本发明属高分子材料领域，具体涉及一种隔音聚苯乙烯及其制备方法。
背景技术：
：聚苯乙烯(ps)包括普通聚苯乙烯，发泡聚苯乙烯(eps)，高抗冲聚苯乙烯(hips)及间规聚苯乙烯(sps)。普通聚苯乙烯树脂为无毒，无臭，无色的透明颗粒，似玻璃状脆性材料，其制品具有极高的透明度，透光率可达90％以上，电绝缘性能好，易着色，加工流动性好，刚性好及耐化学腐蚀性好等。普通聚苯乙烯的不足之处在于性脆，冲击强度低，易出现应力开裂，耐热性差及不耐沸水等；基于上述陈述，本发明提出了一种隔音聚苯乙烯及其制备方法。技术实现要素：为了解决上述现有技术的不足，本发明提供了一种隔音聚苯乙烯及其制备方法，通过在聚苯乙烯分子链间嵌段聚氯丁二烯，使聚苯乙烯分子具有柔性增强，且聚苯乙烯与聚氯丁二烯通过共价键连接在一起，使聚苯乙烯具有稳定持久的抗冲击性，同时，聚苯乙烯分子链上嵌段聚硅烷偶联剂，在聚合物材料中加入多孔氧化石墨烯，硅烷偶联剂和多孔氧化石墨烯相互作用，使多孔氧化石墨烯均匀的分散于聚苯乙烯材料中，起到隔音的效果。本发明的目的在于提供一种隔音聚苯乙烯。本发明的另一目在于是提供上述隔音聚苯乙烯的制备方法。本发明上述目的通过以下技术方案实现：隔音聚苯乙烯的制备方法如下：按重量份的组分组成：60～100质量份聚苯乙烯三嵌段共聚物，5～10质量份多孔氧化石墨烯，5～20质量份增韧剂，0.5～1.5质量份抗氧剂，0.5～1质量份润滑剂在高速混合机中进行常温混合挤出、直至混合所产生的摩擦热使得物料温度升高至90℃～100℃，出料冷却和将冷却后的混合物料送入到双螺杆挤出机中熔融挤出，所挤出的条料经水槽冷却、牵引进入切粒机造粒，得隔音聚苯乙烯。所述增韧剂为乙烯-辛烯共聚物。所述抗氧剂为硫代丙酸酯。所述润滑剂为乙撑双硬脂酰胺。所述聚苯乙烯三嵌段共聚物，其结构式如下式(i)所示：式中，n取值为15～50，m的取值为5～10，p的取值为25～50。上述聚苯乙烯三嵌段共聚物的反应流程及制备方法如下：1.以四氢呋喃为溶剂，2-(乙巯基硫代甲酰硫基)-2-甲基丙酸与socl2进行酰氯化反应，再以甲苯为溶剂、吡啶为缚酸剂、再与端羟基聚氯丁二烯进行酯化反应，得到聚氯丁二烯大分子链转移剂。其中，所述端羟基聚氯丁二烯、2-(乙巯基硫代甲酰硫基)-2-甲基丙酸与socl2的摩尔比为1:10:15。2.以甲苯/dmf为溶剂、偶氮二异丁腈为引发剂、聚氯丁二烯大分子链转移剂为链转移剂、苯乙烯为单体，在70～80℃油浴氮气保护下反应1～3h，提纯，即可得到聚氯丁二烯两嵌段共聚物。其中，所述偶氮二异丁腈与聚氯丁二烯大分子链转移剂为链转移剂、苯乙烯的摩尔比为1:10:1000。其中，所述苯乙烯在聚合体系中的摩尔浓度为1mol/l。其中，所述甲苯/dmf的体积比为10:1。3.以甲苯/dmf为溶剂、偶氮二异丁腈为引发剂、聚氯丁二烯两嵌段共聚物为链转移剂、硅烷偶联剂为单体，在70～80℃油浴氮气保护下反应1～3h，提纯，即可得到聚丙烯三嵌段共聚物。其中，所述的硅烷偶联剂的结构式如下所示：其中，所述偶氮二异丁腈与聚氯丁二烯两嵌段共聚物、硅烷偶联剂的摩尔比为1:10:1000。其中，所述硅烷偶联剂在聚合体系中的摩尔浓度为1mol/l。其中，所述甲苯/dmf的体积比为10:1。与现有技术相比，本发明具有如下优点和有益效果：(1)本发明提供了一种隔音聚苯乙烯，通过在聚苯乙烯分子链间嵌段聚氯丁二烯，使聚苯乙烯分子具有柔性增强，且聚苯乙烯与聚氯丁二烯通过共价键连接在一起，使聚苯乙烯具有稳定持久的抗冲击性(2)，同时，聚苯乙烯分子链上嵌段聚硅烷偶联剂，在聚合物材料中加入多孔氧化石墨烯，硅烷偶联剂和多孔氧化石墨烯相互作用，使多孔氧化石墨烯均匀的分散于聚苯乙烯材料中，起到隔音的效果。具体实施方式下面结合具体实施例对本发明做进一步详细说明，但实施例并不对本发明做任何形式的限定。除非特别说明，本发明采用的试剂、方法和设备为本
技术领域：
