1.一种高纯度格列美脲的制备方法，其特征在于，具体步骤如下：
步骤一，将1-[4-[2-（3-乙基-4-甲基-2-氧代-3-吡咯啉-1-甲酰胺基）-乙基]-苯磺酰胺和碳酸钾和加入混合溶剂中并且升温至溶解；
步骤二，将步骤一的溶液进行降温析晶，过滤即得到1-[4-[2-（3-乙基-4-甲基-2-氧代-3-吡咯啉-1-甲酰胺基）-乙基]-苯磺酰]-3-（反式-4-甲基环己基）-脲。
2.根据权利要求1所述的高纯度格列美脲的制备方法，其特征在于，所述混合溶剂为2-丁酮和丙酮的混合溶剂。
3.根据权利要求1或2所述的高纯度格列美脲的制备方法，其特征在于，所述1-[4-[2-（3-乙基-4-甲基-2-氧代-3-吡咯啉-1-甲酰胺基）-乙基]-苯磺酰胺为3-乙基-4-甲基-3-吡咯啉-2-酮和2-苯乙基异氰酸酯在甲苯和惰性气体保护气氛下得到3-乙基-4-甲基-2-氧代-n-苯乙基-2,5-二氢-1h-吡咯-1-酰胺，3-乙基-4-甲基-2-氧代-n-苯乙基-2,5-二氢-1h-吡咯-1-酰胺再与hso3cl反应得到1-[4-[2-（3-乙基-4-甲基-2-氧代-3-吡咯啉-1-甲酰胺基）-乙基]-苯磺酰氯，1-[4-[2-（3-乙基-4-甲基-2-氧代-3-吡咯啉-1-甲酰胺基）-乙基]-苯磺酰氯再与氨水反应得到。
4.根据权利要求3所述的高纯度格列美脲的制备方法，其特征在于，所述惰性气体保护气氛为氮气气氛或者氢气气氛。
5.根据权利要求1所述的高纯度格列美脲的制备方法，其特征在于，所述步骤二中降温析晶的析出晶体加入适量二氯甲烷中并且在15~20℃打浆。