技术特征：
1.一种抗体或抗体片段，其具有衍生自与具有以下序列的肽结合的抗体序列的序列：(i)muc1的psmgfr区；(ii)seq id no：4所示的psmgfr肽；(iii)psmgfr n+20/c-22，具有snikfrpgsvvvqltlafregtinvhdvetqfnqykteaasry(seq id no:5)的氨基酸序列的肽；(iv)psmgfr n+12/c-22，具有svvvqltlafregtin vhd vetqfn q ykte a as ry(seq id no:6)的氨基酸序列的肽；(v)psmgfr n+9/c-30，具有vqltlafregtinvhdvetqfnqy(seq id no:7)的氨基酸序列的肽；(vi)psmgfr n+20/c-41，具有snikfrpgsvvvqltlafregtin(seq id no:8)的氨基酸序列的肽；(vii)psmgfr n+20/c-27，具有snikfrpgsvvvqltlafregtinvhdvetqfnqykte(seq id no:9)的氨基酸序列的肽；或(viii)psmgfr n+9/c-9，具有vqltlafregtinvhdvetqfnqykteaasrynltisdvsvsdvp(seq id no:10)的氨基酸序列的肽。2.一种抗体或抗体片段，具有衍生自以下序列的序列：18b4、18g12、20a10、25e6、28f9、1e4、29h1、31a1、32c1、45c11、3c5、8a9、17h6、39h5。3.一种抗体或抗体片段，含有以下的cdr：18b4、18g12、20a10、25e6、28f9、1e4、29h1、31a1、32c1、45c11、3c5、8a9、17h6、39h5。4.一种抗体或抗体片段，具有衍生自以下序列的序列：mnc2或mne6。5.根据权利要求1-4中任一项所述的抗体，其连接成像剂、染料、荧光体、生色剂或任何其他使所述抗体光学、视觉、电或放射性可检测的实体。6.根据前述权利要求1-4中任一项所述的抗体，其中，所述抗体是人的、人源化的、非人的、兔的、山羊的、驴的、鼠的、啮齿动物的、骆驼科的、美洲驼的或羊驼的。7.一种诊断癌症的方法，包括使生物学样品与权利要求5所述的抗体或抗体片段接触。8.根据权利要求7所述的方法，其中，诊断测试在体外进行。9.根据权利要求7所述的方法，其中，诊断测试在体内进行。10.根据权利要求7所述的方法，其中，诊断测试对可以是一个或多个细胞或组织的样品进行，包括以下步骤：使所述样品与一种或多种抗muc1*抗体接触；检测所述抗体的存在；将与所述样品结合的抗体的量或模式与结合正常样品的抗体的量或模式比较；和确定与患者样品结合的抗体量大于与正常样品结合的抗体量，或结合模式不限于顶端边界，以及推断患者患有muc1*阳性癌症。11.一种确定采用muc1*靶向治疗剂治疗以muc1异常表达为特征的癌症或癌症转移患者的适合性的方法，所述方法包括使诊断或疑似患有癌症的患者的细胞或组织与一种与受切形式的muc1结合的抗体接触，其中所述抗体与受切形式的muc1的特异性结合的存在指示muc1*靶向治疗剂适合用于治疗所述患者。12.根据权利要求11所述的方法，其中，所述抗体是具有衍生自与具有以下序列的肽结合的抗体序列的序列的抗体或抗体片段：(i)muc1的psmgfr区；
(ii)seq id no：4所示的psmgfr肽；(iii)psmgfr n+20/c-22，具有snikfrpgsvvvqltlafregtinvhdvetqfnqykteaasry(seq id no:5)的氨基酸序列的肽；(iv)psmgfr n+12/c-22，具有svvvqltlafregtin vhd vetqfn q ykte aas ry(seq id no:6)的氨基酸序列的肽；(v)psmgfr n+9/c-30，具有vqltlafregtinvhdvetqfnqy(seq id no:7)的氨基酸序列的肽；(vi)psmgfr n+20/c-41，具有snikfrpgsvvvqltlafregtin(seq id no:8)的氨基酸序列的肽；(vii)psmgfr n+20/c-27，具有snikfrpgsvvvqltlafregtinvhdvetqfnqykte(seq id no:9)的氨基酸序列的肽；或(viii)psmgfr n+9/c-9，具有vqltlafregtinvhdvetqfnqykteaasrynltisdvsvsdvp(seq id no:10)的氨基酸序列的肽。13.根据权利要求11所述的方法，其中，所述muc1*靶向治疗剂包含具有衍生自与具有以下序列的肽结合的抗体序列的序列的抗体或抗体片段：(i)muc1的psmgfr区；(ii)seq id no：4所示的psmgfr肽；(iii)psmgfr n+20/c-22，具有snikfrpgsvvvqltlafregtinvhdvetqfnqykteaasry(seq id no:5)的氨基酸序列的肽；(iv)psmgfr n+12/c-22，具有svvvqltlafregtin vhd vetqfn q ykte a as ry(seq id no:6)的氨基酸序列的肽；(v)psmgfr n+9/c-30，具有vqltlafregtinvhdvetqfnqy(seq id no:7)的氨基酸序列的肽；(vi)psmgfr n+20/c-41，具有snikfrpgsvvvqltlafregtin(seq id no:8)的氨基酸序列的肽；(vii)psmgfr n+20/c-27，具有snikfrpgsvvvqltlafregtinvhdvetqfnqykte(seq id no:9)的氨基酸序列的肽；或(viii)psmgfr n+9/c-9，具有vqltlafregtinvhdvetqfnqykteaasrynltisdvsvsdvp(seq id no:10)的氨基酸序列的肽。14.根据权利要求11所述的方法，其中，所述muc1*靶向治疗剂是癌症免疫疗法。15.根据权利要求14所述的方法，其中，所述muc1*靶向治疗剂处于car t中。16.根据权利要求14所述的方法，其中，所述muc1*靶向治疗剂处于bite中。17.根据权利要求11所述的方法，其中，所述muc1*靶向治疗剂是adc(抗体药物偶联物)。18.根据权利要求11所述的方法，其中，包含治疗剂的抗体和用于诊断测试的抗体结合相同的肽。19.根据权利要求11所述的方法，其中，包含治疗剂的抗体源自诊断测试中使用的抗体。20.根据权利要求11所述的方法，其中，包含治疗剂的抗体是诊断测试中使用的抗体。