技术特征：
1.用于向患有c5相关疾病的对象施用与c5特异性结合的拮抗剂抗原结合蛋白或其药物制剂的方法，所述方法包括向所述对象的体内静脉内引入一个或更多个约30mg/kg剂量的所述抗原结合蛋白；以及，任选地，皮下引入一个或更多个剂量的所述抗原结合蛋白或其药物制剂。2.用于向对象施用与c5特异性结合的拮抗剂抗原结合蛋白或其药物制剂的方法，所述方法包括向所述对象的体内(i)静脉内(iv)引入一个或更多个约30mg/kg剂量的所述抗原结合蛋白；然后(ii)皮下(sc)引入一个或更多个约800mg剂量的所述抗原结合蛋白；或者，(i)静脉内(iv)引入一个或更多个约30mg/kg剂量的所述抗原结合蛋白；然后(ii)皮下(sc)引入一个或更多个根据以下的剂量的所述抗原结合蛋白：-对于体重(bw)＜10kg∶125mg；-对于bw≥10kg且＜20kg∶200mg；-对于bw≥20kg且＜40kg∶350mg；-对于bw≥40kg且＜60kg∶500mg；以及-对于bw≥60kg∶800mg。3.权利要求1至2中任一项所述的方法，其中所述对象是人。4.权利要求1至3中任一项所述的方法，其中皮下剂量一周施用一次。5.权利要求1至4中任一项所述的方法，其中仅施用单次静脉内剂量。6.权利要求4至5中任一项所述的方法，其中所述每周剂量在前一剂量之后约7天、7天(
±
1天)、7天(
±
2天)或7天(
±
3天)施用。7.权利要求1至6中任一项所述的方法，其中所述对象患有c5相关疾病。8.权利要求1至7中任一项所述的方法，其中皮下剂量是用预填充注射器施用于所述对象的。9.用于在有此需要的对象中治疗或预防cd55缺乏型蛋白丢失性肠病的方法，其通过向所述对象施用治疗有效量的与c5特异性结合的拮抗剂抗原结合蛋白来进行，所述抗原结合蛋白包含选自以下的一种或更多种：(1)包含seq id no：2所示的氨基酸序列的重链可变区(hcvr)或其hcdr1、hcdr2和hcdr3，以及包含seq id no：10所示的氨基酸序列的轻链可变区(lcvr)或其lcdr1、lcdr2和lcdr3；(2)包含seq id no：18所示的氨基酸序列的hcvr或其hcdr1、hcdr2和hcdr3，以及包含seq id no：26所示的氨基酸序列的lcvr或其lcdr1、lcdr2和lcdr3；(3)包含seq id no：34所示的氨基酸序列的hcvr或其hcdr1、hcdr2和hcdr3，以及包含seq id no：42所示的氨基酸序列的lcvr或其lcdr1、lcdr2和lcdr3；(4)包含seq id no：50所示的氨基酸序列的hcvr或其hcdr1、hcdr2和hcdr3，以及包含seq id no：58所示的氨基酸序列的lcvr或其lcdr1、lcdr2和lcdr3；(5)包含seq id no：66所示的氨基酸序列的hcvr或其hcdr1、hcdr2和hcdr3，以及包含seq id no：74所示的氨基酸序列的lcvr或其lcdr1、lcdr2和lcdr3；(6)包含seq id no：82所示的氨基酸序列的hcvr或其hcdr1、hcdr2和hcdr3，以及包含
