本发明涉及塑料技术领域，具体涉及一种耐化学品的pc/pbt合金材料及其制备方法。
背景技术：
pc是分子链中含有碳酸酯基的高分子聚合物，根据酯基的结构可分为脂肪族、芳香族、脂肪族-芳香族等多种类型。其中由于脂肪族和脂肪族-芳香族聚碳酸酯的机械性能较低，从而限制了其在工程塑料方面的应用。目前仅有芳香族聚碳酸酯获的了工业化生产。由于聚碳酸酯结构上的特殊性，现已成为五大工程塑料中增长速度最快的通用工程塑料。
pbt为结晶型热塑性树脂，结晶速率快，可在较低的温度下迅速结晶，有利于成型加工。pbt的耐蠕变性能优异，力学性能受温度的影响较小，高温下尺寸稳定性优良，可用于高温受力的结构制件。pbt属于酯类聚合物，耐油性好，对醇类、醚类、高分子量酯类、脂肪烃等稳定，对有机溶剂有很强的耐应力开裂性，成型性能优良，可加工薄壁精密制件，制品表面也有较好的光泽。
聚碳酸酯/聚对苯二甲酸丁二醇酯(pc/pbt)合金既保留了pbt的加工流动性，又具有pc的尺寸稳定性和高韧性，在电子电器、汽车内外饰等领域得到广泛应用。由于pc和pbt都是聚酯高分子材料，分子链中含有酯键，在化学制剂存在下，很容易发生酯交换反应，特别是pbt合成时残留的有机钛催化剂，加剧与pc的酯交换反应，生成pc-pbt嵌段共聚物，而且随着受热历史的延长，随机反应不断进行，pbt的结晶性能破坏，pc的分子量也发生降低，导致材料的分解速度加快，产品的耐化学品性能急剧降低。
技术实现要素：
本发明的目的之一是提供一种耐化学品的pc/pbt合金材料，它具有优异的耐化学性能；兼顾高韧性和高强度的特点。
本发明的目的之二是提供一种耐化学品的pc/pbt合金材料的制备方法。
为了实现上述目的，本发明提供一种耐化学品的pc/pbt合金材料，由原料组合物制成，所述原料组合物包括：
本发明还提供一种耐化学品的pc/pbt合金材料的制备方法，包括如下步骤：将pc树脂、pbt树脂、相容剂、抗氧剂、润滑剂和磷酸二氢钠加入高混机中高速混合2～4min，得到混合料，将混合料投入平行双螺杆挤出机中熔融，挤出造粒得耐化学品的pc/pbt合金材料。
通过上述技术方案，本发明中通过将pc树脂和pbt树脂进行复合共混后，提高了合金材料的结晶性能，使得合金分子间的结构更加紧凑，从而提高了合金材料的耐化学性能和机械强度。
本发明的耐化学品的pc/pbt合金材料采用双螺杆挤出机即可制备得到，制备方法简单，易于控制，易于工业化大规模生产，具有广阔的应用前景。
本发明的其它特征和优点将在随后的具体实施方式部分予以详细说明。
具体实施方式
以下对本发明的具体实施方式进行详细说明。应当理解的是，此处所描述的具体实施方式仅用于说明和解释本发明，并不用于限制本发明。
在本文中所披露的范围的端点和任何值都不限于该精确的范围或值，这些范围或值应当理解为包含接近这些范围或值的值。对于数值范围来说，各个范围的端点值之间、各个范围的端点值和单独的点值之间，以及单独的点值之间可以彼此组合而得到一个或多个新的数值范围，这些数值范围应被视为在本文中具体公开。
本发明提供一种耐化学品的pc/pbt合金材料，由原料组合物制成，所述原料组合物包括：
优选条件下，所述pc树脂为芳香族聚碳酸酯；进一步优选的，在测试条件为220℃/10kg的条件下，所述芳香族聚碳酸酯的熔融指数为5～15g/10min。
优选条件下，所述pbt树脂的粘度为0.9～1.1pa·s。
