，其中X1、X2、L1、L2、L3、R1和R2中的任何一个或多个可以附接到载体上；和式(VII)的结构其中，M是第8族过渡金属；L1是中性的电子供体配位体；X1和X2是阴离子性配位体；Y是选自O或N的杂原子；R5、R6、R7和R8独立地选自氢、烃基、被取代的烃基、含杂原子的烃基、被取代的含杂原子的烃基以及官能团；n是0、1或2；并且Z选自氢、烃基、被取代的烃基、含杂原子的烃基、被取代的含杂原子的烃基以及官能团，其中Y、Z、R5、R6、R7和R8的任何组合可以键联以形成一个或多个环基，并且进一步，其中X1、X2、L1、Y、Z、R5、R6、R7和R8的任何组合可以附接到载体上。金属碳烯烯烃复分解催化剂的实例具有式(I)的结构其中：M是钌；n是0；m是0；k是1；L1和L2是独立地选自由以下组成的群组的三取代膦：三-正丁基膦(Pn-Bu3)、三环戊基膦(PCp3)、三环己基膦(PCy3)、三异丙基膦(P-i-Pr3)、三苯基膦(PPh3)、甲基二苯基膦(PMePh2)、二甲基苯基膦(PMe2Ph)以及二乙基苯基膦(PEt2Ph)；或L1是选自由以下组成的群组的N-杂环碳烯：1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)-2-咪唑烷亚基、1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)咪唑-2-亚基、1,3-双(2,6-二-异丙基苯基)-2-咪唑烷亚基以及1,3-双(2,6-二-异丙基苯基)咪唑-2-亚基，并且L2是选自由以下组成的群组的三取代膦：三-正丁基膦(Pn-Bu3)、三环戊基膦(PCp3)、三环己基膦(PCy3)、三异丙基膦(P-i-Pr3)、三苯基膦(PPh3)、甲基二苯基膦(PMePh2)、二甲基苯基膦(PMe2Ph)以及二乙基苯基膦(PEt2Ph)；X1和X2是氯基团；R1是氢，并且R2是苯基或-CH＝C(CH3)2或噻吩基；或R1和R2连在一起以形成3-苯基-1H-茚；和式(VII)的结构其中，M是钌；L1是选自由以下组成的群组的三取代膦：三-正丁基膦(Pn-Bu3)、三环戊基膦(PCp3)、三环己基膦(PCy3)、三异丙基膦(P-i-Pr3)、三苯基膦(PPh3)、甲基二苯基膦(PMePh2)、二甲基苯基膦(PMe2Ph)以及二乙基苯基膦(PEt2Ph)；或L1是选自由以下组成的群组的N-杂环碳烯：1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)-2-咪唑烷亚基、1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)咪唑-2-亚基、1,3-双(2,6-二-异丙基苯基)-2-咪唑烷亚基以及1,3-双(2,6-二-异丙基苯基)咪唑-2-亚基；X1和X2是氯基团；Y是氧；R5、R6、R7和R8各自是氢；n是1；并且Z是异丙基。金属碳烯烯烃复分解催化剂的实例具有式(I)的结构其中：M是钌；n是0；m是0；k是1；L1是选自由以下组成的群组的N-杂环碳烯：1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)-2-咪唑烷亚基、1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)咪唑-2-亚基、1,3-双(2,6-二-异丙基苯基)-2-咪唑烷亚基以及1,3-双(2,6-二-异丙基苯基)咪唑-2-亚基；L2是选自由以下组成的群组的三取代膦：三-正丁基膦(Pn-Bu3)、三环戊基膦(PCp3)、三环己基膦(PCy3)、三异丙基膦(P-i-Pr3)、三苯基膦(PPh3)、甲基二苯基膦(PMePh2)、二甲基苯基膦(PMe2Ph)以及二乙基苯基膦(PEt2Ph)；X1和X2是氯基团；R1是氢，并且R2是苯基或-CH＝C(CH3)2或噻吩基；或R1和R2连在一起以形成3-苯基-1H-茚；和式(VII)的结构其中，M是钌；L1是选自由以下组成的群组的三取代膦：三-正丁基膦(Pn-Bu3)、三环戊基膦(PCp3)、三环己基膦(PCy3)、三异丙基膦(P-i-Pr3)、三苯基膦(PPh3)、甲基二苯基膦(PMePh2)、二甲基苯基膦(PMe2Ph)以及二乙基苯基膦(PEt2Ph)；或L1是选自由以下组成的群组的N-杂环碳烯：1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)-2-咪唑烷亚基、1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)咪唑-2-亚基、1,3-双(2,6-二-异丙基苯基)-2-咪唑烷亚基以及1,3-双(2,6-二-异丙基苯基)咪唑-2-亚基；X1和X2是氯基团；Y是氧；R5、R6、R7和R8各自是氢；n是1；并且Z是异丙基。金属碳烯烯烃复分解催化剂的实例具有式(I)的结构其中：M是钌；n是0；m是0；k是1；L1是选自由以下组成的群组的N-杂环碳烯：1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)-2-咪唑烷亚基、1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)咪唑-2-亚基、1,3-双(2,6-二-异丙基苯基)-2-咪唑烷亚基以及1,3-双(2,6-二-异丙基苯基)咪唑-2-亚基；L2是选自由以下组成的群组的三取代膦：三-正丁基膦(Pn-Bu3)、三环戊基膦(PCp3)、三环己基膦(PCy3)、三异丙基膦(P-i-Pr3)、三苯基膦(PPh3)、甲基二苯基膦(PMePh2)、二甲基苯基膦(PMe2Ph)以及二乙基苯基膦(PEt2Ph)；X1和X2是氯基团；R1是氢，并且R2是苯基或-CH＝C(CH3)2或噻吩基；或R1和R2连在一起以形成3-苯基-1H-茚；和式(VII)的结构其中，M是钌；L1是选自由以下组成的群组的N-杂环碳烯：1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)-2-咪唑烷亚基、1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)咪唑-2-亚基、1,3-双(2,6-二-异丙基苯基)-2-咪唑烷亚基以及1,3-双(2,6-二-异丙基苯基)咪唑-2-亚基；X1和X2是氯基团；Y是氧；R5、R6、R7和R8各自是氢；n是1；并且Z是异丙基。金属碳烯烯烃复分解催化剂的实例具有式(I)的结构其中：M是钌；n是0；m是0；k是1；L1是选自由以下组成的群组的N-杂环碳烯：1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)-2-咪唑烷亚基、1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)咪唑-2-亚基、1,3-双(2,6-二-异丙基苯基)-2-咪唑烷亚基以及1,3-双(2,6-二-异丙基苯基)咪唑-2-亚基；L2是选自由以下组成的群组的三取代膦：三-正丁基膦(Pn-Bu3)、三环戊基膦(PCp3)、三环己基膦(PCy3)、三异丙基膦(P-i-Pr3)、三苯基膦(PPh3)、甲基二苯基膦(PMePh2)、二甲基苯基膦(PMe2Ph)以及二乙基苯基膦(PEt2Ph)；X1和X2是氯基团；并且R1是氢，并且R2是苯基或-CH＝C(CH3)2或噻吩基；或R1和R2连在一起以形成3-苯基-1H-茚。适合于本文所描述的催化剂中的任一种的载体可以具有合成、半合成或天然存在的材料，所述材料可以是有机或无机的，例如聚合、陶瓷或金属的。与载体的附接一般来说(尽管不一定)将是共价的，并且共价键联可以是直接或间接的。间接共价键联典型地(不过不一定)是经由载体表面上的官能团。离子附接也是合适的，包括金属络合物上与含阳离子性基团的载体偶联的一个或多个阴离子性基团的组合，或金属络合物上与含阴离子性基团的载体偶联的一个或多个阳离子性基团的组合。当采用时，合适的载体可以选自二氧化硅、硅酸盐、氧化铝(alumina)、氧化铝(aluminumoxide)、二氧化硅-氧化铝、铝硅酸盐、沸石、氧化钛(titania)、二氧化钛(titaniumdioxide)、磁铁、氧化镁、氧化硼、粘土、氧化锆(zirconia)、二氧化锆(zirconiumdioxide)、碳、聚合物、纤维素、纤维素聚合物直链淀粉、直链淀粉聚合物或其组合。载体优选地包含二氧化硅、硅酸盐或其组合。在某些实施例中，也可能使用已经进行处理以包括官能团、惰性部分和/或过量配位体的载体。本文所描述的官能团中的任一个都适合于并入在载体上，并且一般可以经由所属领域中已知的技术来实现。惰性部分也可以并入在载体上以一般减少载体上可供使用的附接位点，例如以便控制络合物键联到载体上的位置或量。可以在烯烃复分解反应中根据所属领域中已知的技术来采用下文所描述的复分解催化剂。