seq id no：90所示的氨基酸序列的lcvr或其lcdr1、lcdr2和lcdr3；(7)包含seq id no：98所示的氨基酸序列的hcvr或其hcdr1、hcdr2和hcdr3，以及包含seq id no：106所示的氨基酸序列的lcvr或其lcdr1、lcdr2和lcdr3；(8)包含seq id no：98所示的氨基酸序列的hcvr或其hcdr1、hcdr2和hcdr3，以及包含seq id no：114所示的氨基酸序列的lcvr或其lcdr1、lcdr2和lcdr3；(9)包含seq id no：122所示的氨基酸序列的hcvr或其hcdr1、hcdr2和hcdr3，以及包含seq id no：106所示的氨基酸序列的lcvr或其lcdr1、lcdr2和lcdr3；(10)包含seq id no：98所示的氨基酸序列的hcvr或其hcdr1、hcdr2和hcdr3，以及包含seq id no：130所示的氨基酸序列的lcvr或其lcdr1、lcdr2和lcdr3；(11)包含seq id no：138所示的氨基酸序列的hcvr或其hcdr1、hcdr2和hcdr3，以及包含seq id no：106所示的氨基酸序列的lcvr或其lcdr1、lcdr2和lcdr3；(12)包含seq id no：146所示的氨基酸序列的hcvr或其hcdr1、hcdr2和hcdr3，以及包含seq id no：106所示的氨基酸序列的lcvr或其lcdr1、lcdr2和lcdr3；(13)包含seq id no：122所示的氨基酸序列的hcvr或其hcdr1、hcdr2和hcdr3，以及包含seq id no：130所示的氨基酸序列的lcvr或其lcdr1、lcdr2和lcdr3；(14)包含seq id no：146所示的氨基酸序列的hcvr或其hcdr1、hcdr2和hcdr3，以及包含seq id no：114所示的氨基酸序列的lcvr或其lcdr1、lcdr2和lcdr3；(15)包含seq id no：146所示的氨基酸序列的hcvr或其hcdr1、hcdr2和hcdr3，以及包含seq id no：130所示的氨基酸序列的lcvr或其lcdr1、lcdr2和lcdr3；(16)包含seq id no：138所示的氨基酸序列的hcvr或其hcdr1、hcdr2和hcdr3，以及包含seq id no：130所示的氨基酸序列的lcvr或其lcdr1、lcdr2和lcdr3；(17)包含seq id no：154所示的氨基酸序列的hcvr或其hcdr1、hcdr2和hcdr3，以及包含seq id no：162所示的氨基酸序列的lcvr或其lcdr1、lcdr2和lcdr3；(18)包含seq id no：170所示的氨基酸序列的hcvr或其hcdr1、hcdr2和hcdr3，以及包含seq id no：178所示的氨基酸序列的lcvr或其lcdr1、lcdr2和lcdr3；(19)包含seq id no：186所示的氨基酸序列的hcvr或其hcdr1、hcdr2和hcdr3，以及包含seq id no：194所示的氨基酸序列的lcvr或其lcdr1、lcdr2和lcdr3；(20)包含seq id no：202所示的氨基酸序列的hcvr或其hcdr1、hcdr2和hcdr3，以及包含seq id no：210所示的氨基酸序列的lcvr或其lcdr1、lcdr2和lcdr3；(21)包含seq id no：218所示的氨基酸序列的hcvr或其hcdr1、hcdr2和hcdr3，以及包含seq id no：226所示的氨基酸序列的lcvr或其lcdr1、lcdr2和lcdr3；(22)包含seq id no：234所示的氨基酸序列的hcvr或其hcdr1、hcdr2和hcdr3，以及包含seq id no：242所示的氨基酸序列的lcvr或其lcdr1、lcdr2和lcdr3；(23)包含seq id no：250所示的氨基酸序列的hcvr或其hcdr1、hcdr2和hcdr3，以及包含seq