一种液滴单层平铺式核酸检测芯片封装件的制作方法

1.本实用新型涉及核酸检测芯片封装技术领域，具体涉及一种液滴单层平铺式核酸检测芯片封装件。


背景技术：

2.气溶胶(aerosol)：悬浮于气体介质中粒径一般为0.001μm～1000μm的固体、液体微小粒子形成的胶溶状态分散体系。空气与液体面摩擦时就可形成气溶胶，比如在操作时比较剧烈地摇动反应管，开盖、吸样及移液器的反复吸样都可形成气溶胶而污染。
3.聚合酶链式反应(polymerase chain reaction，pcr)技术的应用广泛，其反应的最大特点是具有较大扩增能力与极高的灵敏性，但是极其微量的污染也能造成假阳性的产生，其中pcr产物的气溶胶污染是pcr反应中最主要最常见的污染问题。pcr产物拷贝量远远高于pcr检测数个拷贝的极限，所以极微量的pcr产物污染，就可造成假阳性。
4.如何有效的杜绝pcr产物的气溶胶污染、减少pcr假阳性是目前急需解决的问题。


技术实现要素：

5.本实用新型实施例的目的在于提供一种液滴单层平铺式核酸检测芯片封装件，用于解决目前pcr反应中pcr产物无法杜绝气溶胶污染造成pcr假阳性的技术问题。
6.为了实现本实用新型的目的，本实用新型所采用的技术方案为：
7.本实用新型提供了一种液滴单层平铺式核酸检测芯片封装件，所述封装件包括：待封装芯片1和上部设有开孔21的封装壳体2，所述待封装芯片1包括：底部基片11以及液滴产生组片122，所述液滴产生组件12压装至所述底部基片11，所述底部基片11在所述液滴产生组片122外围设有预留部111；所述预留部111和所述液滴产生组片122上边缘分别铺设有第一封装压装胶线112和第二封装胶线4，所述封装壳体2外边缘向下延伸形成侧边部22，所述侧边部22通过第一封装压装胶线112封装至所述底部基片11外边缘，所述开孔21下边缘通过所述第二封装胶线4封装至所述液滴产生组片122上边缘。
8.进一步地，所述底部基片11靠近长边的位置涂有两条压装胶线112，所述液滴产生组片122对准所述压装胶线112压装至所述底部基片11，所述液滴产生组片122、所述底部基片11和两条压装胶线112围成液滴收集腔。
9.进一步地，所述液滴产生组件12包括带有微沟道的结构片121、双面具有粘性的膜1222和上盖片123，所述结构片121和所述上盖片123通过所述膜1222贴合在一起，实现微沟道的封接，形成闭合的微沟道。
10.进一步地，所述结构片121上设置有第一透气孔1211、微液滴生成水相孔1212和微液滴生成油相孔1213，所述膜1222和所述上盖片123上分别设置有第二透气孔1221和第三透气孔1231，所述第一透气孔1211、第二透气孔1221和第三透气孔1231对齐。
11.优选地，所述结构片121上部向外设置有透气池1214、水相储液池1215和油相储液池1216，所述透气池1214对准所述第一透气孔1211并与所述第一透气孔1211连通，所述水
相储液池1215对准所述微液滴生成水相孔1212并与所述微液滴生成水相孔1212连通，所述油相储液池1216对准所述微液滴生成油相孔1213并与所述微液滴生成油相孔1213连通。
12.优选地，所述透气池1214、所述水相储液池1215和所述油相储液池1216依次连成一体。
13.优选地，所述封装件还包括封盖件5，所述封盖件5包括带状本体51、透气盖52、水相储液盖53和油相储液盖54，所述透气盖52、所述水相储液盖53和所述油相储液盖54间隔设置于所述带状本体51下部，并分别盖设在所述透气池1214、所述水相储液池1215和所述油相储液池1216上，所述带状本体51在所述透气盖52、所述水相储液盖53、所述油相储液盖54之间设有间隔开孔55。
14.优选地，所述带状本体51两端设有预留端部56，在靠近所述油相储液盖54的预留端部56设有定位孔57。
15.本实用新型还提供了一种液滴单层平铺式核酸检测芯片封装方法，所述方法包括：在待封装芯片1的底部基片11上的预留部111上边缘铺设第一封装压装胶线112，所述预留部111设于所述底部基片11上液滴产生组片122外围；在液滴产生组片122上边缘铺设第二封装胶线4，所述液滴产生组片122压装至所述底部基片11上；封装壳体2外边缘向下延伸形成的侧边部22通过所述第一封装压装胶线112封装至所述底部基片11外边缘；及封装壳体2上部设置的开孔21下边缘通过所述第二封装胶线4封装至所述液滴产生组片122上边缘。