催化剂典型地以固体、溶液或以悬浮液形式添加到树脂组合物中。当将催化剂以悬浮液形式添加到树脂组合物中时，所述催化剂悬浮于分散载剂中，如矿物油、石蜡油、大豆油、三-异丙基苯、或粘度高到足以准许有效分散所述催化剂并且惰性足够并且沸点高到足以不在烯烃复分解反应中充当低沸点杂质的任何疏水性液体。应了解，反应中所用催化剂的量(即，“催化剂负载量”)取决于多种因素，如反应物的身份和所采用的反应条件。因此，应理解，催化剂负载量可以对于每一个反应最优地并且独立地进行选择。然而，一般来说，相对于烯烃衬底的量，催化剂将以介于下限约0.1ppm、1ppm或5ppm到上限约10ppm、15ppm、25ppm、50ppm、100ppm、200ppm、500ppm或1000ppm范围内的量存在。相对于烯烃衬底，催化剂一般将以介于下限0.00001mol％、0.0001mol％或0.0005mol％到上限约0.001mol％、0.0015mol％、0.0025mol％、0.005mol％、0.01mol％、0.02mol％、0.05mol％或0.1mol％范围内的量存在。当表示为单体与催化剂的摩尔比时，催化剂负载量(“单体与催化剂比率”)一般将以介于下限约10,000,000:1、1,000,000:1或200,00:1到上限约100,000:1、66,667:1、40,000:1、20,000:1、10,000:1、5,000:1或1,000:1范围内的量存在。本发明的催化剂组合物包含至少一种金属碳烯烯烃复分解催化剂。然而，本发明的催化剂组合物也可以包含两种或更多种金属碳烯烯烃复分解催化剂。另外，任何基于钼或钨的现有技术复分解催化剂(或双组分复分解催化剂系统)也可以用于本发明。树脂组合物和物品根据本发明的树脂组合物一般包含至少一种环烯烃组合物。另外，本发明的树脂组合物可以包含至少一种环烯烃组合物，其中所述树脂组合物与包含至少一种金属碳烯烯烃复分解催化剂的催化剂组合物组合以形成ROMP组合物。另外，根据本发明的树脂组合物可以包含至少一种环烯烃组合物和至少一种粘着促进剂。另外，根据本发明的树脂组合物可以包含至少一种环烯烃组合物和至少一种粘着促进剂组合物。另外，本发明的树脂组合物也可以包含至少一种环烯烃组合物和至少一种衬底材料。另外，本发明的树脂组合物也可以包含至少一种环烯烃组合物、至少一种粘着促进剂以及至少一种衬底材料。另外，根据本发明的树脂组合物也可以包含至少一种环烯烃组合物和至少一种粘着促进剂，其中所述树脂组合物与包含至少一种金属碳烯烯烃复分解催化剂的催化剂组合物组合以形成ROMP组合物，并且所得ROMP组合物施用于至少一种衬底材料上。另外，根据本发明的树脂组合物也可以包含至少一种环烯烃组合物和至少一种粘着促进剂，所述粘着促进剂包含至少一种含有至少两个异氰酸酯基的化合物，其中所述树脂组合物与包含至少一种金属碳烯烯烃复分解催化剂的催化剂组合物组合以形成ROMP组合物，并且所得ROMP组合物施用于至少一种衬底材料上，其中所述衬底材料可以是官能化的衬底材料，如杂原子官能化的衬底，如氨基官能化的衬底。另外，根据本发明的树脂组合物也可以包含至少一种环烯烃组合物和至少一种粘着促进剂，所述粘着促进剂包含至少一种含有至少两个异氰酸酯基的化合物，其中所述树脂组合物与包含至少一种金属碳烯烯烃复分解催化剂的催化剂组合物组合，并且所得树脂组合物施用于至少一种衬底材料上，所述衬底材料如玻璃衬底材料或碳衬底材料。在另一个实施例中，根据本发明的环烯烃树脂(确切地说，ROMP)组合物包含至少一种环烯烃组合物、包含至少一种金属碳烯烯烃复分解催化剂的催化剂组合物、至少一种粘着促进剂(其包含至少一种含有至少两个异氰酸酯基的化合物)以及至少一种杂原子官能化的衬底材料。在另一个实施例中，根据本发明的树脂组合物可以另外包含粘着促进剂。用于本发明中的粘着促进剂公开于国际专利申请第PCT/US2012/042850号中，其内容也以引用的方式并入本文中。树脂组合物中粘着促进剂的量可以在较宽范围内变化，并且可以取决于制造操作或特定最终使用应用而变化。一般来说，在机械特性中产生所要增加的任何粘着促进剂水准尤其受关注。当与树脂组合物调配或组合时，粘着促进剂的浓度典型地在0.001-50phr、确切地说0.05-10phr、更确切地说0.1-10phr或甚至更确切地说0.5-4.0phr的范围内。在另一个实施例中，根据本发明的树脂组合物可以另外包含外源性抑制剂。用于本发明中的外源性抑制剂或“凝胶改性添加剂”公开于美国专利第5,939,504号中，其内容也以引用的方式并入本文中。外源性抑制剂或“凝胶改性添加剂”的非限制性实例包括水、四氢呋喃(THF)、2-甲基四氢呋喃(2-Me-THF)、乙醚((C2H5)2O)、甲基-叔丁基醚(CH3OC(CH3)3)、二甲氧基乙烷(CH3OCH2CH2OCH3)、二乙二醇二甲醚(CH3OCH2OCH2OCH3)、三甲基膦(PMe3)、三乙基膦(PEt3)、三丁基膦(PBu3)、三(邻-甲苯基)膦(P-邻甲苯基3)、三-叔丁基膦(P-t-Bu3)、三环戊基膦(P环戊基3)、三环己基膦(PCy3)、三异丙基膦(P-i-Pr3)、三辛基膦(POct3)、三异丁基膦(P-i-Bu3)、三苯基膦(PPh3)、三(五氟苯基)膦(P(C6F5)3)、甲基二苯基膦(PMePh2)、二甲基苯基膦(PMe2Ph)、二乙基苯基膦(PEt2Ph)、亚磷酸三甲酯(P(OMe)3)、亚磷酸三乙酯(P(OEt)3)、亚磷酸三异丙酯(P(O-i-Pr)3)、二苯基亚磷酸乙酯(P(OEt)Ph2)、亚磷酸三丁酯(P(OBu)3)、亚磷酸三苯酯(P(OPh)3)、苯基亚磷酸二乙酯(P(OEt)2Ph)和三苯甲基膦(P(CH2Ph)3)、2-环己烯酮以及三苯基膦氧化物。优选的外源性抑制剂包括三苯基膦、三环己基膦以及三丁基膦。最优选的外源性抑制剂是三苯基膦。当与树脂组合物调配或组合时，外源性抑制剂的浓度典型地在0.001-10phr、确切地说0.01-5phr、更确切地说0.05-3phr的范围内。外源性抑制剂可以在无溶剂存在下或以有机溶液的形式添加到树脂组合物中。可以使用单一外源性抑制剂，或可以使用两种或更多种不同外源性抑制剂的组合。在另一个实施例中，根据本发明的树脂组合物可以另外包含氢过氧化物凝胶改性剂。用于本发明中的氢过氧化物凝胶改性剂公开于国际专利申请第PCT/US2012/042850号中，其内容也以引用的方式并入本文中。氢过氧化物凝胶改性剂的非限制性实例包括氢过氧化叔丁基、氢过氧化叔戊基、氢过氧化异丙苯、氢过氧化二异丙基苯、(2,5-二氢过氧基)-2,5-二甲基己烷、氢过氧化环己基、氢过氧化三苯甲基、氢过氧化蒎烷(pinanehydroperoxide)(例如，500；莱昂德巴塞尔公司(LyondellBasell))和氢过氧化对薄荷烷(例如，300；莱昂德巴塞尔公司)。更优选地，适合使用的氢过氧化物包括氢过氧化叔丁基和氢过氧化异丙苯。氢过氧化物凝胶改性添加剂可以在无溶剂存在下或以有机或水溶液的形式添加到反应混合物中。可以使用单一氢过氧化物化合物作为凝胶改性添加剂，或可以使用两种或更多种不同氢过氧化物化合物的组合。所有浓度的氢过氧化物，其延迟特定复分解聚合中凝胶状态的发生。有利的是，已经发现使用氢过氧化物凝胶改性剂实质上维持固化聚合物的特性，包括峰值放热温度和机械特性。虽然不一定受限制，但相对于催化剂，氢过氧化物浓度有利地在0.01与1000当量之间。在其它实施例中，相对于催化剂，氢过氧化物浓度可以在0.1与20当量之间。一般来说，较高浓度的氢过氧化物将产生较长适用期。另外，在其它实施例中，相对于催化剂，氢过氧化物浓度可以在0.05与100当量之间。另外，在其它实施例中，相对于催化剂，氢过氧化物浓度可以在0.1与50当量之间。在另一个实施例中，本发明的树脂组合物可以另外包含至少一种5-烯基-2-降冰片烯作为适用期调节剂。用于本发明中的5-烯基-2-降冰片烯公开于美国专利第5,204,427号中，并且非限制性实例包括5-乙烯基双环[2.2.1]庚-2-烯(5-乙烯基-2-降冰片烯)；5-异丙烯基双环[2.2.1]庚-2-烯(5-异丙烯基-2-降冰片烯)；5-乙烯基-4-乙烯基双环[2.2.1]庚-2-烯(5-乙烯基-4-乙烯基-2-降冰片烯)；5-丙烯基-双环[2.2.1]庚-2-烯(5-丙烯基-2-降冰片烯)；5-丁烯基-双环[2.2.1]庚-2-烯(5-丁烯基-2-降冰片烯)；5-戊烯基-双环[2.2.1]庚-2-烯(5-戊烯基-2-降冰片烯)；以及其单甲基、单氯和二氯取代基，包括内与外异构体和其混合物。更优选的5-烯基-2-降冰片烯包括5-乙烯基-2-降冰片烯、5-异丙烯基-2-降冰片烯、5-丙烯基-2-降冰片烯以及5-丁烯基-2-降冰片烯，包括内与外异构体和其混合物。最优选的5-烯基-2-降冰片烯适用期调节剂是5-乙烯基-2-降冰片烯，包括内与外异构体和其混合物。5-烯基-2-降冰片烯适用期调节剂通常以约0.01phr到10phr的水准，更优选地以约0.1phr到5phr的水准，甚至更优选地以约0.1phr到3phr的水准用于树脂组合物中。