本发明属于分子生物学技术领域，具体涉及植物用核酸提取试剂盒qc方法及植物叶片研磨装置。
背景技术：
核酸是由许多核苷酸聚合成的生物大分子化合物，为生命的最基本物质之一。核酸广泛存在于所有动植物细胞、微生物体内，生物体内的核酸常与蛋白质结合形成核蛋白。不同的核酸，其化学组成、核苷酸排列顺序等不同。根据化学组成不同，核酸可分为核糖核酸(简称rna)和脱氧核糖核酸(简称dna)。dna是储存、复制和传递遗传信息的主要物质基础。rna在蛋白质合成过程中起着重要作用--其中转运核糖核酸，简称trna，起着携带和转移活化氨基酸的作用；信使核糖核酸，简称mrna，是合成蛋白质的模板；核糖体的核糖核酸，简称rrna，是细胞合成蛋白质的主要场所。而现有的对核酸的研究比较多的是转基因、基因克隆和基因测序，但是这都需要提取核酸，因而有专门的核酸提取试剂盒出现，现有的核酸提取试剂盒分为磁珠法和模柱法两种，但无论是哪一种，在生产成产品之前都需要进行产品合格检测，也就是我们俗称的产品qc。
植物用的核酸提取试剂盒的qc方法一般是选择植物叶片，分别取样，研磨，然后使用需要qc的产品与原来的合格的核酸提取试剂盒进行对比试验采用单一变量的原理做实验，也就是说需要检测新产品中的每个试剂与原来合格的相同的试剂作简单的替换实验。但是由于待提取的植物样品是分别选取，而在qc过程中，根据单一变量实验原理，是默认了所选取的植物样品是相同的，一旦实验出现误差，首先是从试剂角度出发，寻找不合格产品，然后重新做qc，若仅仅是因为植物样品的差异造成实验误差，重新做qc势必会浪费生产成本以及延长生产进度。
因此急需一种能够解决以上问题的植物用核酸提取试剂盒qc方法及植物叶片研磨装置。
技术实现要素：
本发明的目的是提供一种植物用核酸提取试剂盒qc方法及植物叶片研磨装置，保证植物样品的均一性，避免因为植物样品的原因而导致新配制的植物用核酸提取试剂盒重新qc，从而节约生产成本和降低生产周期。
本发明提供了如下的技术方案：
一种植物用核酸提取试剂盒qc方法，包括以下步骤：
s1：确定需要的植物样品量
取先前合格的植物用核酸提取试剂盒作一组对照实验，将新配置的植物用核酸提取试剂盒中的每一个试剂分别替换先前合格的植物用核酸提取试剂盒中的相同试剂做多组实验，作为实验组；
s2：磨样
根据步骤s1中所需要的植物样品量，取一定量的植物叶片在低温环境下充分研磨成粉末，然后将得到的粉末分装到离心管中，确保每个所述离心管内的样品粉末质量相同。将对照组与实验组的植物样品粉末进行分装，可以确保提取的植物样品的核酸含量相当，避免因为植物样品本身原因，导致核酸提取的含量差异较大，以至于认为新配制的植物核酸提取试剂盒的质量不合格。
s3：核酸提取及检测
裂解、提取核酸，核酸提取后，核酸浓度和纯度测定。
优选的，对照组和实验组至少做3组平行实验。
优选的，对照组和实验组分别做三组平行实验。
优选的，每个所述离心管内称取1克粉末进行核酸提取实验。
一种植物叶片研磨装置，包括能够制冷的盒体，所述盒体内依次包括相连通的磨样区和称量区，所述称量区设有称量装置，位于所述称量区的所述盒体的底部设有若干个出样机构，所述出样机构的下方设有固定板以及带动所述固定板上下运动的传动装置，所述固定板上活动放有所述离心管，所述出样机构的出样端活动插入到所述离心管内，所述出样机构的进样端的直径大于所述离心管的管口直径。低温环境避免核酸降解，在所述研磨区，人工研磨结束后，使用所述称量区的称量装置进行粉末称量，称完后直接从所述出样机构的进样端倒入粉末，粉末在重力的作用下，直接倒入到所述离心管内。当需要倒粉末的时候，所述传动装置带动所述固定板向上运动，使得所述出样机构的出样端能够插入到所述离心管内，当装好粉末后，所述传动装置带动所述固定板向下运动，使得所述出样机构的出样端脱离所述离心管内，然后将所述离心管取出。所述出样机构的进样端的直径大于所述离心管的管口直径，可以快速且方便的将所述粉末倒入所述离心管内，相比直接倒入所述离心管内而言，避免粉末洒落到地上，或者在称量纸上，始终倒不下去。
优选的，所述出样机构的形状为漏斗形。
优选的，所述固定板内设有重量感应装置，所述离心管位于所述重量感应装置上方。对倒入所述离心管内的粉末进行了二次称量，确保每个离心管内的植物粉末相同，减少实验的误差。
优选的，所述传动装置包括相连的固定轴和气缸，所述固定轴的一端的端部与所述固定板固定连接。所述气缸带动所述固定轴上下运动，从而带动所述固定板上下运动。
