本发明属于有机电致发光材料，具体涉及一种有机化合物及其应用。
背景技术：
1、有机电致发光(organic light emission diode，oled)器件是近年来新兴的显示技术，具有亮度高、响应快、能耗低、视角宽、可柔性化、温度适应范围大、工艺简单等特点，已被广泛应用于照明灯具、智能手机及平板电脑等产品的显示面板中，并进一步向电视等大尺寸显示产品应用领域扩展。
2、oled器件具有类三明治结构，包括阴阳电极及夹在两个电极之间的有机功能材料层；对oled器件的电极施加电压时，电子和空穴被分别注入、传输到发光区域并在此复合，从而产生激子并发光。oled器件的核心为有机功能材料层，构成该材料层的常见有机功能材料包括：空穴注入材料、空穴传输材料、空穴阻挡材料、电子注入材料、电子传输材料、电子阻挡材料、发光主体材料和发光客体材料(染料)等。
3、按照发光材料的发光机理，oled器件可分为荧光发光、磷光发光、热激发延迟荧光和热激发敏化荧光等。常见的荧光发光体主要利用电子和空穴结合时产生的单线态激子发光，现在仍然广泛地应用于各种oled产品中，但其发光效率还有很大的提升空间。有些金属络合物(例如铱络合物)可以同时利用三线态激子和单线态激子进行发光，被称为磷光发光体，其能量转换效率可以比传统的荧光发光体提升高达4倍。热激发延迟荧光(tadf)技术通过促进三线态激子向单线态激子的转变，在不采用金属配合物的情况下，仍然可以有效地利用三线态激子而实现较高的发光效率。热激发敏化荧光(tasf)技术则采用具tadf性质的材料，通过能量转移的方式来敏化发光体，同样可以实现较高的发光效率。
4、空穴传输材料对器件的性能有着显著影响，一方面，空穴传输材料需要有适合的homo能级，空穴材料与阳极间的合适的能隙，利于空穴的注入，可帮助降低工作电压；另一方面，空穴传输材料调控器件内载流子的传输平衡，提升空穴传输材料的载流子迁移率，从而提高发光效率、延缓器件衰减。虽然目前采用oled显示技术的产品已经商品化，但是对器件的效率、使用寿命等方面还有进一步提升的要求，当前使用的材料无法完全满足oled产品效率、寿命、成本等各方面的需要。
5、因此，本领域亟待开发更多种类、更高性能的有机材料，以改善有机电致发光器件的性能，使器件具有更高的发光效率和更低的驱动电压。
技术实现思路
1、针对现有技术的不足，本发明的目的在于提供一种有机化合物及其应用，所述有机化合物具有良好的光电性能，其应用于有机电致发光器件，尤其适于作为空穴传输材料和/或电子阻挡材料，可提高和平衡器件中载流子的传输，降低器件的电压，提高发光效率和延长使用寿命。
2、为达此目的，本发明采用以下技术方案：
3、第一方面，本发明提供一种有机化合物，所述有机化合物具有如式i所示结构：
4、
5、式i中，l1选自取代或未取代的c6-c30亚芳基、取代或未取代的c3-c30亚杂芳基中的任意一种。
6、式i中，l2选自单键、取代或未取代的c6-c30亚芳基、取代或未取代的c3-c30亚杂芳基中的任意一种；当所述l2为单键时，代表ar2与n原子通过单键直接相连。
7、式i中，ar1、ar3各自独立地选自取代或未取代的c6-c60芳基、取代或未取代的c3-c60杂芳基中的任意一种。
8、式i中，ar2选自取代或未取代的c6-c25芳基、取代或未取代的c3-c20杂芳基中的任意一种。
9、式i中，环a选自取代或未取代的c6-c60芳环、取代或未取代的c3-c60杂芳环中的任意一种；所述ar3连接于环a上n原子所连碳原子的邻位。
10、式i中，r选自c1-c6直链或支链烷基、c3-c6环烷基中的任意一种。
11、l1、l2、环a中所述取代的取代基各自独立地选自卤素、c2-c20杂环烷基、c2-c10烯基、c1-c10烷氧基、羧基、硝基、氰基、氨基、羟基、巯基、c1-c20烷基硅基、c1-c20烷基氨基、c6-c30芳基氨基、c3-c30杂芳基氨基、c6-c30芳氧基、c3-c30杂芳氧基、c6-c60芳基或c3-c60杂芳基中的至少一种。