5-烯基-2-降冰片烯可以在无溶剂存在下或以有机溶液的形式添加到树脂组合物中。可以使用单一5-烯基-2-降冰片烯适用期调节剂作为适用期调节剂，或可以使用两种或更多种不同5-烯基-2-降冰片烯适用期调节剂的组合。本发明的树脂组合物可以任选地与添加剂一起调配。合适的添加剂包括(但不限于)凝胶改性剂、硬度调节剂、冲击改性剂、弹性体、抗氧化剂、抗臭氧剂、稳定剂、交联剂、填充剂、粘合剂、偶联剂、触变胶(thixotrope)、润湿剂、杀生物剂、塑化剂、颜料、阻燃剂、染料、纤维以及强化材料，包括胶粘的强化和衬底，如用修整面层、涂层、偶联剂、成膜剂和/或润滑剂处理的那些强化材料。此外，存在于树脂组合物中的添加剂的量可以取决于所用添加剂的特定类型而变化。树脂组合物中添加剂的浓度典型地在例如0.001-85重量％、确切地说0.1-75重量％或甚至更确切地说2-60重量％的范围内。本发明的树脂组合物可以任选地在存在或不存在交联剂的情况下调配，所述交联剂例如选自二烷基过氧化物、二酰基过氧化物和过氧酸的交联剂。合适的冲击改性剂或弹性体包括(但不限于)天然橡胶、丁基橡胶、聚异戊二烯、聚丁二烯、聚异丁烯、乙烯-丙烯共聚物、苯乙烯-丁二烯-苯乙烯三嵌段橡胶、无规苯乙烯-丁二烯橡胶、苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯三嵌段橡胶、苯乙烯-乙烯/丁烯-苯乙烯共聚物、苯乙烯-乙烯/丙烯-苯乙烯共聚物、乙烯-丙烯-二烯三元共聚物、乙烯-乙酸乙烯酯以及腈橡胶。优选的冲击改性剂或弹性体是聚丁二烯Diene55AC10(火石公司(Firestone))、聚丁二烯Diene55AM5(火石公司)、EPDMRoyalene301T、EPDMBunaT9650(拜耳公司(Bayer))、苯乙烯-乙烯/丁烯-苯乙烯共聚物KratonG1651H、PolysarButyl301(拜耳公司)、聚丁二烯Taktene710(拜耳公司)、苯乙烯-乙烯/丁烯-苯乙烯KratonG1726M、乙烯/辛烯Engage8150(杜邦公司-陶氏公司(DuPont-Dow))、苯乙烯-丁二烯KratonD1184、EPDMNordel1070(杜邦公司-陶氏公司)以及聚异丁烯VistanexMML-140(埃克森公司(Exxon))。此类材料通常以约0.10phr到10phr的水准，但更优选地以约0.1phr到5phr的水准用于树脂组合物中。也可以使用各种极性冲击改性剂或弹性体。抗氧化剂和抗臭氧剂包括用于橡胶或塑胶工业中的任何抗氧化剂或抗臭氧剂。“商业抗氧化剂和抗臭氧剂索引(IndexofCommercialAntioxidantsandAntiozonants),第四版”可购自固特异化学品(GoodyearChemicals)，固特异轮胎和橡胶公司(TheGoodyearTireandRubberCompany)，俄亥俄州阿克伦，44316。合适的稳定剂(即，抗氧化剂或抗臭氧剂)包括(但不限于)：2,6-二-叔丁基-4-甲基苯酚(BHT)；苯乙烯化苯酚，如S(固特异公司(Goodyear))；2-叔丁基-4-甲氧基苯酚和3-叔丁基-4-甲氧基苯酚；烷基化的受阻酚，如WingstayC(固特异公司)；4-羟甲基-2,6-二-叔丁基苯酚；2,6-二-叔丁基-4-仲丁基苯酚；2,2'-亚甲基双(4-甲基-6-叔丁基苯酚)；2,2'-亚甲基双(4-乙基-6-叔-丁基苯酚)；4,4′-亚甲基双(2,6-二-叔丁基苯酚)；混杂双酚，如53(氰特工业公司(CytecIndustriesInc.))和PermanaxWSO；2,2'-亚乙基双(4,6-二-叔丁基苯酚)；2,2′-亚甲基双(4-甲基-6-(1-甲基环己基)苯酚)；4,4′-亚丁基双(6-叔丁基-3-甲基苯酚)；多丁基化的双酚A；4,4′-硫双(6-叔丁基-3-甲基苯酚)；4,4′-亚甲基双(2,6-二甲基苯酚)；1,1′-硫双(2-萘酚)；亚甲基桥连的聚烷基苯酚，如乙基抗氧化剂738(Ethylantioxidant738)；2,2'-硫双(4-甲基-6-叔-丁基苯酚)；2,2'-亚异丁基双(4,6-二甲基苯酚)；2,2'-亚甲基双(4-甲基-6-环己基苯酚)；对甲酚和二环戊二烯的丁基化反应产物，如WingstayL；四(亚甲基-3,5-二-叔丁基-4-羟基氢化肉桂酸酯)甲烷，即，1010(巴斯夫公司)；1,3,5-三甲基-2,4,6-三(3,5-二-叔丁基-4-羟基苯甲基)苯，例如330(雅保公司(AlbemarleCorporation))；4,4′-亚甲基双(2,6-二-叔丁基苯酚)，例如Ethanox4702或Ethanox4710；1,3,5-三(3,5-二-叔丁基-4-羟基苯甲基)异氰脲酸酯，即，3114(翡翠性能材料公司(EmeraldPerformanceMaterials))、2,5-二-叔戊基氢醌、叔丁基氢醌、三(壬基苯基亚磷酸酯)、双(2,4-二-叔丁基)季戊四醇)二亚磷酸酯、二硬脂基季戊四醇二亚磷酸酯，亚磷酸酯化的酚类和双酚，如492(科聚亚公司(ChemturaCorporation))、亚磷酸酯/酚系抗氧化剂掺合物，如IrganoxB215；(3,5-二-叔丁基-4-羟基苯甲基)膦酸二-正十八烷酯，如Irganox1093；1,6-六亚甲基双(3-(3,5-二-叔丁基-4-羟基苯基丙酸酯)，如Irganox259，和3,5-二-叔丁基-4-羟基氢化肉桂酸十八烷酯，即，Irganox1076，四(2,4-二-叔丁基苯基)4,4′-亚联苯基亚磷酸酯、二苯胺以及4,4′-二甲氧基二苯胺。此类材料通常以约0.10phr到10phr的水准，但更优选地以约0.1phr到5phr的水准用于树脂组合物中。合适的增强材料包括在与聚合物一起并入时增加聚合物复合材料的强度或硬度的那些材料。增强材料可以呈长丝、纤维、粗纱、垫片、纺织品、织物、编织材料、布或其它已知结构的形式。合适的强化材料包括玻璃纤维和织物、碳纤维和织物、芳纶纤维和织物、聚烯烃纤维或织物(包括超高分子量聚乙烯织物，如由哈尼威尔公司(Honeywell)以商标名生产的那些织物)以及聚噁唑纤维或织物(如由东洋纺公司(ToyoboCorporation)以商标名生产的那些)。含有表面修整面层、胶料或涂层的增强材料尤其适合于所描述的本发明，包括奥斯龙公司(Ahlstrom)玻璃粗纱(R338-2400)、佳斯迈威公司(JohnsManville)玻璃粗纱(Star)、欧文斯科宁公司(OwensCorning)粗纱(OCV366-AG-207、R25H-X14-2400、SE1200-207、SE1500-2400、SE2350-250)、PPG玻璃粗纱、(2002、2026)Toho碳纤维束(HTR-40)以及卓尔泰克(Zoltek)碳纤维束(35)。此外，使用含有表面修整面层、胶料或涂层的增强材料制备的任何织物适合于本发明。有利的是，本发明不需要从增强材料去除表面修整面层、胶料或涂层的昂贵工艺。另外，玻璃纤维或织物可以包括(但不限于)A玻璃、E玻璃或S玻璃、S-2玻璃、玻璃、R玻璃、ECR玻璃、M玻璃、D玻璃和石英、以及二氧化硅/石英。优选的玻璃纤维强化是具有被调配成与环氧化物、乙烯酯和/或聚氨酯树脂一起使用的修整面层的那些强化。当被调配成与这些树脂类型的组合一起使用时，强化有时描述为“多重相容的”。此类强化一般在其制造期间用包含乙烯基、氨基、缩水甘油氧基或甲基丙烯酰氧基官能团的有机硅烷偶联剂(或其各种组合)进行处理，并且涂布有修整面层以保护纤维表面并且促进处理和加工(例如，缠绕和编织)。修整面层典型地包含化学和聚合化合物(如成膜剂、表面活性剂和润滑剂)的混合物。尤其优选的玻璃强化是含有一定量的氨基官能化硅烷偶联剂的那些强化。尤其优选的修整面层是包含基于环氧化物和/或基于聚氨酯的成膜剂的那些修整面层。优选的玻璃纤维强化的实例是基于以下的那些：2026、2002和2001(PPG)多重相容的粗纱；奥斯龙公司R338环氧硅烷胶粘的粗纱；086(佳斯迈威公司)软质硅烷胶粘的多重相容粗纱；OCVTM366、SE1200和R25H(欧文斯科宁公司)多重相容粗纱；OCVTMSE1500和2350(欧文斯科宁公司)环氧化物相容的粗纱；以及巨石集团(JushiGroup)多重相容的玻璃粗纱(752型、396型、312型、386型)。其它合适的聚合物纤维和织物可以包括(但不限于)以下中的一种或多种：聚酯、聚酰胺(例如，可购自杜邦公司(E.I.DuPont)的NYLON聚酰胺)、芳族聚酰胺(如可购自杜邦公司的KEVLAR芳族聚酰胺或可购自兰精股份公司(LenzingAktiengesellschaft)的P84芳族聚酰胺)、聚酰亚胺(例如可购自杜邦公司的KAPTON聚酰亚胺)、聚乙烯(例如，来自东洋纺有限公司的DYNEEMA聚乙烯)。其它合适的碳纤维可以包括(但不限于)来自赫氏公司(HexcelCorporation)的AS2C、AS4、AS4C、AS4D、AS7、IM6、IM7、IM9和PV42/850；来自东丽工业公司(TorayIndustries,Inc.)