id no：258所示的氨基酸序列的lcvr或其lcdr1、lcdr2和lcdr3；(24)包含seq id no：266所示的氨基酸序列的hcvr或其hcdr1、hcdr2和hcdr3，以及包含seq id no：258所示的氨基酸序列的lcvr或其lcdr1、lcdr2和lcdr3；(25)包含seq id no：274所示的氨基酸序列的hcvr或其hcdr1、hcdr2和hcdr3，以及包含seq id no：282所示的氨基酸序列的lcvr或其lcdr1、lcdr2和lcdr3；
(26)包含seq id no：290所示的氨基酸序列的hcvr或其hcdr1、hcdr2和hcdr3，以及包含seq id no：298所示的氨基酸序列的lcvr或其lcdr1、lcdr2和lcdr3；(27)包含seq id no：306所示的氨基酸序列的hcvr或其hcdr1、hcdr2和hcdr3，以及包含seq id no：314所示的氨基酸序列的lcvr或其lcdr1、lcdr2和lcdr3；(28)包含seq id no：322所示的氨基酸序列的hcvr或其hcdr1、hcdr2和hcdr3，以及包含seq id no：330所示的氨基酸序列的lcvr或其lcdr1、lcdr2和lcdr3；以及，(29)包含seq id no：338所示的氨基酸序列的hcvr或其hcdr1、hcdr2和hcdr3，以及包含seq id no：346所示的氨基酸序列的lcvr或其lcdr1、lcdr2和lcdr3。10.用于在对象中治疗或预防c5相关疾病或者降低c5补体活性的方法，其包括通过根据权利要求1至8中任一项所述的方法向所述对象施用与c5特异性结合的拮抗剂抗原结合蛋白。11.权利要求10所述的方法，其中根据通过补体介导的绵羊红细胞裂解的ch50测定所测量的，所述c5补体活性降低约95至100％。12.权利要求10至11中任一项所述的方法，其中所述c5相关疾病是阵发性睡眠性血红蛋白尿(pnh)。13.权利要求10至11中任一项所述的方法，其中所述c5相关疾病是cd55缺乏型蛋白丢失性肠病(chaple疾病)。14.权利要求10至11中任一项所述的方法，其中所述c5相关疾病是：成人型呼吸窘迫综合征；年龄相关性黄斑变性(amd)；变态反应；奥尔波特综合征；阿尔茨海默病；肌萎缩侧索硬化(als)；抗磷脂综合征(aps)；哮喘；动脉粥样硬化；非典型溶血性尿毒症综合征(ahus)；自身免疫病；自身免疫性溶血性贫血(aiha)；球囊血管成形；支气管收缩；大疱性类天疱疮；烧伤；c3肾小球病；毛细血管渗漏综合征；心血管病症；灾难性抗磷脂综合征(caps)；脑血管病症；chaple疾病(cd55缺乏伴补体超激活、血管病性血栓形成和蛋白丢失性肠病)；化学性损伤；慢性阻塞性肺病(copd)；冷凝集素病(cad)；角膜和/或视网膜组织；克罗恩病；恶性萎缩性丘疹病；致密物沉积病(ddd)；皮肌炎；糖尿病；糖尿病血管病；糖尿病黄斑水肿(dme)；糖尿病肾病；糖尿病视网膜病变；扩张型心肌病；不适当或不期望的补体激活的病症；呼吸困难；子痫；肺气肿；大疱性表皮松解症；癫痫；纤维发生性粉尘疾病；冻疮；地图状萎缩(ga)；肾小球肾炎；肾小球病；肺出血肾炎综合征；格雷夫斯病；吉兰-巴雷综合征；桥本甲状腺炎；血液透析并发症；溶血-肝酶升高-低血小板(hellp)综合征；溶血性贫血；咯血；过敏性紫癜性肾炎；遗传性血管性水肿；超急性同种异体移植排斥；过敏性肺炎；特发性血小板减少性紫癜(itp)；iga肾病；免疫复合体病症；免疫复合体血管炎；免疫