技术特征：
1.一种间苯三酚聚醚羧酸酯，为式(i)所示结构中的至少一种：式(i)中，r1、r2、r3独立选自(ch2)
e
h，e为0～4中的任一整数；a1、a2、a3为取代基为r1的聚醚基团个数，b1、b2、b3为取代基为r2的聚醚基团个数，c1、c2、c3为取代基为r3的聚醚基团个数；a1、a2、a3、b1、b2、b3、c1、c2、c3独立选自0～50的任一整数，且a
1+
a
2+
a
3+
b
1+
b
2+
b
3+
c
1+
c
2+
c3>0；x1，x2，x3独立选自氢原子或通式为-(c＝o)-r4的基团，且x1，x2，x3不同时为氢原子；r4独立选自c8～c
50
的烃基或取代烃基。2.根据权利要求1所述间苯三酚聚醚羧酸酯，其特征在于：所述r1、r2、r3独立选自(ch2)
e
h，e为0～4中的任一整数，且r1、r2、r3不同时为氢原子；a1、a2、a3、b1、b2、b3、c1、c2、c3独立选自0～50的任一整数，且a
1+
a
2+
a3>0，b
1+
b
2+
b3>0，c
1+
c
2+
c3>0；r4独立选自c8～c
50
的烃基或取代烃基；优选地，所述r1、r2、r3独立选自(ch2)
e
h，e为0～4中的任一整数，且r1、r2、r3至少包含两个不同基团；a1、a2、a3、b1、b2、b3、c1、c2、c3独立选自0～50的任一整数，且a
1+
a
2+
a3>0，b
1+
b
2+
b3>0，c
1+
c
2+
c3>0；r4独立选自c8～c
50
的烃基或取代烃基。3.根据权利要求1所述间苯三酚聚醚羧酸酯，其特征在于：所述r1、r2、r3独立选自(ch2)
e
h，e为1～4中的任一整数；a1、a2、a3、b1、b2、b3、c1、c2、c3独立选自0～40的任一整数，且a
1+
a
2+
a3>0，b
1+
b
2+
b3>0，c
1+
c
2+
c3>0；r4独立选自c8～c
40
的烃基或取代烃基；优选地，所述r1、r2、r3独立选自(ch2)
e
h，e为1～3中的任一整数；a1、a2、a3、b1、b2、b3、c1、c2、c3独立选自0～30的任一数，且a
1+
a
2+
a3>0，b
1+
b
2+
b3>0，c
1+
c
2+
c3>0；r4独立选自c8～c
30
的烃基或取代烃基；更优选地，所述r1、r2、r3独立选自(ch2)
e
h，e为1～3中的任一整数，且r1、r2、r3至少包含两个不同基团；a1、a2、a3、b1、b2、b3、c1、c2、c3独立选自0～30的任一数，且a
1+
a
2+
a3>0，b
1+
b
2+
b3>0，c
1+
c
2+
c3>0；r4独立选自c
12
～c
25
的烃基或取代烃基。4.一种根据权利要求1～3之任一项所述间苯三酚聚醚羧酸酯的制法，包括以下步骤：
①
在催化剂a存在下，将间苯三酚与环氧化合物反应得到间苯三酚聚醚化合物；
②
在催化剂b存在下，将步骤
①
得到间苯三酚聚醚化合物与r4cooh发生缩合反应，得到所述间苯三酚聚醚羧酸酯。
5.根据权利要求4所述间苯三酚聚醚羧酸酯的制法，其特征在于：第
①
步反应温度为100～140℃，催化剂a为碳酸钠、氢氧化钠、氢氧化钾中的至少一种，催化剂a用量为间苯三酚质量的0.5～5％；和/或，第
②
步反应温度为180～220℃，催化剂b为碳酸氢钠、碳酸钠、碳酸氢钾中的至少一种，催化剂b用量为间苯三酚聚醚化合物质量的0.5～3％。6.一种含间苯三酚聚醚羧酸酯的组合物，包含权利要求1～3之任一项所述间苯三酚聚醚羧酸酯和助剂，所述间苯三酚聚醚羧酸酯选自式(i)所示结构中的至少一种：式(i)中，r1、r2、r3独立选自(ch2)
e
