本发明涉及包含在分子内具有阳离子和阴离子的化合物、阳离子、和阴离子的化合物、使用了其的着色固化性树脂组合物、滤色器以及液晶显示装置。
背景技术：
：就由着色固化性树脂组合物形成的涂膜而言，希望耐热性等优异，为了提高耐热性等，开发了各种技术。专利文献1记载了着色固化性树脂组合物，其包含：由三芳基甲烷系碱性染料及其抗衡化合物组成的成盐化合物。现有技术文献专利文献专利文献1：日本特开2014-170098号公报技术实现要素：发明要解决的课题在该专利文献1中，在改善所期望的特性的方面，公开了成盐化合物，但在所有的专利文献中都没有教导使用在分子内具有阳离子和阴离子这两者的化合物作为具有耐热性的化合物。因此，本发明的课题在于提供能够形成具有良好的耐热性的涂膜的着色固化性树脂组合物和该着色固化性树脂组合物中使用的化合物。用于解决课题的手段即，本发明的要点如以下所述。[1]化合物，其包含：在分子内具有阳离子和阴离子的化合物(a)；以选自钨、钼、硅和磷中的至少1个元素、和氧作为必要元素的阴离子(b)；和含有碱土类金属的阳离子(c)。[2][1]所述的化合物，其中，上述化合物(a)为呫吨化合物(a1)。[3][2]所述的化合物，其中，上述呫吨化合物(a1)为由式(a1-1)表示的化合物。[式(a1-1)中，R1～R4相互独立地表示氢原子、可具有取代基的碳数6～10的芳香族烃基或可具有取代基的碳数1～20的饱和烃基，该饱和烃基中所含的亚甲基(-CH2-)可以被-O-、-CO-、-N(R10)-、-OCO-、-COO-、-OCONH-、-NHCOO-、-CONH-、或-NHCO-替换。不过，邻接的-CH2-不会同时被替换为同种的基团，另外末端的-CH2-也不会被替换。R1和R2可一起形成含有氮原子的环，R3和R4可一起形成含有氮原子的环。R5和R6相互独立地表示氢原子或碳数1～6的烷基。R10表示氢原子、碳数1～20的1价的饱和烃基或碳数7～10的芳烷基。][4][1]～[3]的任一项所述的化合物，其中，上述阳离子(c)为选自镁阳离子、钙阳离子、锶阳离子和钡阳离子中的至少1种。[5]着色固化性树脂组合物，其包含[1]～[4]的任一项所述的化合物、树脂、聚合性化合物和聚合引发剂。[6]由[5]所述的着色固化性树脂组合物形成的滤色器。[7]液晶显示装置，其具有[6]所述的滤色器。发明的效果根据本发明，能够提供可形成耐热性提高的涂膜的着色固化性树脂组合物、及其中使用的化合物。具体实施方式1.化合物本发明的化合物，其特征在于，包含：在分子内具有阳离子和阴离子的化合物(a)(以下有时称为化合物(a)。)；以选自钨、钼、硅和磷中的至少1个元素和氧作为必要元素的阴离子(b)；和含有碱土类金属的阳离子(c)。1-1.化合物(a)化合物(a)在分子内具有阳离子和阴离子。分子内的阳离子与阴离子可以为相同的电荷数，也可具有不同的电荷数，优选在分子内具有相同电荷数的阳离子和阴离子。更优选在分子内分别具有1以上且5以下的相同电荷数的阳离子和阴离子，进一步优选在分子内分别具有1以上且3以下的相同电荷数的阳离子和阴离子，特别优选在分子内分别具有1个电荷数的阳离子和阴离子。化合物(a)优选为呫吨化合物(a1)或方酸化合物(a2)。1-1-1.呫吨化合物作为呫吨化合物(a1)，优选由式(a1-1)表示的化合物(以下有时称为“化合物(a1)”。)。化合物(a1)可以为其互变异构体。[式(a1-1)中，R1～R4相互独立地表示氢原子、可具有取代基的碳数6～10的芳香族烃基或可具有取代基的碳数1～20的饱和烃基，该饱和烃基中所含的亚甲基(-CH2-)可以被-O-、-CO-、-N(R10)-、-OCO-、-COO-、-OCONH-、-NHCOO-、-CONH-、或-NHCO-替换。不过，邻接的-CH2-不会同时被替换为同种的基团，另外末端的-CH2-也不会被替换。R1和R2可以一起形成含有氮原子的环，R3和R4可以一起形成含有氮原子的环。R5和R6相互独立地表示氢原子或碳数1～6的烷基。R10表示氢原子、碳数1～20的1价的饱和烃基或碳数7～10的芳烷基。]作为R1～R4和R10中的碳数1～20的饱和烃基，例如可列举出甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十二烷基、十六烷基、二十烷基等直链状烷基；异丙基、异丁基、异戊基、新戊基、2-乙基己基等分支链状烷基；环丙基、环戊基、环己基、环庚基、环辛基、三环癸基等碳数3～20的脂环式饱和烃基。R1～R4和R10的饱和烃基更优选为碳数1～15，进一步优选为碳数1～10，更进一步优选为碳数1～6。该饱和烃基中所含的亚甲基(-CH2-)可以被-O-、-CO-、-N(R10)-、-OCO-、-COO-、-OCONH-、-NHCOO-、-CONH-或-NHCO-替换。不过，邻接的-CH2-不会同时被替换为同种的基团，另外末端的-CH2-也不会被替换。作为该饱和烃基中所含的亚甲基(-CH2-)被-O-替换了的基团，例如可列举以下的基团(*表示键合端)。作为该饱和烃基中所含的亚甲基(-CH2-)被-CO-替换了的基团，例如可列举出以下的基团(*表示键合端)。作为该饱和烃基中所含的亚甲基(-CH2-)被-NR10-替换了的基团，例如可列举出以下的基团(*表示键合端)。作为该饱和烃基中所含的亚甲基(-CH2-)被-OCO-替换了的基团，例如可列举出以下的基团(*表示键合端)。作为该饱和烃基中所含的亚甲基(-CH2-)被-COO-替换了基团，例如可列举出以下的基团(*表示键合端)。作为该饱和烃基中所含的亚甲基(-CH2-)被-OCONH-替换了的基团，例如可列举出以下的基团(*表示键合端)。作为该饱和烃基中所含的亚甲基(-CH2-)被-NHCOO-替换了的基团，例如可列举出以下的基团(*表示键合端)。作为该饱和烃基中所含的亚甲基(-CH2-)被-CONH-替换了的基团，例如可列举出以下的基团(*表示键合端)。作为该饱和烃基中所含的亚甲基(-CH2-)被-NHCO-替换了的基团，例如可列举出以下的基团(*表示键合端)。作为由R1～R4表示的饱和烃基可具有的取代基，可列举出碳数6～10的芳香族烃基或卤素原子。作为碳数6～10的芳香族烃基，可列举出苯基、甲苯基、二甲苯基、均三甲苯基、丙基苯基和丁基苯基等。作为卤素原子，可列举出氟原子、氯原子、溴原子等。作为R1和R2一起形成的环、以及R3和R4一起形成的环，例如可列举出以下的环。作为R1～R4中的碳数6～10的1价的芳香族烃基，可列举出苯基、甲苯基、二甲苯基、均三甲苯基、丙基苯基和丁基苯基等。该碳数6～10的芳香族烃基可具有取代基。作为该芳香族烃基可具有的取代基，可列举出卤素原子、-R7、-OH、-OR7、-SO3-、-SO3H、-SO3-Z+、-CO2H、-CO2R7、-SR7、-SO2R7、-SO3R7和-SO2N(R8)(R9)。R7表示可具有卤素原子的碳数1～10的烷基。该碳数1～10的烷基中所含的亚甲基可以被氧原子、羰基或-N(R7)-替换。不过，邻接的亚甲基不会同时被替换为同种的基团，另外末端的亚甲基也不会被替换。R8和R9相互独立地表示羟基或者可被卤素原子取代的碳数1～10的饱和烃基或氢原子。作为碳数1～10的饱和烃基，可列举出甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基等碳数1～10的烷基。作为-OR7，例如可列举出甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、戊氧基、己氧基、庚氧基、辛氧基、2-乙基己氧基和二十烷氧基等烷氧基等。作为-CO2R7，例如可列举出甲氧基羰基、乙氧基羰基、丙氧基羰基、叔丁氧基羰基、己氧基羰基和二十烷氧基羰基等烷氧基羰基等。作为-SR7，例如可列举出甲基硫烷基、乙基硫烷基、丁基硫烷基、己基硫烷基、癸基硫烷基和二十烷基硫烷基等烷基硫烷基等。作为-SO2R7，例如可列举出甲基磺酰基、乙基磺酰基、丁基磺酰基、己基磺酰基、癸基磺酰基和二十烷基磺酰基等烷基磺酰基等。作为-SO3R7，例如可列举出甲氧基磺酰基、乙氧基磺酰基、丙氧基磺酰基、叔丁氧基磺酰基、己氧基磺酰基和二十烷氧基磺酰基等烷氧基磺酰基等。作为-SO2N(R8)(R9)，例如可列举出氨磺酰基；N-甲基氨磺酰基、N-乙基氨磺酰基、N-丙基氨磺酰基、N-异丙基氨磺酰基、N-丁基氨磺酰基、N-异丁基氨磺酰基、N-仲-丁基氨磺酰基、N-叔-丁基氨磺酰基、N-戊基氨磺酰基、N-(1-乙基丙基)氨磺酰基、N-(1,1-二甲基丙基)氨磺酰基、N-(1,2-二甲基丙基)氨磺酰基、N-(2,2-二甲基丙基)氨磺酰基、N-(1-甲基丁基)氨磺酰基、N-(2-甲基丁基)氨磺酰基、N-(3-甲基丁基)氨磺酰基、N-环戊基氨磺酰基、N-己基氨磺酰基、N-(1,3-二甲基丁基)氨磺酰基、N-(3,3-二甲基丁基)氨磺酰基、N-庚基氨磺酰基、N-(1-甲基己基)氨磺酰基、N-(1,4-二甲基戊基)氨磺酰基、N-辛基氨磺酰基、N-(2-乙基己基)氨磺酰基、N-(1,5-二甲基己基)氨磺酰基、N-(1,1,2,2-四甲基丁基)氨磺酰基等N-1取代氨磺酰基；N,N-二甲基氨磺酰基、N,N-乙基甲基氨磺酰基、N,N-二乙基氨磺酰基、N,N-丙基甲基氨磺酰基、N,N-异丙基甲基氨磺酰基、N,N-叔-丁基甲基氨磺酰基、N,N-丁基乙基氨磺酰基、N,N-双(1-甲基丙基)氨磺酰基、N,N-庚基甲基氨磺酰基等N,N-2取代氨磺酰基等。作为R5和R6中的碳数1～6的烷基，可列举出甲基、乙基、丙基、丁基、异丁基、异戊基、戊基等。其中，作为R5、R6，优选氢原子。R8和R9可相互独立地与氮原子一起表示3～10元含氮杂环。作为该杂环，例如可列举出以下的杂环。作为R10中的碳数7～10的芳烷基，可列举出苄基、苯基乙基、苯基丁基等。Z+为+N(R10)4、Na+或K+，优选为+N(R10)4。作为上述+N(R10)4，优选4个R10中至少2个为碳数5～20的1价的饱和烃基。另外，4个R10的合计碳数优选20～80，更优选20～60。