常规试剂、方法和设备。实施例1将2-(乙巯基硫代甲酰硫基)-2-甲基丙酸(10mmol)和20ml无水四氢呋喃thf加入反应器中，待反应温度升到70℃后，缓慢滴加socl2(15mmol)，滴加完毕反应2h，结束反应后，减压蒸馏除去socl2和thf，得到2-(乙巯基硫代甲酰硫基)-2-甲基丙酰氯。将端羟基聚氯丁二烯(1mmol)加入到50mlschlenk瓶中，抽充氮气三次后，n2保护下，一次性注射器加入30ml无水甲苯，升温至70℃，待端羟基聚氯丁二烯完全溶解后注射入1ml吡啶，搅拌30min后，滴加上述溶于甲苯的2-(乙巯基硫代甲酰硫基)-2-甲基丙酰氯，升温至80℃继续反应2.5h，产物冷却到室温，经甲苯/甲醇不断溶解/沉淀循环两次后，真空45℃下烘干至恒重，得到聚氯丁二烯大分子链转移剂。实施例2称取聚氯丁二烯大分子链转移剂(0.1mmol)、偶氮二异丁腈(0.01mmol)、苯乙烯(10.0mmol)加入25mlschlenk瓶中，抽充氮气3次后，n2保护下，加入10ml甲苯/dmf(v/v＝10:1)，将反应器温度升高至70℃，反应1h，将产物放入液氮中猝冷使反应停止，将产物滴加入甲醇/水中沉淀出来，然后再甲苯溶解产物，不断溶解沉淀3次，过滤，并用甲醇洗涤，真空45℃下烘干至恒重，得聚苯乙烯两嵌段共聚物。实施例3称取聚苯乙烯两嵌段共聚物(0.1mmol)、偶氮二异丁腈(0.01mmol)、硅烷偶联剂(10.0mmol)加入25mlschlenk瓶中，抽充氮气3次后，n2保护下，加入10ml甲苯/dmf(v/v＝10:1)，将反应器温度升高至70℃，反应1h，将产物放入液氮中猝冷使反应停止，将产物滴加入甲醇/水中沉淀出来，然后再甲苯溶解产物，不断溶解沉淀3次，过滤，并用甲醇洗涤，真空45℃下烘干至恒重，得聚苯乙烯三嵌段共聚物。实施例4100质量份聚苯乙烯三嵌段共聚物，5质量份多孔氧化石墨烯，10质量份增韧剂，1质量份抗氧剂，1质量份润滑剂在高速混合机中进行常温混合挤出、直至混合所产生的摩擦热使得物料温度升高至95℃，出料冷却和将冷却后的混合物料送入到双螺杆挤出机中熔融挤出，所挤出的条料经水槽冷却、牵引进入切粒机造粒，得隔音聚苯乙烯。实施例580质量份聚苯乙烯三嵌段共聚物，5质量份多孔氧化石墨烯，10质量份增韧剂，1质量份抗氧剂，1质量份润滑剂在高速混合机中进行常温混合挤出、直至混合所产生的摩擦热使得物料温度升高至95℃，出料冷却和将冷却后的混合物料送入到双螺杆挤出机中熔融挤出，所挤出的条料经水槽冷却、牵引进入切粒机造粒，得隔音聚苯乙烯。实施例660质量份聚苯乙烯三嵌段共聚物，5质量份多孔氧化石墨烯，10质量份增韧剂，1质量份抗氧剂，1质量份润滑剂在高速混合机中进行常温混合挤出、直至混合所产生的摩擦热使得物料温度升高至95℃，出料冷却和将冷却后的混合物料送入到双螺杆挤出机中熔融挤出，所挤出的条料经水槽冷却、牵引进入切粒机造粒，得隔音聚苯乙烯。对比例1100质量份聚苯乙烯，5质量份多孔氧化石墨烯，10质量份增韧剂，1质量份抗氧剂，1质量份润滑剂在高速混合机中进行常温混合挤出、直至混合所产生的摩擦热使得物料温度升高至95℃，出料冷却和将冷却后的混合物料送入到双螺杆挤出机中熔融挤出，所挤出的条料经水槽冷却、牵引进入切粒机造粒，得隔音聚苯乙烯。对比例280质量份聚苯乙烯，5质量份多孔氧化石墨烯，10质量份增韧剂，1质量份抗氧剂，1质量份润滑剂在高速混合机中进行常温混合挤出、直至混合所产生的摩擦热使得物料温度升高至95℃，出料冷却和将冷却后的混合物料送入到双螺杆挤出机中熔融挤出，所挤出的条料经水槽冷却、牵引进入切粒机造粒，得隔音聚苯乙烯。对比例360质量份聚苯乙烯，5质量份多孔氧化石墨烯，10质量份增韧剂，1质量份抗氧剂，1质量份润滑剂在高速混合机中进行常温混合挤出、直至混合所产生的摩擦热使得物料温度升高至95℃，出料冷却和将冷却后的混合物料送入到双螺杆挤出机中熔融挤出，所挤出的条料经水槽冷却、牵引进入切粒机造粒，得隔音聚苯乙烯。采用简支梁摆锤冲击强度试验机测定样块(试样尺寸为80mm×20m20mm)的冲击强度；依据gb/t50121中构件计权隔声量评价方法，检测试样的隔声性能。表1为隔音聚苯乙烯的抗冲击性能和隔音性能。样品冲击强度(kj/m2)计权隔音量(db)实施例40.67953实施例50.76659实施例60.89766对比例10.49640对比例20.50139对比例30.51342上述实施例为本发明较佳的实施方式，但本发明的实施方式并不受上述实施例的限制，其他的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化，均应为等效的置换方式，都包含在本发明的保护范围之内。当前第1页12