本发明涉及无卤阻燃高分子复合材料
技术领域：
，具体涉及一种无卤阻燃长玻纤增强耐高温PA6T复合材料及其制备方法。
背景技术：
：尼龙(聚酰胺)是当前国内外应用最广泛的一种热塑性工程塑料，它具有强韧耐磨、耐冲击、耐疲劳、耐腐蚀、耐油等优异特性，被广泛应用于汽车零配件、电子电器、机械等行业，六十年来，在工程塑料的激烈竞争中稳步增长，其需求量迄今一直位居五大工程塑料的首位。目前，市场上玻纤增强PA6T的阻燃剂主要有溴锑类阻燃剂、红磷阻燃剂、磷氮系阻燃剂等。溴锑类阻燃剂虽然具有较好的阻燃性能及力学性能，但其环保问题是无法克服的技术难题；红磷类阻燃剂储存困难，且只能做深色制件；磷氮系阻燃剂作为目前阻燃剂发展的方向，受到了较多的关注。然而，市场上的磷氮系阻燃剂存在分解温度低，生产成本高等问题，在市场应用上受到极大的限制。现有技术中，有采用MPP(三聚氰胺膦酸盐)阻燃玻纤增强PA6T的相关文献，然而其存在分解温度低、塑料加工性能差、力学性能下降严重等诸多技术问题。技术实现要素：本发明所要解决的技术问题在于提供一种力学性能好，强度高的无卤阻燃长玻纤增强耐高温PA6T复合材料。本发明所要解决的技术问题采用以下技术方案来实现：一种无卤阻燃长玻纤增强耐高温PA6T复合材料，由以下重量份数的组分制成：尼龙6T30-60、长玻纤20-40、DOPO(9，10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物)13-18、抗氧剂0.5-1、相容剂5-10、三嗪成炭剂3-5、协效剂1-5、聚丙烯短纤维3-5、碳酸钾晶须0.5-1、滑石粉2-4、碳化硅1-3、成核剂0.5-1、增粘剂1-4、微晶蜡0.5-1、邻苯二甲酸二辛酯1-3。所述的协效剂选用季磷盐插层改性蒙脱土。所述的抗氧剂选用抗氧剂168/1098。所述的三嗪成炭剂选用CFA三嗪成炭剂。所述的成核剂选用聚3-甲基丁烯-1、聚乙烯基环硅烷、聚乙烯基环烷、聚丙烷中的一种或几种的混合物。上述增粘剂是由以下重量的组分制成：乙二醇80g、铂化合物2g、硅烷偶联剂2g、苯甲酸钠盐2g、沥青5g、丙烯酸正丁酯3g、十二烷基硫醇3g、虫胶树脂4g、微晶蜡2g、纳米级电气石粉体3g、纯丙乳液5g；该增粘剂专门针对再生PA6T熔体进行配置，增粘速度快，效果好。上述增粘剂的制备方法如下：(1)按上述配方量称取各组分，首先将乙二醇、丙烯酸正丁酯及十二烷基硫醇投入反应釜中，加热至50-60℃，于转速120-135转/分钟，连续搅拌5-10分钟，制得溶液a待用；(2)将苯甲酸钠盐、沥青、虫胶树脂、微晶蜡及纳米级电气石粉体加入到溶液a中，边搅拌边加热，至温度达到80-90℃保温2小时，制得溶液b待用；上述搅拌速度控制在90-110转/分钟。(3)将纯丙乳液投入溶液b中，搅拌均匀，搅拌速度保持在1200转/分钟左右，搅拌30分钟，制得溶液c待用；(4)将溶液c的温度控制在40-45℃，然后加入铂化合物和硅烷偶联剂，搅拌均匀，冷却至室温，出釜得到增粘剂。一种无卤阻燃长玻纤增强耐高温PA6T复合材料一步法制备方法，步骤如下：(1)将聚丙烯短纤维、碳酸钾晶须、滑石粉、碳化硅和协效剂送入转鼓中进行混合搅拌，同时将转鼓加温至80-120℃，时间在40分钟，压力在150-200Mpa，取出得到混合料；(2)将尼龙6T和邻苯二甲酸二辛酯混合，通过单螺杆挤出机塑化后通过口模输送到高温熔体反应釜，加入混合料、DOPO、抗氧剂、相容剂、三嗪成炭剂、成核剂、增粘剂和微晶蜡，保持釜温在235～240℃、压力2.0～2.5MPa条件下，得到混合熔体；(3)将混合熔体送入到浸渍机头，浸渍机头的温度设定为280-360℃，将长玻纤通过浸渍机头模孔，浸渍后，将其牵引出浸渍机头，冷却、切粒，得到8-15mm长的增强耐高温PA6T复合材料。本发明的有益效果是：本发明组分较为简单，配比合理，通过加入成核剂、增粘剂，可使聚合物异相成核，改进材料的耐高温性能、耐磨性和加工性能，从而改变聚酯的特性粘度、熔点及其分子链结构，提高PA6T熔体的品质，增强PA6T材料的整体强度。具体实施方式为了使本发明实现的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解，下面结合具体实施例，进一步阐述本发明。