一种选择性氧化海藻酸@壳聚糖的制备方法与流程

1.本技术涉及化工领域，尤其是一种选择性氧化海藻酸@壳聚糖的制备方法。


背景技术：

2.海藻酸是存在海带、巨藻等褐藻细胞壁中的一种天然多糖醛酸。化学式(c6h8o6)n。由β-d-甘露糖醛酸(m)和α-l-古罗糖醛酸(g)经过1,4-键合形成的线型共聚物，g和m在海藻酸中的含量对纤维的成胶性能有明显的影响。海藻酸在自然状态下存在于胞质中，起着强化细胞壁的作用。海藻酸与海水中各种阳离子结合成为各种海藻酸盐。从海藻中得到的提取物通常是海藻酸钠。海藻酸钠具有增稠、悬浮、乳化、稳定、形成凝胶、形成薄膜和纺制纤维的特性，在食品、造纸及化妆等工业有悠久及广泛的用途，特别是近年来在生物医学工程领域发现有重要用途壳聚糖为天然多糖甲壳素脱除部分乙酰基的产物，具有生物降解性、生物相容性、无毒性、抑菌、抗癌、降脂、增强免疫等多种生理功能，广泛应用于食品添加剂、纺织、农业、环保、美容保健、化妆品、抗菌剂、医用纤维、医用敷料、人造组织材料、药物缓释材料、基因转导载体、生物医用领域、医用可吸收材料、组织工程载体材料、医疗以及药物开发等众多领域和其他日用化学工业。
3.壳聚糖具备良好的特性，但是在使用和加工过程中，不便于形成凝胶、薄膜和纺制纤维的特性，而且一般的海藻酸@壳聚糖制备方法效果较差，导致最后成品既损坏的壳聚糖的特性，还不具备形成薄膜等特性。因此，针对上述问题提出一种选择性氧化海藻酸@壳聚糖的制备方法。