本发明的有益效果是：保证植物样品的均一性，避免因为植物样品的原因而导致新配制的植物用核酸提取试剂盒重新qc，从而节约生产成本和减短生产周期。
附图说明
附图用来提供对本发明的进一步理解，并且构成说明书的一部分，与本发明的实施例一起用于解释本发明，并不构成对本发明的限制。在附图中：
图1是本发明的植物叶片研磨装置的结构示意图。
其中图中标记为：1、盒体；2、磨样区；3、称量区；4、称量装置；5、出样机构；51、出样端；6、固定板；61、离心管；7、传动装置；71、固定轴；72、气缸。
具体实施方式
实施例1
如图1(其中的盒体1为透视图)所示，一种植物叶片研磨装置，包括能够制冷的盒体1，盒体1内依次包括相连通的磨样区2和称量区3，称量区3设有称量装置4，位于称量区3的盒体1的底部设有若干个漏斗形的出样机构5，出样机构5的下方设有固定板6以及带动固定板6上下运动的传动装置7，传动装置7包括相连的固定轴71和气缸72，固定轴71的一端的端部与固定板6固定连接。气缸72带动固定轴71上下运动，从而带动固定板6上下运动。固定板6上活动放有离心管61，可以是固定板6上设有专门放置离心管的放置孔，也可以是使用离心管架直接放置在固定板6上，离心管61位于出样机构5的正下方，出样机构5的出样端51活动插入到离心管61内，出样机构5的进样端的直径大于离心管61的管口直径。低温环境避免核酸降解，在研磨区，人工研磨结束后，使用称量区3的称量装置4进行粉末称量，称完后直接从出样机构5的进样端倒入粉末，粉末在重力的作用下，直接倒入到离心管61内。当需要倒粉末的时候，传动装置7带动固定板6向上运动，使得出样机构5的出样端51能够插入到离心管61内，当装好粉末后，传动装置7带动固定板6向下运动，使得出样机构5的出样端51脱离离心管61内，然后将离心管61取出。出样机构5的进样端的直径大于离心管61的管口直径，可以快速且方便的将粉末倒入离心管61内，相比直接倒入离心管61内而言，避免粉末洒落到地上，或者在称量纸上，始终倒不下去。
具体的，固定板6内设有重量感应装置，离心管61位于重量感应装置上方。对倒入离心管61内的粉末进行了二次称量，确保每个离心管61内的植物粉末相同，减少实验的误差。
实施例2
1、实验样品
选用大豆叶片，包括大叶片和幼嫩叶片作为植物样品进行实验；使用实施例1的植物叶片研磨装置将等量的大叶片和幼嫩叶片混合研磨的粉末分装到6个离心管中，每个离心管装1g粉末，作为实验组；使用常规方法，分别取大叶片和幼嫩叶片分为六次研磨，取样研磨后，称量1g粉末到6个离心管内，作为对照组。
2、核酸提取试剂盒
选择一种sigma植物核酸提取试剂盒,进行少量核酸提取。
3、按照2中的核酸提取试剂盒的说明书进行试验操作，核酸提取后，测定核酸浓度和纯度检测。
4、实验结果
各组的核酸浓度测量，是使用微量核酸浓度测量仪进行测量，数据对比结果如下：
表1：实验组与对照组
5、结论：
植物样品本身是影响提取的核酸的量的，因此，在做植物用核酸提取试剂盒的qc时，保证植物样品的均一性，避免因为植物样品的原因而导致新配制的植物用核酸提取试剂盒重新qc，从而节约生产成本和生产周期。
实施例3
根据实施例2的实验结果可以按照以下方式进行一种植物用核酸提取试剂盒的qc，包括以下步骤：
s1：确定需要的植物样品量
取先前合格的植物用核酸提取试剂盒作一组对照实验，将新配置的植物用核酸提取试剂盒中的每一个试剂分别替换先前合格的植物用核酸提取试剂盒中的相同试剂做多组实验，作为实验组；
s2：磨样
根据步骤s1中所需要的植物样品量，取一定量的植物叶片在低温环境下充分研磨成粉末，然后将得到的粉末分装到离心管中，确保每个所述离心管内的样品粉末质量相同；将对照组与实验组的植物样品粉末进行分装，可以确保提取的植物样品的核酸含量相当，避免因为植物样品本身原因，导致核酸提取的含量差异较大，以至于认为新配制的植物核酸提取试剂盒的质量不合格。
s3：核酸提取及检测
裂解、提取核酸，核酸浓度和纯度测定。
具体的，对照组和实验组至少做3组平行实验。
具体的，对照组和实验组分别做三组平行实验。
具体的，每个所述离心管内称取1克粉末进行核酸提取实验。
以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，对于本领域的技术人员来说，其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。