技术总结
本发明提供了一种2,2,3,4,4,4‑六氟‑1‑丁醇的制备方法，属于有机合成技术领域，在连续流的微通道反应器中，自由基引发剂、甲醇与六氟丙烯经过混合、加热和聚合反应，避免了放大效应，最后得到2,2,3,4,4,4‑六氟‑1‑丁醇，反应时间缩短为几十秒至几分钟，提高了反应效率，有效避免了常规间歇反应中需要额外配置和转移中出现的气体泄露等问题，不使用高温高压设备，解决现有技术中需要用到高压高温设备，大规模生产装置要求严格，投入和维护成本大的问题，简化了操作工艺、降低能耗和生产成本、扩大了适用范围，适合工业化放大回收，且2,2,3,4,4,4‑六氟‑1‑丁醇的收率高达96％。
技术研发人员：李晖;丁尊良;俞浙军
受保护的技术使用者：李晖;丁尊良;俞浙军
文档号码：201611031872
技术研发日：2016.11.22
技术公布日：2017.05.17