技术总结
本发明涉及医药化工中间体技术领域，尤其是一种6‑苯甲酰基‑1H‑吲哚的制备方法，通过以廉价易得的6‑吲哚甲酸为原料，经过酰胺化反应、格氏反应后，得到6‑苯甲酰基‑1H‑吲哚，其收率可达到74％，其反应条件温和，中间体以及最终产品，经过萃取、减压蒸发、打浆、抽滤等步骤就能够实现纯化，后续纯化处理难度较低，制备成本较低，而且还避免了易燃易爆原料的应用，降低了危险系数，易于实现工业化。
技术研发人员：周志旭;吴明圆;刘卓;刘力
受保护的技术使用者：贵州大学
文档号码：201611155768
技术研发日：2016.12.14
技术公布日：2017.05.10