h，e为0～4中的任一整数；a1、a2、a3为取代基为r1的聚醚基团个数，b1、b2、b3为取代基为r2的聚醚基团个数，c1、c2、c3为取代基为r3的聚醚基团个数；a1、a2、a3、b1、b2、b3、c1、c2、c3独立选自0～50的任一整数，且a
1+
a
2+
a
3+
b
1+
b
2+
b
3+
c
1+
c
2+
c3>0；x1，x2，x3独立选自氢原子或通式为-(c＝o)-r4的基团，且x1，x2，x3不同时为氢原子；r4独立选自c8～c
50
的烃基或取代烃基；和/或，所述助剂选自式(ii)所示结构中的至少一种：式(ii)中，r5选自氢原子或c1～c
50
的烃基；r6、r7、r8独立选自(ch2)
j
h，j为0～4中的任一整数；f、g、h分别为取代基为r6、r7、r8的聚醚基团个数，独立选自0～50的任一整数，且f+g+h>0；y选自氢原子或通式为-(c＝o)r9基团中的一种；r9选自c6～c
50
的烃基或取代烃基。7.根据权利要求6所述的含间苯三酚聚醚羧酸酯的组合物，其特征在于：所述r1、r2、r3独立选自(ch2)
e
h，e为0～4中的任一整数，且r1、r2、r3不同时为氢原子；a1、a2、a3、b1、b2、b3、c1、c2、c3独立选自0～50的任一整数，且a
1+
a
2+
a3>0，b
1+
b
2+
b3>0，c
1+
c
2+
c3>0；r4独立选自c8～c
50
的烃基或取代烃基；和/或，r5选自氢原子或c1～c
50
的烃基；r6、r7、r8独立选自(ch2)
j
h，j为0～4中的任一整数；f、g、h独立选自0～50的任一整数，且f+g+h>0；y选自氢原子或通式为-(c＝o)r9基团中的一种；r9选自c6～c
50
的烃基或取代烃基。
8.根据权利要求7所述的含间苯三酚聚醚羧酸酯的组合物，其特征在于：所述r1、r2、r3独立选自(ch2)
e
h，e为0～4中的任一整数，且r1、r2、r3至少包含两个不同基团；a1、a2、a3、b1、b2、b3、c1、c2、c3独立选自0～50的任一整数，且a
1+
a
2+
a3>0，b
1+
b
2+
b3>0，c
1+
c
2+
c3>0；r4独立选自c8～c
50
的烃基或取代烃基；和/或，r5选自氢原子或c1～c
50
的烃基；r6、r7、r8独立选自(ch2)
j
h，j为0～4中的任一整数，且不同时为氢原子；f、g、h独立选自0～50的任一整数，且f+g+h>0；y选自氢原子或通式为-(c＝o)r9基团中的一种；r9选自c6～c
50
的烃基或取代烃基。9.根据权利要求6所述的含间苯三酚聚醚羧酸酯的组合物，其特征在于：所述r1、r2、r3独立选自(ch2)
e
h，e为1～4中的任一整数；a1、a2、a3、b1、b2、b3、c1、c2、c3独立选自0～40的任一整数，且a
1+
a
2+
a3>0，b
1+
b
2+
b3>0，c
1+
c
2+
c3>0；r4独立选自c8～c
40
的烃基或取代烃基；和/或，r5选自氢原子或c5～c
40
的烃基；r6、r7、r8独立选自(ch2)
j
h，j为0～4中的任一整数，且不同时为氢原子；f、g、h独立选自0～30的任一数，且f+g+h>0；y选自氢原子或通式为-(c＝o)r9基团中的一种；r9选自c6～c
40
的烃基或取代烃基。10.根据权利要求9所述的含间苯三酚聚醚羧酸酯的组合物，其特征在于：所述r1、r2、r3独立选自(ch2)
e
h，e为1～3中的任一整数；a1、a2、a3、b1、b2、b3、c1、c2、c3独立选自0～30的任一数，且a
1+
a
2+
a3>0，b
1+
b
2+
b3>0，c
1+
c
2+