的TORAYCAT300、T300J、T400H、T600S、T700S、T700G、T800H、T800S、T1000G、M35J、M40J、M46J、M50J、M55J、M60J、M30S、M30G和M40；来自东邦特纳克斯公司(TohoTenax，Inc.)的HTS12K/24K、G30-5003k/6K/12K、G30-50012K、G30-70012K、G30-700024KF402、G40-80024K、STS24K、HTR40F2224K1550tex；来自格拉菲尔公司(GrafilInc)的34-700、34-700WD、34-600、34-600WD和34-600未胶粘；来自氰特工业的T-300、T-650/35、T-300C和T-650/35C。其它合适的碳纤维可以包括(但不限于)AKSACA(A42/D011)、AKSACA(A42/D012)、蓝星公司(BlueStar)Starafil(10253512-90)、蓝星公司Starafil(10254061-130)、SGLCarbon(C30T0501.80)、SGLCarbon(C50T0241.82)、格拉菲尔(347R1200U)、格拉菲尔(THR6014A)、格拉菲尔(THR6014K)、赫氏Carbon(AS4C/EXP12K)、三菱(PyrofilTR50S12LAF)、三菱(PyrofilTR50S12LAF)、东邦特纳克斯(T700SC12000-50C)、东丽(T700SC12000-90C)、卓尔泰克(Panex3550K，胶料11)、卓尔泰克(Panex3550K，胶料13)。其它合适的碳织物可以包括(但不限于)维克托普莱公司(Vectorply)的碳织物(C-L1800)和卓尔泰克公司的碳织物(Panex35UDFabic-PX35UD0500-1220)。其它合适的玻璃织物可以包括(但不限于)如由维克托普莱公司供应的基于PPG2026的玻璃织物(E-LT3500-10)；基于PPG2002的萨泰克斯公司(Saertex)(U14EU970-01190-T2525-125000)；重庆复合材料国际有限公司(ChongqingPolycompInternationCorp.)(玻璃纤维)(EKU1150(0)/50-600)；以及欧文斯科宁公司(L1020/07A06Xweft200tex)。其它合适的填充剂包括例如金属密度调节剂；微粒密度调节剂，如微球体；以及大颗粒密度调节剂，如玻璃或瓷珠。金属密度调节剂包括(但不限于)粉末状、烧结、薄片状、片状、锉削的、微粒状或颗粒状金属、金属氧化物、金属氮化物和/或金属碳化物等等。优选的金属密度调节剂尤其包括钨、碳化钨、铝、钛、铁、铅、氧化硅、氧化铝、碳化硼和碳化硅。微粒密度调节剂包括(但不限于)玻璃、金属、热塑性材料(可膨胀的或预膨胀的)或热固性材料、和/或陶瓷/硅酸盐微球体。大颗粒密度调节剂包括(但不限于)玻璃、塑料或瓷珠；金属棒、碎块、碎片或丸粒；空心的玻璃、陶瓷、塑料或金属球体、滚珠或管等等。本发明也是针对由包含至少一种环烯烃组合物的树脂组合物和包含至少一种金属碳烯烯烃复分解催化剂的催化剂组合物制成的物品。另外，本发明是针对由包含至少一种环烯烃组合物的树脂组合物、包含至少一种金属碳烯烯烃复分解催化剂的催化剂组合物以及衬底材料制成的物品。另外，本发明是针对由包含至少一种环烯烃组合物的树脂组合物、至少一种粘着促进剂、包含至少一种金属碳烯烯烃复分解催化剂的催化剂组合物以及衬底材料制成的物品。另外，本发明是针对由包含至少一种环烯烃的树脂组合物、至少一种粘着促进剂(其包含至少一种含有至少两个异氰酸酯基的化合物)制成的物品，其中所述树脂组合物与包含至少一种金属碳烯烯烃复分解催化剂的催化剂组合物组合以形成ROMP组合物，并且所得ROMP组合物施用于至少一种衬底上，所述衬底材料可以是例如官能化衬底，如杂原子官能化的衬底，如氨基官能化的衬底。物品可以包括(但不限于)通过标准制造技术形成的那些物品，所述技术包括浇注、离心浇注、拉挤成形、模制、旋转模制、敞开式模制、反应注射模制(RIM)、树脂传递模制(RTM)、倾倒、真空浸渍(vacuumimpregnation)、表面涂布、长丝缠绕以及已知适用于生产聚合物物品和/或聚合物复合材料物品的其它方法。此外，本发明的组合物和制品不限于单聚合物表面界面，但也包括含有多聚合物表面界面的多层和层压板。本发明也适合于通过将树脂灌注到多孔材料中来制造物品。此类多孔材料包括(但不限于)木材、水泥、混凝土、开孔和网状泡沫与海绵、纸、卡纸板、毛毡、天然或合成纤维的绳索或穗带、以及各种烧结材料。另外，其它制造技术包括(但不限于)单元浇注、浸渍浇注(dipcasting)、连续浇注、包埋、灌装、封装、膜浇注或溶剂浇注、闸控浇注、模具浇注、凝塑浇注(slushcasting)、挤出、机械发泡、化学发泡、物理发泡、压缩模制或匹配模具模制、喷雾、喷射成型(sprayup)、真空辅助树脂传递模制(VARTM)、西门氏复合树脂灌注模制工艺(Seeman'sCompositeResinInfusionMoldingProcess，SCRIMP)、吹塑模制、模内涂布、模内涂敷或注射、真空成形、强化反应注射模制(RRIM)、结构反应注射模制(SRIM)、热膨胀传递模制(TERM)、树脂注射再循环模制(RICM)、受控大气压力树脂灌注(CAPRI)、人工叠置。对于需要使用RIM或冲击型混合头的制造技术(包括(但不限于)RIM、SRIM和RRIM)，制品可以使用单个混合头或多个混合头以及多个材料注射物料流(例如两个树脂物料流和一个催化剂物料流)来模制。由于使用前述任何制造技术的本发明允许越来越快的循环时间和越来越高的模具温度，确切地说高于90℃的模具温度，可能必需在高压力下或在真空下模制本发明的ROMP组合物以预防由混合问题和/或截留气体造成的缺陷。此外，本发明也允许制造具有任何配置、重量、大小、厚度或几何形状的制品。制品的实例包括(但不限于)用作以下的任何模制或成形物品：航空组件、船舶组件、汽车组件、体育用品组件、电组件以及工业组件、医疗组件、牙齿组件或军事组件。在一个实施例中，物品可以是在飞机或一般发电上所用的涡轮机组件。在一个实施例中，涡轮机组件可以包括(但不限于)以下中的一个或多个：入口、吊架、吊架整流罩、吸音板、反推板、风扇叶片、风扇安全壳、旁路管道、空气动力伞形风帽或翼型组件。在一个实施例中，物品涡轮机叶片组件或可以是涡轮机叶片。在一个实施例中，物品可以是风力涡轮机的风力转子叶片、铁塔、翼梁帽(sparcap)或引擎舱。在一个实施例中，物品可以是机身组件。航空组件的实例可以包括(但不限于)以下中的一个或多个：机身外壳、机翼、整流罩、门、出入板空气动力控制表面或加强杆。在一个实施例中，物品可以是汽车组件。汽车组件的实例可以包括(但不限于)以下中的一个或多个：主体板、挡板、扰流器、卡车箱、保护板、引擎盖、纵向轨道、支柱或车门。工业组件的实例可以包括(但不限于)以下中的一个或多个：立管平台、油气冲击保护结构；桥梁、管、压力器皿、电线杆、线圈、容器、储槽、衬套、安全壳、应用于腐蚀性环境(例如，氯-碱金属、苛性碱、酸、盐水等)中的物品、定中心器(例如油田定中心器)、电解槽盖、用于混凝土架构和道路的强化结构、或辐射器。电组件的实例可以包括(但不限于)一种或多种缠绕物品，如线圈或电动机。或绝缘装置。在一个实施例中，物品可以是磁共振成像系统的涡流屏蔽组件或用于任何电磁辐射的屏蔽组件。在一个实施例中，物品可以是军事组件，包括(但不限于)用于人员或汽车的防弹护甲或用于保护人员或设备的防弹结构。在一个实施例中，物品可以是体育用品组件，包括(但不限于)箭杆、网球拍框、曲棍球棒、复合弓臂或高尔夫球杆杆身。在一个实施例中，物品可以是用于海上应用的物体，其中所述物体至少部分地涂布有本发明的ROMP组合物，其中所述物体包括(但不限于)管(pipe)、管道(pipeline)、管配件、软管、软管配件、储槽、容器、滚筒、歧管、立管、现场接头(fieldjoint)、指定为采油树(Christmastree)的配置(油田采油树、海底采油树)、跨接管(jumper)、短管段、指定为管道终端(pipelineendtermination，PLET)的配置、指定为管道末端歧管(pipelineendmanifold，PLEM)的配置、用于海底应用的机器人部件、装置和运载工具、指定为海底调谐箱(doghouse)的配置以及其它海底架构和设备。根据本发明的树脂组合物可以进一步包含胶粘组合物，或用于提供改进的与衬底材料的粘着性，其使用工业中常用的某些商业硅烷来进行胶粘。如所属领域中已知的，玻璃纤维典型地在其形成之后不久用化学溶液(例如胶粘组合物)进行处理，以强化所述玻璃纤维并且在加工和复合材料制造期间保护股线的机械完整性。与烯烃复分解催化剂和聚二环戊二烯复合材料相容的胶粘处理已经描述于美国专利第6,890,650号和第6,436,476号中，其公开内容都以引用的方式并入本文中。然而，这些公开内容是基于使用不常用于工业玻璃制造中的专业硅烷处理。