16.优选地，所述方法还包括：在液滴产生组片122的结构片121上部向外设置透气池1214、水相储液池1215和油相储液池1216，所述透气池1214对准所述结构片121上的第一透气孔1211并与所述第一透气孔1211连通，所述水相储液池1215对准所述结构片121上的微液滴生成水相孔1212并与所述微液滴生成水相孔1212连通，所述油相储液池1216对准所述结构片121上的微液滴生成油相孔1213并与所述微液滴生成油相孔1213连通，所述结构片121通过膜1222贴合至上盖片123，形成所述液滴产生组片122；以及通过封盖件5的带状本体51下部间隔设置的透气盖52、水相储液盖53、油相储液盖54，分别盖设在所述透气池1214、所述水相储液池1215和所述油相储液池1216上，所述带状本体51在所述透气盖52、所述水相储液盖53、所述油相储液盖54之间设有间隔开孔55。
17.与现有技术相比，本实用新型实施例基于壳体封装设计，选用uv或硅基黏结剂，选用点胶机、黏结剂储存罐、合适的针头以恒定压力和走针速度挤出连续黏结剂线均匀地填充于线槽，黏结剂线高度正好与封装壳体黏结结构匹配，用专用工装治具予以上下夹合，置于一定温度条件下固化，解决了pcr扩增过程中气溶胶以及油相挥发外溢风险，且黏结工艺不限制材料，选取合适的粘接剂即可。
附图说明
18.此处所说明的附图用来提供对本技术的进一步理解，构成本技术的一部分，本技术的示意性实施例及其说明用于解释本技术，并不构成对本技术的不当限定。后文将参照附图以示例性而非限制性的方式详细描述本技术的一些具体实施例。附图中相同的附图标记标示了相同或类似的部件或部分，本领域技术人员应该理解的是，这些附图未必是按比例绘制的，在附图中：
19.图1为本实用新型公开的一种液滴单层平铺式核酸检测芯片封装件的结构示意图；
20.图2为本实用新型公开的一种液滴单层平铺式核酸检测芯片封装件的分解示意图；
21.图3为本实用新型公开的一种液滴单层平铺式核酸检测芯片封装件的封装壳体的结构示意图；
22.图4为本实用新型公开的一种液滴单层平铺式核酸检测芯片的结构示意图；
23.图5为本实用新型公开的一种液滴单层平铺式核酸检测芯片的分解示意图。
24.上述附图中：
25.1、待封装芯片；11、底部基片；111、预留部；112、压装胶线；12、液滴产生组片；121、结构片；1211、第一透气孔；1212、微液滴生成水相孔；1213、微液滴生成油相孔；1214、透气池；1215、水相储液池；1216、油相储液池；122、膜；1221、第二透气孔；123、上盖片；1231、第三透气孔；13、衬垫膜；2、封装壳体；21、开孔；22、侧边部；3、第一封装胶线；4、第二封装胶线；5、封盖件；51、带状本体；52、透气盖；53、水相储液盖；54、油相储液盖；55、间隔开孔；56、预留端部；57、定位孔。
具体实施方式
26.为了使本技术领域的人员更好地理解本技术方案，下面将结合本技术实施例中的附图，对本技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本技术一部分的实施例，而不是全部的实施例。基于本技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都应当属于本技术保护的范围。
27.本实用新型实施例的目的在于：提供封装壳体结构设计，通过对待封装芯片进行壳体封装，解决气溶胶外溢问题。
28.参考图1和图2，本实用新型实施例公开了一种液滴单层平铺式核酸检测芯片封装件，该封装件包括：待封装芯片1和封装壳体2。
29.本实用新型实施例公开的待封装芯片1，是一种液滴单层平铺式核酸检测芯片，其通过结构设计实现了液滴单层平铺式核酸检测，同时实现了批量化生产。具体地，一是微通道的构建，封接，实现液滴的顺利生成；二是液滴储藏反应玻璃腔的构建，实现液滴的顺利反应。从而完整的实现数字pcr芯片功能。
30.聚合酶链式反应(polymerase chain reaction，pcr)提出以来，核酸体外扩增和定量技术已发展成为分子生物学领域的一项核心技术。目前，以pcr为基础的核酸定量检测技术，因其分析速度快、灵敏度高、高通量及诊断时间短的显著优点，成为疾病早期诊断的主要应用技术，并广泛应用于分子测序、基因表达分析、基因突变研究和药物筛选等其他研究领域。
