本发明涉及一种医药中间体1-叔丁氧羰基-3-乙基吡咯烷酮的合成方法。
背景技术：
1-叔丁氧羰基-3-乙基吡咯烷酮是许多药物合成的起始原料，特别是很多吡咯烷酮化合物的重要中间体，目前国内未见报道此化合物的合成方法。
技术实现要素：
本发明的目的在于克服上述不足，提供一种简单、高效、安全操作的医药中间体1-叔丁氧羰基-3-乙基吡咯烷酮的合成方法。
本发明的目的是这样实现的：
一种医药中间体1-叔丁氧羰基-3-乙基吡咯烷酮的合成方法，以吡咯烷酮为原料，在1个大气压和溶剂丙酮作用下，在温度100℃-130℃下先与丁内酯氨化，然后通过氰化生成1-叔丁氧羰基-3-乙基吡咯烷酮。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：
本发明医药中间体1-叔丁氧羰基-3-乙基吡咯烷酮的合成方法简单、高效，并且操作安全，在具体生产中非常实用。
具体实施方式
本发明医药中间体1-叔丁氧羰基-3-乙基吡咯烷酮的合成方法具体如下：
以吡咯烷酮为原料，在1个大气压和溶剂丙酮作用下，在温度100℃-130℃下先与丁内酯氨化，然后通过氰化生成1-叔丁氧羰基-3-乙基吡咯烷酮。此粗品的纯度可以满足一般的反应需求，可直接投入反应中。