相比而言，本发明可以为了使用工业中常用的硅烷胶粘的聚合物-玻璃复合材料提供改进的机械特性。玻璃胶粘调配物典型地包含至少一种成膜剂(典型地成膜聚合物)、至少一种硅烷和至少一种润滑剂。胶粘调配物中不干扰或实质上降低复分解催化剂或烯烃聚合反应有效性的任何组分被认为与本发明相容并且一般可以在本文中使用。与复分解催化剂相容的成膜剂包括环氧化物、聚酯、聚氨酯、聚烯烃和/或聚乙酸乙烯酯。也可以使用不会不利地影响烯烃复分解催化剂性能的其它常用成膜剂。成膜剂典型地以非离子型水性乳液形式加以使用。可以在给定胶粘调配物中使用超过一种成膜剂以实现玻璃可加工性和复合材料机械特性的所要平衡。更确切地说，成膜剂可以包含低分子量环氧化物乳液，其被定义为每环氧基的平均分子量(EEW)小于500的环氧单体或低聚物；和/或高分子量环氧化物乳液，其被定义为每环氧基的平均分子量(EEW)大于500的环氧单体或低聚物。合适的低分子量产品的实例包括由富兰克林国际公司(FranklinInternational)生产的水性环氧化物乳液包括富兰克林K8-0203(EEW190)和富兰克林E-102(EEW225-275)。低分子量环氧化物乳液的其它实例可购自瀚森公司(Hexion)，包括EPI-REZTM3510-W-60(EEW185-215)和EPI-REZTM3515-W-60(EEW225-275)。低分子量环氧化物乳液的其它实例可购自COIM，包括Filco309(EEW270)和Filco306(EEW330)。低分子量环氧化物乳液的其它实例可购自DSM，包括965(EEW220-280)和4555(EEW220-260)。合适的高分子量环氧化物乳液产品的实例包括由瀚森公司生产的环氧化物乳液，包括EPI-REZTM3522-W-60(EEW615-715))也可以在成膜剂中使用经修饰的环氧化物、聚酯和聚氨酯的水性乳液。合适的经修饰环氧化物产品的实例包括由DSM生产的乳液，包括2626(EEW为500-620的塑化环氧化物)、962/D(EEW为470-550的环氧化物-酯)、3613(EEW为500-800的环氧化物-酯)、5716(EEW为210-290的环氧化物-酚醛清漆)、0035(EEW为2500的塑化环氧化物-酯)以及729(EEW为200-800的润滑环氧化物)。经修饰环氧化物乳液的其它实例可购自COIM，包括Filco339(EEW为2000的不饱和聚酯-环氧化物)和Filco362(EEW为530的环氧化物-酯)。合适的聚酯产品的实例产物由DSM生产的乳液，包括954/D、2635以及4759(不饱和双酚聚酯)。来自DSM的其它合适的产品包括9166和968/60(己二酸酯聚酯)。合适产品的其它实例包括由COIM生产的乳液，包括Filco354/N(不饱和双酚聚酯)、Filco350(不饱和聚酯)以及Filco368(饱和聚酯)。合适的聚氨酯产品的实例包括由拜耳材料科学公司(BayerMaterialScience)生产的乳液，包括330和401。成膜剂也可以包含聚烯烃或聚烯烃-丙烯酸共聚物、聚乙酸乙烯酯、经修饰的聚乙酸乙烯酯或聚烯烃-乙酸酯共聚物。合适的聚烯烃包括(但不限于)聚乙烯、聚丙烯、聚丁烯以及其共聚物，并且对于有效成膜剂用途，所述聚烯烃可以经氧化、马来酸化或以其它方式经处理。合适的产品的实例包括由麦可门公司(Michelman)生产的乳液，包括乳液91735、乳液35160、乳液42540、乳液69230、乳液34040M1、底涂4983R以及底涂4982SC。合适的产品的实例包括由HB富勒公司(HBFuller)生产的乳液，包括PD708H、PD707以及PD0166。其它合适的产品包括由富兰克林国际公司生产的乳液，包括637。其它合适的产品包括由塞拉尼斯公司(Celanese)生产的乳液，包括8823(塑化聚乙酸乙烯酯)、E-200(乙烯-乙酸乙烯酯共聚物)、TX840(乙烯-乙酸乙烯酯共聚物)以及1971(环氧化物-经修饰的聚乙酸乙烯酯)。虽然并不限于此，但优选的成膜剂包括低分子量和高分子量环氧化物、饱和和不饱和聚酯以及聚烯烃，如富兰克林K80-203、富兰克林E-102、瀚森3510-W-60、瀚森3515-W-60以及麦可门35160。也可以向胶粘组合物中添加非离子型润滑剂。与ROMP组合物相容的合适的非离子型润滑剂包括聚乙二醇的酯和环氧乙烷与环氧丙烷的嵌段共聚物。必要时，可以在给定胶粘调配物中使用超过一种非离子型润滑剂以例如实现玻璃可加工性和复合材料机械特性的所要平衡。合适的润滑剂可以含有平均分子量在200与2000之间，优选地在200-600之间的聚乙二醇(PEG)单元。这些PEG单元可以使用一种或多种脂肪酸进行酯化，包括油酸酯、树脂酸酯、月桂酸酯、硬脂酸酯等。尤其优选的润滑剂包括PEG400二月桂酸酯、PEG600二月桂酸酯、PEG400二硬脂酸酯、PEG600二硬脂酸酯、PEG400二油酸酯以及PEG600二油酸酯。合适的产品的实例包括由巴斯夫公司生产的化合物，包括400DO、400DOT、600DO、600DOT以及600DS。其它合适的产品包括由司马公司(Zschimmer&Schwarz)生产的化合物，包括Mulsifan200DO、Mulsifan400DO、Mulsifan600DO、Mulsifan200DL、Mulsifan400DL、Mulsifan600DL、Mulsifan200DS、Mulsifan400DS以及Mulsifan600DS。其它合适的产品包括由科宁公司(Cognis)生产的化合物，包括PEG300DO、PEG400DO以及PEG600DO。合适的非离子型润滑剂也包括环氧乙烷与环氧丙烷的嵌段共聚物。合适的产品的实例包括由巴斯夫公司生产的化合物，包括L62、L101、P103以及P105。也可以向胶粘组合物中添加阳离子型润滑剂。与ROMP相容的阳离子型润滑剂包括经修饰的聚乙二亚胺，如由科凯化学品公司(PulcraChemicals)生产的Emery6760L。可以任选地向胶粘组合物中添加硅烷偶联剂，非限制性实例包括甲基丙烯酸酯、丙烯酸酯、氨基或环氧基官能化的硅烷以及烷基、烯基和降冰片烯基硅烷。任选地，胶粘组合物可以含有一种或多种用于调节胶粘树脂pH的添加剂。一种优选的pH调节剂是乙酸。胶粘组合物可以任选地含有适用于玻璃胶粘组合物中的其它添加剂。此类添加剂可以包括乳化剂、消泡剂、共溶剂、杀生物剂、抗氧化剂以及被设计成用于改进胶粘组合物有效性的添加剂。胶粘组合物可以通过任何方法来制备，并且通过任何技术或方法施用于衬底材料(如玻璃纤维或织物)上以用于本文中。在一个优选实施例中，本文所公开的复分解反应在无水、惰性氛围下进行。此类氛围可以使用任何惰性气体来产生，包括如氮气和氩气的气体。就促进催化剂活性而言，使用惰性氛围是最佳的，并且在惰性氛围下进行的反应典型地用相对较低的催化剂负载量进行。本文所公开的反应也可以在含氧气和/或含水氛围中进行，并且在一个实施例中，反应在环境条件下进行。然而，与在惰性氛围下进行的反应相比较，氧气或水在反应中的存在可能使得使用较高催化剂负载量成为必需。在反应物的蒸气压允许的情况下，本文所公开的反应也可以在减压下进行。本文所公开的反应可以在溶剂中进行，并且可以采用对交叉复分解呈惰性的任何溶剂。一般来说，可以用于复分解反应中的溶剂包括有机、质子性或水性溶剂，如芳香族烃、氯化烃、醚、脂肪族烃、醇、水或其混合物。实例溶剂包括苯、甲苯、对二甲苯、二氯甲烷、1,2-二氯乙烷、二氯苯、氯苯、四氢呋喃、乙醚、戊烷、甲醇、乙醇、水或其混合物。在一个优选实施例中，本文所公开的反应无溶剂地(即，在不使用溶剂的情况下)进行。应了解，进行根据本文所公开方法的复分解反应的温度可以按需要在广泛温度范围内调节。在使用高活性复分解催化剂的情况下，烯烃复分解可以在低到-78℃的温度下进行。在使用越来越具有潜伏性的催化剂的情况下，可能无法观察到烯烃复分解，直到-40℃、-10℃、0℃、10℃、20℃、25℃、35℃、50℃、70℃、100℃或150℃为止。在一个优选实施例中，反应在至少约35℃的温度下进行，并且在另一个优选实施例中，反应在至少约50℃的温度下进行。在某些实施例中，可以在接近室温的温度((例如，约10℃-45℃，或优选地15℃-40℃，或更优选地20℃-35℃)下用树脂和催化剂填充模具或预成型体，并且随后经一段时间加热达到更高温度(例如，约50℃-200℃，或优选地70℃-150℃，或更优选地90℃-120℃)以允许聚合更快速地完成。在某些实施例中，可以将模具或预成型体预加热到显著高于室温的温度(例如，约50℃-250℃、或约50℃-200℃、或约50℃150℃、或约50℃-100℃、或约100℃-150℃、或约150℃-200℃)，并且随后用树脂和催化剂快速地填充以允许较快循环时间。应理解，虽然已经结合本发明的具体实施例描述本发明，但以上描述以及以下实例打算说明而不限制本发明的范围。对于本发明所涉及领域的技术人员来说，本发明范围内的其它方面、优点以及修改将是显而易见的。