12、ar1、ar2、ar3中所述取代的取代基各自独立地选自卤素、c1-c20直链或支链烷基、c2-c20杂环烷基、c2-c10烯基、c1-c10烷氧基、羧基、硝基、氰基、氨基、羟基、巯基、c1-c20烷基硅基、c1-c20烷基氨基、c6-c30芳基氨基、c3-c30杂芳基氨基、c6-c30芳氧基、c3-c30杂芳氧基、c6-c60芳基或c3-c60杂芳基中的至少一种。
13、本发明中，所述“取代或未取代”的基团，可以取代有一个取代基，也可以取代有多个取代基，当取代基为多个(至少2个)时，可以为相同或不同的取代基；下文涉及到相同的表达方式时，均具有同样的含义。如无特殊说明，则取代基的选择范围如上所示，不再赘述。
14、式i中，m表示ar1的数目，选自1-4的整数，例如可以为1、2、3或4，优选1或2；当m≥2时，多个(至少2个)ar1为相同或不同的基团。
15、本发明提供的有机化合物具有式i所示结构，分子结构的特定位点引入1个碳数≤6的直链或支链烷基/环烷基r，能够提升分子的lumo能级，在器件中阻挡电子的穿越，提升发光效率；同时碳数≤6的直链或支链烷基/环烷基r使所述有机化合物具有更好的稳定性，有利于延长器件的使用寿命；同时，连有r的苯基与芳胺n原子之间引入特定的桥连基团l1，可延伸分子的线性，有助于器件蒸镀过程中形成薄膜的线性水平取向，提高发光效率。进一步地，所述ar2为碳数≤25的芳香性基团，可降低分子量，不仅避免化合物在升华和器件蒸镀过程中因温度过高而发生分解，而且具有较低的升华和蒸镀温度，有利于节能减耗，更适合商业用途。本发明通过分子结构的设计，使所述有机化合物具有优良的光电性能、空穴传输性能、电子阻挡性能和成膜性，其应用于有机电致发光器件中，适于作为空穴传输层材料和/或电子阻挡层材料，可以平衡器件中的载流子传输，有效提高器件的发光效率和稳定性，延长寿命，降低电压。
16、需要说明的是，本发明中为了便于说明对各个基团/特征可能的作用分别进行了描述，但这并不表示这些基团/特征是孤立地起作用的。实际上，获得良好性能的原因本质上是整个分子的优化组合，是各个基团之间协同作用的结果，而不是单一基团的效果。
17、以下作为本发明的优选技术方案，但不作为对本发明提供的技术方案的限制，通过以下优选的技术方案，可以更好的达到和实现本发明的目的和有益效果。
18、本发明中，所述卤素均可以为氟、氯、溴或碘。下文涉及到相同的描述，均具有相同的含义。
19、本发明中，对于化学元素的表述，若无特别说明，则包含化学性质相同的同位素的概念，例如，氢(h)则包括1h(氕)、2h(氘，d)、3h(氚，t)等；碳(c)则包括12c、13c等。
20、本发明中，若无特别说明，杂芳基中的杂原子选自n、o、s、p、b、si或se，优选n、o或s。杂环烷基中的杂原子选自n、o、s、p、b、si或se，优选n、o或s。
21、本发明中，“—”划过的环结构的表达方式，表示连接位点于该环结构上任意能够成键的位置。
22、本发明中，“-*”、“*”均表示基团的连接位点。
23、在本发明中，ca-cb的表达方式代表该基团具有的碳原子数为a-b，若无特殊说明，该碳原子数不包括取代基的碳原子数。
24、在本发明中，“各自独立地”表示其主语具有多个时，彼此之间可以相同也可以不同。
25、所述c6-c30均可以为c6、c9、c10、c12、c14、c16、c18、c20、c22、c24、c26或c28等。
26、所述c3-c30均可以为c3、c4、c5、c6、c9、c10、c12、c14、c16、c18、c20、c22、c24、c26或c28等。
27、所述c6-c60均可以为c6、c9、c10、c12、c14、c16、c18、c20、c22、c24、c26、c28、c30、c32、c34、c36、c38、c40、c42、c44、c46、c48、c50、c52、c54、c56或c58等。
28、所述c3-c60均可以为c3、c4、c5、c6、c9、c10、c12、c14、c16、c18、c20、c22、c24、c26、c28、c30、c32、c34、c36、c38、c40、c42、c44、c46、c48、c50、c52、c54、c56或c58等。