化合物(a1)中存在+N(R10)4的情况下，如果R10为这些基团，则由包含化合物(a1)的本发明的着色固化性树脂组合物能够形成异物少的滤色器。这些中，作为取代基，优选-R7、-SO3-、-SO3H、-SO3-Z+和-SO2N(R8)(R9)，更优选-R7、-SO3-Z+和-SO2N(R8)(R9)。作为这种情况下的-R7，更优选碳数1～10的1价的烷基，进一步优选碳数1～5的烷基，更进一步优选甲基、乙基。另外作为这种情况下的-SO3-Z+，优选-SO3-+N(R10)4。式(a1-1)中，-SO3-优选选自以下的式(Z5-1)～(Z5-5)，更优选为式(Z5-1)。作为由式(a1-1)表示的化合物，优选由式(a1-1-1)表示的化合物(以下有时称为“化合物(a1-1-1)”。)。化合物(a1-1-1)可以为其互变异构体。[式(a1-1-1)中，R1b～R4b相互独立地表示可具有取代基的碳数1～20的饱和烃基，该饱和烃基中所含的亚甲基(-CH2-)可以被-O-、-CO-、-N(R11b)-、-OCO-、-COO-、-OCONH-、-NHCOO-、-CONH-或-NHCO-替换。不过，邻接的-CH2-不会同时被替换为同种的基团，另外末端的-CH2-也不会被替换。R1b和R2b可一起形成含有氮原子的环，R3b和R4b可一起形成含有氮原子的环。R5b和R6b相互独立地表示氢原子或碳数1～6的烷基。R11b表示氢原子、碳数1～20的饱和烃基或碳数7～10的芳烷基。]作为R1b～R4b和R11b中的碳数1～20的1价的饱和烃基，可列举出与R1～R4和R10中的碳数1～20的饱和烃基相同的基团。该饱和烃基中所含的亚甲基(-CH2-)可以被-O-、-CO-、-N(R11b)-、-OCO-、-COO-、-OCONH-、-NHCOO-、-CONH-或-NHCO-替换。不过，邻接的-CH2-不会同时被替换为同种的基团，另外末端的-CH2-也不会被替换。R1b～R4b中的该饱和烃基可具有取代基，作为取代基，可列举出碳数6～10的芳香族烃基和卤素原子。作为卤素原子，可列举出氟原子、氯原子、溴原子和碘原子等。作为碳数6～10的芳香族烃基，可列举出苯基、甲苯基、二甲苯基、均三甲苯基、丙基苯基和丁基苯基等。化合物(a1-1-1)中，优选R1b～R4b中R1b与R2b、R3b与R4b各自为相同的饱和烃基，优选R1b与R2b、R3b与R4b各自为直链状烷基的组合，更优选为R1b与R2b、R3b与R4b各自为碳数1～5的直链状烷基的组合，进一步优选为R1b与R2b、R3b与R4b各自选自甲基、乙基、丙基、丁基中的2种的组合。作为R1b与R2b一起形成的环、以及R3b与R4b一起形成的环，例如可列举出以下的环。作为R5b和R6b中的碳数1～6的烷基，可列举出上述列举的烷基中碳数1～6的烷基。其中，作为R5b和R6b，优选氢原子。作为R11b中的碳数7～10的芳烷基，可列举出苄基、苯基乙基、苯基丁基等。另外，作为由式(a1-1)表示的化合物，优选由下述式(a1-1-2)表示的化合物(以下有时称为“化合物(a1-1-2)”。)。化合物(a1-1-2)可以为其互变异构体。[式(a1-1-2)中，R1c和R4c相互独立地表示碳数1～4的烷基、碳数1～4的烷基硫烷基或碳数1～4的烷基磺酰基。p和q相互独立地表示0～5的整数。p为2以上时，多个R1c可以相同，也可不同，q为2以上时，多个R4c可以相同，也可不同。R2c和R3c相互独立地表示氢原子或者可具有取代基的碳数1～20的1价的饱和烃基，该饱和烃基中所含的亚甲基(-CH2-)可以被-O-、-CO-、-N(R11c)-、-OCO-、-COO-、-OCONH-、-NHCOO-、-CONH-或-NHCO-替换。不过，邻接的-CH2-不会同时被替换为同种的基团，另外末端的-CH2-也不会被替换。R1c和R2c可以一起形成含有氮原子的环，R3c和R4c可一起形成含有氮原子的环。R5c和R6c相互独立地表示氢原子或碳数1～6的烷基。R11c表示氢原子、碳数1～20的1价的饱和烃基或碳数7～10的芳烷基。]作为R1c和R4c中的碳数1～4的烷基，可列举出甲基、乙基、丙基、丁基、异丙基、异丁基、仲丁基、叔丁基等。作为R1c和R4c中的碳数1～4的烷基硫烷基，可列举出甲基硫烷基、乙基硫烷基、丙基硫烷基、丁基硫烷基和异丙基硫烷基等。作为R1c和R4c中的碳数1～4的烷基磺酰基，可列举出甲基磺酰基、乙基磺酰基、丙基磺酰基、丁基磺酰基和异丙基磺酰基等。其中，R1c和R4c优选碳数1～4的烷基，更优选甲基、乙基。p和q优选0～2的整数，优选1或2。作为R2c、R3c和R11c中的碳数1～20的饱和烃基，例如可列举出甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十二烷基、十六烷基、二十烷基等直链状烷基；异丙基、异丁基、异戊基、新戊基、2-乙基己基等分支链状烷基；环丙基、环戊基、环己基、环庚基、环辛基、三环癸基等碳数3～20的脂环式饱和烃基。R2c、R3c和R11c的1价的饱和烃基更优选为碳数1～15，进一步优选为碳数1～10，更进一步优选为碳数1～6。该饱和烃基中所含的亚甲基(-CH2-)可以被-O-、-CO-、-N(R11c)-、-OCO-、-COO-、-OCONH-、-NHCOO-、-CONH-或-NHCO-替换。不过，邻接的-CH2-不会同时被替换为同种的基团，此外，末端的-CH2-也不会被替换。R2c、R3c中的该饱和烃基可具有取代基，作为取代基，可列举出卤素原子或碳数6～10的芳香族烃基。作为卤素原子，可列举出氟原子、氯原子、溴原子等。作为碳数6～10的芳香族烃基，可列举出苯基、甲苯基、二甲苯基、均三甲苯基、丙基苯基和丁基苯基等。作为R5c和R6c中的碳数1～6的烷基，可列举出上述列举的烷基中碳数1～6的烷基。其中，作为R5c、R6c，优选氢原子。作为R11c中的碳数7～10的芳烷基，可列举出苄基、苯基乙基、苯基丁基等。作为化合物(a1)，例如可列举出由式(I-1)～式(I-25)表示的化合物。再有，式(I-1)～式(I-25)中，R40表示碳数1～20的1价的饱和烃基，优选地表示碳数6～12的分支链状烷基，更优选地表示2-乙基己基。上述化合物中，优选由式(I-18)～式(I-22)表示的化合物，更优选为由式(I-18)、式(I-19)、或式(I-21)表示的化合物，进一步优选为由式(I-19)表示的化合物。1-1-2.方酸化合物本发明的化合物(a)优选为方酸化合物(a2)，更优选为由以下的式(a2-1)表示的化合物。[式(a2-1)中，Ra1～Ra4相互独立地表示氢原子、卤素原子、羟基、可具有取代基的碳数6～20的芳香族烃基或碳数1～20的饱和烃基，Ra1与Ra5、Ra2与Ra6、Ra3与Ra7、Ra4与Ra8可各自与它们结合的碳原子一起形成环，Ra1与Ra9、Ra2与Ra10、Ra3与Ra11、Ra4与Ra12可各自与它们结合的氮原子和碳原子一起形成环。Ra5～Ra8相互独立地表示氢原子、羟基、-SH基、-CF3基或-NHCO-Ra23。Ra9～Ra12相互独立地表示可具有取代基的芳香族烃基、可具有取代基的碳数4～20的饱和烃基、或可具有取代基的碳数4～20的不饱和脂肪族烃基，构成该饱和烃基或不饱和脂肪族烃基的亚甲基可以被替换为氧原子、硫原子、-N(Ra24)-、磺酰基、或、羰基。另外，Ra9与Ra10、Ra11与Ra12可以与它们结合的氮原子一起形成环。Ra23表示可具有取代基的碳数1～20的饱和烃基，构成该1价的饱和烃基的亚甲基可以被替换为氧原子、硫原子、-N(Ra25)-、磺酰基或羰基。不过，邻接的亚甲基不会同时被替换为同种的基团，另外末端的亚甲基也不会被替换。Ra24和Ra25相互独立地表示氢原子、碳数1～20的饱和烃基或碳数7～10的芳烷基。]式(a2-1)中，作为Ra1～Ra4中的卤素原子，可列举出氟原子、氯原子、溴原子或碘原子。式(a2-1)中，作为由Ra1～Ra4表示的芳香族烃基，优选为碳数6～20，更优选为碳数6～10。另外，作为由Ra1～Ra4表示的芳香族烃基可具有的取代基，可列举出乙烯基、丙烯基、丁烯基、戊烯基、己烯基等碳数1～6的烯基；甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、戊氧基、己氧基等碳数1～6的烷氧基；氟原子、氯原子、溴原子、碘原子等卤素原子；三氟甲基等被氟原子取代的碳数1～6的烷基等。作为Ra1～Ra4的芳香族烃基，可列举出苯基、甲苯基、二甲苯基、均三甲苯基、枯烯基、联苯基、萘基、蒽基、菲基等芳基；苄基、苯基乙基、苯基丁基等芳烷基；苯氧基等芳氧基等。Ra1～Ra4、Ra23～Ra25中的碳数1～20的饱和烃基优选为碳数1～12，更优选为碳数1～10，进一步优选为碳数1～8，特别优选为碳数1～7。具体地，可列举出甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十二烷基、十六烷基和二十烷基等碳数1～20的直链状烷基；异丙基、异丁基、仲丁基、叔丁基、异戊基、新戊基、1-乙基戊基、和2-乙基己基等碳数3～20的分支链状烷基；环丙基、环戊基、环己基、环庚基、环辛基和三环癸基等碳数3～20的脂环式饱和烃基。由Ra23表示的碳数1～20的饱和烃基可具有取代基，作为取代基，可列举出氟原子、氯原子和溴原子等卤素原子；氰基；硝基；氨基甲酰基；氨磺酰基；羟基；氨基等。作为将构成1价的饱和烃基的亚甲基替换为氧原子的基团，可列举出甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、丁氧基、异丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、戊氧基等烷氧基等。另外，作为构成1价的饱和烃基的亚甲基被替换为氧原子、和、羰基的基团，可列举出甲氧基羰基、乙氧基羰基、丙氧基羰基等烷氧基羰基；乙酰氧基等烷基羰氧基；苯甲酰氧基等芳基羰氧基等具有酯键的基团。