1.一种共价键交联的碱基仿生粘韧水凝胶体系的制备方法，其特征在于，包括腺嘌呤粘韧水凝胶、鸟嘌呤粘韧水凝胶、胸腺嘧啶粘韧水凝胶、胞嘧啶粘韧水凝胶、尿嘧啶粘韧水凝胶的制备体系；所述的碱基包括腺嘌呤、鸟嘌呤、胸腺嘧啶、胞嘧啶、尿嘧啶；
（1）所述的制备体系的步骤和条件如下:
a.碱基的改性
将腺嘌呤、鸟嘌呤、胸腺嘧啶、胞嘧啶和尿嘧啶分别与三乙胺溶于二甲基甲酰胺（DMF）中，配制成摩尔浓度为0.5mol/L的碱基溶液；将溶液置于冰浴中搅拌30min后加入丙烯酰氯，在氮气保护下，室温下搅拌反应5～7小时，得到改性的碱基单体溶液；将改性的碱基单体溶液滴入到乙醚溶剂中，然后将改性的碱基单体进行沉降析出，得到接有双键的碱基单体；其中，碱基单体、丙烯酰氯和三乙胺间的摩尔比为1:1.1～1.3:1.4～1.6；乙醚的体积用量与被沉降溶液的体积比为10:1；
b.共价交联的碱基仿生粘韧水凝胶的制备
将接有双键的腺嘌呤、鸟嘌呤、胸腺嘧啶、胞嘧啶和尿嘧啶碱基单体分别和化学交联剂N,N’-亚甲基双丙烯酰胺、单体丙烯酰胺、引发剂过硫酸钾加入到去离子水中，并在室温下搅拌反应至溶液澄清透明，溶液中上述各物质的质量浓度分别为10～30g/L、0.02～0.1g/L、200g/L、4g/L；将上述配制好的溶液装入反应器中，然后将反应器置于65℃～75℃的烘箱中反应5～6小时，最终制得共价键交联的碱基仿生粘韧水凝胶；接有双键的碱基单体:N,N’-亚甲基双丙烯酰胺:丙烯酰胺:过硫酸钾质量比为10～30:0.02～0.1:200:4。
2.如权利要求1所述的一种共价键交联的碱基仿生粘韧水凝胶体系的制备方法，其特征在于，所述的共价键交联的腺嘌呤仿生粘韧水凝胶制备方法的步骤和条件如下:
a.腺嘌呤的改性
将0.01mol腺嘌呤和0.016mol三乙胺溶于20ml二甲基甲酰胺（DMF）中，配制成摩尔浓度为0.5mol/L的腺嘌呤溶液；将溶液置于冰浴中搅拌30min后加入0.013mol丙烯酰氯，在氮气保护下，室温下搅拌反应6小时，得到改性的腺嘌呤碱基单体溶液；将改性的腺嘌呤碱基单体溶液滴入到乙醚溶剂中，然后将改性的腺嘌呤碱基单体进行沉降析出，得到接有双键的腺嘌呤碱基单体；其中，腺嘌呤、丙烯酰氯和三乙胺间的摩尔比为1:1.3:1.6；乙醚的体积用量与被沉降溶液的体积比为10:1；
b.腺嘌呤粘韧水凝胶的制备
将接有双键的腺嘌呤碱基单体、化学交联剂N,N’-亚甲基双丙烯酰胺、单体丙烯酰胺和引发剂过硫酸钾加入到去离子水中，并在室温下搅拌反应至溶液澄清透明，溶液中上述各物质的质量浓度分别为10g/L、0.1g/L 、200g/L、4g/L；将上述配制好的溶液装入反应器中，然后将反应器置于70℃的烘箱中反应5小时，最终制得共价键交联的腺嘌呤粘韧水凝胶；接有双键的腺嘌呤碱基单体:N,N’-亚甲基双丙烯酰胺:丙烯酰胺:过硫酸钾质量比为10:0.1:200:4。
3.如权利要求1所述的一种共价键交联的碱基仿生粘韧水凝胶体系的制备方法，其特征在于，所述的共价键交联的鸟嘌呤仿生粘韧水凝胶的制备方法的步骤和条件如下:
a.鸟嘌呤的改性
将0.01mol鸟嘌呤和0.016mol三乙胺溶于20ml二甲基甲酰胺（DMF）中，配制成摩尔浓度为0.5mol/L的鸟嘌呤溶液；将溶液置于冰浴中搅拌30min后加入0.013mol丙烯酰氯，在氮气保护下，室温下搅拌反应6小时，得到改性的鸟嘌呤碱基单体溶液；将改性的鸟嘌呤碱基单体溶液滴入到乙醚溶剂中，然后将改性的鸟嘌呤碱基单体进行沉降析出，得到接有双键的鸟嘌呤碱基单体；其中，鸟嘌呤、丙烯酰氯和三乙胺间的摩尔比为1:1.3:1.6；乙醚的体积用量与被沉降溶液的体积比为10:1；
b.鸟嘌呤粘韧性水凝胶的制备
将接有双键的鸟嘌呤碱基单体、化学交联剂N,N’-亚甲基双丙烯酰胺、单体丙烯酰胺和引发剂过硫酸钾加入到去离子水中，并在室温下搅拌反应至溶液澄清透明，溶液中上述各物质的质量浓度分别为10g/L、0.1g/L、200g/L、4g/L；将上述配制好的溶液装入反应器中，然后将反应器置于70℃的烘箱中反应5小时，最终制得鸟嘌呤粘韧水凝胶；接有双键的鸟嘌呤碱基单体:N,N’-亚甲基双丙烯酰胺:丙烯酰胺:过硫酸钾质量比为10:0.1:200:4。
