技术特征：
1.一种具有单倍体诱导能力的蛋白，其中的有pox超家族结构域和homeobox结构域，具体地，pox超家族结构域包含tell结构域和sky结构域：skylkaaqelldevvsv；优选地其是oscpro1或oscpro2蛋白，氨基酸序列分别如seq id no：3和seq id no：6所示，或其来源于下述物种的同源基因，优选大于90%、95%，更优选大于98%、99%以上的同源基因：水稻(oryza sativa)，疣粒稻(oryza meyeriana var)，玉米(zea mays)，小麦(triticum aestivum)，硬粒小麦(triticum turgidum subsp)，野生二粒小麦(triticum dicoccoides)，乌拉尔图小麦(triticum urartu)，大麦(hordeum vulgare)，节节麦(aegilops tauschii)，黑麦(secale cereale)，燕麦(avena sativa)，荞麦(fagopyrum esculentum)，青稞(hordeum vulgare)，薏米(coixlacryma-jobi)，谷子(setariaitalica)，福尼奥小米(digitariaexilis)，高粱(sorghum bicolor)，黍稷(panicum miliaceum)，菰(zizania latifolia)，沼生菰(zizania palustris)，穇子(eleusine coracana)，甘薯(dioscorea esculenta)，木薯(manihot esculenta)，阳芋(solanum tuberosum)，薯蓣(dioscoreapolystachya)，落花生(arachis hypogaea)，蔓花生(arachis duranensis)，大豆(glycine max)，野大豆(glycine soja)，小豆(vigna angularis)，赤小豆(vigna umbellata)，小扁豆(lens culinaris)，绿豆(vigna radiata)，豇豆(vigna unguiculata)，菜豆(phaseolus vulgaris)，蚕豆(vicia faba)，豌豆(pisum sativum)，刀豆(canavalia gladiata)，木豆(cajanus cajan)，白羽扇豆(lupinus albus)，黧豆(mucuna pruriens)，狭叶羽扇豆(lupinus angustifolius)，毛蔓豆(calopogoniummucunoides)，鹰嘴豆(cicer arietinum)，芝麻(sesamum indicum)，胡麻(linumusitatissimum)，油菜(brassica napus)，向日葵(helianthus annuus)，蓖麻(ricinus communis)，红花(carthamus tinctorius)，甜菜(beta vulgaris)，甘蔗(saccharum officinarum)，棉花(gossypium spp)，大麻(cannabis sativa)，江南卷柏(selaginella moellendorffii)，柠檬桉(corymbia citriodora)，水青树(tetracentronsinense)，牧豆树(prosopis alba)，红豆杉(taxus chinensis)，油橄榄(olea europaea)，非洲相思子(abrusprecatorius)，柳枝稷(panicum virgatum)，红脉麦果(rhamnellarubrinervis)，美国山核桃(carya illinoinensis)，茶(camellia sinensis)，烟草(nicotiana tabacum)，象草(pennisetum purpureum)，硬直黑麦草(lolium rigidum)，南荻(miscanthuslutarioriparius)，狗尾草(setariaviridis)，狼尾草(pennisetum alopecuroides)，苏丹草(sorghum sudanense)，唐松草(thalictrum thalictroides)，弯叶画眉草(eragrostiscurvula)，二穗短柄草(brachypodiumdistachyon)，苜蓿草(lotuscorniculatusl)，拟南芥(arabidopsis thaliana)，小立碗藓(physcomitrium patens)，角齿藓(ceratodonpurpureus)，甘蓝(brassica oleracea)，芥菜(brassica juncea)，青菜(brassica rapa)，花椰菜(brassica oleracea)，生菜(lactuca sativa)，菠菜(spinacia oleracea)，萝卜(raphanus sativus)，白菜(brassica rapa)，西葫芦(cucurbita pepo)，旱芹(apium graveolens)，韭菜(allium tuberosum)，胡萝卜(daucus carota)，茄(solanum melongena)，西红柿(lycopersicon esculentum)，黄瓜(cucumis sativus)，冬瓜(benincasahispida)，南瓜(cucurbita moschata)，丝瓜(luffa cylindrica)，菜瓜(cucumis melo)，莲花菜(potentilla anserina)，黄花菜(hemerocallis citrina)，莴笋(lactuca sativa)，芦笋
chinensis)，紫云英(astragalus sinicus)，人参(panax ginseng)，当归(angelica sinensis)，忍冬(lonicera japonica)，艾(artemisia argyi)，薄荷(mentha canadensis)，兰花(cymbidium ssp)，百合(lilium brownii)，郁金香(tulipa gesneriana)。8.如权利要求7所述的方法，其特征在于，所述卵细胞特异表达的启动子是atdd45卵细胞特异表达的启动子；优选地，其核苷酸序列如seq id no：7所示；所述导入是农杆菌介导法或基因枪法或基因编辑的方法。9.如权利要求7或8所述的方法，其特征在于，具体包括如下步骤：取转基因阳性材料的子一代植株进行单倍体检测，获得单倍体材料。10.如权利要求9所述的方法，其特征在于，还包括将单倍体诱导材料与mime系统相结合获得无融合生殖材料。
技术总结
本发明属于生物技术和植物育种领域，具体涉及利用植物细胞增殖调控基因诱导单倍体的方法及其在植物育种中的应用。本发明针对水稻未受精的卵细胞及受精后5天的胚进行表达谱的分析，发现了2个较高表达的基因OsCPRO1和OsCPRO2，研究表明这两个基因可以应用于诱导产生单倍体的后代。具体是将受卵细胞特异表达的启动子控制所述基因转化植物，获得阳性转基因植株的单倍体诱导植物材料。进一步地，还可以将单倍体诱导植物材料与MiMe系统相结合获得无融合生殖材料，从而产生克隆种子。从而产生克隆种子。
技术研发人员：王克剑 王春 尉鑫
受保护的技术使用者：中国水稻研究所
技术研发日：2022.06.15
技术公布日：2022/8/30