进而，作为构成1价的饱和烃基的亚甲基被-N(Ra24)-或-N(Ra25)-和羰基替换了的基团，可列举出N-甲基氨基甲酰基、N-乙基氨基甲酰基、N-丙基氨基甲酰基、N-异丙基氨基甲酰基、N-丁基氨基甲酰基、N-异丁基氨基甲酰基、N-仲-丁基氨基甲酰基、N-叔-丁基氨基甲酰基、N-戊基氨基甲酰基、N-(1-乙基丙基)氨基甲酰基、N-(1,1-二甲基丙基)氨基甲酰基等N-1取代氨基甲酰基；N,N-二甲基氨基甲酰基、N,N-乙基甲基氨基甲酰基、N,N-二乙基氨基甲酰基、N,N-丙基甲基氨基甲酰基、N,N-异丙基甲基氨基甲酰基、N,N-叔-丁基甲基氨基甲酰基、N,N-丁基乙基氨基甲酰基、N,N-双(1-甲基丙基)氨基甲酰基、N,N-庚基甲基氨基甲酰基、N,N-双(2-乙基己基)氨基甲酰基等N,N-2取代氨基甲酰基等。作为构成1价的饱和烃基的亚甲基被磺酰基、和-N(Ra24)-或-N(Ra25)-替换了的基团，可列举出N-甲基氨磺酰基、N-乙基氨磺酰基、N-丙基氨磺酰基、N-异丙基氨磺酰基、N-丁基氨磺酰基、N-仲-丁基氨磺酰基、N-叔-丁基氨磺酰基、N-戊基氨磺酰基、N-(1-乙基丙基)氨磺酰基、N-环戊基氨磺酰基、N-己基氨磺酰基、N-(1,3-二甲基丁基)氨磺酰基等N-1取代氨磺酰基；N,N-二甲基氨磺酰基、N,N-乙基甲基氨磺酰基、N,N-丙基甲基氨磺酰基、N,N-叔-丁基甲基氨磺酰基、N,N-双(2-乙基己基)氨磺酰基等N,N-2取代氨磺酰基等。作为构成1价的饱和烃基的亚甲基被替换为-N(Ra24)-或-N(Ra25)-的基团，可列举出N-甲基氨基、N-乙基氨基、N-丙基氨基、N-异丙基氨基、N-丁基氨基、N-异丁基氨基、N-仲-丁基氨基、N-叔-丁基氨基、N-戊基氨基、N-(1-乙基丙基)氨基、N-(1,1-二甲基丙基)氨基、N-(1,2-二甲基丙基)氨基二甲基己基)氨基、N-(1,1,2,2-四甲基丁基)氨基等N-烷基氨基；N,N-二甲基氨基、N,N-乙基甲基氨基、N,N-二乙基氨基、N,N-丙基甲基氨基、N,N-异丙基甲基氨基、N,N-叔-丁基甲基氨基、N,N-丁基乙基氨基、N,N-双(1-甲基丙基)氨基、N,N-庚基甲基氨基、N,N-双(2-乙基己基)氨基等N,N-二烷基氨基；N-甲基氨基甲基、N-乙基氨基甲基、N-丙基氨基甲基、N-异丙基氨基甲基、N-丁基氨基甲基、N-异丁基氨基甲基、N-仲-丁基氨基甲基、N-叔-丁基氨基甲基、N-戊基氨基甲基、N-(1-乙基丙基)氨基甲基、N-(1,1-二甲基丙基)氨基甲基等N-烷基氨基甲基；N,N-二甲基氨基甲基、N,N-乙基甲基氨基甲基、N,N-二乙基氨基甲基、N,N-丙基甲基氨基甲基、N,N-异丙基甲基氨基甲基、N,N-叔-丁基甲基氨基甲基、N,N-丁基乙基氨基甲基、N,N-双(1-甲基丙基)氨基甲基、N,N-庚基甲基氨基甲基、N,N-双(2-乙基己基)氨基甲基等N,N-二烷基氨基甲基等。作为Ra1与Ra5、Ra2与Ra6、Ra3与Ra7、Ra4与Ra8各自与它们结合的碳原子一起形成的环，可列举出由下述式表示的结构等。式中，RA1表示与Ra1～Ra4同样的基团，RA2表示与Ra5～Ra8同样的基团，RA3表示与Ra9～Ra12同样的基团。*表示键合端。作为Ra1与Ra9、Ra2与Ra10、Ra3与Ra11、Ra4与Ra12各自与它们结合的氮原子和碳原子一起形成的环，可列举出由下述式表示的结构等。式中，RA1表示与Ra1～Ra4同样的基团，RA2表示与Ra5～Ra8同样的基团，RA3表示与Ra9～Ra12同样的基团。*表示键合端。Ra9～Ra12中的可具有取代基的芳香族烃基优选为碳数6以上，更优选为碳数8以上，优选为碳数18以下，更优选为碳数15以下。作为由Ra9～Ra12表示的芳香族烃基，可列举出苯基、甲苯基、二甲苯基、均三甲苯基、丙基苯基和丁基苯基等碳数6～12的芳基；苄基、苯基乙基、苯基丁基等碳数7～12的芳烷基。另外，作为芳基，特别优选苯基，作为芳烷基，特别优选苄基。由Ra9～Ra12表示的芳香族烃基可具有取代基，作为取代基，可列举出乙烯基等碳数1～5的烯基等。另外，芳基中，优选在键合端的邻位具有取代基，芳烷基中，优选在亚烷基的邻位具有取代基。作为Ra9～Ra12的可具有取代基的芳香族烃基，可列举出由下述式表示的基团等。式中，*表示键合端。作为Ra9～Ra12中的碳数4～20的饱和烃基，可列举出丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十二烷基、十六烷基、和二十烷基等直链状烷基；2-乙基己基等分支链状烷基。进而，作为Ra9～Ra12中的碳数4～20的1价的不饱和脂肪族烃基，例如可列举出丁烯基、戊烯基、己烯基、庚烯基、辛烯基、壬烯基、癸烯基、十二碳烯基、十六碳烯基、和二十碳烯基等直链状烯基等。Ra9～Ra12中的碳数4～20的饱和烃基可具有取代基，作为取代基，可列举出氟原子、氯原子和溴原子等卤素原子；氰基；硝基；氨基甲酰基；氨磺酰基；羟基；氨基等。作为Ra9与Ra10、Ra11与Ra12与它们结合的氮原子一起形成的环，可列举出由下述式表示的结构等。作为Ra24、Ra25中的碳数7～10的芳烷基，例如可列举出苄基、苯基乙基和苯基丁基等。其中，式(a2-1)中，作为Ra1～Ra4，优选氢原子。作为Ra5～Ra8，优选氢原子、羟基或-NHCO-Ra23，更优选为氢原子或羟基，进一步优选为氢原子。作为Ra9～Ra12，相互独立地优选可具有取代基的碳数8～20的芳香族烃基或可具有取代基的碳数4～20的饱和烃基，更优选为可具有取代基的碳数4～20的1价的芳香族烃基。Ra23优选为碳数1～20的饱和烃基，更优选为碳数1～8的饱和烃基，进一步优选为碳数1～4的饱和烃基。Ra24和Ra25相互独立地优选碳数1～20的饱和烃基，更优选为碳数1～8的饱和烃基，进一步优选为碳数1～4的饱和烃基。另外，作为分别由下述式(x-1)和(x-2)表示的基团，可列举出由式(A1-1)～式(A1-8)表示的基团。再有，这些式中，*表示键合端，＞N-*可以为＞N+＝*。另外，作为由式(x-1)、(x-2)表示的基团，例如除了在先所示的、由式(A1-1)～(A1-8)表示的基团以外，可列举出由式(A2-1)～(A2-7)表示的基团。*表示键合端，＞N-*可以为＞N+＝*。表1～4中，作为由式(a2-1)表示的化合物的具体例，基于下述式(AI-a)，列举出化合物(AI-1)～化合物(AI-97)，但并不限定于此。再有，式(AI-a)和表1～4中，Ra1～Ra8分别与上述式(a2-1)中的Ra1～Ra8同义，Xa1、Xa2分别意味着由式(x-1)、(x-2)表示的基团。另外，表1～4中，(A1-1)～(A1-8)、(A2-1)～(A2-7)意味着分别相当于由式(A1-1)～式(A1-8)、式(A2-1)～式(A2-7)表示的基团。式(x-1)及式(x-2)中，*表示键合端，＞N-*可以为＞N+＝*。进而，表1～4中，NHCO-EHC表示：所示的基团。*表示键合端。【表1】化合物Ra1Ra2Ra3Ra4Ra5Ra6Ra7Ra8Xa1Xa2AI-1HHHHHHHH(A2-1)(A2-1)AI-2HHHHHHHH(A2-2)(A2-2)AI-3HHHHHHHH(A2-3)(A2-3)AI-4HHHHHHHH(A2-4)(A2-4)AI-5HHHHHHHH(A2-5)(A2-5)AI-6HHHHHHHH(A2-6)(A2-6)AI-7HHHHHHHH(A2-7)(A2-7)AI-8HHHHHHHH(A1-1)(A1-1)AI-9HHHHHHHH(A1-2)(A1-2)AI-10HHHHHHHH(A1-3)(A1-3)AI-11HHHHHHHH(A1-4)(A1-4)AI-12HHHHHHHH(A1-5)(A1-5)AI-13HHHHHHHH(A1-6)(A1-6)AI-14HHHHHHHH(A1-7)(A1-7)AI-15HHHHHHHH(A1-8)(A1-8)AI-16HHHHHOHOHH(A2-1)(A2-1)AI-17HHHHHOHOHH(A2-2)(A2-2)AI-18HHHHHOHOHH(A2-3)(A2-3)AI-19HHHHHOHOHH(A2-4)(A2-4)AI-20HHHHHOHOHH(A2-5)(A2-5)AI-21HHHHHOHOHH(A2-6)(A2-6)AI-22HHHHHOHOHH(A2-7)(A2-7)AI-23HHHHHOHOHH(A1-1)(A1-1)AI-24HHHHHOHOHH(A1-2)(A1-2)AI-25HHHHHOHOHH(A1-3)(A1-3)AI-26HHHHHOHOHH(A1-4)(A1-4)AI-27HHHHHOHOHH(A1-5)(A1-5)AI-28HHHHHOHOHH(A1-6)(A1-6)AI-29HHHHHOHOHH(A1-7)(A1-7)AI-30HHHHHOHOHH(A1-8)(A1-8)【表2】化合物Ra1Ra2Ra3Ra4Ra5Ra6Ra7Ra8Xa1Xa2AI-31HHHHHNHCOCH3NHCOCH3H(A1-1)(A1-1)AI-32HHHHHNHCOCH3NHCOCH3H(A1-2)(A1-2)AI-33HHHHHNHCOCH3NHCOCH3H(A1-3)(A1-3)AI-34HHHHHNHCOCH3NHCOCH3H(A1-4)(A1-4)AI-35HHHHHNHCOCH3NHCOCH3H(A1-5)(A1-5)AI-36HHHHHNHCOCH3NHCOCH3H(A1-6)(A1-6)AI-37HHHHHNHCOCH3NHCOCH3H(A1-7)(A1-7)AI-38HHHHHNHCOCH3NHCOCH3H(A1-8)(A1-8)AI-39HHHHHNHCOCH3NHCOCH3H(A2-1)(A2-1)AI-40HHHHHNHCOCH3NHCOCH3H(A2-2)(A2-2)AI-41HHHHHNHCOCH3NHCOCH3H(A2-3)(A2-3)AI-42HHHHHNHCOCH3NHCOCH3H(A2-4)(A2-4)AI-43HHHHHNHCOCH3NHCOCH3H(A2-5)(A2-5)AI-44HHHHHNHCOCH3NHCOCH3H(A2-6)(A2-6)AI-45HHHHHNHCOCH3NHCOCH3H(A2-7)(A2-7)AI-46HHHHHHOHH(A2-1)(A1-1)AI-47HHHHHHOHH(A2-1)(A1-2)AI-48HHHHHHOHH(A2-1)(A1-3)AI-49HHHHHHOHH(A2-1)(A1-4)AI-50HHHHHHOHH(A2-1)(A1-5)AI-51HHHHHHOHH(A2-1)(A1-6)AI-52HHHHHHOHH(A2-1)(A1-7)AI-53HHHHHHOHH(A2-1)(A1-8)AI-54HHHHHHOHH(A2-1)(A2-1)AI-55HHHHHHOHH(A2-1)(A2-2)AI-56HHHHHHOHH(A2-1)(A2-3)AI-57HHHHHHOHH(A2-1)(A2-4)AI-58HHHHHHOHH(A2-1)(A2-5)AI-59HHHHHHOHH(A2-1)(A2-6)AI-60HHHHHHOHH(A2-1)(A2-7)【表3】化合物Ra1Ra2Ra3Ra4Ra5Ra6Ra7Ra8Xa1Xa2AI-61HHHHHHOHH(A2-2)(A1-1)AI-62HHHHHHOHH(A2-2)(A1-2)AI-63HHHHHHOHH(A2-2)(A1-3)AI-64HHHHHHOHH(A2-2)(A1-4)AI-65HHHHHHOHH(A2-2)(A1-5)AI-66HHHHHHOHH(A2-2)(A1-6)AI-67HHHHHHOHH(A2-2)(A1-7)AI-68HHHHHHOHH(A2-2)(A1-8)AI-69HHHHHHOHH(A2-3)(A1-1)AI-70HHHHHHOHH(A2-3)(A1-2)AI-71HHHHHHOHH(A2-3)(A1-3)AI-72HHHHHHOHH(A2-3)(A1-4)AI-73HHHHHHOHH(A2-3)(A1-5)AI-74HHHHHHOHH(A2-3)(A1-6)AI-75HHHHHHOHH(A2-3)(A1-7)AI-76HHHHHHOHH(A2-3)(A1-8)AI-77HHHHHHOHH(A2-3)(A2-1)AI-78HHHHHHOHH(A2-3)(A2-2)AI-79HHHHHHOHH(A2-3)(A2-3)AI-80HHHHHHOHH(A2-3)(A2-4)AI-81HHHHHHOHH(A2-3)(A2-5)AI-82HHHHHHOHH(A2-3)(A2-6)AI-83HHHHHHOHH(A2-3)(A2-7)【表4】化合物Ra1Ra2Ra3Ra4Ra5Ra6Ra7Ra8Xa1Xa2AI-84HHHHHNHCO-EHCNHCO-EHCH(A2-1)(A2-1)AI-85HHHHHNHCO-EHCNHCO-EHCH(A2-2)(A2-2)AI-86HHHHHNHCO-EHCNHCO-EHCH(A2-3)(A2-3)AI-87HHHHHNHCO-EHCNHCO-EHCH(A2-4)(A2-4)AI-88HHHHHNHCO-EHCNHCO-EHCH(A2-5)(A2-5)AI-89HHHHHNHCO-EHCNHCO-EHCH(A2-6)(A2-6)AI-90HHHHHNHCO-EHCNHCO-EHCH(A2-7)(A2-7)AI-91HHHHHOC2H5OC2H5H(A2-1)(A2-1)AI-92HHHHHOC2H5OC2H5H(A2-2)(A2-2)AI-93HHHHHOC2H5OC2H5H(A2-3)(A2-3)AI-94HHHHHOC2H5OC2H5H(A2-4)(A2-4)AI-95HHHHHOC2H5OC2H5H(A2-5)(A2-5)AI-96HHHHHOC2H5OC2H5H(A2-6)(A2-6)AI-97HHHHHOC2H5OC2H5H(A2-7)(A2-7)从原料获得性的观点出发，更优选化合物(AI-16)～化合物(AI-30)，其中进一步优选化合物(AI-16)、化合物(AI-17)和化合物(AI-22)。1-2.阴离子(b)阴离子(b)为以选自钨、钼、硅和磷中的至少1个元素、和氧作为必要元素的阴离子。作为阴离子，优选含有钨作为必要元素的杂多酸或同多酸的阴离子化合物，更优选磷钨酸、硅钨酸和钨系同多酸的阴离子。作为含有钨作为必要元素的杂多酸或同多酸的阴离子，例如可列举出Keggin型磷钨酸离子α-[PW12O40]3-、Dawson型磷钨酸离子α-[P2W18O62]6-、β-[P2W18O62]6-、Keggin型硅钨酸离子α-[SiW12O40]4-、β-[SiW12O40]4-、γ-[SiW12O40]4-，进而，作为其他的例子，可列举出[P2W17O61]10-、[P2W15O56]12-、[H2P2W12O48]12-、[NaP5W30O110]14-、α-[SiW9O34]10-、γ-[SiW10O36]8-、α-[SiW11O39]8-、β-[SiW11O39]8-、[W6O19]2-、[W10O32]4-、WO42-等。其中，特别优选Keggin型磷钨酸离子α-[PW12O40]3-。1-3.阳离子(c)阳离子(c)为含有碱土类金属的阳离子，优选为选自镁阳离子、钙阳离子、锶阳离子、和钡阳离子中的至少1种以上，更优选为钙阳离子或钡阳离子。这些可来自形成了目标物后可使其沉淀的卤化碱土类金属，卤化碱土类金属可以为氯化镁、氯化钙、氯化锶、氯化钡等。本发明的化合物设为A[化合物(a)]a+b-·B[阴离子(b)]c-·C[阳离子(c)]d+的情况下，电荷的平衡优选满足Aa(+)＝Bc(-)、Ab(-)＝Cd(+)的关系，也优选进一步满足Bc(-)＝Cd(+)的关系。Aa(+)、Bc(-)、Ab(-)、Cd(+)的总电荷数优选各自为偶数倍，Aa(+)、Bc(-)、Ab(-)、Cd(+)的总电荷数更优选各自为6、8、12、16、18、24或36，进一步优选为6、8或12。A优选为偶数倍，更优选为6、8、12、16、18、24或36，进一步优选为6、8或12。a表示1价的正电荷，b表示1价的负电荷。B优选为偶数倍，更优选为2或4，进一步优选为2。c优选为3、4或6。C优选为3、4或6。d优选为偶数倍，更优选为2。1-4.包含呫吨化合物的化合物的例示以下例示包含化合物(a)即呫吨化合物、上述阴离子(b)、上述阳离子(c)的化合物。1-5.包含方酸化合物的化合物的例示以下例示包含化合物(a)即方酸化合物、上述阴离子(b)、上述阳离子(c)的化合物。以下Ra表示下述的基团。本发明的化合物优选选自式(Xa-1a)～式(Xa-1h)、式(Xa-2a)～式(Xa-2h)、式(Xa-3a)～式(Xa-3h)、式(Xa-4a)～式(Xa-4h)和式(Xa-5a)～式(Xa-5h)，优选选自式(SQ-1a)～式(SQ-1h)、式(SQ-2a)～式(SQ-2h)、式(SQ-3a)～式(SQ-3h)和式(SQ-4a)～式(SQ-4h)，更优选选自式(Xa-5a)～式(Xa-5h)，进一步优选为式(Xa-5a)。本发明的化合物能够用作着色剂。2.着色固化性树脂组合物本发明中，包含着色固化性树脂组合物，其包含本发明的化合物(以下有时称为着色剂(A1)。)、树脂(B)、聚合性化合物(C)、和聚合引发剂(D)。着色剂(A1)可将2种以上组合。着色剂中的着色剂(A1)的含有比例通常为1～100质量％，优选为3～100质量％，更优选为3～70质量％，进一步优选为3～60质量％。除了着色剂(A1)以外，可包含染料或颜料作为着色剂(A2)。作为着色剂(A2)的染料，可列举出色指数(ColourIndex)(TheSocietyofDyersandColourists出版)中分类为溶剂(Solvent)、酸性(Acid)、碱性(Basic)、活性(reactive)、直接(Direct)、分散(Disperse)、或还原(Vat)的化合物、染色笔记(色染社)中记载的公知的染料。另外，根据化学结构，可列举出偶氮染料、蒽醌染料、三苯基甲烷染料、呫吨染料和酞菁染料等。这些染料可将2种以上并用。具体地，可列举出以下这样的色指数(C.I.)序号的染料。可列举出：C.I.溶剂黄14、15、23、24、25、38、62、63、68、79、81、82、83、89、94、98、99、162；C.I.酸性黄1、3、7、9、11、17、23、25、29、34、36、38、40、42、54、65、72、73、76、79、98、99、111、112、113、114、116、119、123、128、134、135、138、139、140、144、150、155、157、160、161、163、168、169、172、177、178、179、184、190、193、196、197、199、202、203、204、205、207、212、214、220、221、228、230、232、235、238、240、242、243、251；C.I.活性黄2、76、116；C.I.直接黄2、4、28、33、34、35、38、39、43、44、47、50、54、58、68、69、70、71、86、93、94、95、98、102、108、109、129、132、136、138、141；C.I.分散黄51、54、76；C.I.溶剂橙2、7、11、15、26、41、54、56、99；C.I.酸性橙6、7、8、10、12、26、50、51、52、56、62、63、64、74、75、94、95、107、108、149、162、169、173；C.I.活性橙16；C.I.直接橙26、34、39、41、46、50、52、56、57、61、64、65、68、70、96、97、106、107；C.I.溶剂红24、49、90、91、111、118、119、122、124、125、127、130、132、143、145、146、150、151、155、160、168、169、172、175、181、207、218、222、227、230、245、247；C.I.