技术实现要素：

4.根据本技术的一个方面，提供了一种选择性氧化海藻酸@壳聚糖的制备方法，所述选择性氧化海藻酸@壳聚糖的制备方法包括如下步骤：
5.(1)制备选择性氧化海藻酸溶液；
6.(2)制备壳聚糖溶液；
7.(3)将选择性氧化海藻酸溶液和壳聚糖溶液混合制备海藻酸@壳聚糖溶液；
8.(4)测试海藻酸@壳聚糖溶液。
9.进一步地，所述步骤(1)中配制2-4mg/ml的海藻酸钠溶液，然后将高锰酸钾置于蒸馏水中搅拌煮沸，待高锰酸钾充分溶解后，可以将溶液进行暗处静置7-10d。
10.进一步地，所述步骤(1)中取出上层清液后，调整海藻酸钠溶液ph为3-5，然后充分搅拌溶液。
11.进一步地，所述步骤(1)中在海藻酸钠溶液ph调节后，通过钾盐或者钠盐进行制备电解液，然后通过电解液进行选择性氧化，制备出选择性氧化海藻酸溶液。
12.进一步地，所述步骤(2)中首先在500ml的干净烧杯中加入450ml的水溶液，然后加入10ml25％硝酸溶液，然后进行搅拌得到溶液。
13.进一步地，所述步骤(2)中称取1.0g壳聚糖粉末，将称好的壳聚糖粉末倒入烧杯
中，在倒入过程中持续搅拌，直至搅拌到完全溶解。
14.进一步地，所述步骤(2)中壳聚糖粉末完成溶液后，初步制备的溶液转移到容量瓶中，然后进行加入稀释，制备出1.0g/l的壳聚糖溶液。
15.进一步地，所述步骤(3)中将壳聚糖水溶液和海藻酸钠水溶液混合，得到混合溶液，在混合时对混合溶液进行照射。
16.进一步地，所述步骤(3)中在制备过程中，壳聚糖和海藻酸钠的质量比为1:10～10:1；照射时间为1-10min。
17.进一步地，所述步骤(4)将洗干净的基材放置在制备的海藻酸@壳聚糖溶液中沉积3min-5min并静置干燥1min-3min，然后通过缓冲溶液中漂洗3min-5min并静置干燥1min-3min，干燥完成后可以在基材表面形成一层涂层，然后对形成的海藻酸@壳聚糖涂层进行测试，测试时分成五组，每组10份，然后测试成品的效果。
附图说明
18.为了更清楚地说明本技术实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本技术的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动性的前提下，还可以根据这些附图获得其它的附图。
19.图1为本技术一种实施例的流程示意图。
具体实施方式
20.为了使本技术领域的人员更好地理解本技术方案，下面将结合本技术实施例中的附图，对本技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本技术一部分的实施例，而不是全部的实施例。基于本技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都应当属于本技术保护的范围。
21.需要说明的是，本技术的说明书和权利要求书及上述附图中的术语“第一”、“第二”等是用于区别类似的对象，而不必用于描述特定的顺序或先后次序。应该理解这样使用的数据在适当情况下可以互换，以便这里描述的本技术的实施例。此外，术语“包括”和“具有”以及他们的任何变形，意图在于覆盖不排他的包含，例如，包含了一系列步骤或单元的过程、方法、系统、产品或设备不必限于清楚地列出的那些步骤或单元，而是可包括没有清楚地列出的或对于这些过程、方法、产品或设备固有的其它步骤或单元。
22.在本技术中，术语“上”、“下”、“左”、“右”、“前”、“后”、“顶”、“底”、“内”、“外”、“中”、“竖直”、“水平”、“横向”、“纵向”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系。这些术语主要是为了更好地描述本技术及其实施例，并非用于限定所指示的装置、元件或组成部分必须具有特定方位，或以特定方位进行构造和操作。
23.并且，上述部分术语除了可以用于表示方位或位置关系以外，还可能用于表示其他含义，例如术语“上”在某些情况下也可能用于表示某种依附关系或连接关系。对于本领域普通技术人员而言，可以根据具体情况理解这些术语在本技术中的具体含义。
24.此外，术语“安装”、“设置”、“设有”、“连接”、“相连”、“套接”应做广义理解。例如，
可以是固定连接，可拆卸连接，或整体式构造；可以是机械连接，或电连接；可以是直接相连，或者是通过中间媒介间接相连，又或者是两个装置、元件或组成部分之间内部的连通。对于本领域普通技术人员而言，可以根据具体情况理解上述术语在本技术中的具体含义。
25.需要说明的是，在不冲突的情况下，本技术中的实施例及实施例中的特征可以相互组合。下面将参考附图并结合实施例来详细说明本技术。