c3>0；r4独立选自c8～c
30
的烃基或取代烃基；和/或，r5选自氢原子或c5～c
30
的烃基；r6、r7、r8独立选自(ch2)
j
h，j为1～4中的任一整数，且不同时为氢原子；f、g、h独立选自0～30的任一整数，且f+g+h>0；y选自氢原子或通式为-(c＝o)r9基团中的一种；r9选自c6～c
30
的烃基或取代烃基。11.根据权利要求10所述的含间苯三酚聚醚羧酸酯的组合物，其特征在于：所述r1、r2、r3独立选自(ch2)
e
h，e为1～3中的任一整数，且r1、r2、r3至少包含两个不同基团；a1、a2、a3、b1、b2、b3、c1、c2、c3独立选自0～30的任一数，且a
1+
a
2+
a3>0，b
1+
b
2+
b3>0，c
1+
c
2+
c3>0；r4独立选自c
12
～c
25
的烃基或取代烃基；和/或，r5选自氢原子或c8～c
30
的烃基；r6、r7、r8独立选自(ch2)
j
h，j为1～3中的任一整数，且不同时为氢原子；f、g、h独立选自0～30的任一整数，且f+g+h>0；y选自氢原子或通式为-(c＝o)r9基团中的一种；r9选自c8～c
30
的烃基或取代烃基。12.根据权利要求6～11之任一项所述含间苯三酚聚醚羧酸酯的组合物，其特征在于：所述间苯三酚聚醚羧酸酯与助剂的摩尔比为1：(0.01～100)，优选为1:(0.01～30)，更优选为1：(0.1～10)。13.一种根据权利要求6～12之任一项所述含间苯三酚聚醚羧酸酯的组合物的制法，包括将所述间苯三酚聚醚羧酸酯与助剂混合。14.根据权利要求13所述的组合物的制法，其特征在于所述助剂通过以下步骤制备得到：(i)在催化剂c存在下，将烷基酚r5phoh与环氧化合物反应得到聚醚化合物，即为式(ii)所示y为氢原子的化合物；(ii)在催化剂d存在下，将步骤
①
得到聚醚化合物与r9cooh发生缩合反应，得到式(ii)所示y为-(c＝o)r9基团的化合物。
15.根据权利要求14所述的组合物的制法，其特征在于：步骤(i)反应温度为100～140℃，催化剂c为碳酸钠、碳酸钾、氢氧化钠、氢氧化钾中的至少一种，催化剂c用量为烷基酚质量的0.5～5％；步骤(ii)反应温度为180～220℃，催化剂d为碳酸氢钠、碳酸氢钾中的至少一种，催化剂d用量为聚醚化合物质量的0.5～3％。16.一种深层低渗稠油co2驱降粘增效方法，包括将权利要求6～12之任一项所述的含间苯三酚聚醚羧酸酯的组合物与液态或超临界co2混合后一起注入地层。17.根据权利要求16所述的深层低渗稠油co2驱降粘增效方法，其特征在于：所述组合物用量为注入压力下co2质量的0.1～5％，更优选为0.5～3％；和/或，油藏温度为20～120℃，注入温度为20～100℃，稠油黏度为500～50000mpa.s。
技术总结
本发明公开了一种间苯三酚聚醚羧酸酯及其组合物、制法和深层低渗稠油CO2驱降黏增效方法。所述间苯三酚聚醚羧酸酯具有以下式(I)所示结构。所述组合物包含所述间苯三酚聚醚羧酸酯和如式(II)所示的助剂。所述化学剂组合物直接溶于超临界或者液态CO2中注入地层，在地层条件下与CO2、稠油作用，提高CO2在稠油中溶解性能。所述化学剂辅助的深层低渗稠油CO2驱降粘增效方法，不仅高效地降低了稠油黏度，大幅提高稠油的流动性能，还解决了深层低渗稠油油藏的注入问题。油藏的注入问题。油藏的注入问题。油藏的注入问题。
技术研发人员：吴春芳 李应成 沈之芹 马俊伟
受保护的技术使用者：中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
技术研发日：2020.07.01
技术公布日：2022/1/3