酸性红73、80、91、92、97、138、151、211、274、289；C.I.酸性紫34、102；C.I.分散紫26、27；C.I.溶剂紫11、13、14、26、31、36、37、38、45、47、48、51、59、60；C.I.溶剂蓝14、18、35、36、45、58、59、59：1、63、68、69、78、79、83、94、97、98、100、101、102、104、105、111、112、122、128、132、136、139；C.I.酸性蓝25、27、40、45、78、80、112；C.I.直接蓝40；C.I.分散蓝1、14、56、60；C.I.溶剂绿1、3、5、28、29、32、33；C.I.酸性绿3、5、9、25、27、28、41；C.I.碱性绿1；C.I.还原绿1等。作为着色剂(A2)的颜料，并无特别限定，能够使用公知的颜料。例如可列举出色指数(TheSocietyofDyersandColourists出版)中分类为颜料的颜料，可将它们的2种以上组合。具体地，可列举出：C.I.颜料黄1、3、12、13、14、15、16、17、20、24、31、53、83、86、93、94、109、110、117、125、128、129、137、138、139、147、148、150、153、154、166、173、194、214等黄色颜料；C.I.颜料橙13、31、36、38、40、42、43、51、55、59、61、64、65、71、73等橙色颜料；C.I.颜料红9、97、105、122、123、144、149、166、168、176、177、180、192、209、215、216、224、242、254、255、264、265等红色颜料；C.I.颜料蓝15、15：3、15：4、15：6、60等青色颜料；C.I.颜料紫1、19、23、29、32、36、38等紫色颜料；C.I.颜料绿7、36、58等绿色颜料。对于颜料，根据需要，可实施松香处理、使用了导入了酸性基团或碱性基团的颜料衍生物等的表面处理、采用高分子化合物等的对颜料表面的接枝处理、采用硫酸微粒化法等的微粒化处理、或者采用用于将杂质除去的有机溶剂、水等的洗净处理、离子性杂质的采用离子交换法等的除去处理等。优选颜料的粒径是大致均匀的。颜料通过含有颜料分散剂而进行分散处理，能够制成在颜料分散剂溶液中均匀地分散的状态的颜料分散液。颜料可各自单独地进行分散处理，也可将多种混合进行分散处理。作为颜料分散剂，可列举出表面活性剂等，可以是阳离子系、阴离子系、非离子系、两性的任一种的表面活性剂。具体地，可列举出聚酯系、多胺系、丙烯酸系等的表面活性剂等。这些颜料分散剂可单独使用或者将2种以上组合使用。作为颜料分散剂，以商品名表示，可列举出KP(信越化学工业(株)制造)、フローレン(共荣社化学(株)制造)、ソルスパース(注册商标)(ゼネカ(株)制造)、EFKA(注册商标)(BASF公司制造)、アジスパー(注册商标)(味之素ファインテクノ(株)制造)、Disperbyk(注册商标)(ビックケミー公司制造)等。使用颜料分散剂的情况下，其使用量相对于颜料100质量份，优选为100质量份以下，更优选为5质量份以上且50质量份以下。如果颜料分散剂的使用量在上述的范围内，具有可得到更均匀的分散状态的颜料分散液的倾向。着色固化性树脂组合物中的着色剂(A1)的含有率，相对于固体成分的总量，通常为0.01质量％以上且70质量％以下，优选为0.1质量％以上且60质量％以下，更优选为0.2质量％以上且60质量％以下，特别优选为0.3质量％以上且50质量％以下。如果着色剂(A1)的含有率为上述的范围内，则更容易得到所期望的分光、色浓度。再有，本说明书中“固体成分的总量”是指从本发明的着色固化性树脂组合物中将溶剂除去了的成分的合计量。固体成分的总量和相对于其的各成分的含量例如能够采用液相色谱、气相色谱等公知的分析手段测定。可进一步包含着色剂(A2)的情况下，着色剂(A1)的使用量对于着色剂(A2)的使用量之比(着色剂(A1)(固体成分换算)/着色剂(A2)(固体成分换算))优选为0.1以上且100以下，更优选为0.5以上且50以下，进一步优选为1以上且25以下，特别优选为1以上且10以下，最优选为2以上且6以下。＜树脂(B)＞本发明的着色固化性树脂组合物中所含的树脂(B)优选为碱可溶性树脂，更优选具有来自从不饱和羧酸和不饱和羧酸酐中选择的至少一种的结构单元的加成聚合物。作为这样的树脂，可列举出下述树脂[K1]～[K6]。树脂[K1]：选自不饱和羧酸和不饱和羧酸酐中的至少一种(a)(以下有时称为“(a)”)、和具有碳数2～4的环状醚结构和烯属不饱和键的单体(b)(以下有时称为“(b)”)的共聚物；树脂[K2]：(a)、(b)、和可与(a)共聚的单体(c)(不过，与(a)和(b)不同。)(以下有时称为“(c)”)的共聚物树脂[K3]：(a)与(c)的共聚物树脂[K4]：通过使(b)与(a)和(c)的共聚物反应而得到的树脂树脂[K5]：通过使(a)与(b)和(c)的共聚物反应而得到的树脂树脂[K6]：通过使(a)与(b)和(c)的共聚物反应、进而使羧酸酐反应而得到的树脂。作为(a)，可列举出丙烯酸、甲基丙烯酸、巴豆酸、邻-、间-、对-乙烯基苯甲酸等不饱和单羧酸；马来酸等不饱和二羧酸；甲基-5-降冰片烯-2,3-二羧酸、5-羧基双环[2.2.1]庚-2-烯、5,6-二羧基双环[2.2.1]庚-2-烯等含有羧基的双环不饱和化合物；马来酸酐等不饱和二羧酸酐；α-(羟基甲基)丙烯酸等在同一分子中含有羟基和羧基的不饱和丙烯酸酯。其中，从共聚反应性、得到的树脂在碱水溶液中的溶解性的观点出发，优选丙烯酸、甲基丙烯酸和马来酸酐。(b)是指具有碳数2～4的环状醚结构(例如，选自环氧乙烷环、氧杂环丁烷环和四氢呋喃环中的至少1种)和烯属不饱和键的聚合性化合物。(b)优选为具有碳数2～4的环状醚结构和(甲基)丙烯酰氧基的单体。应予说明，本说明书中，“(甲基)丙烯酸”表示选自丙烯酸和甲基丙烯酸中的至少1种。“(甲基)丙烯酰基”和“(甲基)丙烯酸酯”的表述也表示同样的含义。作为(b)，可列举出具有环氧乙基和烯属不饱和键的单体(b1)(以下有时称为“(b1)”)、具有氧杂环丁基和烯属不饱和键的单体(b2)(以下有时称为“(b2)”)、和具有四氢呋喃基和烯属不饱和键的单体(b3)(以下有时称为“(b3)”)。作为(b1)，可列举具有直链状或分支链状的脂肪族不饱和烃被环氧化的结构的单体(b1-1)(以下有时称为“(b1-1)”)和具有脂环式不饱和烃被环氧化的结构的单体(b1-2)(以下有时称为“(b1-2)”)。作为(b1-1)，优选具有缩水甘油基和烯属不饱和键的单体。作为(b1-1)，具体地，可列举(甲基)丙烯酸缩水甘油酯、(甲基)丙烯酸β-甲基缩水甘油酯、(甲基)丙烯酸β-乙基缩水甘油酯、缩水甘油基乙烯基醚、邻-乙烯基苄基缩水甘油基醚、间-乙烯基苄基缩水甘油基醚、对-乙烯基苄基缩水甘油基醚、α-甲基-邻-乙烯基苄基缩水甘油基醚、α-甲基-间-乙烯基苄基缩水甘油基醚、α-甲基-对-乙烯基苄基缩水甘油基醚、2,3-双(缩水甘油氧基甲基)苯乙烯、2,4-双(缩水甘油氧基甲基)苯乙烯、2,5-双(缩水甘油氧基甲基)苯乙烯、2,6-双(缩水甘油氧基甲基)苯乙烯、2,3,4-三(缩水甘油氧基甲基)苯乙烯、2,3,5-三(缩水甘油氧基甲基)苯乙烯、2,3,6-三(缩水甘油氧基甲基)苯乙烯、3,4,5-三(缩水甘油氧基甲基)苯乙烯和2,4,6-三(缩水甘油氧基甲基)苯乙烯。作为(b1-2)，可列举乙烯基环己烯一氧化物、1,2-环氧-4-乙烯基环己烷(例如，セロキサイド(注册商标)2000；(株)大赛璐制造)、(甲基)丙烯酸3,4-环氧环己基甲酯(例如，サイクロマー(注册商标)A400；(株)大赛璐制造)、(甲基)丙烯酸3,4-环氧环己基甲酯(例如，サイクロマーM100；(株)大赛璐制造)、由式(1)表示的化合物和由式(2)表示的化合物。[式(1)和式(2)中，Ra和Rb相互独立地表示氢原子或碳数1～4的烷基，该烷基中所含的氢原子可以被羟基取代。Xa和Xb相互独立地表示单键、*-Rc-、*-Rc-O-、*-Rc-S-或*-Rc-NH-。Rc表示碳数1～6的亚烷基。*表示与O的键合端。]作为由式(1)表示的化合物，可列举出由式(1-1)～式(1-15)表示的化合物，其中，优选由式(1-1)、式(1-3)、式(1-5)、式(1-7)、式(1-9)和式(1-11)～式(1-15)表示的化合物，更优选由式(1-1)、式(1-7)、式(1-9)和式(1-15)表示的化合物。作为由式(2)表示的化合物，可列举出由式(2-1)～式(2-15)表示的化合物，其中，优选由式(2-1)、式(2-3)、式(2-5)、式(2-7)、式(2-9)和式(2-11)～式(2-15)表示的化合物，更优选由式(2-1)、式(2-7)、式(2-9)和式(2-15)表示的化合物。由式(1)表示的化合物和由式(2)表示的化合物可各自单独地使用，也可将由式(1)表示的化合物与由式(2)表示的化合物并用。将它们并用的情况下，由式(1)表示的化合物和由式(2)表示的化合物的比率(由式(1)表示的化合物：由式(2)表示的化合物)以摩尔基准计，优选为5：95～95：5，更优选为10：90～90：10，进一步优选为20：80～80：20。作为(b2)，更优选具有氧杂环丁基和(甲基)丙烯酰氧基的单体。作为(b3)，更优选具有四氢呋喃基和(甲基)丙烯酰氧基的单体。在能够进一步提高得到的滤色器的耐热性、耐化学品性等的可靠性的方面，(b)优选为(b1)，在着色固化性树脂组合物的保存稳定性优异的方面，(b1)优选为(b1-2)。作为(c)，可列举出(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸仲丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸十二烷基酯、(甲基)丙烯酸月桂酯、(甲基)丙烯酸硬脂酯、(甲基)丙烯酸环戊酯、(甲基)丙烯酸环己酯、(甲基)丙烯酸2-甲基环己酯、(甲基)丙烯酸三环[5.2.1.02,6]癸烷-8-基酯(在该
