一种起皱粘缸剂的制备方法与流程

文档序号:29567475发布日期:2022-04-09 02:55阅读:来源:国知局

技术特征:
1.一种起皱粘缸剂的制备方法,其特征在于,包括:向反应瓶中加入水、含碳碳双键的环氧端基单体、丙烯酰胺类单体、柔性单体和阳离子单体,调节溶液的ph至3.5-4.5,加入螯合剂和链转移剂,通氮除氧,然后缓慢升温至70℃,慢慢滴加过硫酸铵溶液引发剂和部分丙烯酰胺单体,滴加结束后在75℃-85℃下保温4小时,停止加热,然后加水调节固含量至10-20wt%,冷却至室温,即得聚合物a溶液;由多元有机胺与二元有机羧酸在140-180℃下反应1-8小时后,加入有机胺和有机羧酸总质量80%-90%的水,即得聚酰胺多胺聚合物b溶液;将聚合物a与聚合物b混合均匀,然后在40-80℃下反应1-5h,在溶液粘度达到250-400mpa.s时,加水终止反应,得到反应物;将该反应物冷却至30-35℃,加入32%液碱调节溶液的ph至8-10,然后加入杀菌剂,搅拌均匀即得粘缸剂;该粘缸剂的粘度控制在30-250mpa.s,固含量控制在10-20wt%。2.根据权利要求1所述的起皱粘缸剂的制备方法,其特征在于,所述含碳碳双键的环氧端基单体为缩水甘油醚基烯丙醇聚氧乙烯醚、烯丙基缩水甘油醚、丙烯酸缩水甘油酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯中的一种或者几种;所述含碳碳双键的环氧端基单体的质量为聚合物单体总质量的10%-50%。3.根据权利要求2所述的起皱粘缸剂的制备方法,其特征在于,所述的缩水甘油醚基烯丙醇聚氧乙烯醚具有如下结构:其中9≤q≤15。4.根据权利要求1所述的起皱粘缸剂的制备方法,其特征在于,所述的丙烯酰胺类单体选自丙烯酰胺、n-甲基丙烯酰胺、n,n-二甲基丙烯酰胺、n,n-二乙基丙烯酰胺、n-羟甲基丙烯酰胺、n-羟乙基丙烯酰胺中的一种或者几种;所述丙烯酰胺类单体的质量为聚合物单体总质量的50%-80%。5.根据权利要求1所述的起皱粘缸剂的制备方法,其特征在于,所述柔性单体为丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸异丁酯、丙烯酸正辛酯、丙烯酸-2-异辛酯、丙烯酸-2-羟乙酯、丙烯酸-2-羟丙酯中的一种或者几种;所述柔性单体的质量为聚合物单体总质量的1%-45%。6.根据权利要求1所述的起皱粘缸剂的制备方法,其特征在于,所述阳离子单体选自丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、甲基丙烯酰胺丙基三甲基氯化铵、二甲基二烯丙基氯化铵中的一种或者几种;所述阳离子单体的质量为聚合物单体总质量的1%-45%。7.根据权利要求1所述的起皱粘缸剂的制备方法,其特征在于,所述螯合剂为螯合剂edta-2na或者dtpa-na5中的一种;所述螯合剂在聚合物溶液中的质量分数为0.003%-0.02%;所述链转移剂为次磷酸钠,异丙醇,甲酸钠、巯基乙酸、巯基丙酸中的一种或者几种;所述链转移剂在聚合物溶液中的质量分数为0.005%-0.05%;所述引发剂为过硫酸铵溶液;
所述引发剂在聚合物溶液中的质量分数为0.05%-0.5%。8.根据权利要求1所述的起皱粘缸剂的制备方法,其特征在于,所述多元有机胺选自二乙烯三胺、三乙烯四胺、四乙烯五胺、羟乙基乙二胺、羟丙基乙二胺、氨基乙基氨基丙胺中的一种或几种组成的混合物;所述二元有机羧酸选自丁二酸、戊二酸、己二酸、壬二酸中的一种或几种组成的混合物;所述多元有机胺与二元有机羧酸的摩尔比为(1.30-1.01):1。9.根据权利要求1所述的起皱粘缸剂的制备方法,其特征在于,所述聚合物a的质量为聚酰胺多胺聚合物水溶液质量的5-40%。10.根据权利要求1所述的起皱粘缸剂的制备方法,其特征在于,各步骤所用的原料的重量份数如下:含碳碳双键的环氧端基单体为0.075-2份,丙烯酰胺类单体为0.375-5份,柔性单体为0.05-1份,阳离子单体为0.05-1份,多元有机胺为3.5-8.5份,二元有机羧酸为5-10份,氢氧化钠为0-0.2份,杀菌剂为0.01-0.2份,水为80-90份。

技术总结
本发明公开了一种起皱粘缸剂的制备方法,属于造纸领域,包括含碳碳双键的环氧端基团、丙烯酰胺类基团、柔性基团及季铵盐阳离子基团的聚合物A的制备;聚酰胺多胺聚合物B的制备;聚合物A中的环氧基团与聚合物B中的仲胺基团进行开环反应;辅助参数的调整四个步骤。本发明通过含碳碳双键的环氧端基单体,丙烯酰胺类单体,柔性单体及季铵盐阳离子单体通过自由基聚合所得到的聚合物,再进一步与聚酰胺多胺聚合物发生反应得到粘缸剂产品。能够有效改善单一PAE树脂起皱涂层在高温下变硬变脆的缺点,使得产品的粘结力,成膜性和耐水性均有了较高水平的提升,并且可以适应不同配置水平的卫生纸机和用于生产不同纸种的各类生活用纸。纸机和用于生产不同纸种的各类生活用纸。


技术研发人员:丁锦华 王勤 侯鲲 何国锋 魏星光 樊王佳
受保护的技术使用者:江苏富淼科技股份有限公司
技术研发日:2021.12.29
技术公布日:2022/4/8
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