相容剂可以改善pc和pbt的相界面形态，改善相区的微观结构，达到物理相容的目的，此外，本发明中还可以通过加入相容剂中的活性基团能够与pc树脂和pbt树脂之间反应生成的活性基团(如端羟基、端羧基)之间进行反应，使合金树脂的分子链重新耦合，使合金保持较高分子量，从而保证材料具有良好的物理机械性能和耐化学性能。优选条件下，所述相容剂为乙烯-丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯无规三元共聚物。
为了优化所述pc/pbt合金材料的抗氧化性，优选条件下，所述抗氧剂选自抗氧剂1076和/或抗氧剂168。
润滑剂能够降低合金材料中各原料之间的摩擦力，降低合金材料加工成型的难度，优选条件下，所述润滑剂选自季戊四醇硬脂酸酯、聚乙烯蜡、酸化聚乙烯蜡、聚硅氧烷和硬脂酸酰胺，更优选为季戊四醇硬脂酸酯。
本发明还提供一种所述耐化学品的pc/pbt合金材料的制备方法，包括如下步骤：
将pc树脂、pbt树脂、相容剂、抗氧剂、润滑剂和磷酸二氢钠加入高混机中高速混合2～4min，得到混合料，将混合料投入平行双螺杆挤出机中熔融，挤出造粒得耐化学品的pc/pbt合金材料。
优选条件下，所述挤出机的机筒温度为：240～250℃，螺杆转速为300～400r/min熔体压力为1.5～2.5mpa；真空度为-0.04～-0.1mpa。
以下将通过实施例对本发明进行详细描述。以下实施例中，pc树脂(lgh2410m)购自日本三菱；pbt树脂(s600f10)购自美国杜邦；乙烯-丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯无规三元共聚物(gma)购自日本三菱。
实施例1
一种耐化学品的pc/pbt合金材料，由以下物质制成：
所述耐化学品的pc/pbt合金材料的制备方法，步骤如下：
将pc树脂(mi＝5g/10min)、pbt树脂(粘度为0.9～1.1pa·s)、gma、抗氧剂、润滑剂和磷酸二氢钠加入高混机中高速混合2～4min，得到混合料，将混合料投入平行双螺杆挤出机中熔融，所述挤出机的机筒温度为：240～250℃，螺杆转速为300～400r/min熔体压力为1.5～2.5mpa；真空度为-0.04～-0.1mpa；挤出造粒得耐化学品的pc/pbt合金材料。
实施例2
一种耐化学品的pc/pbt合金材料，由以下物质制成：
所述耐化学品的pc/pbt合金材料的制备方法同实施例1。
实施例3
一种耐化学品的pc/pbt合金材料，由以下物质制成：
所述耐化学品的pc/pbt合金材料的制备方法同实施例1。
实施例4
一种耐化学品的pc/pbt合金材料，由以下物质制成：
所述耐化学品的pc/pbt合金材料的制备方法同实施例1。
实施例5
一种耐化学品的pc/pbt合金材料，由以下物质制成：
所述耐化学品的pc/pbt合金材料的制备方法同实施例1。
测试：将实施例1～5的pc/pbt合金材料按照gb/t11547-2008的方法在甲苯溶液中浸泡5min，然后在80℃烘烤1h，并测试其冲击强度，冲击强度按照iso180的方法进行测试。
表1：实施例1～5各pc/pbt合金材料的性能指标
以上详细描述了本发明的优选实施方式，但是，本发明并不限于上述实施方式中的具体细节，在本发明的技术构思范围内，可以对本发明的技术方案进行多种简单变型，这些简单变型均属于本发明的保护范围。
另外需要说明的是，在上述具体实施方式中所描述的各个具体技术特征，在不矛盾的情况下，可以通过任何合适的方式进行组合。为了避免不必要的重复，本发明对各种可能的组合方式不再另行说明。
此外，本发明的各种不同的实施方式之间也可以进行任意组合，只要其不违背本发明的思想，其同样应当视为本发明所公开的内容。