技术领域：
中，作为惯用名，称为“(甲基)丙烯酸双环戊酯”。此外，有时称为“(甲基)丙烯酸三环癸酯”。)、(甲基)丙烯酸三环[5.2.1.02,6]癸烯-8-基酯(该
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中，作为惯用名，称为“(甲基)丙烯酸双环戊烯酯”。)、(甲基)丙烯酸双环戊氧基乙酯、(甲基)丙烯酸异冰片酯、(甲基)丙烯酸金刚烷酯、(甲基)丙烯酸烯丙酯、(甲基)丙烯酸炔丙酯、(甲基)丙烯酸苯酯、(甲基)丙烯酸萘酯、(甲基)丙烯酸苄酯等(甲基)丙烯酸酯；(甲基)丙烯酸2-羟基乙酯、(甲基)丙烯酸2-羟基丙酯等含有羟基的(甲基)丙烯酸酯；马来酸二乙酯、富马酸二乙酯、衣康酸二乙酯等二羧酸二酯；双环[2.2.1]庚-2-烯、5-甲基双环[2.2.1]庚-2-烯、5-乙基双环[2.2.1]庚-2-烯、5-羟基双环[2.2.1]庚-2-烯、5-羟基甲基双环[2.2.1]庚-2-烯、5-(2’-羟基乙基)双环[2.2.1]庚-2-烯、5-甲氧基双环[2.2.1]庚-2-烯、5-乙氧基双环[2.2.1]庚-2-烯、5,6-二羟基双环[2.2.1]庚-2-烯、5,6-二(羟基甲基)双环[2.2.1]庚-2-烯、5,6-二(2’-羟基乙基)双环[2.2.1]庚-2-烯、5,6-二甲氧基双环[2.2.1]庚-2-烯、5,6-二乙氧基双环[2.2.1]庚-2-烯、5-羟基-5-甲基双环[2.2.1]庚-2-烯、5-羟基-5-乙基双环[2.2.1]庚-2-烯、5-羟基甲基-5-甲基双环[2.2.1]庚-2-烯、5-叔-丁氧基羰基双环[2.2.1]庚-2-烯、5-环己氧基羰基双环[2.2.1]庚-2-烯、5-苯氧基羰基双环[2.2.1]庚-2-烯、5,6-双(叔-丁氧基羰基)双环[2.2.1]庚-2-烯、5,6-双(环己氧基羰基)双环[2.2.1]庚-2-烯等双环不饱和化合物；N-苯基马来酰亚胺、N-环己基马来酰亚胺、N-苄基马来酰亚胺、N-琥珀酰亚氨基-3-马来酰亚胺苯甲酸盐、N-琥珀酰亚氨基-4-马来酰亚胺丁酸盐、N-琥珀酰亚氨基-6-马来酰亚胺己酸盐、N-琥珀酰亚氨基-3-马来酰亚胺丙酸盐、N-(9-吖啶基)马来酰亚胺等二羰基亚胺化合物；苯乙烯、α-甲基苯乙烯、间-甲基苯乙烯、对-甲基苯乙烯、乙烯基甲苯、对-甲氧基苯乙烯等含有乙烯基的芳香族化合物；丙烯腈、甲基丙烯腈等含有乙烯基的腈；氯乙烯、偏氯乙烯等卤代烃；丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺等含有乙烯基的酰胺；醋酸乙烯酯等酯；1,3-丁二烯、异戊二烯和2,3-二甲基-1,3-丁二烯等二烯等。这些中，从共聚反应性和耐热性的观点出发，优选含有乙烯基的芳香族化合物、二羰基亚胺化合物、双环不饱和化合物。具体地，优选苯乙烯、乙烯基甲苯、(甲基)丙烯酸苄酯、(甲基)丙烯酸三环[5.2.1.02,6]癸烷-8-基酯、N-苯基马来酰亚胺、N-环己基马来酰亚胺、N-苄基马来酰亚胺和双环[2.2.1]庚-2-烯。作为羧酸酐，可列举马来酸酐、柠康酸酐、衣康酸酐、3-乙烯基邻苯二甲酸酐、4-乙烯基邻苯二甲酸酐、3,4,5,6-四氢邻苯二甲酸酐、1,2,3,6-四氢邻苯二甲酸酐、二甲基四氢邻苯二甲酸酐和5,6-二羧基双环[2.2.1]庚-2-烯酐。羧酸酐的使用量，相对于(a)的使用量1摩尔，优选0.5～1摩尔。作为树脂(B)，可列举(甲基)丙烯酸3,4-环氧环己基甲酯/(甲基)丙烯酸共聚物、(甲基)丙烯酸3,4-环氧三环[5.2.1.02.6]癸酯/(甲基)丙烯酸共聚物等树脂[K1]；(甲基)丙烯酸缩水甘油酯/(甲基)丙烯酸苄酯/(甲基)丙烯酸共聚物、(甲基)丙烯酸缩水甘油酯/苯乙烯/(甲基)丙烯酸共聚物、(甲基)丙烯酸3,4-环氧三环[5.2.1.02.6]癸酯/(甲基)丙烯酸/N-环己基马来酰亚胺共聚物、(甲基)丙烯酸3,4-环氧三环[5.2.1.02.6]癸酯/(甲基)丙烯酸/乙烯基甲苯共聚物、3-甲基-3-(甲基)丙烯酰氧基甲基氧杂环丁烷/(甲基)丙烯酸/苯乙烯共聚物等树脂[K2]；(甲基)丙烯酸苄酯/(甲基)丙烯酸共聚物、苯乙烯/(甲基)丙烯酸共聚物、(甲基)丙烯酸苄酯/(甲基)丙烯酸三环癸酯/(甲基)丙烯酸共聚物等树脂[K3]；使(甲基)丙烯酸缩水甘油酯与(甲基)丙烯酸苄酯/(甲基)丙烯酸共聚物加成而成的树脂、使(甲基)丙烯酸缩水甘油酯与(甲基)丙烯酸三环癸酯/苯乙烯/(甲基)丙烯酸共聚物加成而成的树脂、使(甲基)丙烯酸缩水甘油酯与(甲基)丙烯酸三环癸酯/(甲基)丙烯酸苄酯/(甲基)丙烯酸共聚物加成而成的树脂等树脂[K4]；使(甲基)丙烯酸与(甲基)丙烯酸三环癸酯/(甲基)丙烯酸缩水甘油酯的共聚物反应而成的树脂、使(甲基)丙烯酸与(甲基)丙烯酸三环癸酯/苯乙烯/(甲基)丙烯酸缩水甘油酯的共聚物反应而成的树脂等树脂[K5]；使(甲基)丙烯酸与(甲基)丙烯酸三环癸酯/(甲基)丙烯酸缩水甘油酯的共聚物反应而成的树脂进一步与四氢邻苯二甲酸酐反应而成的树脂等树脂[K6]。树脂(B)的聚苯乙烯换算的重均分子量通常为3000～100000，优选为5000～50000，更优选为5000～35000，进一步优选为5000～30000，特别优选为6000～25000。如果分子量在上述的范围内，则存在涂膜硬度提高、残膜率也高、未曝光部对于显影液的溶解性良好、着色图案的分辨率提高的倾向。树脂(B)的分子量分布[重均分子量(Mw)/数均分子量(Mn)]优选为1.1～6，更优选为1.2～4，进一步优选为1.3～3，更进一步优选为1.5～2.5。树脂(B)的酸值(固体成分换算)优选为20～170mg-KOH/g，更优选为30～170mg-KOH/g，其中，优选40～170mg-KOH/g，其中优选50～170mg-KOH/g，更优选150mg-KOH/g以下，进一步优选135mg-KOH/g以下。其中，酸值是作为中和树脂(B)1g所需的氢氧化钾的量(mg)测定的值，例如，能够通过使用氢氧化钾水溶液进行滴定而求出。树脂(B)的含量，相对于固体成分的总量，优选为7～65质量％，其中优选为10～60质量％，其中优选为13～60质量％，其中优选为17～55质量％。如果树脂(B)的含量在上述的范围内，存在着色图案形成容易、着色图案的分辨率和残膜率提高的倾向。＜聚合性化合物(C)＞聚合性化合物(C)是能够利用由聚合引发剂产生的活性自由基和/或酸聚合的化合物，可列举例如具有烯属不饱和键的聚合性化合物，优选具有(甲基)丙烯酸酯结构的化合物。聚合性化合物(C)优选为具有3个以上的烯属不饱和键的聚合性化合物，更优选为具有5个～6个烯属不饱和键的聚合性化合物。作为具有1个烯属不饱和键的聚合性化合物，可列举壬基苯基卡必醇丙烯酸酯、2-羟基-3-苯氧基丙基丙烯酸酯、2-乙基己基卡必醇丙烯酸酯、丙烯酸2-羟基乙酯、N-乙烯基吡咯烷酮、上述的(a)、(b)和(c)。作为具有2个烯属不饱和键的聚合性化合物，可列举1,6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯、乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、三甘醇二(甲基)丙烯酸酯、双酚A的双(丙烯酰氧基乙基)醚和3-甲基戊二醇二(甲基)丙烯酸酯。作为具有3个以上的烯属不饱和键的聚合性化合物，可列举三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、三季戊四醇八(甲基)丙烯酸酯、三季戊四醇七(甲基)丙烯酸酯、四季戊四醇十(甲基)丙烯酸酯、四季戊四醇九(甲基)丙烯酸酯、三(2-(甲基)丙烯酰氧基乙基)异氰脲酸酯、乙二醇改性季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、乙二醇改性二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、丙二醇改性季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、丙二醇改性二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、己内酯改性季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯和己内酯改性二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯。这些中，优选二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯和二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯。聚合性化合物(C)的重均分子量优选为150以上且2900以下，更优选为250以上且1500以下。本发明的着色固化性树脂组合物中的聚合性化合物(C)的含量，相对于固体成分的总量，通常为5～65质量％，优选为7～65质量％，更优选为10～60质量％，进一步优选为13～60质量％，特别优选为17～55质量％。树脂(B)与聚合性化合物(C)的含量比(树脂(B)：聚合性化合物(C))以质量基准计，通常为20：80～80：20，优选为35：65～80：20。如果聚合性化合物(C)的含量在上述的范围内，存在着色图案形成时的残膜率和滤色器的耐化学品性提高的倾向。＜聚合引发剂(D)＞聚合引发剂(D)只要是能够利用光、热的作用而产生活性自由基、酸等，引发聚合的化合物，则并无特别限定，能够使用公知的聚合引发剂。作为聚合引发剂(D)，可列举O-酰基肟化合物、烷基苯基酮化合物、三嗪化合物、酰基氧化膦化合物和联咪唑化合物。