实验在以下实例中，已经努力确保关于所用数值(例如，量、温度等)的准确性，但应考虑到一些实验误差和偏差。除非另外指示，否则温度以摄氏度(℃)为单位，压力处于或接近常压，粘度以厘泊(cP)为单位。向环烯烃组合物中添加以形成树脂组合物的添加剂以ppm(其被定义为每百万克环烯烃组合物中以克计的添加剂重量)为单位，或以phr(其被定义为每百克环烯烃组合物中以克计的添加剂重量)为单位报告。以下实例视为不限制如本文所描述的本发明，而是实际上提供所述实例以作为本发明组合物、其使用方法以及由此类组合物和方法制成的物品的代表性实例。实例材料和方法除非另外指出，否则所有玻璃器皿都经烘箱干燥，并且反应在环境条件下进行。除非另外指出，否则所有溶剂和试剂都购自商业供应商并且按原样使用。除非另外指出，否则使所有环烯烃组合物在真空下脱气至少20分钟以去除环戊二烯(CPD)。由通过气相色谱(GC)获得的面积百分比值来确定存在于经过脱气的环烯烃组合物中的二环戊二烯(DCPD)、三环戊二烯(TCPD)和四环戊二烯(TeCPD)的重量百分比。从塞姆泰克公司(CymetechCorporation)获得DCPD(99)。如由GC所测量的，代表性批次的99包含DCPD(99.83重量百分比)和TCPD(0.17重量百分比)。一般如美国专利第4,899,005号中所描述，通过热处理99来制备含有20％-25％TCPD(和少量较高CPD同系物)的经修饰DCPD基本树脂(DCPD-HT)。以此方式制备的代表性批次的DCPD-HT包含DCPD(73.98重量百分比)、TCPD(23.51重量百分比)以及TeCPD(2.51重量百分比)。TCPD通过以下由DCPD-HT制备：在真空下去除DCPD和其它低分子量、低沸点烃以得到包含大致80重量％TCPD的组合物，其进一步经受高真空蒸馏以得到当冷却到室温时呈白色蜡状固体状的所需产物。如由GC所测量的，以此方式制备的代表性批次的TCPD(>99％纯度)包含DCPD(0.11重量百分比)、(99.72重量百分比)和四环戊二烯(0.17重量百分比)。以此方式制备的第二代表性批次的TCPD包含DCPD(2.93重量百分比)、TCPD(97.03重量百分比)和TeCPD(0.04重量百分比)。液体MDI(4,4'-MDI和2,4'-MDI的50/50混合物)按来自拜耳材料科学公司的原样(MLQ)使用并且在所指示的情况下使用。4702抗氧化剂(4,4'-亚甲基双(2,6-二-叔丁基苯酚)，雅保公司)在所指示的情况下使用。含有2phrCab-o-silTS610的CrystalPlus70FG矿物油用于制备催化剂悬浮液。三苯基膦(TPP)按来自阿科玛公司(Arkema)的原样使用。5-乙烯基-2-降冰片烯(>99％)按来自JX日本化学德克萨斯公司(JXNipponChemicalTexasInc)的原样使用。金属碳烯烯烃复分解催化剂三环己基膦[1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)咪唑-2-亚基][2-噻吩基亚甲基]钌(II)二氯化物)(RF2，赢创工业公司(EvonikIndustries)；CAS号1190427-49-6)购自施特雷姆化学品公司(StremChemicalsInc)。金属碳烯烯烃复分解催化剂通过标准方法制备，并且包括[1,3-双-(2,4,6-三甲基苯基)-2-咪唑烷亚基]二氯(3-甲基-2-亚丁烯基)(三环己基膦)钌(II)(C827)；[1,3-双-(2,4,6-三甲基苯基)-2-咪唑烷亚基]二氯(亚苯甲基)(三环己基膦)钌(II)(C848)；[1,3-双-(2,4,6-三甲基苯基)-2-咪唑烷亚基]二氯(苯基亚茚基)(二乙基苯基膦)钌(II)(C835)；[1,3-双-(2,4,6-三甲基苯基)-2-咪唑烷亚基]二氯(苯基亚茚基)(三环己基膦)钌(II)(C949)；以及钌(II)二氯(3-甲基-2-亚丁烯基)双(三环己基膦)(C801)。环烯烃组合物(A)：如一般描述于美国专利第4,899,005号中的，对99DCPD进行热处理，直到TCPD含量达到10％-14％为止(如由GC所测定)。在真空下去除DCPD和其它低分子量、低沸点烃以得到包含54重量％-56重量％TCPD的组合物。通过添加TCPD(>99％纯度)和99DCPD来调节所要TCPD/四环戊二烯比率，以得到在室温下呈无色透明均相液体状的环烯烃组合物(A)。如由GC所测量的，经过脱气的环烯烃组合物(A)包含DCPD(42.99重量百分比)、TCPD(55.14重量百分比)和四环戊二烯(1.87重量百分比)。环烯烃组合物(B)：如一般描述于美国专利第4,899,005号中的，对99DCPD进行热处理，直到TCPD含量达到10％-14％为止(如由GC所测定)。在真空下去除DCPD和其它低分子量、低沸点烃以得到包含66重量％-69重量％TCPD的组合物。通过添加TCPD(>99％纯度)和99DCPD来调节所要TCPD/四环戊二烯比率，以得到在室温下呈无色透明均相液体状的环烯烃组合物(B)。如由GC所测量的，经过脱气的环烯烃组合物(B)包含DCPD(29.78重量百分比)、TCPD(67.57重量百分比)和四环戊二烯(2.65重量百分比)。环烯烃组合物(C)：如一般描述于美国专利第4,899,005号中的，对99DCPD进行热处理，直到TCPD含量达到10％-14％为止(如由GC所测定)。在真空下去除DCPD和其它低分子量、低沸点烃以得到包含54重量％-56重量％TCPD的组合物。通过添加TCPD(>99％纯度)和99DCPD来调节所要TCPD/TeCPD比率，以得到在室温下呈无色透明均相液体状的环烯烃组合物(C)。如由GC所测量的，经过脱气的环烯烃组合物(C)包含DCPD(37.17重量百分比)、TCPD(59.28重量百分比)和TeCPD(3.55重量百分比)。环烯烃组合物(D)：使99DCPD熔化并且将其与代表性批次的TCPD组合，所述TCPD包含DCPD(2.93重量百分比)、TCPD(97.03重量百分比)和TeCPD(0.04重量百分比)。如由GC所测量的，所得经过脱气的环烯烃组合物(D)包含DCPD(90.04重量百分比)和TCPD(9.96重量百分比)。环烯烃组合物(E)：使99DCPD熔化并且将其与代表性批次的TCPD组合，所述TCPD包含DCPD(2.93重量百分比)、TCPD(97.03重量百分比)和TeCPD(0.04重量百分比)。如由GC所测量的，所得经过脱气的环烯烃组合物(E)包含DCPD(79.88重量百分比)和TCPD(20.12重量百分比)。环烯烃组合物(F)：将代表性批次的DCPD-HT(其包含DCPD(73.98重量百分比)、TCPD(23.51重量百分比)和TeCPD(2.51重量百分比))与代表性批次的TCPD(其包含DCPD(2.93重量百分比)、TCPD(97.03重量百分比)和TeCPD(0.04重量百分比))组合。如由GC所测量的，所得经过脱气的环烯烃组合物(F)包含DCPD(66.00重量百分比)、TCPD(31.54重量百分比)和TeCPD(2.46重量百分比)。环烯烃组合物(G)：将代表性批次的DCPD-HT(其包含DCPD(73.98重量百分比)、TCPD(23.51重量百分比)和TeCPD(2.51重量百分比))与代表性批次的TCPD(其包含DCPD(2.93重量百分比)、TCPD(97.03重量百分比)和TeCPD(0.04重量百分比))组合。如由GC所测量的，所得经过脱气的环烯烃组合物(G)包含DCPD(58.58重量百分比)、TCPD(39.44重量百分比)和TeCPD(1.98重量百分比)。催化剂组合物(A)：将C827悬浮于含有2phrCab-o-silTS610的矿物油(CrystalPlus500FG)中。制备催化剂组合物(A)以使得在每100克DCPD单体2克催化剂悬浮液的情况下，其单体与催化剂比率是45,000:1。催化剂组合物(B)：将C848悬浮于含有2phrCab-o-silTS610的矿物油(CrystalPlus500FG)中。制备催化剂组合物(B)以使得在每100克DCPD单体2克催化剂悬浮液的情况下，其单体与催化剂比率是90,000:1。催化剂组合物(C)：将C827和C835悬浮于含有2phrCab-o-silTS610的矿物油(CrystalPlus500FG)中。制备催化剂组合物(C)以使得在每100克DCPD单体2克催化剂悬浮液的情况下，C827的单体与催化剂比率是45,000:1，并且C835的单体与催化剂比率是150,000:1。催化剂组合物(D)：将C949悬浮于含有2phrCab-o-silTS610的矿物油(CrystalPlus500FG)中。制备催化剂组合物(D)以使得在每100克DCPD单体2克催化剂悬浮液的情况下，C949的单体与催化剂比率是30,000:1。催化剂组合物(E)：将C827和C848悬浮于含有2phrCab-o-silTS610的矿物油(CrystalPlus500FG)中。