实施例1一种无卤阻燃长玻纤增强耐高温PA6T复合材料，由以下重量的组分制成：尼龙6T45kg、长玻纤30kg、DOPO15kg、抗氧剂0.8kg、相容剂7.5kg、三嗪成炭剂4kg、协效剂3.5kg、聚丙烯短纤维4kg、碳酸钾晶须0.75kg、滑石粉3kg、碳化硅2kg、成核剂0.75kg、增粘剂2.5kg、微晶蜡0.75kg、邻苯二甲酸二辛酯2kg。所述的协效剂选用季磷盐插层改性蒙脱土。所述的抗氧剂选用抗氧剂168。所述的三嗪成炭剂选用CFA三嗪成炭剂。所述的成核剂选用聚3-甲基丁烯-1。上述增粘剂是由以下重量的组分制成：乙二醇80g、铂化合物2g、硅烷偶联剂2g、苯甲酸钠盐2g、沥青5g、丙烯酸正丁酯3g、十二烷基硫醇3g、虫胶树脂4g、微晶蜡2g、纳米级电气石粉体3g、纯丙乳液5g；该增粘剂专门针对再生PA6T熔体进行配置，增粘速度快，效果好。上述增粘剂的制备方法如下：(1)按上述配方量称取各组分，首先将乙二醇、丙烯酸正丁酯及十二烷基硫醇投入反应釜中，加热至50-60℃，于转速120-135转/分钟，连续搅拌5-10分钟，制得溶液a待用；(2)将苯甲酸钠盐、沥青、虫胶树脂、微晶蜡及纳米级电气石粉体加入到溶液a中，边搅拌边加热，至温度达到80-90℃保温2小时，制得溶液b待用；上述搅拌速度控制在90-110转/分钟。(3)将纯丙乳液投入溶液b中，搅拌均匀，搅拌速度保持在1200转/分钟左右，搅拌30分钟，制得溶液c待用；(4)将溶液c的温度控制在40-45℃，然后加入铂化合物和硅烷偶联剂，搅拌均匀，冷却至室温，出釜得到增粘剂。一种无卤阻燃长玻纤增强耐高温PA6T复合材料一步法制备方法，步骤如下：(1)将聚丙烯短纤维、碳酸钾晶须、滑石粉、碳化硅和协效剂送入转鼓中进行混合搅拌，同时将转鼓加温至80-120℃，时间在40分钟，压力在150-200Mpa，取出得到混合料；(2)将尼龙6T和邻苯二甲酸二辛酯混合，通过单螺杆挤出机塑化后通过口模输送到高温熔体反应釜，加入混合料、DOPO、抗氧剂、相容剂、三嗪成炭剂、成核剂、增粘剂和微晶蜡，保持釜温在235～240℃、压力2.0～2.5MPa条件下，得到混合熔体；(3)将混合熔体送入到浸渍机头，浸渍机头的温度设定为280-360℃，将长玻纤通过浸渍机头模孔，浸渍后，将其牵引出浸渍机头，冷却、切粒，得到8-15mm长的增强耐高温PA6T复合材料。实施例2一种无卤阻燃长玻纤增强耐高温PA6T复合材料，由以下重量的组分制成：尼龙6T60kg、长玻纤20kg、DOPO18kg、抗氧剂0.5kg、相容剂10kg、三嗪成炭剂3kg、协效剂5kg、聚丙烯短纤维3kg、碳酸钾晶须1kg、滑石粉2kg、碳化硅3kg、成核剂0.5kg、增粘剂4kg、微晶蜡0.5kg、邻苯二甲酸二辛酯3kg。所述的协效剂选用季磷盐插层改性蒙脱土。所述的抗氧剂选用抗氧剂1098。所述的三嗪成炭剂选用CFA三嗪成炭剂。所述的成核剂选用聚乙烯基环硅烷。上述增粘剂是由以下重量的组分制成：乙二醇80g、铂化合物2g、硅烷偶联剂2g、苯甲酸钠盐2g、沥青5g、丙烯酸正丁酯3g、十二烷基硫醇3g、虫胶树脂4g、微晶蜡2g、纳米级电气石粉体3g、纯丙乳液5g；该增粘剂专门针对再生PA6熔体进行配置，增粘速度快，效果好。上述增粘剂的制备方法如下：(1)按上述配方量称取各组分，首先将乙二醇、丙烯酸正丁酯及十二烷基硫醇投入反应釜中，加热至50-60℃，于转速120-135转/分钟，连续搅拌5-10分钟，制得溶液a待用；(2)将苯甲酸钠盐、沥青、虫胶树脂、微晶蜡及纳米级电气石粉体加入到溶液a中，边搅拌边加热，至温度达到80-90℃保温2小时，制得溶液b待用；上述搅拌速度控制在90-110转/分钟。(3)将纯丙乳液投入溶液b中，搅拌均匀，搅拌速度保持在1200转/分钟左右，搅拌30分钟，制得溶液c待用；(4)将溶液c的温度控制在40-45℃，然后加入铂化合物和硅烷偶联剂，搅拌均匀，冷却至室温，出釜得到增粘剂。