技术特征：
1.一种包括至少两个肌集钙(csq)蛋白分子的体外电导体，其特征在于，所述csq蛋白分子连接以形成卷须、网络结构或生物通道结构。2.根据权利要求1所述的体外电导体，其特征在于，所述csq蛋白分子包括利用分子间相互作用形成所述卷须或所述网络结构的csq1分子。3.根据权利要求1所述的体外电导体，其特征在于，所述csq蛋白分子形成包括csq蛋白二聚体的生物通道结构，所述csq蛋白二聚体包括两个csq分子，其中任意一个为csq1分子或csq2分子。4.根据权利要求3所述的体外电导体，其特征在于，所述csq蛋白二聚体包括两个利用分子间相互作用形成所述生物通道结构的csq1分子。5.根据权利要求3所述的体外电导体，其特征在于，所述csq蛋白二聚体包括两个利用分子间相互作用形成所述生物通道结构的csq2分子。6.根据权利要求5所述的体外电导体，其特征在于，所述csq2蛋白分子中的至少一个包括与seq id no:1具有至少95％相似度的氨基酸序列，所述seq id no:1由不含氨基酸1-19的人类csq2蛋白序列组成。7.根据权利要求6所述的体外电导体，其特征在于，所述csq2蛋白分子中的至少一个包括与所述seq id no:1具有至少99％相似度的氨基酸序列，所述seq id no:1由不含氨基酸1-19的人类csq2蛋白序列组成。8.根据权利要求5所述的体外电导体，其特征在于，所述csq2蛋白分子中的至少一个包括与seq id no:2具有至少95％相似度的氨基酸序列，所述seq id no:2由不含氨基酸1-19的大鼠csq2蛋白序列组成。9.根据权利要求8所述的体外电导体，其特征在于，所述csq2蛋白分子中的至少一个包括与所述seq id no:2具有至少99％相似度的氨基酸序列，所述seq id no:2由不含氨基酸1-19的大鼠csq2蛋白序列组成。10.根据权利要求5-9中任一项所述的体外电导体，其特征在于，所述csq2蛋白分子中的至少一个包括一个或以上氨基酸突变，所述一个或以上氨基酸突变可以增强或降低所述生物通道结构的导电性。11.根据权利要求5-9中任一项所述的体外电导体，其特征在于，所述csq2蛋白分子中的至少一个包括一个位于全长人类或大鼠csq2蛋白序列中定义的309位氨基酸处的d(asp)到n(asn)的突变。12.根据权利要求5-11中任一项所述的体外电导体，其特征在于，所述csq2蛋白分子中的至少一个包括一个d(asp)到c(cys)的突变，所述d(asp)到c(cys)的突变可以促进所述生物通道结构与外部构件之间的连接。13.根据权利要求12所述的体外电导体，其特征在于，所述d(asp)到c(cys)的突变位于全长人类或大鼠csq2蛋白序列中定义的348位氨基酸处。14.根据权利要求12-13中任一项所述的体外电导体，其特征在于，所述连接包括一个或以上二硫键。15.根据权利要求12-13中任一项所述的体外电导体，其特征在于，所述外部构件是另一个csq2二聚体。16.根据权利要求12-13中任一项所述的体外电导体，其特征在于，所述外部构件是包
括纳米间隙的电子装置。17.根据权利要求1-12中任一项所述的体外电导体，其特征在于，所述体外电导体为离子导体。18.根据权利要求17所述的体外电导体，其特征在于，所述离子导体被配置为用于传导阳离子。19.根据权利要求18所述的体外电导体，其特征在于，所述阳离子是钙离子。20.根据权利要求5-19中任一项所述的体外电导体，其特征在于，所述体外电导体位于具有促进csq2蛋白二聚化的钙离子浓度的介质中。21.一种电子装置，包括如权利要求1-20中任一项所述的体外电导体。22.根据权利要求21所述的电子装置，还包括：包括能够提供或接受阳离子的组合物的一种阳离子源或阳离子库。23.根据权利要求21-22中任一项所述的电子装置，还包括：将所述阳离子源或阳离子库与外部环境隔离的封闭结构。24.根据权利要求21-23中任一项所述的电子装置，还包括：接触或接近所述生物通道结构的栅电极，其特征在于，所述栅电极被配置为施加足够的电场以诱导电流通过所述体外电导体。25.一种离子晶体管，包括如权利要求1-20中任一项所述的体外电导体。26.