本发明涉及材料合成方法，具体的是一种pH敏感性葡萄糖印迹微凝胶的制备方法。
背景技术：
20世纪50年代， Hirshbergt等提出光致变色的概念，指出光成色与光漂白的循环可构成化学记忆模型，从而使光致变色材料用于光信息存储。光致变色反应材料是一个依靠光激发来改变吸收性质的材料，在激发撤除以后，诱导变色能力仍能保留。因此能在热作用条件下或在相应诱导吸收的光激发下返回原始状态。同时，光致变色材料具有可逆的行为，可以导致颜色的改变。 变色材料种类较多，结构也千差万别，有无机材料也有有机材料。有机光致变色化合物种类较多，如俘精酸酐类化合物、二芳基乙烯类化合物、席夫碱类化合物、吡喃类化合物以及螺吡喃和螺噁嗪类化合物等。有些有机光致材料已经开始了工业化。本研究以吲哚啉为母体设计合成了一种新型光致变色材料。
技术实现要素：
本发明所要解决的技术问题在于提供一种pH敏感性葡萄糖印迹微凝胶的制备方法，提供一种新的合成方法。
本发明采用的合成方法，包括如下步骤：
将1-2份MAA、1份MMA、1份HEMA、0.6-1份EGDMA和4份葡萄糖于烧杯中，静置混合30min，再加入0.5-0.8份的SDS和200ml的水，将上述溶液转移至三口烧瓶中，40℃水浴搅拌溶解，通氮气30min，再加入0.8-1.0份的APS，同时升温到75-80℃，恒温搅拌反应5.5-6ｈ，生成微凝胶,将产品离心，过滤后，用洗脱液反复洗涤，再离心，过滤，然后冷冻干燥，即得。
本发明的有益效果是：合成工艺简单，反应条件温和，生产成本较低，可重复性好究，以甲基丙烯酸酯类单体构建分子印迹体系，以葡萄糖为模板分子，制备对葡萄糖具有识别性的pH敏感性分子印迹微凝胶。
附图说明
图1是微凝胶的溶胀度。
具体实施方式
以下结合实例进一步说明本发明的内容，由技术常识可知，本发明也可通过其它 的不脱离本发明技术特征的方案来描述，因此所有在本发明范围内或等同本发明范围内的 改变均被本发明包含。
实施例1：将1份MAA、1份MMA、1份HEMA、0.6份EGDMA和4份葡萄糖于烧杯中，静置混合30min，再加入0.5份的SDS和200ml的水，将上述溶液转移至三口烧瓶中，40℃水浴搅拌溶解，通氮气30min，再加入0.8份的APS，同时升温到75℃，恒温搅拌反应5.5ｈ，生成微凝胶,将产品离心，过滤后，用洗脱液反复洗涤，再离心，过滤，然后冷冻干燥，即得。
实施例2：将2份MAA、1份MMA、1份HEMA、1份EGDMA和4份葡萄糖于烧杯中，静置混合30min，再加入0.8份的SDS和200ml的水，将上述溶液转移至三口烧瓶中，40℃水浴搅拌溶解，通氮气30min，再加入1份的APS，同时升温到80℃，恒温搅拌反应6ｈ，生成微凝胶,将产品离心，过滤后，用洗脱液反复洗涤，再离心，过滤，然后冷冻干燥，即得。
由图1可看出，微凝胶的溶胀度在pH为４～６间有一个阶跃性增大，显示出微凝胶具有明显的pH敏感性，
以与葡萄糖结构类似的果糖作为竞争底物，葡萄糖印迹微凝胶的选择吸附实验结果，印迹微凝胶对葡萄糖及果糖的吸附量差别较大，分离因子α为2.05。