31.美国abi公司推出实时荧光定量pcr(real
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time quantitative pcr，qpcr)技术及相关产品，利用荧光信号的变化实时检测pcr扩增反应中每一个循环产物量的变化，通过循环阈值(cycle threshold，ct)和标准曲线对起始模板进行定量分析，将pcr由定性与半定量的体外合成技术发展成为高灵敏度、高特异性的，可对核酸进行相对定量的基因分析技
术。发展至今，qpcr技术已经成为应用最多、灵敏度最高的核酸定量技术，其准确度可达95％。但是，由于qpcr是一种核酸相对定量技术，对低倍差异的分辨能力不足，另外对于含量低于1％的微量突变的检测无能为力。
32.vogeldtein和kinzler提出了一种新的核酸定量技术——数字pcr(d
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pcr)技术，该技术的原理是将一个样本稀释成几十到几万份，分配到不同的反应单元，使每个单元至多包含一个拷贝的目标分子(初始dna模板)，在每个反应单元中进行单个拷贝dna的pcr扩增，扩增结束后，对有荧光信号的单元进行计数，计数结果即为初始dna模板的拷贝数。
33.根据数字pcr的原理，从实现途径上，数字pcr技术包括三个步骤：样品分散、pcr热循环、结果检测分析这三个环节。其中样品分散成大量均一的微单元是关键步骤，是dpcr技术检测敏感性以及绝对定量准确性的关键。根据样品分散方式的不同，现有的数字pcr技术可分为微流控芯片数字pcr技术和液滴数字pcr技术。
34.目前市面上微液滴式核酸检测系统主要是用于数字pcr(digital polymerase chain reaction)检测，缩写为ddpcr(droplet digital polymerase chain reaction)系统。现有的ddpcr技术包括美国bio
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rad公司的qx系列微液滴式dpcr系统和法国stilla technologies公司的naica crystal微液滴pcr系统。bio
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rad公司的系统中检测工作工作过程：首先，通过将配制好的pcr反应试剂分散成数万个液滴，收集在类似离心管的结构中；然后，进行pcr反应；最后，将反应后的液滴导入分析芯片进行结果读出。stilla technologies公司的naica crystal微液滴pcr系统芯片才用的是一体化方案，即“液滴产生
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收集
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反应”一体化设计。样品分散成的液滴被收集在芯片的液滴收集腔内，呈单层排列，之后液滴不再需要转移，进行pcr反应，最后读出反应结果。
35.bio
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rad公司的qx系列微液滴式dpcr系统，采用类似流式细胞分析技术中对百万个液滴逐个进行分析，在工作过程中，液滴需要多次转移，转移过程很难避免污染和破乳的发生。stilla technologies公司的naica crystal微液滴pcr系统芯片采用特殊键合工艺，成本高。
36.两套系统产生液滴所用的油相为氟化油，为含氟有机混合试剂(例如甲基九氟丁醚等)，易挥发性，需防护措施避免吸入油蒸汽。同时，为保证液滴稳定生成与保存，所用的表面活性剂为特殊合成的，使用成本高。氟化油受热会急剧挥发，为保证pcr过程中液滴的稳定性，通常会保持反应环境高压状态，增加了反应仪器的设计难度与成本。尤其是在转移液滴时，存在氟有机物质挥发性风险问题。
37.参考图4和图5，待封装芯片1包括：底部基片11以及液滴产生组片12。