复合体相关炎症；感染性疾病；由自身免疫病引起的炎症；炎性病症；遗传性cd59缺乏；惰性粉尘和/或矿物造成的损伤；il-2治疗期间白介素2诱导的毒性；缺血再灌注损伤；川崎病；肺疾病或病症；狼疮肾炎；膜增生性肾小球肾炎；膜增生性肾炎；主动脉再造后肠系膜动脉再灌注；肠系膜/肠血管病症；多灶性运动神经病(mmn)；多发性硬化症；重症肌无力；心肌梗死；心肌炎；神经无序；视神经脊髓炎；肥胖；眼血管生成；影响脉络膜的眼新生血管形成；有机粉尘疾病；寄生虫病；帕金森病；阵发性睡眠性血红蛋白尿(pnh)；少免疫性血管炎；天疱疮；经皮腔内冠状动脉成形术(ptca)；外周血管病症；肺炎；缺血再灌注后病症；心肺转流术中泵后综合征；肾
转流术中泵后综合征；先兆子痫；进行性肾衰竭；增生性肾炎；蛋白尿性肾病；银屑病；肺栓塞；肺纤维化；肺梗死；肺脉管炎；复发性流产；肾病症；肾缺血；肾缺血再灌注损伤；肾血管病症；支架置入后的再狭窄；类风湿性关节炎(ra)；冠状动脉旋磨术；精神分裂症；脓毒症；感染性休克；sle肾炎；烟雾损伤；脊髓损伤；自发性流产；卒中；针对脓毒症的全身炎症反应；系统性红斑狼疮(sle)；系统性红斑狼疮相关血管炎；高安病；热损伤；血栓性血小板减少性紫癜(ttp)；创伤性脑损伤；i型糖尿病；典型溶血性尿毒症综合征(thus)；葡萄膜炎；血管炎；与类风湿性关节炎相关的血管炎；静脉气栓塞(vge)；和/或异种移植排斥。15.用于在对象血清中将与c5特异性结合的拮抗剂抗原结合蛋白的浓度维持在至少约100mg/l和/或用于在对象血清中维持至少80％的溶血抑制的方法，其包括通过根据权利要求1至8中任一项所述的方法向所述对象施用所述与c5特异性结合的拮抗剂抗原结合蛋白。16.权利要求15所述的方法，其中所述对象患有c5相关疾病。17.权利要求15至16中任一项所述的方法，其中溶血是在体外在ch50和/或ah50测定中测量的。18.用于在患有cd55缺乏型蛋白丢失性肠病的对象中实现以下的方法，其包括通过根据权利要求1至8中任一项所述的方法向所述对象施用所述与c5特异性结合的拮抗剂抗原结合蛋白：
·
使血清白蛋白正常化和/或提高，或者降低其通过胃肠道的丢失；
·
提高总血清蛋白水平，或降低其通过胃肠道的丢失；
·
提高血清维生素b12或其胃肠吸收；
·
降低血小板计数或降低凝血级联激活或降低血栓形成事件的发生；
·
降低α-1-抗胰蛋白酶通过胃肠道的丢失；
·
治疗或预防面部和/或外周水肿；
·
降低排便的频率；
·
治疗或预防腹泻；
·
治疗或预防腹痛；
·
降低皮质类固醇的使用；和/或
·
降低住院的发生；或者，减少治疗干预，其中所述治疗干预是选自以下的一种或更多种：(i)施用皮质类固醇；(ii)施用免疫球蛋白；(iii)施用白蛋白；(iv)施用抗肿瘤坏死因子α治疗剂；(v)施用免疫调节剂；(vi)施用微量营养素；(vii)施用肠内或肠胃外补充剂；(viii)施用抗凝剂；(ix)施用抗生素；以及
(x)施用抗血小板剂。19.权利要求18所述的方法，其用于使血清白蛋白提高至少1g/dl和/或用于使血清白蛋白正常化为约3.5至约5.5g/dl。20.用于在患有阵发性睡眠性血红蛋白尿(pnh)的对象中降低血清乳酸脱氢酶(ldh)水平、血管内溶血和/或对红细胞输注的需要的方法，其包括通过根据权利要求1至8中任一项所述的方法向所述对象施用所述与c5特异性结合的拮抗剂抗原结合蛋白。21.权利要求1至20中任一项所述的方法，其中：(i)所述对象的血清乳酸脱氢酶(ldh)水平≥2
×
