一种制备手性α‑氟代β‑氨基酮的方法与流程

文档序号:11802687阅读:来源:国知局
技术总结
本发明涉及一种制备手性α‑氟代β‑氨基酮的方法,在有机溶剂中,手性(R)‑N‑(叔丁基亚磺酰)亚胺、α‑氟代酮以及碱在‑80℃~30℃温度下,反应0.5~5小时,得到手性α‑氟代β‑氨基酮。与现有技术相比,本发明采用易于制备的α‑氟代酮以及(R)‑N‑(叔丁基亚磺酰)亚胺作为起始原料。这种方法简洁高效,普适性强。本发明用到的原料经济易得,制备的工艺条件温和,方法高效。本发明制备得到的手性α‑氟代β‑氨基酮,为一种潜在的活性分子合成砌块,有望在不对称合成以及医药研发领域得到应用。

技术研发人员:李亚;李祥;尚华奇;陈翔宇;任新锋
受保护的技术使用者:上海工程技术大学
文档号码:201610552834
技术研发日:2016.07.14
技术公布日:2016.11.23

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