38.液滴产生组片12包括带有微沟道的结构片121、双面具有粘性的膜122和上盖片123，结构片121和上盖片123通过所述膜122贴合在一起，实现微沟道的封接，形成闭合的微沟道。
39.结构片121上的微沟道的宽度和高度均大于或等于25微米并小于或等于10000微米。微沟道的宽度大于500微米时，需要用微柱结构予以支撑，避免通道塌陷。
40.结构片121的材质要求：不与液滴体系的油相反应，油相接触角小于30
°
，且结构片121的水相接触角大于80
°
，结构片121优选为聚碳酸酯制片、聚丙烯制片、聚苯乙烯制片。
41.聚合物材质的芯片在制造过程中通常会对微沟道结构做表面处理，通过特殊的键合工艺形成微沟道(su,s,et al,sensor actuat b
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chem,2019,282,60
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68.)。为了使芯片
微沟道内部特性稳定的表面不被破坏，经过表面处理后能稳定产生液滴。
42.本实用新型实施例中，结构片121和上盖片123通过膜122贴合在一起，实现了微沟道表面无损封接工艺，无需对聚合物结构片进行表面处理，直接封接。制造的微沟道，利用原有性质稳定的聚合物的结构表面能稳定产生液滴。
43.膜122的材质要求：不与形成微液滴的油相反应，膜122的油相接触角小于30
°
，且膜122的水相接触角大于80
°
，膜122优选为聚对苯二甲酸乙二醇酯薄膜。
44.底部基片11靠近长边的位置涂有两条压装胶线112，液滴产生组片12对准所述压装胶线112压装至底部基片11，上盖片123、底部基片11和两条压装胶线112围成液滴收集腔。
45.优选地，结构片121、膜122和上盖片123边缘对齐形成液滴产生组片12。液滴产生组片12的两个长边缘分别与两条压装胶线112对齐。
46.上盖片123与底部基片11的材质要求：不与液滴体系反应；受热不分解，厚度方向形变量低于5微米；油相接触角小于30
°
，水相接触角大于50
°
，透明；上盖片123与底部基片11优选为透明玻璃制片。压装胶线112材质要求：不与液滴体系反应；受热不分解；油相接触角小于30
°
，水相接触角大于50
°
，压装胶线112优选由聚二甲基硅氧烷胶线。
47.为了解决上述问题，与上述公开的待封装芯片相对应，本实用新型实施例还公开了该待封装芯片的制备方法。
48.本实用新型实施例公开的上述待封装芯片的制备方法包括：带有微沟道的结构片121和上盖片123通过双面具有粘性的膜122贴合在一起，作为液滴产生组片12，实现微沟道的封接，形成闭合的微沟道；在底部基片11靠近长边的位置涂上两条压装胶线112；将液滴产生组片12对准压装胶线112压装至底部基片11，液滴产生组片12、底部基片11和压装胶线112围成液滴收集腔，更具体地，上盖片123、底部基片11和压装胶线112围成液滴收集腔。
49.参考图4和图5，优选地，本实用新型实施例公开的上述待封装芯片还包括：衬垫膜13，在液滴产生组片12压装至底部基片11之前，衬垫膜13装填至底部基片11上的两条压装胶线112之间，用于支撑形成液滴收集腔。
50.相对应地，本实用新型实施例公开的上述待封装芯片的制备方法还包括：在液滴产生组片12压装至所述底部基片11之前，将衬垫膜13装填至底部基片11上的两条压装胶线112之间，支撑形成液滴收集腔。
51.图像分析法，具有实时、可追溯的优势，在液滴分析中广泛应用。采用图像处理方法分析液滴时，需要液滴单层排列，此时液滴收集腔的腔内部高度h受到限制，腔内部高度h取值范围需满足d≦h<2d，d为液滴直径。若h<d，液滴呈压扁状态，而图像处理通常是分析液滴在水平方向的二维信息，此时分析得到液滴信息并非真实信息。若h≧2d，液滴重叠2层或2层以上，采集的图像存在液滴重影，影响图像分析。本实用新型实施例中，衬垫膜13的厚度大于或等于30微米且小于或等于200微米，优选地按液滴尺寸而定，腔内部高度h一般为液滴直径d的1.1至2.0倍，衬垫膜13的材质要求：为无尘薄膜，不沾，优选为由无尘纸或由聚碳酸酯/聚四氟乙烯制成的无尘薄膜，通过衬垫膜13及其厚度的限定形成了一种构建液滴收集腔体制造工艺，使液滴收集腔的腔内部高度h取值范围满足上述要求，使其收集的液滴单层排列。本实用新型实施例中的核酸检测芯片，采用液滴平铺式收集保存液滴，液滴收集后，原位扩增以及识别分析，不再转移液滴。