正常上限(uln)；(ii)所述对象的pnh粒细胞(多形核[pmn]))＞10％；(iii)所述对象的血白蛋白减少为小于或等于3.2g/dl；(iv)所述对象患有腹泻；(v)所述对象患有呕吐；(vi)所述对象患有腹痛；(vii)所述对象患有外周或面部水肿；(viii)所述对象经历伴随低丙种球蛋白血症的感染发作或血栓栓塞事件；(ix)所述对象感到疲劳；(x)所述对象患有血红蛋白尿；(xi)所述对象患有呼吸短促(呼吸困难)；(xii)所述对象患有贫血；(xiii)所述对象有重大血管不良事件的病史；(xiv)所述对象患有吞咽困难；和/或(xv)所述对象患有勃起功能障碍。22.权利要求1至21中任一项所述的方法，其中(i)所述对象具有cd55双等位基因功能丧失突变；(ii)所述对象具有cd55双等位基因功能丧失突变，其为移码突变；错义突变、剪接位点突变或无义突变；(iii)所述对象的血白蛋白减少为小于或等于3.2g/dl血清白蛋白；(iv)所述对象患有腹泻；(v)所述对象患有呕吐；(vi)所述对象患有腹痛；(vii)所述对象患有外周或面部水肿；(viii)所述对象经历伴随低丙种球蛋白血症的感染发作；和/或(ix)所述对象经历血栓形成事件。23.权利要求1至22中任一项所述的方法，其中所述与c5特异性结合的拮抗剂抗原结合蛋白是抗体或其抗原结合片段。24.权利要求1至23中任一项所述的方法，其中所述与c5特异性结合的拮抗剂抗原结合蛋白是regn3918(帕泽利单抗)。25.权利要求1至24中任一项所述的方法，其中所述对象先前已接受了特度鲁单抗、依库珠单抗和/或雷夫利珠单抗。
26.权利要求1至25中任一项所述的方法，其中所述与c5特异性结合的拮抗剂抗原结合蛋白包含：(1)包含seq id no：2所示的氨基酸序列的重链可变区(hcvr)或其hcdr1、hcdr2和hcdr3，以及包含seq id no：10所示的氨基酸序列的轻链可变区(lcvr)或其lcdr1、lcdr2和lcdr3；(2)包含seq id no：18所示的氨基酸序列的hcvr或其hcdr1、hcdr2和hcdr3，以及包含seq id no：26所示的氨基酸序列的lcvr或其lcdr1、lcdr2和lcdr3；(3)包含seq id no：34所示的氨基酸序列的hcvr或其hcdr1、hcdr2和hcdr3，以及包含seq id no：42所示的氨基酸序列的lcvr或其lcdr1、lcdr2和lcdr3；(4)包含seq id no：50所示的氨基酸序列的hcvr或其hcdr1、hcdr2和hcdr3，以及包含seq id no：58所示的氨基酸序列的lcvr或其lcdr1、lcdr2和lcdr3；(5)包含seq id no：66所示的氨基酸序列的hcvr或其hcdr1、hcdr2和hcdr3，以及包含seq id no：74所示的氨基酸序列的lcvr或其lcdr1、lcdr2和lcdr3；(6)包含seq id no：82所示的氨基酸序列的hcvr或其hcdr1、hcdr2和hcdr3，以及包含seq id no：90所示的氨基酸序列的lcvr或其lcdr1、lcdr2和lcdr3；(7)包含seq id no：98所示的氨基酸序列的hcvr或其hcdr1、hcdr2和hcdr3，以及包含seq id no：106所示的氨基酸序列的lcvr或其lcdr1、lcdr2和lcdr3；(8)包含seq id no：98所示的氨基酸序列的hcvr或其hcdr1、hcdr2和hcdr3，以及包含seq id no：114所示的氨基酸序列的lcvr或其lcdr1、lcdr2和lcdr3；(9)包含seq id