一种无卤阻燃长玻纤增强耐高温PA6T复合材料一步法制备方法，步骤如下：(1)将聚丙烯短纤维、碳酸钾晶须、滑石粉、碳化硅和协效剂送入转鼓中进行混合搅拌，同时将转鼓加温至80-120℃，时间在40分钟，压力在150-200Mpa，取出得到混合料；(2)将尼龙6T和邻苯二甲酸二辛酯混合，通过单螺杆挤出机塑化后通过口模输送到高温熔体反应釜，加入混合料、DOPO、抗氧剂、相容剂、三嗪成炭剂、成核剂、增粘剂和微晶蜡，保持釜温在235～240℃、压力2.0～2.5MPa条件下，得到混合熔体；(3)将混合熔体送入到浸渍机头，浸渍机头的温度设定为280-360℃，将长玻纤通过浸渍机头模孔，浸渍后，将其牵引出浸渍机头，冷却、切粒，得到8-15mm长的增强耐高温PA6T复合材料。实施例3一种无卤阻燃长玻纤增强耐高温PA6T复合材料，由以下重量的组分制成：尼龙6T30kg、长玻纤40kg、DOPO13kg、抗氧剂1kg、相容剂5kg、三嗪成炭剂5kg、协效剂1kg、聚丙烯短纤维5kg、碳酸钾晶须0.5kg、滑石粉4kg、碳化硅1kg、成核剂1kg、增粘剂1kg、微晶蜡1kg、邻苯二甲酸二辛酯1kg。所述的协效剂选用季磷盐插层改性蒙脱土。所述的抗氧剂选用抗氧剂168。所述的三嗪成炭剂选用CFA三嗪成炭剂。所述的成核剂选用聚丙烷。上述增粘剂是由以下重量的组分制成：乙二醇80g、铂化合物2g、硅烷偶联剂2g、苯甲酸钠盐2g、沥青5g、丙烯酸正丁酯3g、十二烷基硫醇3g、虫胶树脂4g、微晶蜡2g、纳米级电气石粉体3g、纯丙乳液5g；该增粘剂专门针对再生PA6熔体进行配置，增粘速度快，效果好。上述增粘剂的制备方法如下：(1)按上述配方量称取各组分，首先将乙二醇、丙烯酸正丁酯及十二烷基硫醇投入反应釜中，加热至50-60℃，于转速120-135转/分钟，连续搅拌5-10分钟，制得溶液a待用；(2)将苯甲酸钠盐、沥青、虫胶树脂、微晶蜡及纳米级电气石粉体加入到溶液a中，边搅拌边加热，至温度达到80-90℃保温2小时，制得溶液b待用；上述搅拌速度控制在90-110转/分钟。(3)将纯丙乳液投入溶液b中，搅拌均匀，搅拌速度保持在1200转/分钟左右，搅拌30分钟，制得溶液c待用；(4)将溶液c的温度控制在40-45℃，然后加入铂化合物和硅烷偶联剂，搅拌均匀，冷却至室温，出釜得到增粘剂。一种无卤阻燃长玻纤增强耐高温PA6T复合材料一步法制备方法，步骤如下：(1)将聚丙烯短纤维、碳酸钾晶须、滑石粉、碳化硅和协效剂送入转鼓中进行混合搅拌，同时将转鼓加温至80-120℃，时间在40分钟，压力在150-200Mpa，取出得到混合料；(2)将尼龙6T和邻苯二甲酸二辛酯混合，通过单螺杆挤出机塑化后通过口模输送到高温熔体反应釜，加入混合料、DOPO、抗氧剂、相容剂、三嗪成炭剂、成核剂、增粘剂和微晶蜡，保持釜温在235～240℃、压力2.0～2.5MPa条件下，得到混合熔体；(3)将混合熔体送入到浸渍机头，浸渍机头的温度设定为280-360℃，将长玻纤通过浸渍机头模孔，浸渍后，将其牵引出浸渍机头，冷却、切粒，得到8-15mm长的增强耐高温PA6T复合材料。对实施例1-实施例3所得产品，采用ASTM标准对其综合力学性能和阻燃性能进行检测，包括拉伸强度、弯曲强度、弯曲模量、Izod缺口冲击强度和热变形温度。测试结果见下表1。表1测试项目测试方法实施例1实施例2实施例3阻燃性能(UL-94-1.6mm)UL-94V-0V-0V-0拉伸强度(MPa)ASTMD638187190185弯曲强度(MPa)ASTMD790210190195弯曲模量(MPa)ASTMD790251034003150Izod缺口冲击强度(J/m)ASTMD256370350290热变形温度(℃)ASTMD648270266280以上显示和描述了本发明的基本原理和主要特征和本发明的优点。本行业的技术人员应该了解，本发明不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理，在不脱离本发明精神和范围的前提下，本发明还会有各种变化和改进，这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。当前第1页1 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