26.请参阅图1所示，一种选择性氧化海藻酸@壳聚糖的制备方法，所述选择性氧化海藻酸@壳聚糖的制备方法包括如下步骤：
27.(1)制备选择性氧化海藻酸溶液；
28.(2)制备壳聚糖溶液；
29.(3)将选择性氧化海藻酸溶液和壳聚糖溶液混合制备海藻酸@壳聚糖溶液；
30.(4)测试海藻酸@壳聚糖溶液。
31.进一步地，所述步骤(1)中配制3mg/ml的海藻酸钠溶液，然后将高锰酸钾置于蒸馏水中搅拌煮沸，待高锰酸钾充分溶解后，可以将溶液进行暗处静置8d。
32.进一步地，所述步骤(1)中取出上层清液后，调整海藻酸钠溶液ph为3，然后充分搅拌溶液。
33.进一步地，所述步骤(1)中在海藻酸钠溶液ph调节后，通过钾盐或者钠盐进行制备电解液，然后通过电解液进行选择性氧化，制备出选择性氧化海藻酸溶液。
34.进一步地，所述步骤(2)中首先在500ml的干净烧杯中加入450ml的水溶液，然后加入10ml25％硝酸溶液，然后进行搅拌得到溶液。
35.进一步地，所述步骤(2)中称取1.0g壳聚糖粉末，将称好的壳聚糖粉末倒入烧杯中，在倒入过程中持续搅拌，直至搅拌到完全溶解。
36.进一步地，所述步骤(2)中壳聚糖粉末完成溶液后，初步制备的溶液转移到容量瓶中，然后进行加入稀释，制备出1.0g/l的壳聚糖溶液。
37.进一步地，所述步骤(3)中将壳聚糖水溶液和海藻酸钠水溶液混合，得到混合溶液，在混合时对混合溶液进行照射。
38.进一步地，所述步骤(3)中在制备过程中，壳聚糖和海藻酸钠的质量比为2：5；照射时间为4min。
39.进一步地，所述步骤(4)将洗干净的基材放置在制备的海藻酸@壳聚糖溶液中沉积3min并静置干燥2-3min，然后通过缓冲溶液中漂洗3min并静置干燥2min，干燥完成后可以在基材表面形成一层涂层，然后对形成的海藻酸@壳聚糖涂层进行测试，测试时分成五组，每组10份，然后测试成品的效果。
40.实施例二：
41.一种选择性氧化海藻酸@壳聚糖的制备方法，所述选择性氧化海藻酸@壳聚糖的制备方法包括如下步骤：
42.(1)制备选择性氧化海藻酸溶液；
43.(2)制备壳聚糖溶液；
44.(3)将选择性氧化海藻酸溶液和壳聚糖溶液混合制备海藻酸@壳聚糖溶液；
45.(4)测试海藻酸@壳聚糖溶液。
46.进一步地，所述步骤(1)中配制4mg/ml的海藻酸钠溶液，然后将高锰酸钾置于蒸馏
水中搅拌煮沸，待高锰酸钾充分溶解后，可以将溶液进行暗处静置9d。
47.进一步地，所述步骤(1)中取出上层清液后，调整海藻酸钠溶液ph为3-5，然后充分搅拌溶液。
48.进一步地，所述步骤(1)中在海藻酸钠溶液ph调节后，通过钾盐或者钠盐进行制备电解液，然后通过电解液进行选择性氧化，制备出选择性氧化海藻酸溶液。
49.进一步地，所述步骤(2)中首先在500ml的干净烧杯中加入450ml的水溶液，然后加入10ml25％硝酸溶液，然后进行搅拌得到溶液。
50.进一步地，所述步骤(2)中称取1.0g壳聚糖粉末，将称好的壳聚糖粉末倒入烧杯中，在倒入过程中持续搅拌，直至搅拌到完全溶解。
51.进一步地，所述步骤(2)中壳聚糖粉末完成溶液后，初步制备的溶液转移到容量瓶中，然后进行加入稀释，制备出1.0g/l的壳聚糖溶液。
52.进一步地，所述步骤(3)中将壳聚糖水溶液和海藻酸钠水溶液混合，得到混合溶液，在混合时对混合溶液进行照射。
53.进一步地，所述步骤(3)中在制备过程中，壳聚糖和海藻酸钠的质量比为3：8；照射时间为7min。
54.进一步地，所述步骤(4)将洗干净的基材放置在制备的海藻酸@壳聚糖溶液中沉积5min并静置干燥3min，然后通过缓冲溶液中漂洗5min并静置干燥3min，干燥完成后可以在基材表面形成一层涂层，然后对形成的海藻酸@壳聚糖涂层进行测试，测试时分成五组，每组10份，然后测试成品的效果。
55.本技术的有益之处在于：
56.本技术方便可以将壳聚糖和海藻酸进行混合制备形成涂层，不仅可以具备壳聚糖的特性，拥有生物降解性、生物相容性、无毒性、抑菌、抗癌、降脂、增强免疫，而且还具备通过海藻酸的特性，具备增稠、悬浮、乳化、稳定、形成凝胶、形成薄膜和纺制纤维的特性，而且可以方便使用和制备。
57.涉及到电路和电子元器件和模块均为现有技术，本领域技术人员完全可以实现，无需赘言，本技术保护的内容也不涉及对于软件和方法的改进。
58.以上所述仅为本技术的优选实施例而已，并不用于限制本技术，对于本领域的技术人员来说，本技术可以有各种更改和变化。凡在本技术的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本技术的保护范围之内。