no：122所示的氨基酸序列的hcvr或其hcdr1、hcdr2和hcdr3，以及包含seq id no：106所示的氨基酸序列的lcvr或其lcdr1、lcdr2和lcdr3；(10)包含seq id no：98所示的氨基酸序列的hcvr或其hcdr1、hcdr2和hcdr3，以及包含seq id no：130所示的氨基酸序列的lcvr或其lcdr1、lcdr2和lcdr3；(11)包含seq id no：138所示的氨基酸序列的hcvr或其hcdr1、hcdr2和hcdr3，以及包含seq id no：106所示的氨基酸序列的lcvr或其lcdr1、lcdr2和lcdr3；(12)包含seq id no：146所示的氨基酸序列的hcvr或其hcdr1、hcdr2和hcdr3，以及包含seq id no：106所示的氨基酸序列的lcvr或其lcdr1、lcdr2和lcdr3；(13)包含seq id no：122所示的氨基酸序列的hcvr或其hcdr1、hcdr2和hcdr3，以及包含seq id no：130所示的氨基酸序列的lcvr或其lcdr1、lcdr2和lcdr3；(14)包含seq id no：146所示的氨基酸序列的hcvr或其hcdr1、hcdr2和hcdr3，以及包含seq id no：114所示的氨基酸序列的lcvr或其lcdr1、lcdr2和lcdr3；(15)包含seq id no：146所示的氨基酸序列的hcvr或其hcdr1、hcdr2和hcdr3，以及包含seq id no：130所示的氨基酸序列的lcvr或其lcdr1、lcdr2和lcdr3；(16)包含seq id no：138所示的氨基酸序列的hcvr或其hcdr1、hcdr2和hcdr3，以及包含seq id no：130所示的氨基酸序列的lcvr或其lcdr1、lcdr2和lcdr3；(17)包含seq id no：154所示的氨基酸序列的hcvr或其hcdr1、hcdr2和hcdr3，以及包含seq id no：162所示的氨基酸序列的lcvr或其lcdr1、lcdr2和lcdr3；(18)包含seq id no：170所示的氨基酸序列的hcvr或其hcdr1、hcdr2和hcdr3，以及包含seq id no：178所示的氨基酸序列的lcvr或其lcdr1、lcdr2和lcdr3；
(19)包含seq id no：186所示的氨基酸序列的hcvr或其hcdr1、hcdr2和hcdr3，以及包含seq id no：194所示的氨基酸序列的lcvr或其lcdr1、lcdr2和lcdr3；(20)包含seq id no：202所示的氨基酸序列的hcvr或其hcdr1、hcdr2和hcdr3，以及包含seq id no：210所示的氨基酸序列的lcvr或其lcdr1、lcdr2和lcdr3；(21)包含seq id no：218所示的氨基酸序列的hcvr或其hcdr1、hcdr2和hcdr3，以及包含seq id no：226所示的氨基酸序列的lcvr或其lcdr1、lcdr2和lcdr3；(22)包含seq id no：234所示的氨基酸序列的hcvr或其hcdr1、hcdr2和hcdr3，以及包含seq id no：242所示的氨基酸序列的lcvr或其lcdr1、lcdr2和lcdr3；(23)包含seq id no：250所示的氨基酸序列的hcvr或其hcdr1、hcdr2和hcdr3，以及包含seq id no：258所示的氨基酸序列的lcvr或其lcdr1、lcdr2和lcdr3；(24)包含seq id