技术特征：
1.一种具有式(i)结构的化合物，或其药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂合物或药学上可接受的前药：其中：r1为为x为s、o或nr5；y独立地选自cr
10
或n；r2为芳基、杂芳基、稠合芳基或稠合杂芳基；其中芳基、杂芳基、稠合芳基或稠合杂芳基任选地经至少一个r3取代；r3独立地选自h、f、d、cl、br、i、-cn、-no2、-oh、-cf3、-ocf3、-or5、任选地取代的c
1-c6烷基、任选地取代的c
3-c8环烷基、任选地取代的c
1-c6杂烷基、c
1-c6卤代烷基、任选地取代的c
2-c8杂环烷基、任选地取代的芳基、任选地取代的o-芳基和任选地取代的杂芳基；r5选自h、c
1-c6烷基、c
1-c6卤代烷基、c
3-c8环烷基、苯基和苄基；r9和r
10
各自独立地选自h、d、任选地取代的c
1-c6烷基、卤素、c
1-c6烷基羰基或cf3；r
12
选自cn、-or5、任选地取代的c
1-c6烷基、c
1-c6卤代烷基和任选地取代的c
3-c8环烷基、任选地取代的芳基、任选地取代的o-芳基和任选地取代的杂芳基。2.权利要求1的化合物，其中r2为芳基。3.权利要求2的化合物，其中芳基为苯基。4.权利要求3的化合物，其中苯基经至少一个独立地选自f、cl、br和i的r3取代。5.权利要求3的化合物，其中苯基经至少两个取代基取代。6.权利要求1的化合物，其中r2为杂芳基。7.权利要求6的化合物，其中杂芳基为吡啶基。8.权利要求7的化合物，其中吡啶基经至少一个独立地选自f和cl的r3取代。9.权利要求1的化合物，其中r1为
10.权利要求9的化合物，其中r5为c
1-c6烷基。
技术总结
本文描述了调节钙池操纵的钙(SOC)通道活性的化合物和包含此类化合物的药物组合物。本文还描述了单独使用以及与其他化合物联合使用此类SOC通道调节剂以治疗将会从SOC通道活性的抑制中获益的疾病或病状的方法。性的抑制中获益的疾病或病状的方法。性的抑制中获益的疾病或病状的方法。
技术研发人员：J
受保护的技术使用者：钙医学公司
技术研发日：2011.08.26
技术公布日：2022/6/7