52.通常，液滴尺寸在30微米至150微米范围内，如前所述，液滴收集腔的腔内部高度低于300微米，在这样狭窄的空间内，若存在气泡，在热反应过程(比如pcr扩增反应)中，气泡剧烈膨胀，容易挤压液滴导致液滴破碎，甚至将液滴挤出收集腔。在实验过程中，我们发现许多聚合物材料，在加热过程中会出现气泡，比如一些常用的pc、pp材料。在本实用新型实施例中，液滴收集腔与液滴产生组片产生液滴的微沟道相对独立，液滴收集腔的材质异于液滴产生组片，单独挑选与体系有亲和性与兼容性，耐高温(100℃)，加热无气体释放的材料，因此，上盖片与底部基片为透明玻璃制片，保证液滴在反应过程中稳定保存。
53.另外，本实用新型实施例公开的一种液滴单层平铺式核酸检测芯片封装件，由于各部分的选材，可使用矿物油(mineral oil，cas:8042
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47
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5)，室温下与pcr过程中不易挥发，降低配套仪器的成本。采用商用的表面活性剂，有效降低使用成本，从更本上解决了氟有机物质挥发性风险问题。
54.本实用新型实施例中，结构片121上设置有第一透气孔1211、微液滴生成水相孔1212和微液滴生成油相孔1213，膜122和上盖片123上分别设置有第二透气孔1221和第三透气孔1231，第一透气孔1211、第二透气孔1221和第三透气孔1231对齐。
55.本实用新型实施例中，利用材料本身表面性质稳定产生油包水液滴，所用的材料是市面上成熟的材料，不使用其它特殊试剂进行表面处理，成本低；通过衬垫膜可以根据需求，灵活构建液滴收集腔高度，利用高度方向的限制，使液滴单层排列保存，并且构建完成液滴收集腔后，在使用芯片时，可将衬垫膜从液滴收集腔中抽出。
56.本实用新型实施例中，形成闭合的微沟道的具体结构设计见公开专利(cn 111185248 a)，利用上述结构设计，可以避免热循环过程产生气泡，具体方案在此不再赘述。
57.参考图2，液滴产生组件12压装至底部基片11，底部基片11在液滴产生组片12外围设有预留部111；预留部111和液滴产生组片12上边缘分别铺设有第一封装胶线3和第二封装胶线4。
58.参考图1至图3，封装壳体2上部设有开孔21，封装壳体2外边缘向下延伸形成侧边部22，侧边部22通过第一封装胶线3封装至底部基片11外边缘，开孔21下边缘通过所述第二封装胶线4封装至液滴产生组片12上边缘。
59.本实用新型实施例中，提供了上述封装壳体设计，通过第一封装胶线和第二封装胶线对待封装芯片进行壳体封装，解决气溶胶外溢问题。开孔21可以为椭圆开孔，有利于在pcr反应过程中散热；保证在pcr反应中充分实现45次升、降温。
60.为了解决上述问题，与上述公开的一种液滴单层平铺式核酸检测芯片封装件相对应，本实用新型实施例还公开了一种液滴单层平铺式核酸检测芯片封装方法。
61.本实用新型实施例公开的一种液滴单层平铺式核酸检测芯片封装方法包括：在待封装芯片1的底部基片11上的预留部111上边缘铺设第一封装胶线3，所述预留部111设于所述底部基片11上液滴产生组片12外围；在液滴产生组片12上边缘铺设第二封装胶线4，所述液滴产生组片12压装至所述底部基片11上；封装壳体2外边缘向下延伸形成的侧边部22通过所述第一封装胶线3封装至所述底部基片11外边缘；及封装壳体2上部设置的开孔21下边缘通过所述第二封装胶线4封装至所述液滴产生组片12上边缘。
62.本实用新型实施例中，基于封装壳体的结构设计，选用uv或硅基黏结剂，选用点胶
机、黏结剂储存罐、合适的针头以恒定压力和走针速度挤出连续黏结剂线均匀地填充于线槽，在待封装芯片预设位置铺设成上述第一封装胶线和第二封装胶线，黏结剂线高度正好与封装壳体黏结结构匹配，用专用工装治具予以上下夹合，置于一定温度条件下固化，封装完工品形态实样图见图图1所示。
