技术特征：
技术总结
本发明公开了一种1,2,4‑噁二嗪‑5‑酮类衍生物及其制备方法，涉及有机合成及医药领域，所述1,2,4‑噁二嗪‑5‑酮类衍生物具有结构式（3）所示结构，其制备方法为：分别称取如式 (1)的α‑卤代酰胺类化合物、式（2）的硝酮类化合物，然后加入溶剂，置于反应容器中，在0 ℃～50 ℃下搅拌反应，最后加入碱，继续搅拌，反应完全后分离纯化得到产品。本发明首次公开了一类新的1,2,4‑噁二嗪‑5‑酮衍生物，并且该类化合物通过简单的结构修饰，就可以合成具生物活性的药物。且本合成方法具有反应新颖、合成简捷、操作简单、反应条件温和，收率高，具有原子经济性等优点。
技术研发人员：袁伟成;赵建强;徐小英;周晓建;游勇;王振华;刘斌
受保护的技术使用者：成都丽凯手性技术有限公司
技术研发日：2017.04.13
技术公布日：2017.07.18