技术特征：
技术总结
本发明公开了用于扩增HIV‑1 B亚型病毒env基因的引物，包括上游引物env‑H3和下游引物env‑B3，它们分别具有序列表SEQ.ID.No.1和SEQ.ID.No.2的碱基序列。本发明的引物可能够明确地扩增出带有Hind III、BamH I双酶切位点的HIV‑1 B亚型病毒env基因片段，且能够用于包装假病毒。据此，还可进一步组装成方便使用的PCR扩增试剂盒，以及建立相应的PCR扩增方法。应用本发明仅涉及巢式PCR、琼脂糖凝胶电泳等常用方法，操作简便，易于掌握。因此，本发明对HIV‑1 B亚型病毒的研究具有重大价值。
技术研发人员：黄颉刚;梁浩;叶力;王洪;梁冰玉;蒋俊俊;黄春湲;宁传艺;臧宁;廖艳研
受保护的技术使用者：广西医科大学
技术研发日：2017.10.20
技术公布日：2018.04.20