63.另外，本实用新型实施例中，也可以用点胶机在封装壳体预设位置以恒定压力和走针速度挤出连续黏结剂胶线，具体地在封装壳体的侧边部下端面以及开孔下边缘铺设成上述第一封装胶线和第二封装胶线。上述利用点胶机点胶的目的是黏结封装壳体和待封装芯片主体，密封芯片，使芯片内部和外界隔绝。点胶效果与点胶参数、胶的类型、点胶针孔的直径都有很大关系。例如，本实用新型实施例中，点胶压力为0.2大气压，走针速度为6mm/s，绞线直径为0.1
‑
0.2mm。或者，点胶压力为0.5大气压，走针速度为3mm/s，绞线直径为0.1
‑
0.2mm。
64.上述黏结剂的种类包括紫外固化胶、硅橡胶及其他各种形式的可密封式黏结剂。黏结剂胶线不与液滴体系及油相反应，受热不分解，能够有效黏结待封装芯片与封装壳体，并覆盖缝隙，不透气。
65.参考图1和图2，优选地，本实用新型实施例公开的一种液滴单层平铺式核酸检测芯片封装件，结构片121上部向外设置有透气池1214、水相储液池1215和油相储液池1216，透气池1214对准第一透气孔1211并与第一透气孔1211连通，水相储液池1215对准微液滴生成水相孔1212并与微液滴生成水相孔1212连通，油相储液池1216对准微液滴生成油相孔1213并与微液滴生成油相孔1213连通。
66.更优选地，透气池1214、水相储液池1215和油相储液池1216依次连成一体。
67.优选地，本实用新型实施例中，封装件还包括封盖件5，封盖件5包括带状本体51、透气盖52、水相储液盖53和油相储液盖54，透气盖52、水相储液盖53和油相储液盖54间隔设置于带状本体51下部，并分别盖设在透气池1214、水相储液池1215和油相储液池1216上，带状本体51在透气盖52、水相储液盖53、油相储液盖54之间设有间隔开孔55。
68.相对应地，本实用新型实施例公开的一种液滴单层平铺式核酸检测芯片封装方法还包括：在液滴产生组片12的结构片121上部向外设置透气池1214、水相储液池1215和油相储液池1216，透气池1214对准所述结构片121上的第一透气孔1211并与第一透气孔1211连通，水相储液池1215对准结构片121上的微液滴生成水相孔1212并与微液滴生成水相孔1212连通，油相储液池1216对准结构片121上的微液滴生成油相孔1213并与微液滴生成油相孔1213连通，结构片121通过膜122贴合至上盖片123，形成液滴产生组片12；以及通过封盖件5的带状本体51下部间隔设置的透气盖52、水相储液盖53、油相储液盖54，分别盖设在透气池1214、水相储液池1215和油相储液池1216上，带状本体51在透气盖52、水相储液盖53、油相储液盖54之间设有间隔开孔55。
69.本实用新型实施例中，利用透气池和透气盖、水相储液池和水相储液盖、油相储液池和油相储液盖，用来封闭三个工作孔(第一透气孔、微液滴生成水相孔、微液滴生成油相孔)，防止了在pcr扩增过程中的气溶胶溢出。透气盖、水相储液盖、油相储液盖分别与第一透气孔、微液滴生成水相孔、微液滴生成油相孔的物理尺寸匹配为零配合设计。
70.封装壳体通过第一封装胶线和第二封装胶线能够有效覆盖片试剂与空气接触的区域。封装壳体的材质要求：不与液滴体系及油相反应，不透气，受热不变形，可以选取pc，
pp，ps，合金等，合金可以优选铝合金。透气盖、水相储液盖、油相储液盖三个封盖的材质要求：不与液滴体系及油相反应；受热不分解；不透气，可以选取pc，pp，ps等。
71.如上所述，透气盖、水相储液盖、油相储液盖间隔设置在带状本体下部，带状本体材质与透气盖、水相储液盖、油相储液盖相同并一体形成，带状本体在所述透气盖、水相储液盖、油相储液盖之间设有间隔开孔，有利于增加封盖件的柔性，这样可以利用封盖件具备的柔性与聚合物热膨胀性实现上述三个工作孔的在pcr扩增过程中完全封闭。
72.参考图1和图2，本实用新型实施例公开的一种液滴单层平铺式核酸检测芯片封装件，带状本体51两端设有预留端部56，在靠近油相储液盖54的预留端部56设有定位孔57。在使用时，定位孔57用于套在扩增仪上的定位柱上。
73.最后应说明的是：以上各实施例仅用以说明本实用新型的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述各实施例对本实用新型进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分或者全部技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本实用新型各实施例技术方案的范围。