1.一种融合蛋白，其包含seqidno:10中14-1294位的氨基酸序列或seqidno:9编码的成熟多肽。
2.根据权利要求1所述的融合蛋白，其由seqidno:10的氨基酸序列或seqidno:10的14-1294位的氨基酸序列或seqidno:9编码的成熟多肽组成。
3.权利要求1或2所述的融合蛋白，其中seqidno:10中14-667位的氨基酸序列与671-1294位的氨基酸序列的位置互换。
4.一种融合蛋白，其包含seqidno:12中14-1094位的氨基酸序列或seqidno:11编码的成熟多肽。
5.根据权利要求4所述的融合蛋白，其由seqidno:12的氨基酸序列或seqidno:12的14-1094位的氨基酸序列或seqidno:11编码的成熟多肽组成。
6.权利要求4或5所述的融合蛋白，其中seqidno:12中14-667位的氨基酸序列与671-1094位的氨基酸序列的位置互换。
7.一种编码权利要求1-6中任一项所述的融合蛋白的多核苷酸序列或包含所述多核苷酸序列的核酸分子。
8.根据权利要求7所述的多核苷酸序列或核酸分子，其由seqidno:9或seqidno:11组成。
9.一种载体，其包含权利要求8所述的多核苷酸序列。
10.一种组合物，其包含：
（1）权利要求1-6中任一项所述的融合蛋白，或权利要求7或8所述的多核苷酸序列，或权利要求9所述的载体；和
（2）药学上可接受的载体和/或赋形剂。
11.权利要求1-6中任一项所述的融合蛋白、或权利要求7或8所述的多核苷酸序列、或权利要求9所述的载体、或权利要求10所述的组合物在制备用于在有需要的受试者中治疗或预防sars-cov-2病毒感染和/或相关疾病的药物中的用途。
12.根据权利要求11所述的用途，所述治疗或预防还包括在向所述受试者施用所述药物之前，向所述受试者施用选自人gm-csf、il-2、ifn-γ和/或il-17中的一种或多种的细胞因子、或编码所述细胞因子的多核苷酸、或包含所述多核苷酸的载体。
13.一种用于在有需要的受试者中治疗或预防sars-cov-2病毒感染和/或相关疾病的试剂盒，其包括：
（1）权利要求1-6中任一项所述的融合蛋白、或权利要求7或8所述的多核苷酸序列、或权利要求9所述的载体、或权利要求10所述的组合物；和
（2）选自人gm-csf、il-2、ifn-γ和/或il-17中的一种或多种的细胞因子、或编码所述细胞因子的多核苷酸、或包含所述多核苷酸的载体。