技术总结
本发明公开了一种ctDNA超低频突变检测文库的构建方法、试剂盒及文库检测数据的分析方法。其中，该构建方法包括以下步骤：S1，从全血中提取cfDNA；S2，对cfDNA进行末端修复及3’端添加A碱基；S3，将S2得到的cfDNA的末端连接含有随机标签序列的接头；S4，根据接头的序列及目标区域设计多重PCR的引物进行目标区域捕获；S5，对S4的PCR产物进行磁珠纯化，去除掉未非特异性扩增的小片段DNA及引物二聚体；以及S6，对S5的产物进行PCR扩增，同时引入index序列，得到ctDNA超低频突变的文库。应用本发明排除掉PCR错误及测序错误，提高检测的特异度。
技术研发人员：朱嘉麒;张振宇;段楠;蒋智
受保护的技术使用者：天津诺禾医学检验所有限公司
文档号码：201710097269
技术研发日：2017.02.22
技术公布日：2017.06.13