制备催化剂组合物(E)以使得在每100克DCPD单体2克催化剂悬浮液的情况下，C827的单体与催化剂比率是45,000:1，并且C848的单体与催化剂比率是500,000:1。催化剂组合物(F)：将RF2溶解于甲苯中。制备催化剂组合物(F)以使得在每100克DCPD单体2克催化剂溶液的情况下，RF2的单体与催化剂比率是60,000:1。催化剂组合物(G)：将C801悬浮于含有2phrCab-o-silTS610的矿物油(CrystalPlus500FG)中。制备催化剂组合物(G)以使得在每100克DCPD单体2克催化剂悬浮液的情况下，C801的单体与催化剂比率是5,000:1。双环[2.2.1]庚-2-烯-5-甲酸2-羟乙酯(HENB)如WO2012/174502中所描述来制备。粘着促进剂组合物(A).在环境温度(22℃-25℃)下将合成HENB(双环[2.2.1]庚-2-烯-5-甲酸2-羟乙酯)(0.10摩尔当量，338g)添加到液体MDI(MLQ)(1.0摩尔当量，4646g)中，并且在惰性氛围下搅拌至少24小时。如所制备，使用反应混合物。实例1-4将环烯烃组合物(A)或(B)的样品放置在有夹套的1000mL三颈圆底烧瓶中，冷却到23.5℃，并且在真空下脱气20分钟。如由GC所测量的，经过脱气的环烯烃组合物(A)包含DCPD(42.99重量百分比)、TCPD(55.14重量百分比)和四环戊二烯(1.87重量百分比)。如由GC所测量的，经过脱气的环烯烃组合物(B)包含DCPD(29.78重量百分比)、TCPD(67.57重量百分比)和四环戊二烯(2.65重量百分比)。通过添加2克催化剂组合物(A)或(B)来催化经过脱气的环烯烃组合物(A)或(B)的样品(100g)以形成ROMP组合物，在真空下在23.5℃下使其进一步脱气1分钟。将经过脱气的ROMP组合物(23.5℃)倒入预加热到70℃的铝模具(6英寸×4英寸×1/4英寸)中。如表1中所概括的，模制聚合物板都不具有可见缺陷：表1实例环烯烃组合物催化剂组合物结果1AA无可见缺陷2AB无可见缺陷3BA无可见缺陷4BB无可见缺陷实例5-7使99DCPD的样品熔化并且与环烯烃组合物(A)或(B)组合以得到如在下表2中所指示的新环烯烃组合物(100克)。将所得环烯烃组合物放置在有夹套的1000mL三颈圆底烧瓶中，冷却到23.5℃，并且在真空下脱气20分钟。如由GC所测量的所得经过脱气的环烯烃组合物的组成(DCPD/TCPD/四环戊二烯)概括在表2中。通过添加2克催化剂组合物(A)或(B)来催化经过脱气的环烯烃组合物以形成ROMP组合物，在真空下在23.5℃下使其进一步脱气1分钟。将经过脱气的ROMP组合物(23.5℃)倒入如表3中所指示而预加热的铝模具(6英寸×4英寸×1/4英寸)中。所得模制聚合物板的结果概括在表3中。表2表3实例催化剂组合物(A/B)模具温度结果5B70℃可见缺陷6A70℃可见缺陷7B60℃可见缺陷实例8-10使99DCPD的样品熔化并且与环烯烃组合物(A)或(B)组合以得到如在下表4中所指示的新环烯烃组合物(100克)。将所得环烯烃组合物放置在有夹套的1000mL三颈圆底烧瓶中，冷却到23.5℃，并且在真空下脱气20分钟。如由GC所测量的所得经过脱气的环烯烃组合物的组成(DCPD/TCPD/四环戊二烯)概括在表4中。向环烯烃组合物中添加三苯基膦(0.6克)、液体MDI(4.0克)、Ethanox4702(2.0克)以及5-乙烯基-2-降冰片烯(1.0克)以得到树脂组合物。将树脂组合物放置在有夹套的1000mL三颈圆底烧瓶中，冷却到23.5℃，并且在真空下脱气20分钟。通过添加催化剂组合物(C)(2克)来催化树脂组合物以形成ROMP组合物，在真空下在23.5℃下使其进一步脱气1分钟。将经过脱气的ROMP组合物(23.5℃)倒入如表5中所指示而预加热的铝模具(6英寸×4英寸×1/4英寸)中。所得模制聚合物板的结果概括在表5中。表4表5实例11复合材料层合物的底部模具表面由密封并且经过防粘(release)处理的铝板组成。铝板具有入口孔和出口孔，其以机械方式粘附到铝板的底表面上以分别用于树脂灌注和真空源附接。将剥离层(peelply)(布朗航空技术公司(BronAerotech)；PTFE涂布)放置在铝板的表面上。通过切割和布置50层玻璃织物来构建玻璃复合材料层合物，每一层的尺寸是3"×6"，在剥离层的顶表面上以实现大致1.5"层合物厚度。如维克托普莱公司(Vectorply)所供应而使用基于PPG2026(“维克托普莱玻璃织物”)的玻璃织物(E-LT3500-10)。将剥离层(布朗航空技术公司；PTFE涂布)放置在50层玻璃织物强化材料上方。将尼龙树脂分配介质(埃尔泰克公司(Airtech)Greenflow75)定位在剥离层顶部上复合材料层合物中分别对应于入口孔和出口孔位置的相对末端处。将真空装袋膜的薄片(航务工艺材料公司(UmecoProcessMaterials)Stretch-Vac2000)放置在完成的叠置品上方。使用密封胶带(埃尔泰克公司AT200-Y胶带)将真空装袋膜粘附到模具表面上，并且向出口孔施加真空以从叠置品中抽出空气以达到介于28英寸Hg到29英寸Hg之间的真空度。使99DCPD(44克)熔化并且与环烯烃组合物(B)(356克)组合，所述环烯烃组合物(B)在脱气之后包含DCPD(37.50重量百分比)、TCPD(59.96重量百分比)和四环戊二烯(2.54重量百分比)。随后添加TPP(2.4克)、液体MDI(16.0克)、Ethanox4702(8.0克)以及5-乙烯基-2-降冰片烯(4.0克)以得到调配的树脂组合物，随后在真空下在环境温度(20℃-25℃)下在搅拌下使其脱气20分钟。通过添加催化剂组合物(C)(8克)来催化树脂组合物以形成ROMP组合物，在真空下在环境温度(20℃-25℃)下在搅拌下使其进一步脱气至少一分钟。在至少一分钟之后，停止ROMP组合物的搅拌，断开真空源，并且用氩气回填所述ROMP组合物。随后通过介于环境压力与抽空的玻璃织物叠置品之间的压力梯度驱动，将ROMP组合物(20℃-25℃)灌注到玻璃织物中。在灌注完成之后，将玻璃复合材料层合物以1℃/min的加热速率加热到100℃，并且在100℃下保持1小时，并且随后允许其冷却到环境温度(20℃-25℃)并且随后脱模。脱模玻璃复合材料层合物不具有可见缺陷。实例12将环烯烃组合物(A)(100.0克)放置在有夹套的1000mL三颈圆底烧瓶中。如由GC所测量的，经过脱气的环烯烃组合物(A)包含DCPD(42.99重量百分比)、TCPD(55.14重量百分比)和四环戊二烯(1.87重量百分比)。向环烯烃组合物(A)中添加TPP(0.6克)、粘着促进剂组合物(A)(4.0克)、Ethanox4702(2.0克)以及5-乙烯基-2-降冰片烯(1.0克)以得到树脂组合物。使树脂组合物冷却到23.5℃，并且在真空下脱气20分钟。通过添加催化剂组合物(C)(2克)来催化树脂组合物以形成ROMP组合物，在真空下在23.5℃下使其进一步脱气1分钟。将经过脱气的ROMP组合物(23.5℃)倒入预加热到90℃的铝模具(6英寸×4英寸×1/4英寸)中。模制聚合物板不具有可见缺陷。实例13复合材料层合物的底部模具表面由密封并且经过防粘处理的铝板组成。铝板具有入口孔和出口孔，其以机械方式粘附到铝板的底表面上以分别用于树脂灌注和真空源附接。将剥离层(布朗航空技术公司；PTFE涂布)放置在铝板的表面上。通过切割和布置50层玻璃织物来构建玻璃复合材料层合物，每一层的尺寸是3"×6"，在剥离层的顶表面上以实现大致1.5"层合物厚度。如维克托普莱公司所供应而使用基于PPG2026(“维克托普莱玻璃织物”)的玻璃织物(E-LT3500-10)。将剥离层(布朗航空技术公司；PTFE涂布)放置在50层玻璃织物强化材料上方。将尼龙树脂分配介质(埃尔泰克公司Greenflow75)定位在剥离层顶部上复合材料层合物中分别对应于入口孔和出口孔位置的相对末端处。将真空装袋膜的薄片(航务工艺材料公司Stretch-Vac2000)放置在完成的叠置品上方。使用密封胶带(埃尔泰克公司AT200-Y胶带)将真空装袋膜粘附到模具表面上，并且向出口孔施加真空以从叠置品中抽出空气以达到介于28英寸Hg到29英寸Hg之间的真空度。将环烯烃组合物(A)(500.0克)放置在1000mL三颈圆底烧瓶中。如由GC所测量的，经过脱气的环烯烃组合物(A)包含DCPD(42.99重量百分比)、TCPD(55.14重量百分比)和四环戊二烯(1.87重量百分比)。向环烯烃组合物(A)中添加TPP(3.0克)、粘着促进剂组合物(A)(20.0克)、Ethanox4702(10.0克)以及5-乙烯基-2-降冰片烯(5.0克)以得到树脂组合物。在真空下在环境温度(20℃-25℃)下在搅拌下使树脂组合物脱气20分钟。通过添加催化剂组合物(C)(10克)来催化树脂组合物以形成ROMP组合物，在真空下在环境温度(20℃-25℃)下在搅拌下使其进一步脱气至少一分钟。在至少一分钟之后，停止ROMP组合物的搅拌，断开真空源，并且用氩气回填所述ROMP组合物。