no：266所示的氨基酸序列的hcvr或其hcdr1、hcdr2和hcdr3，以及包含seq id no：258所示的氨基酸序列的lcvr或其lcdr1、lcdr2和lcdr3；(25)包含seq id no：274所示的氨基酸序列的hcvr或其hcdr1、hcdr2和hcdr3，以及包含seq id no：282所示的氨基酸序列的lcvr或其lcdr1、lcdr2和lcdr3；(26)包含seq id no：290所示的氨基酸序列的hcvr或其hcdr1、hcdr2和hcdr3，以及包含seq id no：298所示的氨基酸序列的lcvr或其lcdr1、lcdr2和lcdr3；(27)包含seq id no：306所示的氨基酸序列的hcvr或其hcdr1、hcdr2和hcdr3，以及包含seq id no：314所示的氨基酸序列的lcvr或其lcdr1、lcdr2和lcdr3；(28)包含seq id no：322所示的氨基酸序列的hcvr或其hcdr1、hcdr2和hcdr3，以及包含seq id no：330所示的氨基酸序列的lcvr或其lcdr1、lcdr2和lcdr3；和/或，(29)包含seq id no：338所示的氨基酸序列的hcvr或其hcdr1、hcdr2和hcdr3，以及包含seq id no：346所示的氨基酸序列的lcvr或其lcdr1、lcdr2和lcdr3；或者与选自(1)至(29)的抗原结合蛋白竞争结合c5；或者与选自(1)至(29)的抗原结合蛋白结合c5上相同的表位。27.权利要求1至26中任一项所述的方法，其中所述与c5特异性结合的拮抗剂抗原结合蛋白是包含免疫球蛋白重链或其可变区或其hcdr1、hcdr2和hcdr3以及免疫球蛋白轻链或其可变区或其lcdr1、lcdr2和lcdr3的单克隆抗体，所述免疫球蛋白重链包含以下氨基酸序列：
所述免疫球蛋白轻链包含以下氨基酸序列：28.权利要求1至27中任一项所述的方法，其中所述与c5特异性结合的拮抗剂抗原结合蛋白与另外的治疗剂联合施用或引入。29.权利要求28所述的方法，其中所述另外的治疗剂是醋氨酚、白蛋白输注、安克洛酶、血管紧张素转换酶抑制剂、抗生素(例如经口抗生素)、另外的抗体、抗cd20剂、抗凝剂、抗真菌剂、抗高血压药、抗炎药、抗纤溶酶-a1、抗癫痫剂、抗血栓剂、抗tnfα剂、抗病毒剂、阿加曲班、阿司匹林、生物治疗剂、比伐卢定、c3抑制剂、皮质类固醇、环孢素a、达比加群、去纤苷、e-氨基己酸、肠内喂养、红霉素、促红细胞生成素、纤维蛋白溶解剂、叶酸、磺达肝素、肝素、激素替代治疗、布洛芬、艾卓肝素、免疫抑制药物、英夫利昔单抗、羟甲基戊二酰基coa还原酶抑制剂、铁补充剂、来匹卢定、降脂剂、硫酸镁、脑膜炎球菌疫苗、甲氨蝶呤、非甾体抗炎药(nsaid)、寡核苷酸、对乙酰氨基酚、肠胃外喂养、青霉素、苯茚二酮、妊娠避孕药、前列环素、利妥昔单抗、凝血酶抑制剂、疫苗、长春新碱、维生素和/或华法林。30.权利要求28所述的方法，其中所述另外的治疗剂是寡核苷酸，其为：
·
dna寡核苷酸，
·
rna寡核苷酸，
·
单链dna寡核苷酸，
·
单链rna寡核苷酸，
·
双链dna寡核苷酸，或
·
双链rna寡核苷酸；任选地，其中所述寡核苷酸与糖缀合。
技术总结
本发明提供了用于治疗或预防C5相关疾病例如阵发性睡眠性血红蛋白尿或CHAPLE疾病的抗C5抗体例如帕泽利单抗的给药方案。抗C5抗体例如帕泽利单抗的给药方案。抗C5抗体例如帕泽利单抗的给药方案。
技术研发人员：约翰
受保护的技术使用者：瑞泽恩制药公司
技术研发日：2020.10.23
技术公布日：2022/9/13