4.如权利要求1所述的一种共价键交联的碱基仿生粘韧水凝胶体系的制备方法，其特征在于，所述的共价键交联的胸腺嘧啶仿生粘韧水凝胶的制备方法的步骤和条件如下:
a. 胸腺嘧啶的改性
将0.01mol胸腺嘧啶和0.016mol三乙胺溶于20ml二甲基甲酰胺（DMF）中，配制成摩尔浓度为0.5mol/L的胸腺嘧啶溶液；将溶液置于冰浴中搅拌30min后加入0.013mol丙烯酰氯，在氮气保护下，室温下搅拌反应6小时，得到改性的胸腺嘧啶碱基单体溶液；将改性的胸腺嘧啶碱基单体溶液滴入到乙醚溶剂中，然后将改性的胸腺嘧啶碱基单体进行沉降析出，得到接有双键的胸腺嘧啶碱基单体；其中，胸腺嘧啶、丙烯酰氯和三乙胺间的摩尔比为1:1.3:1.6；乙醚的体积用量与被沉降溶液的体积比为10:1；
b. 胸腺嘧啶粘性水凝胶的制备
将接有双键的胸腺嘧啶碱基单体、化学交联剂N,N’-亚甲基双丙烯酰胺、单体丙烯酰胺和引发剂过硫酸钾加入到去离子水中，并在室温下搅拌反应至溶液澄清透明，溶液中上述各物质的质量浓度分别为10g/L、0.1g/L、200g/L、4g/L；将上述配制好的溶液装入反应器中，然后将反应器置于70℃的烘箱中反应5小时，最终制得胸腺嘧啶粘韧水凝胶；接有双键的胸腺嘧啶碱基单体:N,N’-亚甲基双丙烯酰胺:丙烯酰胺:过硫酸钾质量比为10:0.1:200:4。
5.如权利要求1所述的一种共价键交联的碱基仿生粘韧水凝胶体系的制备方法，其特征在于，所述的共价键交联的胞嘧啶仿生粘韧水凝胶的制备方法的步骤和条件如下:
a. 胞嘧啶的改性
将0.01mol胞嘧啶和0.016mol三乙胺溶于20ml二甲基甲酰胺（DMF）中，配制成摩尔浓度为0.5mol/L的胞嘧啶溶液；将溶液置于冰浴中搅拌30min后加入0.013mol丙烯酰氯，在氮气保护下，室温下搅拌反应6小时，得到改性的胞嘧啶碱基单体溶液；将改性的胞嘧啶碱基单体溶液滴入到乙醚溶剂中，然后将改性的胞嘧啶碱基单体进行沉降析出，得到接有双键的胞嘧啶碱基单体；其中，胞嘧啶、丙烯酰氯和三乙胺间的摩尔比为1:1.3:1.6；乙醚的体积用量与被沉降溶液的体积比为10:1；
b. 胞嘧啶粘韧水凝胶的制备
将接有双键的胞嘧啶碱基单体、化学交联剂N,N’-亚甲基双丙烯酰胺、单体丙烯酰胺和引发剂过硫酸钾加入到去离子水中，并在室温下搅拌反应至溶液澄清透明，溶液中上述各物质的质量浓度分别为10g/L、0.1g/L 、200g/L、4g/L；将上述配制好的溶液装入反应器中，然后将反应器置于70℃的烘箱中反应5小时，最终制得胞嘧啶粘韧水凝胶；接有双键的胞嘧啶碱基单体:N,N’-亚甲基双丙烯酰胺:丙烯酰胺:过硫酸钾质量比为10:0.1:200:4。
6.如权利要求1所述的一种共价键交联的碱基仿生粘韧水凝胶体系的制备方法，其特征在于，所述的共价键交联的尿嘧啶仿生粘韧水凝胶的制备方法的步骤和条件如下:
a. 尿嘧啶的改性
将0.01mol尿嘧啶和0.016mol三乙胺溶于20ml二甲基甲酰胺（DMF）中，配制成摩尔浓度为0.5mol/L的尿嘧啶溶液；将溶液置于冰浴中搅拌30min后加入0.013mol丙烯酰氯，在氮气保护下，室温下搅拌反应6小时，得到改性的尿嘧啶碱基单体溶液；将改性的尿嘧啶碱基单体溶液滴入到乙醚溶剂中，然后将改性的尿嘧啶碱基单体进行沉降析出，得到接有双键的尿嘧啶碱基单体；其中，尿嘧啶、丙烯酰氯和三乙胺间的摩尔比为1:1.3:1.6；乙醚的体积用量与被沉降溶液的体积比为10:1；
b. 尿嘧啶粘韧性水凝胶的制备
将接有双键的尿嘧啶碱基单体、化学交联剂N,N’-亚甲基双丙烯酰胺、单体丙烯酰胺和引发剂过硫酸钾加入到去离子水中，并在室温下搅拌反应至溶液澄清透明，溶液中上述各物质的质量浓度分别为10g/L、0.1g/L、 200g/L、4g/L；将上述配制好的溶液装入反应器中，然后将反应器置于70℃的烘箱中反应5小时，最终制得尿嘧啶粘韧水凝胶；接有双键的尿嘧啶碱基单体:N,N’-亚甲基双丙烯酰胺:丙烯酰胺:过硫酸钾质量比为10:0.1:200:4。