一种将离子从离子源传导到离子池的体外方法，包括：提供包括至少两个csq蛋白分子的电导体，其特征在于，所述csq蛋白分子连接以形成卷须、网络结构或生物通道结构；以及通过电导体将离子传导至离子池。27.根据权利要求26所述的体外方法，其特征在于，所述csq蛋白分子包括利用分子间相互作用形成卷须的csq1分子。28.根据权利要求26所述的体外方法，其特征在于，所述csq蛋白分子形成包括csq蛋白二聚体的生物通道结构，所述csq蛋白二聚体包括两个csq分子，其中任意一个为csq1分子或csq2分子。29.根据权利要求28所述的体外方法，其特征在于，所述csq蛋白二聚体包括两个利用分子间相互作用形成所述生物通道结构的csq1分子。30.根据权利要求28所述的体外方法，其特征在于，所述csq蛋白二聚体包括两个利用分子间相互作用形成所述生物通道结构的csq2分子。31.根据权利要求30所述的体外方法，其特征在于，所述csq2蛋白分子中的至少一个包括与seq id no:1具有至少95％相似度的氨基酸序列，所述seq id no:1由不含氨基酸1-19的人类csq2蛋白序列组成。32.根据权利要求31所述的体外方法，其特征在于，所述csq2蛋白分子中的至少一个包括与所述seq id no:1具有至少99％相似度的氨基酸序列，所述seq id no:1由不含氨基酸1-19的人类csq2蛋白序列组成。33.根据权利要求30所述的体外方法，其特征在于，所述csq2蛋白分子中的至少一个包括与seq id no:2具有至少95％相似度的氨基酸序列，所述seq id no:2由不含氨基酸1-19的大鼠csq2蛋白序列组成。
34.根据权利要求33所述的体外方法，其特征在于，所述csq2蛋白分子中的至少一个包括与所述seq id no:2具有至少99％相似度的氨基酸序列，所述seq id no:2由不含氨基酸1-19的大鼠csq2蛋白序列组成。35.根据权利要求30-34中任一项所述的体外方法，其特征在于，所述csq2蛋白分子中的至少一个包括一个或以上氨基酸突变，所述一个或以上氨基酸突变可以增强或降低所述生物通道结构的导电性。36.根据权利要求30-34中任一项所述的体外方法，其特征在于，所述csq2蛋白分子中的至少一个包括一个位于全长人类或大鼠csq2蛋白序列中定义的309位氨基酸处的d(asp)到n(asn)的突变。37.根据权利要求30-36中任一项所述的体外方法，其特征在于，所述csq2蛋白分子中的至少一个包括一个d(asp)到c(cys)的突变，所述d(asp)到c(cys)的突变可以促进所述生物通道结构与外部构件之间的连接。38.根据权利要求37所述的体外方法，其特征在于，所述d(asp)到c(cys)的突变位于全长人类或大鼠csq2蛋白序列中定义的348位氨基酸处。39.根据权利要求37-38中任一项所述的体外方法，其特征在于，所述连接包括一个或以上二硫键。40.根据权利要求37-38中任一项所述的体外方法，其特征在于，所述外部构件是另一个csq2二聚体。41.根据权利要求37-38中任一项所述的体外方法，其特征在于，所述外部构件是包括纳米间隙的电子装置。42.根据权利要求26-41中任一项所述的体外方法，其特征在于，所述体外电导体为离子导体。43.根据权利要求42所述的体外方法，其特征在于，所述离子导体被配置为用于传导阳离子。44.根据权利要求43所述的体外方法，其特征在于，所述阳离子是钙离子。45.根据权利要求30-44中任一项所述的体外方法，其特征在于，所述体外电导体位于具有促进csq2蛋白二聚化的钙离子浓度的介质中。
技术总结
提供了一种体外电导体。所述体外电导体可以包括至少两个肌集钙(calsequestrin,CSQ)蛋白分子。所述CSQ蛋白分子可以连接形成卷须、网络结构或生物通道结构。提供了一种包括所述体外电导体的电子装置。提供了一种包括所述体外电导体的离子晶体管。还提供了一种将离子从离子源传导到离子池的体外方法。所述方法包括提供包括至少两个CSQ蛋白分子的电导体并通过所述电导体将离子传导至离子池。其中所述CSQ蛋白分子连接以形成卷须、网络结构或生物通道结构。构。构。
技术研发人员：王世强 范雪新
受保护的技术使用者：北京大学
技术研发日：2019.09.24
技术公布日：2022/4/29