作为O-酰基肟化合物，可列举N-苯甲酰氧基-1-(4-苯基硫烷基苯基)丁烷-1-酮-2-亚胺、N-苯甲酰氧基-1-(4-苯基硫烷基苯基)辛烷-1-酮-2-亚胺、N-苯甲酰氧基-1-(4-苯基硫烷基苯基)-3-环戊基丙烷-1-酮-2-亚胺、N-乙酰氧基-1-[9-乙基-6-(2-甲基苯甲酰基)-9H-咔唑-3-基]乙烷-1-亚胺、N-乙酰氧基-1-[9-乙基-6-{2-甲基-4-(3,3-二甲基-2,4-二氧杂环戊基甲氧基)苯甲酰基}-9H-咔唑-3-基]乙烷-1-亚胺、N-乙酰氧基-1-[9-乙基-6-(2-甲基苯甲酰基)-9H-咔唑-3-基]-3-环戊基丙烷-1-亚胺和N-苯甲酰氧基-1-[9-乙基-6-(2-甲基苯甲酰基)-9H-咔唑-3-基]-3-环戊基丙烷-1-酮-2-亚胺。可使用Irgacure(注册商标)OXE01、OXE02(以上为BASF公司制造)、N-1919(ADEKA公司制造)等市售品。其中，优选选自N-苯甲酰氧基-1-(4-苯基硫烷基苯基)丁烷-1-酮-2-亚胺、N-苯甲酰氧基-1-(4-苯基硫烷基苯基)辛烷-1-酮-2-亚胺和N-苯甲酰氧基-1-(4-苯基硫烷基苯基)-3-环戊基丙烷-1-酮-2-亚胺中的至少1种，更优选N-苯甲酰氧基-1-(4-苯基硫烷基苯基)辛烷-1-酮-2-亚胺。烷基苯基酮化合物，可列举出2-甲基-2-吗啉代-1-(4-甲基硫烷基苯基)丙烷-1-酮、2-二甲基氨基-1-(4-吗啉代苯基)-2-苄基丁烷-1-酮和2-(二甲基氨基)-2-[(4-甲基苯基)甲基]-1-[4-(4-吗啉基)苯基]丁烷-1-酮。可使用Irgacure369、907、379(以上为BASF公司制造)等的市售品。烷基苯基酮化合物，可以是2-羟基-2-甲基-1-苯基丙烷-1-酮、2-羟基-2-甲基-1-[4-(2-羟基乙氧基)苯基]丙烷-1-酮、1-羟基环己基苯基酮、2-羟基-2-甲基-1-(4-异丙烯基苯基)丙烷-1-酮的低聚物、α,α-二乙氧基苯乙酮和苯偶酰二甲基缩酮。作为三嗪化合物，可列举2,4-双(三氯甲基)-6-(4-甲氧基苯基)-1,3,5-三嗪、2,4-双(三氯甲基)-6-(4-甲氧基萘基)-1,3,5-三嗪、2,4-双(三氯甲基)-6-胡椒基-1,3,5-三嗪、2,4-双(三氯甲基)-6-(4-甲氧基苯乙烯基)-1,3,5-三嗪、2,4-双(三氯甲基)-6-[2-(5-甲基呋喃-2-基)乙烯基]-1,3,5-三嗪、2,4-双(三氯甲基)-6-[2-(呋喃-2-基)乙烯基]-1,3,5-三嗪、2,4-双(三氯甲基)-6-[2-(4-二乙基氨基-2-甲基苯基)乙烯基]-1,3,5-三嗪和2,4-双(三氯甲基)-6-[2-(3,4-二甲氧基苯基)乙烯基]-1,3,5-三嗪。作为酰基氧化膦化合物，可列举2,4,6-三甲基苯甲酰基二苯基氧化膦。可使用Irgacure(注册商标)819(BASF公司制造)等市售品。作为联咪唑化合物，具体地，可列举2,2’-双(2-氯苯基)-4,4’,5,5’-四苯基联咪唑、2,2’-双(2,3-二氯苯基)-4,4’,5,5’-四苯基联咪唑(例如，参照日本特开平6-75372号公报、日本特开平6-75373号公报等。)、2,2’-双(2-氯苯基)-4,4’,5,5’-四苯基联咪唑、2,2’-双(2-氯苯基)-4,4’,5,5’-四(烷氧基苯基)联咪唑、2,2’-双(2-氯苯基)-4,4’,5,5’-四(二烷氧基苯基)联咪唑、2,2’-双(2-氯苯基)-4,4’,5,5’-四(三烷氧基苯基)联咪唑(例如，参照日本特公昭48-38403号公报、日本特开昭62-174204号公报等。)和4,4’,5,5’-位的苯基被烷氧羰基取代的咪唑化合物(例如，参照日本特开平7-10913号公报等。)。其中，优选由下述式表示的化合物和它们的混合物。作为其他聚合引发剂，可列举苯偶姻、苯偶姻甲基醚、苯偶姻乙基醚、苯偶姻异丙基醚、苯偶姻异丁基醚等苯偶姻化合物；二苯甲酮、邻-苯甲酰基苯甲酸甲酯、4-苯基二苯甲酮、4-苯甲酰基-4’-甲基二苯基硫醚、3,3’,4,4’-四(叔-丁基过氧羰基)二苯甲酮、2,4,6-三甲基二苯甲酮等二苯甲酮化合物；9,10-菲醌、2-乙基蒽醌、樟脑醌等醌化合物；10-丁基-2-氯吖啶酮、苯偶酰、苯基乙醛酸甲酯、二茂钛化合物等。这些优选与后述的聚合引发助剂(特别是胺系聚合引发助剂)组合使用。聚合引发剂(D)的含量，相对于树脂(B)和聚合性化合物(C)的合计量100质量份，通常为0.1～40质量份，优选为0.1～30质量份，更优选为1～30质量份，特别优选为1～20质量份。＜聚合引发助剂＞聚合引发助剂是用于促进用聚合引发剂(D)引发了聚合的聚合性化合物(C)的聚合的化合物或增感剂。本发明的着色固化性树脂组合物包含聚合引发助剂的情况下，通常与聚合引发剂(D)组合使用。作为聚合引发助剂，可列举胺系聚合引发助剂、烷氧基蒽系聚合引发助剂、噻吨酮系聚合引发助剂和羧酸系聚合引发助剂。作为胺系聚合引发助剂，可列举三乙醇胺、甲基二乙醇胺、三异丙醇胺等链烷醇胺；4-二甲基氨基苯甲酸甲酯、4-二甲基氨基苯甲酸乙酯、4-二甲基氨基苯甲酸异戊酯、苯甲酸2-二甲基氨基乙酯、4-二甲基氨基苯甲酸2-乙基己酯等氨基苯甲酸酯；N,N-二甲基对甲苯胺；4,4’-双(二甲基氨基)二苯甲酮(通称米蚩酮)、4,4’-双(二乙基氨基)二苯甲酮和4,4’-双(乙基甲基氨基)二苯甲酮，其中，优选4,4’-双(二乙基氨基)二苯甲酮等烷基氨基二苯甲酮。其中，优选烷基氨基二苯甲酮，优选4,4’-双(二乙基氨基)二苯甲酮。可使用EAB-F(保土谷化学工业(株)制造)等的市售品。作为烷氧基蒽系聚合引发助剂，可列举9,10-二甲氧基蒽、2-乙基-9,10-二甲氧基蒽、9,10-二乙氧基蒽、2-乙基-9,10-二乙氧基蒽、9,10-二丁氧基蒽和2-乙基-9,10-二丁氧基蒽。作为噻吨酮系聚合引发助剂，可列举2-异丙基噻吨酮、4-异丙基噻吨酮、2,4-二乙基噻吨酮、2,4-二氯噻吨酮和1-氯-4-丙氧基噻吨酮。作为羧酸系聚合引发助剂，可列举苯基硫烷基醋酸、甲基苯基硫烷基醋酸、乙基苯基硫烷基醋酸、甲基乙基苯基硫烷基醋酸、二甲基苯基硫烷基醋酸、甲氧基苯基硫烷基醋酸、二甲氧基苯基硫烷基醋酸、氯苯基硫烷基醋酸、二氯苯基硫烷基醋酸、N-苯基甘氨酸、苯氧基醋酸、萘硫基醋酸、N-萘基甘氨酸和萘氧基醋酸。使用聚合引发助剂的情况下，其含量相对于树脂(B)和聚合性化合物(C)的合计量100质量份，优选为0.1～30质量份，更优选为1～20质量份。如果聚合引发助剂的含量为该范围内，则能够以更高感度形成着色图案，滤色器的生产率倾向于提高。＜溶剂(E)＞对溶剂(E)并无限定，能够将该领域中通常使用的溶剂单独地使用或者2种以上组合使用。具体地，可列举酯溶剂(在分子内包含-COO-、不含-O-的溶剂)、醚溶剂(在分子内包含-O-、不含-COO-的溶剂)、醚酯溶剂(在分子内包含-COO-和-O-的溶剂)、酮溶剂(在分子内包含-CO-、不含-COO-的溶剂)、醇溶剂(在分子内包含OH、不含-O-、-CO-和-COO-的溶剂)、芳香族烃溶剂、酰胺溶剂和二甲基亚砜。作为酯溶剂，可列举乳酸甲酯、乳酸乙酯、乳酸丁酯、2-羟基异丁酸甲酯、醋酸乙酯、醋酸丁酯、醋酸异丁酯、甲酸戊酯、醋酸异戊酯、丙酸丁酯、丁酸异丙酯、丁酸乙酯、丁酸丁酯、丙酮酸甲酯、丙酮酸乙酯、丙酮酸丙酯、乙酰乙酸甲酯、乙酰乙酸乙酯、环己醇乙酸酯和γ-丁内酯。作为醚溶剂，可列举乙二醇单甲基醚、乙二醇单乙基醚、乙二醇单丙基醚、乙二醇单丁基醚、二甘醇单甲基醚、二甘醇单乙基醚、二甘醇单丁基醚、丙二醇单甲基醚、丙二醇单乙基醚、丙二醇单丙基醚、丙二醇单丁基醚、3-甲氧基-1-丁醇、3-甲氧基-3-甲基丁醇、四氢呋喃、四氢吡喃、1,4-二噁烷、二甘醇二甲基醚、二甘醇二乙基醚、二甘醇甲基乙基醚、二甘醇二丙基醚、二甘醇二丁基醚、茴香醚、苯乙醚和甲基茴香醚。作为醚酯溶剂，可列举甲氧基醋酸甲酯、甲氧基醋酸乙酯、甲氧基醋酸丁酯、乙氧基醋酸甲酯、乙氧基醋酸乙酯、3-甲氧基丙酸甲酯、3-甲氧基丙酸乙酯、3-乙氧基丙酸甲酯、3-乙氧基丙酸乙酯、2-甲氧基丙酸甲酯、2-甲氧基丙酸乙酯、2-甲氧基丙酸丙酯、2-乙氧基丙酸甲酯、2-乙氧基丙酸乙酯、2-甲氧基-2-甲基丙酸甲酯、2-乙氧基-2-甲基丙酸乙酯、3-甲氧基丁基乙酸酯、3-甲基-3-甲氧基丁基乙酸酯、丙二醇单甲基醚乙酸酯、丙二醇单乙基醚乙酸酯、丙二醇单丙基醚乙酸酯、乙二醇单甲基醚乙酸酯、乙二醇单乙基醚乙酸酯、二甘醇单乙基醚乙酸酯、二甘醇单丁基醚乙酸酯和二丙二醇甲基醚乙酸酯。作为酮溶剂，可列举4-羟基-4-甲基-2-戊酮、丙酮、2-丁酮、2-庚酮、3-庚酮、4-庚酮、4-甲基-2-戊酮、环戊酮、环己酮和异佛尔酮。作为醇溶剂，可列举甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、己醇、环己醇、乙二醇、丙二醇和甘油。作为芳香族烃溶剂，可列举苯、甲苯、二甲苯和1,3,5-三甲基苯。作为酰胺溶剂，可列举N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺和N-甲基吡咯烷酮。这些溶剂可将2种以上组合。上述的溶剂中，从涂布性、干燥性的方面出发，优选1atm(大气压)下的沸点为120℃以上、210℃以下的有机溶剂。其中，优选丙二醇单甲基醚乙酸酯、乳酸乙酯、丙二醇单甲基醚、3-乙氧基丙酸乙酯、乙二醇单甲基醚、乙二醇单丁基醚、二甘醇单甲基醚、二甘醇单乙基醚、3-甲氧基丁基乙酸酯、3-甲氧基-1-丁醇、4-羟基-4-甲基-2-戊酮、N,N-二甲基甲酰胺和N-甲基吡咯烷酮，更优选丙二醇单甲基醚乙酸酯、丙二醇单甲基醚、乙二醇单丁基醚、二丙二醇甲基醚乙酸酯、乳酸乙酯、3-甲氧基丁基乙酸酯、3-甲氧基-1-丁醇、3-乙氧基丙酸乙酯、N,N-二甲基甲酰胺和N-甲基吡咯烷酮。溶剂(E)的含量，相对于着色固化性树脂组合物的总量，通常为70～95质量％，优选为75～92质量％，更优选为75～90质量％。如果溶剂(E)的含量在上述的范围内，涂布时的平坦性变得良好，另外，形成了滤色器时色浓度不会不足，因此具有显示特性变得良好的倾向。＜流平剂＞作为流平剂，可列举有机硅系表面活性剂、氟系表面活性剂和具有氟原子的有机硅系表面活性剂。