本发明涉及一种甲基咪唑溴离子液体，属于合成化学领域。
背景技术：
离子液体是指由有机阳离子和无机或有机阴离子构成在室温或近室温下是液态的盐类化合物。由于它们在室温或近室温下是液体的独特性，它们具有很多有机分子溶剂无法比拟的独特性能。 无色、无臭、不挥发、无蒸汽压有较大的稳定的温度范围，较好的化学稳定性及较宽的电化学电位窗口可进行阴阳离子的设计，故而可调节其对无机电解质、水、有机物和无机物及聚合物的溶解性，并对其酸度可调至超强酸。因此它们在有机化学反应中作为反应的介质有很多的优点。为化学反应提供不同于传统有机分子溶剂的反应环境，可以改变反应的机理，使催化剂的催化活性、稳定性和选择性更好，反应物的转化率更高；离子液体的种类繁多，选择余地大，将催化剂溶于室温离子液体中，与离子液体一起循环使用，催化剂体系具有均相催化的效率高，多相催化的易分离的优点；反应产物的分离方法多，可采用倾析、萃取、蒸馏等方法，用离子液体无蒸汽压，液相温度范围宽，使得产物分离易于进行。
技术实现要素：
本发明所要解决的技术问题是提供一种甲基咪唑溴离子液体， 技术方案如下：在装有冷凝回流管的500ml三口烧瓶中加入60-70ml1.1.1—三氯乙烷和25g N-甲基咪唑，在回流的情况下，滴加90-98g新蒸馏的溴乙烷，1.5-3h滴加完成后，在回流反应2h，将反应液趁热移入分液漏斗静止分层后，分液，下层溶液用30ml1.1.1—三氯乙烷洗涤两次后，在5mmHg，70℃下旋转蒸发1h，得到51g甲基咪唑溴离子液体。
本发明的有益效果是：合成步骤简单且成本低。
具体实施方式
以下对本发明的原理和特征进行描述，所举实例只用于解释本发明，并非用于限定本发明的范围。
实施例1
在装有冷凝回流管的500ml三口烧瓶中加入60ml1.1.1—三氯乙烷和25g N-甲基咪唑，在回流的情况下，滴加90g新蒸馏的溴乙烷，1.5h滴加完成后，在回流反应2h，将反应液趁热移入分液漏斗静止分层后，分液，下层溶液用30ml1.1.1—三氯乙烷洗涤两次后，在5mmHg，70℃下旋转蒸发1h，得到51g甲基咪唑溴离子液体。
实施例2
在装有冷凝回流管的500ml三口烧瓶中加入70ml1.1.1—三氯乙烷和25g N-甲基咪唑，在回流的情况下，滴加98g新蒸馏的溴乙烷，3h滴加完成后，在回流反应2h，将反应液趁热移入分液漏斗静止分层后，分液，下层溶液用30ml1.1.1—三氯乙烷洗涤两次后，在5mmHg，70℃下旋转蒸发1h，得到51g甲基咪唑溴离子液体。
实施例3
在装有冷凝回流管的500ml三口烧瓶中加入65ml1.1.1—三氯乙烷和25g N-甲基咪唑，在回流的情况下，滴加95g新蒸馏的溴乙烷，2h滴加完成后，在回流反应2h，将反应液趁热移入分液漏斗静止分层后，分液，下层溶液用30ml1.1.1—三氯乙烷洗涤两次后，在5mmHg，70℃下旋转蒸发1h，得到51g甲基咪唑溴离子液体。
以上所述仅为本发明的较佳实施例，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。