随后通过介于环境压力与抽空的玻璃织物叠置品之间的压力梯度驱动，将ROMP组合物(20℃-25℃)灌注到玻璃织物中。在灌注完成之后，将玻璃复合材料层合物以1℃/min的加热速率加热到100℃，并且在100℃下保持1小时，并且随后允许其冷却到环境温度(20℃-25℃)并且随后脱模。脱模玻璃复合材料层合物不具有可见缺陷。实例14复合材料层合物的底部模具表面由密封并且经过防粘处理的环氧化物复合材料组成。将两层ELT-3500单向玻璃织物(12.5"×26")放置在环氧化物复合材料板上。将两个1"厚的PVC核材料区段(12.5"×12.5")放置在ELT-3500玻璃织物的一半区段上。将100层ELT-1800单向玻璃织物(12.5"×12.5")放置在ELT-3500玻璃织物的另一半区段上。将两层ELT-3500玻璃织物(12.5"×28)放置在PVC核材料和ELT-1800玻璃织物堆叠的顶部上。将剥离层放置在PVC核-玻璃织物复合材料叠置品上方。将两个层灌注介质(11.5"×27.5")放置在剥离层的顶部上。将真空装袋膜的薄片(航务工艺材料公司Stretch-Vac2000)放置在完成的叠置品上方。使用密封胶带(埃尔泰克公司AT200-Y胶带)将真空装袋膜粘附到模具表面上，并且向出口孔施加真空以从叠置品中抽出空气以达到介于28英寸Hg到29英寸Hg之间的真空度。使第一环烯烃组合物(7132克)(如由GC所测量的，其包含DCPD(30.05重量百分比)、TCPD(64.97重量百分比)和四环戊二烯(4.97重量百分比))与第二环烯烃组合物(2868克)(如由GC所测量的，其包含DCPD(75.19重量百分比)、TCPD(22.33重量百分比)和四环戊二烯(2.47重量百分比))组合以提供新环烯烃组合物(10kg)，如所计算的，所述新环烯烃组合物包含DCPD(43.00重量百分比)、TCPD(52.74重量百分比)和四环戊二烯(4.26重量百分比)。新环烯烃组合物在室温(20℃-25℃)下是非均相混合物(即，含有白色固体的透明液体)。向新环烯烃组合物中添加TPP(66克)、粘着促进剂组合物(A)(400克)、Ethanox4702(200克)以及5-乙烯基-2-降冰片烯(100克)以得到树脂组合物。在真空下在搅拌下使树脂组合物脱气20分钟。通过添加催化剂组合物(A)(200克)来催化树脂组合物以形成ROMP组合物，在真空下在搅拌下使其进一步脱气至少一分钟。在至少一分钟之后，停止ROMP组合物的搅拌，断开真空源，并且用环境空气回填所述ROMP组合物。随后通过介于环境压力与抽空的复合材料叠置品之间的压力梯度驱动，将ROMP组合物(20℃-25℃)灌注到复合材料叠置品中。在灌注完成之后，将复合材料叠置品以1℃/min的加热速率加热到100℃，并且在100℃下保持30分钟，并且随后允许其冷却到环境温度(20℃-25℃)并且随后脱模。脱模玻璃复合材料层合物具有可见缺陷。此外，在灌注期间，白色固体从ROMP组合物沉淀出并且在灌注期间产生困难，确切地说，在树脂灌注介质中收集的白色固体由此减缓树脂向复合材料叠置品中的流动(催化后的灌注时间是90分钟)。实例15-20在真空下在环境温度(20℃-25℃)下使环烯烃组合物(C)脱气20分钟。如由GC所测量的，经过脱气的环烯烃组合物(C)包含DCPD(37.17重量百分比)、TCPD(59.28重量百分比)和TeCPD(3.55重量百分比)。在环境温度(20℃-25℃)下通过添加2克催化剂组合物(A)、(B)、(D)、(E)、(F)或(G)来催化经过脱气的环烯烃组合物(C)的六个单独样品(每样品100克)以形成六种独立ROMP组合物。将六种独立ROMP组合物各自倒入六个预加热到70℃的单独铝模具(6英寸×4英寸×1/4英寸)中。所得模制聚合物板的结果概括在表6中。表6实例催化剂组合物结果15A实质上不含缺陷16B无可见缺陷17D无可见缺陷18E无可见缺陷19F无可见缺陷20G无可见缺陷实例21在真空下在环境温度(20℃-25℃)下使环烯烃组合物(E)脱气20分钟。如由GC所测量的，经过脱气的环烯烃组合物(E)包含DCPD(79.88重量百分比)和TCPD(20.12重量百分比)。在环境温度(20℃-25℃)下通过添加2克催化剂组合物(D)来催化经过脱气的环烯烃组合物(E)(100克)以形成ROMP组合物。将ROMP组合物倒入预加热到70℃的铝模具(6英寸×4英寸×1/4英寸)中。模制聚合物板具有可见缺陷。实例22-23在真空下在环境温度(20℃-25℃)下使环烯烃组合物(C)脱气20分钟。如由GC所测量的，经过脱气的环烯烃组合物(C)包含DCPD(37.17重量百分比)、TCPD(59.28重量百分比)和TeCPD(3.55重量百分比)。在环境温度(20℃-25℃)下通过添加12克催化剂组合物(D)来催化经过脱气的环烯烃组合物(C)(600克)以形成ROMP组合物。将ROMP组合物倒入预加热到70℃的铝模具(1.5英寸×1.5英寸×12英寸)中。所得模制聚合物板的结果概括在表7中。在真空下在环境温度(20℃-25℃)下使环烯烃组合物(F)脱气20分钟。如由GC所测量的，经过脱气的环烯烃组合物(F)包含DCPD(66.00重量百分比)、TCPD(31.54重量百分比)和TeCPD(2.46重量百分比)。在环境温度(20℃-25℃)下通过添加12克催化剂组合物(D)来催化经过脱气的环烯烃组合物(F)(600克)以形成ROMP组合物。将ROMP组合物倒入预加热到70℃的铝模具(1.5英寸×1.5英寸×12英寸)中。所得模制聚合物板的结果概括在表7中。表7实例催化剂组合物环烯烃组合物结果22DC无可见缺陷23DF可见缺陷实例24在真空下在环境温度(20℃-25℃)下使环烯烃组合物(G)脱气20分钟。如由GC所测量的，经过脱气的环烯烃组合物(G)包含DCPD(58.58重量百分比)、TCPD(39.44重量百分比)和TeCPD(1.98重量百分比)。在环境温度(20℃-25℃)下通过添加2克催化剂组合物(G)来催化经过脱气的环烯烃组合物(G)(100克)以形成ROMP组合物。将ROMP组合物倒入预加热到70℃的铝模具(6英寸×4英寸×1/4英寸)中。模制聚合物板不具有可见缺陷。实例25在真空下在环境温度(20℃-25℃)下使环烯烃组合物(C)脱气20分钟。如由GC所测量的，经过脱气的环烯烃组合物(C)包含DCPD(37.17重量百分比)、TCPD(59.28重量百分比)和TeCPD(3.55重量百分比)。在环境温度(20℃-25℃)下通过添加1克催化剂组合物(G)来催化经过脱气的环烯烃组合物(C)(50克)以形成ROMP组合物。将ROMP组合物倒入预加热到70℃的铝模具(6英寸×4英寸×1/8英寸)中。模制聚合物板不具有可见缺陷。实例26在真空下在环境温度(20℃-25℃)下使环烯烃组合物(D)脱气20分钟。如由GC所测量的，经过脱气的环烯烃组合物(D)包含DCPD(90.04重量百分比)和TCPD(9.96重量百分比)。在环境温度(20℃-25℃)下通过添加2克催化剂组合物(G)来催化经过脱气的环烯烃组合物(D)(100克)以形成ROMP组合物。将ROMP组合物倒入预加热到70℃的铝模具(6英寸×4英寸×1/4英寸)中。模制聚合物板不具有可见缺陷。实例27-29如根据ASTMD93(彭斯克马顿斯方法(PenskyMartensmethod))所测量的，在表8中，DCPD树脂的闪点测量值展示随着DCPD含量降低，闪点增加。表8实例DCPD含量(重量％)闪点(℃)2774.0412841.0582926.060实例30-31如根据ASTMD93(彭斯克马顿斯方法)所测量的，在表9中，树脂组合物的闪点测量值展示随着TCPD含量增加(DCPD含量降低)，闪点增加。表9a＝Ethanox4702(2phr)；5-乙烯基-2-降冰片烯(1phr)；粘着促进剂组合物(A)(4phr)；TPP(0.6phr)实例32如由GC所测量的，经过脱气的环烯烃组合物(G)(其包含DCPD(58.58重量百分比)、TCPD(39.44重量百分比)和TeCPD(1.98重量百分比))在环境温度(20℃-25℃)下是均相、透明的无色液体。将两个环烯烃组合物(G)(10mL等分试样)放置在单独玻璃小瓶中，并且用螺旋顶盖密封。将一个等分试样储存在环境温度(20℃-25℃)下，另一个等分试样储存在10℃下。在24小时之后，两个等分试样都是均相、透明的无色液体。环烯烃组合物(26克)(如所计算的，其包含25wt％DCPD和75wt％TCPD)加热到70℃以制备均相、透明的无色液体。将两个这种环烯烃组合物(25wt％DCPD和75wt％TCPD)(10mL等分试样)放置在单独玻璃小瓶中，并且用螺旋顶盖密封。将一个等分试样储存在环境温度(20℃-25℃)下，另一个等分试样储存在10℃下。在5小时之后，储存在环境温度(20℃-25℃)下的等分试样是含有透明无色液体和白色固体沉淀的异相混合物。在5小时之后，储存在10℃下的等分试样是白色固体。