1.蛋白质，为如下A1)、A2)、A3)或A4)：
A1)氨基酸序列是序列1的蛋白质；
A2)氨基酸序列是序列1的第8-244位的蛋白质；
A3)将序列表中序列1或序列1的第212位的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的具有相同功能的蛋白质；
A4)在A1)或A2)或A3)的N端或/和C端连接标签得到的融合蛋白质。
2.与权利要求1所述蛋白质相关的生物材料，其特征在于：所述生物材料为下述B1)至B7)中的任一种：
B1)编码权利要求1所述蛋白质的核酸分子；
B2)含有B1)所述核酸分子的表达盒；
B3)含有B1)所述核酸分子的重组载体、或含有B2)所述表达盒的重组载体；
B4)含有B1)所述核酸分子的重组微生物、或含有B2)所述表达盒的重组微生物、或含有B3)所述重组载体的重组微生物；
B5)含有B1)所述核酸分子的转基因植物细胞系、或含有B2)所述表达盒的转基因植物细胞系；
B6)含有B1)所述核酸分子的转基因植物组织、或含有B2)所述表达盒的转基因植物组织；
B7)含有B1)所述核酸分子的转基因植物器官、或含有B2)所述表达盒的转基因植物器官。
3.根据权利要求2所述的生物材料，其特征在于：B1)所述核酸分子为如下b1)、b2)、b3)或b4)：
b1)编码序列是序列表中序列2的cDNA分子或DNA分子；
b2)编码序列是序列表中序列2的第22-735位cDNA分子或DNA分子；
b3)与b1)或b2)限定的核苷酸序列具有75％或75％以上同一性，且编码权利要求1所述蛋白质的cDNA分子或基因组DNA分子；
b4)在严格条件下与b1)或b2)限定的核苷酸序列杂交，且编码权利要求1所述蛋白质的cDNA分子或基因组DNA分子；
和/或，
B2)所述表达盒中，启动B1)所述核酸分子表达的启动子为CLC2基因启动子。
4.下述任一应用：
X1)权利要求1所述蛋白质在检测蛋白质寡聚化程度中的应用；
X2)权利要求1所述蛋白质作为参照在检测蛋白质寡聚化程度中的应用；
X3)权利要求1所述蛋白质在制备检测蛋白质寡聚化程度产品中的应用；
X4)权利要求2所述生物材料在检测蛋白质寡聚化程度中的应用；
X5)权利要求2所述生物材料作为参照在检测蛋白质寡聚化程度中的应用；
X6)权利要求2所述生物材料在制备检测蛋白质寡聚化程度产品中的应用。
5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于：所述检测蛋白质寡聚化程度利用荧光漂白步数分析方法进行。
6.检测蛋白质寡聚化程度的方法，包括：以权利要求1所述蛋白质作为参照，检测目的蛋白质的寡聚化程度。
7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于：所述检测蛋白质寡聚化程度利用荧光漂白步数分析方法进行。
8.检测蛋白质寡聚化程度的物质，包括权利要求1所述蛋白质或权利要求2所述生物材料与利用荧光漂白步数分析方法检测蛋白质寡聚化程度所需的试剂和/或仪器。
9.根据权利要求4或5所述的应用，或权利要求6或7所述的方法，或权利要求8所述的物质，其特征在于：所述蛋白质寡聚化为植物蛋白质寡聚化或动物蛋白质寡聚化。
10.根据权利要求9所述的应用、方法或物质，其特征在于：所述植物为双子叶植物或单子叶植物。