小麦Ms1多核苷酸、多肽以及使用方法与流程

文档序号:25949818发布日期:2021-07-20 17:05阅读:来源:国知局

技术特征:

1.一种表达盒,所述表达盒包含可操作地连接至异源启动子的第一多核苷酸,其中所述多核苷酸包含选自以下的核苷酸序列:

(a)包含seqid1、2、4、7或9的核苷酸序列;

(b)编码包含seqidno:3、5、39或40的氨基酸序列的核苷酸序列;

(c)与seqidno:1、2、4、7或9的全长具有至少85%序列同一性的核苷酸序列,其中所述多核苷酸编码调节雄性能育性的多肽;

(d)包含seqidno:1、2、4、7或9的至少500个连续核苷酸的核苷酸序列,其中所述多核苷酸编码调节雄性能育性的多肽;以及

(e)编码与seqidno:3、5、39或40的全长具有至少85%同一性的多肽的核苷酸序列,其中所述多肽调节雄性能育性。

2.根据权利要求1所述的表达盒,其中所述表达盒包含含有选自以下的核苷酸序列的第一多核苷酸:

(a)包含seqidno:2或4的核苷酸序列;

(b)与seqidno:2或4的全长具有至少95%序列同一性的核苷酸序列;

(c)编码包含seqidno:3、5、39或40的氨基酸序列的核苷酸序列;以及

(d)编码与seqidno:3、5、39或40的全长具有至少95%序列同一性的氨基酸序列的核苷酸序列。

3.根据权利要求1或2所述的表达盒,其中所述异源启动子为组成型启动子、诱导型启动子、组织优选的启动子、组织特异性启动子或生长期优选的启动子。

4.根据权利要求3所述的表达盒,其中所述异源启动子是雄性组织优选的启动子。

5.根据权利要求1至4中任一项所述的表达盒,所述表达盒还包含可操作地连接至第二启动子的第二多核苷酸,所述第二启动子驱动植物中的表达。

6.根据权利要求5所述的表达盒,其中所述第二多核苷酸编码干扰雄性配子的功能、形成或传播的多核苷酸或多肽。

7.根据权利要求6所述的表达盒,其中所述第二多核苷酸编码芽孢杆菌rna酶、dam-甲基化酶、淀粉酶或adp核糖基化酶。

8.根据权利要求5至7中任一项所述的表达盒,所述表达盒还包含可操作地连接至启动子的第三多核苷酸,其中所述第三多核苷酸编码标记基因产物。

9.根据权利要求8所述的表达盒,其中所述标记基因产物包括抗生素抗性标记基因产物或可视标记基因产物。

10.一种分离的多肽,所述分离的多肽包含选自以下的氨基酸序列:

(a)包含seqidno:3、5、39或40的氨基酸序列;

(b)与seqidno:3、5、39或40的全长具有至少85%序列同一性的氨基酸序列,其中所述多肽调节雄性能育性;以及

(c)包含seqidno:3、5、39或40的至少200个连续氨基酸的氨基酸序列,其中所述多肽调节雄性能育性。


技术总结
本发明涉及小麦Ms1多核苷酸、多肽以及使用方法。本发明提供了能够调节植物的雄性能育性的组合物和方法。所述组合物包含调节雄性能育性的多核苷酸和多肽及其片段和变体。表达盒包含可操作地连接至启动子的雄性能育性多核苷酸或其片段或变体,其中所述多核苷酸的表达调节植物的雄性能育性。影响雄性能育性的多核苷酸的水平和/或活性在植物或植物部分中受到调节。调控序列以雄性组织优选的方式驱动表达,并且可以是下调可操作地连接的基因的靶标。本发明还提供了追踪在含有突变的小麦品系的随后的自交和杂交中诱导核隐性雄性不育的突变的方法。雄性不育植物可以通过用保持系植物授粉来得以维持。

技术研发人员:M·C·阿伯特森;U·鲍曼恩;A·M·西甘;M·辛格;E·图克;R·怀特福特
受保护的技术使用者:先锋国际良种公司
技术研发日:2015.09.21
技术公布日:2021.07.20
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