技术总结
本发明涉及一种1,2‑二取代‑4‑喹诺酮及其合成方法，先取取代酰氯溶于溶剂中，再加入N‑取代邻氨基苯乙酮，搅拌均匀，得到反应体系；其中取代酰氯和N‑取代邻氨基苯乙酮的摩尔比为1：(1～1.1)，再向反应体系中加入碱，在25～60℃反应，反应完全后通过萃取、反萃、干燥和蒸除溶剂，得到1,2‑二取代‑4‑喹诺酮。本发明采用取代酰氯和N‑取代邻氨基苯乙酮反应，原料易得，制备简单，原子利用率高，产率高；反应条件温和，不需要高温加热回流，在25～60℃反应，节约了反应过程的制备成本；避免了使用易燃易爆的苯乙炔及n‑BuLi等原料；不需要贵金属催化剂，降低了成本，同时也减少了对环境的污染。
技术研发人员：王林玉;姚曼文;方湘怡;姚熹
受保护的技术使用者：西安交通大学
文档号码：201710047517
技术研发日：2017.01.22
技术公布日：2017.06.27