1.一种方法，包括：
形成含有至少一种多异氰酸酯和异氰酸酯反应性化合物的反应混合物，所述异氰酸酯反应性化合物包含至少一种烷氧基化的三嗪-芳羟基-醛缩合物组合物，
其中，所述烷氧基化的三嗪-芳羟基-醛缩合物组合物为三嗪-芳羟基-醛缩合物与至少一种碳酸亚烷基酯的反应产物。
2.根据权利要求1所述的方法，其另外包括固化所述反应混合物，以形成聚合物。
3.根据权利要求1所述的方法，其中，所述反应混合物另外包含含磷的阻燃剂。
4.根据权利要求1所述的方法，其中，所述异氰酸酯反应性化合物另外包含选自下组的稀释剂：乙二醇、甘油、二乙二醇、乙二醇的单甲醚、乙二醇的二甲醚、己二酸二乙酯、己二酸二甲酯、琥珀酸二乙酯、琥珀酸二甲酯及其组合。
5.根据权利要求1所述的方法，其中，所述多异氰酸酯选自下组：二苯基甲烷-4,4’-二异氰酸酯(4,4mdi)、二苯基甲烷-2,4’-二异氰酸酯(2,4mdi)、甲苯-2,4-二异氰酸酯、甲苯-2,6-二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯、六亚甲基-1,6-二异氰酸酯、聚合的二苯基甲烷二异氰酸酯(pmdi)及其组合。
6.根据权利要求1所述的方法，其中，所述多异氰酸酯为封闭的异氰酸酯。
7.根据权利要求2所述的方法，其中，采用所述烷氧基化的三嗪-芳羟基-醛缩合物的9重量百分比至21重量百分比的异氰酸酯反应性化合物制备所述聚合物。
8.根据权利要求7所述的方法，其中，所述聚合物的乳化时间比不采用烷氧基化的三嗪-芳羟基-醛缩合物制备的聚合物低4百分比至19百分比。
9.根据权利要求7所述的方法，其中，所述聚合物的胶凝时间比不采用烷氧基化的三嗪-芳羟基-醛缩合物制备的聚合物低32百分比至42百分比。
10.根据权利要求7所述的方法，其中，所述聚合物的起泡时间比不采用烷氧基化的三嗪-芳羟基-醛缩合物制备的聚合物低23百分比至34百分比。
11.根据权利要求7所述的方法，其中，所述聚合物的表干时间比不采用烷氧基化的三嗪-芳羟基-醛缩合物制备的聚合物低32百分比至43百分比。
12.根据权利要求7所述的方法，其中，所述聚合物的燃烧速率比不采用烷氧基化的三嗪-芳羟基-醛缩合物制备的聚氨酯组合物低50百分比至60百分比的范围。
13.根据权利要求7所述的方法，其中，所述聚合物的燃烧后重量保留率比不采用烷氧基化的三嗪-芳羟基-醛缩合物制备的聚氨酯组合物高70百分比至115百分比的范围。
14.根据权利要求7所述的方法，其中，所述聚合物的压缩屈服强度比不采用烷氧基化的三嗪-芳羟基-醛缩合物制备的聚氨酯组合物高25百分比至60百分比的范围。
15.根据权利要求2所述的方法，其中所述聚合物为聚氨酯或聚异氰尿酸酯泡沫。
16.根据权利要求2所述的方法，其中所述聚合物为木材粘结剂。
17.制品，其由根据权利要求15的聚氨酯或聚异氰尿酸酯泡沫制备。
18.制品，其由根据权利要求16的木材粘结剂制备。
19.制品，其由根据权利要求6的方法制备。