1.一种配合CART细胞治疗的复合益生菌菌剂，其特征在于由活菌数比为1:1:1:1:1的嗜酸乳杆菌、发酵乳杆菌、长双歧杆菌、谢曼氏丙酸杆菌、胚牙乳杆菌组成；所述复合益生菌菌剂中活菌数量为109～1010个/g。
2.权利要求1所述复合益生菌菌剂的制备方法，其特征在于包括以下步骤：
1)选菌活化：选取五种益生菌分别进行培养基活化；
2)混合离心：将步骤1)所得菌液按1:1:1:1:1的体积比混合后离心取菌体；
3)冻干：向步骤2)所得菌体中加入冻干粉保护剂，在冻干机中冻干。
3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于还包括以下步骤4)：加入奶粉并进行分装。
4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于步骤1)具体包括以下操作：取嗜酸乳杆菌、发酵乳杆菌、长双歧杆菌、谢曼氏丙酸杆菌、胚牙乳杆菌的菌种，各自按培养基体积的5％分别接种于5mL MRS培养基中，于37℃恒温培养箱中培养过夜；分别取培养所得的五种菌液，各自按培养基体积的5％分别接种5mL MRS培养基中，二次活化；活化至PH＝4.2时终止。
5.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于步骤3)中所述的冻干保护剂含有质量分数为10％的脱脂乳、质量分数为6％的海藻糖、质量分数为2％凝胶。
6.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于步骤3)中加入的冻干保护剂总质量与菌体总质量相等。
7.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于还包括以下步骤5)：步骤4)所得产物，加生理盐水按10～106比例稀释，取50μL涂平板，过夜培养，进行活菌计数。
8.权利要求1所述复合益生菌菌剂用于制备缓解CART细胞治疗患者不良反应的药物的用途。