这些可在侧链具有聚合性基团。作为有机硅系表面活性剂，可列举在分子内具有硅氧烷键的表面活性剂。具体地，可列举トーレシリコーンDC3PA、SH7PA、DC11PA、SH21PA、SH28PA、SH29PA、SH30PA、SH8400(东丽-道康宁(株)制造)、KP321、KP322、KP323、KP324、KP326、KP340、KP341(信越化学工业(株)制造)、TSF400、TSF401、TSF410、TSF4300、TSF4440、TSF4445、TSF4446、TSF4452和TSF4460(モメンティブ·パフォーマンス·マテリアルズ·ジャパン合同会社制造)等。作为氟系表面活性剂，可列举在分子内具有氟碳链的表面活性剂。具体地，可列举フロラード(注册商标)FC430、FC431(住友3M(株)制造)、メガファック(注册商标)F142D、F171、F172、F173、F177、F183、F554、R30、RS-718-K(DIC(株)制造)、エフトップ(注册商标)EF301、EF303、EF351、EF352(三菱マテリアル电子化成(株)制造)、サーフロン(注册商标)S381、S382、SC101、SC105(旭硝子(株)制造)和E5844((株)ダイキンファインケミカル研究所制造)。作为具有氟原子的有机硅系表面活性剂，可列举在分子内具有硅氧烷键和氟碳链的表面活性剂。具体地，可列举メガファック(注册商标)R08、BL20、F475、F477和F443(DIC(株)制造)。流平剂的含量，相对于着色固化性树脂组合物的总量，通常为0.0005质量％以上且0.6质量％以下，优选为0.001质量％以上且0.5质量％以下，更优选为0.001质量％以上且0.2质量％以下，进一步优选为0.002质量％以上且0.1质量％以下，特别优选为0.005质量％以上且0.07质量％以下。如果流平剂的含量在上述的范围内，则能够使滤色器的平坦性变得良好。＜其他成分＞本发明的着色固化性树脂组合物，根据需要，可包含填充剂、其他的高分子化合物、密合促进剂、抗氧化剂、光稳定剂、链转移剂等该
技术领域：
中公知的添加剂。＜着色固化性树脂组合物的制造方法＞本发明的着色固化性树脂组合物，例如能够通过将化合物(着色剂(A1))、树脂(B)、聚合性化合物(C)、聚合引发剂(D)、溶剂(E)和根据需要添加的流平剂、聚合引发助剂及其他成分混合而制备。除了着色剂(A1)以外，也能够进一步混合颜料、染料等着色剂(A2)。颜料优选预先与溶剂(E)的一部分或全部混合，以使用珠磨机等分散直至颜料的平均粒径成为0.2μm以下程度的颜料分散液的状态使用。此时，根据需要可配合上述颜料分散剂、树脂(B)的一部分或全部。优选使用孔径0.01～10μm左右的过滤器将混合后的着色固化性树脂组合物过滤。＜滤色器的制造方法＞作为由本发明的着色固化性树脂组合物制造着色图案的方法，可列举光刻法、喷墨法、印刷法等。其中，优选光刻法。光刻法是将着色固化性树脂组合物涂布于基板，干燥而形成着色组合物层，经由光掩模将该着色组合物层曝光而显影的方法。光刻法中，通过在曝光时不使用光掩模和/或不显影，从而能够形成作为上述着色组合物层的固化物的着色涂膜。这样形成的着色图案、着色涂膜为本发明的滤色器。制作的滤色器的膜厚，能够根据目的、用途等适当调整，通常为0.1～30μm，优选为0.1～20μm，更优选为0.5～6μm。作为基板，可使用玻璃板、树脂板、硅、在上述基板上形成了铝、银、银/铜/钯合金薄膜等的产物。在这些基板上可形成另外的滤色器层、树脂层、晶体管、电路等。采用光刻法的各色像素的形成能够在公知或惯用的装置、条件下进行。例如，能够如下所述制作。首先，将着色固化性树脂组合物涂布在基板上，通过加热干燥(预烘焙)和/或减压干燥，从而将溶剂等挥发成分除去而干燥，得到平滑的着色组合物层。作为涂布方法，可列举旋涂法、狭缝涂布法以及狭缝和旋转涂布法。接下来，经由用于形成目标的着色图案的光掩模对着色组合物层进行曝光。由于能够对曝光面全体均匀地照射平行光线，进行光掩模与形成了着色组合物层的基板的正确的对位，因此优选使用掩模对准器和步进器等曝光装置。通过使曝光后的着色组合物层与显影液接触而显影，从而在基板上形成着色图案。通过显影，着色组合物层的未曝光部在显影液中溶解而被除去。作为显影液，优选氢氧化钾、碳酸氢钠、碳酸钠、氢氧化四甲基铵等碱性化合物的水溶液。显影方法可以是旋覆浸没法、浸渍法和喷雾法的任一种。进而，在显影时可使基板倾斜任意的角度。显影后优选进行水洗。优选对得到的着色图案进一步进行后烘焙。具有这样得到的着色图案、着色涂膜的滤色器，为了赋予各种特性，可进一步供于表面涂覆处理。由本发明的着色固化性树脂组合物形成的滤色器可用作在显示装置(例如，液晶显示装置、有机EL装置、电子纸等)和固体摄像元件中使用的滤色器。实施例接下来列举实施例对本发明更具体地说明。例中，表示含量乃至使用量的％和份，只要无特别说明，则为质量基准。[实施例1]在由式(1-1)表示的化合物5.0份中加入甲醇400份，在20℃～30℃下搅拌1小时，得到了溶液。在该溶液中加入离子交换水400份，搅拌2小时，得到了溶液(1-1A)。另一方面，在磷12钨酸3氢9.6份中加入离子交换水28.8份，在20℃～30℃下搅拌1小时，接下来，加入甲醇28.8份，搅拌2小时，得到了溶液(1-1B)。在溶液(1-1A)中加入溶液(1-1B)和氯化钡1.0份，在20℃～30℃下搅拌了24小时。通过过滤滤取生成的沉淀物，用离子交换水200份清洗2次，接下来，用甲醇200份清洗2次。将滤取的结晶在60℃下干燥24小时，得到了由式(1-1P)表示的化合物6.3份(由上述式(1-1P)表示的化合物与由上述式(Xa-5a)表示的化合物同义)。[树脂的合成]在具有回流冷凝器、滴液漏斗和搅拌器的烧瓶内，使适量的氮流入而使其成为氮气氛，装入丙二醇单甲基醚乙酸酯100份，边搅拌边加热到85℃。接下来，在该烧瓶内使用滴液泵历时约5小时滴入使甲基丙烯酸19份、丙烯酸3,4-环氧三环[5.2.1.02,6]癸烷-8-基酯和丙烯酸3,4-环氧三环[5.2.1.02,6]癸烷-9-基酯的混合物(含有比以摩尔比计为50：50)(商品名“E-DCPA”、株式会社大赛璐制造)171份溶解于丙二醇单甲基醚乙酸酯40份中的溶液。另一方面，使用另外的滴液泵历时约5小时向烧瓶内滴入使聚合引发剂2,2’-偶氮二(2,4-二甲基戊腈)26份溶解于丙二醇单甲基醚乙酸酯120份中的溶液。聚合引发剂的滴入结束后，在同温度下保持约3小时，然后冷却到室温，得到了固体成分43.5％的共聚物、树脂(B-1)的溶液。得到的树脂(B-1)的重均分子量为8000，分子量分布为1.98，固体成分换算的酸值为53mg-KOH/g。树脂的聚苯乙烯换算的重均分子量(Mw)和数均分子量(Mn)的测定采用GPC法在以下的条件下进行。装置：HLC-8120GPC(东曹(株)制造)柱：TSK-GELG2000HXL柱温度：40℃溶剂：THF流速：1.0mL/min被检测液固体成分浓度：0.001～0.01质量％注入量：50μL检测器：RI校正用标准物质：TSKSTANDARDPOLYSTYRENEF-40、F-4、F-288、A-2500、A-500(东曹(株)制造)将上述得到的聚苯乙烯换算的重均分子量和数均分子量之比(Mw/Mn)作为分子量分布。[着色固化性树脂组合物的制备]实施例2将化合物(A1)：由式(1-1P)表示的化合物0.8份；碱可溶性树脂(B)：树脂(B-1)(固体成分换算)50份；聚合性化合物(C)：二季戊四醇六丙烯酸酯(KAYARAD(注册商标)DPHA；日本化药(株)制造)50份；聚合引发剂(D)：N-苯甲酰氧基-1-(4-苯基硫烷基苯基)辛烷-1-酮-2-亚胺(Irgacure(注册商标)OXE-01；BASF公司制造；O-酰基肟化合物)10份；溶剂(E)：1-甲基-2-吡咯烷酮700份；以及流平剂(F)：メガファック(注册商标)F554(DIC(株)制造)0.1份混合，得到了着色固化性树脂组合物。比较例1将染料(A1)：由式(1-1)表示的化合物0.6份；碱可溶性树脂(B)：树脂(B-1)(固体成分换算)50份；聚合性化合物(C)：二季戊四醇六丙烯酸酯(KAYARAD(注册商标)DPHA；日本化药(株)制造)50份；聚合引发剂(D)：N-苯甲酰氧基-1-(4-苯基硫烷基苯基)辛烷-1-酮-2-亚胺(Irgacure(注册商标)OXE-01；BASF公司制造；O-酰基肟化合物)10份；溶剂(E)：丙二醇单甲基醚乙酸酯700份；以及流平剂(F)：メガファック(注册商标)F554(DIC(株)制造)0.1份混合，得到了着色固化性树脂组合物。[图案的形成]在2英寸见方的玻璃基板(イーグルXG；康宁公司制造)上采用旋涂法涂布着色固化性树脂组合物后，在100℃下预烘焙3分钟，得到了组合物层。冷却后，使形成了组合物层的玻璃基板与石英玻璃制光掩模的间隔成为100μm，使用曝光机(TME-150RSK；トプコン(株)制造)在大气气氛下、以150mJ/cm2的曝光量(365nm基准)进行光照射。作为光掩模，使用形成了100μm线和间隙图案的光掩模。光照射后，将上述涂膜在包含非离子系表面活性剂0.12％和氢氧化钾0.04％的水系显影液中在23℃下浸渍显影80秒，水洗后，在烘箱中、220℃下进行20分钟后烘焙，得到了图案。[耐热性评价]将着色固化性树脂组合物的涂布膜在230℃下加热20分钟，使用测色机(OSP-SP-200；OLYMPUS公司制造)测定了涂布膜的加热前后的色差(ΔEab*)。对于实施例2中得到的涂布膜，实施了耐热性评价，结果色差(ΔEab*)为4.3。另外，对于比较例1同样地实施了耐热性评价，结果色差(ΔEab*)为12.9，可知本申请化合物的耐热性优异。产业上的可利用性如果使用包含本化合物的着色固化性树脂组合物，能够提供具有良好的耐热性的涂膜。该涂膜可用作在显示装置(例如液晶显示装置、有机EL装置、电子纸等)和固体摄像元件中使用的滤色器。当前第1页1 2 3