29、所述c6-c25均可以为c3、c4、c5、c6、c9、c10、c12、c14、c16、c18、c20、c22或c24等。
30、所述c3-c20均可以为c3、c4、c5、c6、c9、c10、c12、c14、c16或c18等。
31、所述c1-c6均可以为c1、c2、c3、c4、c5或c6。
32、所述c3-c6均可以为c3、c4、c5或c6。
33、所述c2-c20均可以为c2、c3、c4、c5、c6、c7、c8、c9、c10、c11、c12、c13、c14、c15、c16、c17、c18或c19等。
34、所述c2-c10均可以为c2、c3、c4、c5、c6、c7、c8、c9或c10。
35、所述c1-c10均可以为c1、c2、c3、c4、c5、c6、c7、c8、c9或c10。
36、所述c1-c20均可以为c2、c3、c4、c5、c6、c7、c8、c9、c10、c11、c12、c13、c14、c15、c16、c17、c18或c19等。
37、所述c3-c20均可以为c3、c4、c5、c6、c7、c8、c9、c10、c11、c12、c13、c14、c15、c16、c17、c18或c19等。
38、本发明中，所述c6-c60芳基(c6-c60芳环)，优选c6-c30芳基(c6-c30芳环)，进一步优选c6-c25芳基(c6-c25芳环)，包括单环芳基和稠环芳基；所述单环芳基意指基团中含有至少1个苯基，当含有至少2个苯基时，苯基之间通过单键相连，示例性地包括但不限于：苯基、联苯基、三联苯基、四联苯基等；所述稠环芳基意指基团中含有至少2个芳环，且芳环之间共用两个相邻的碳原子互相稠合的基团，示例性地包括但不限于：萘基、蒽基、菲基、茚基、芴基及其衍生物(9,9-二甲基芴基、9,9-二乙基芴基、9,9-二丙基芴基、9,9-二丁基芴基、9,9-二戊基芴基、9,9-二己基芴基、9,9-二苯基芴基、9,9-二萘基芴基、螺二芴基、苯并芴基等)、荧蒽基、三亚苯基、芘基、苝基、基、并四苯基、苊烯基、苯并苊烯基等。需要说明的是，通过单键连接的单环芳基和稠环芳基同样属于芳基的范围，例如苯基萘基、萘基苯基、萘基萘基、苯基萘基苯基等。
39、所述c3-c60杂芳基(c3-c60杂芳环)，优选c6-c30杂芳基(c3-c30杂芳环)，进一步优选c3-c20杂芳基(c3-c20杂芳环)，包括单环杂芳基或稠环杂芳基。所述单环杂芳基意指分子中含有至少一个杂芳基，当分子中含有一个杂芳基和其他基团(如芳基、杂芳基等)时，杂芳基和其他基团之间通过单键进行连接，示例性地包括但不限于：吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、三嗪基、呋喃基、噻吩基、吡咯基、联吡啶基、苯基吡啶基、吡啶基苯基等。所述稠环杂芳基意指分子中至少含有一个芳杂环和一个芳香性环(芳杂环或芳环)，且二者之间共用两个相邻的原子互相稠合的基团，示例性地包括但不限于：喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、异苯并呋喃基、异苯并噻吩基、吲哚基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、咔唑基及其衍生物(n-苯基咔唑基、n-萘基咔唑基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、吲哚并咔唑基、氮杂咔唑基等)、吖啶基、吩噻嗪基、吩恶嗪基、氢化吖啶基等。需要说明的是，通过单键连接的杂芳基和杂芳基、通过单键连接的芳基和杂芳基同样属于杂芳基的范围，例如苯基二苯并呋喃基、苯基二苯并噻吩基、二苯并呋喃基苯基、二苯并噻吩基苯基等。
40、本发明中，所述c6-c30亚芳基为可以举出的上述芳基去掉一个h原子而得到的二价基团；所述c3-c30亚杂芳基为可以举出的上述杂芳基去掉一个h原子而得到的二价基团。
41、本发明中，所述c6-c30芳氧基为可以举出的上述芳基与o连接而成的一价基团，所述c3-c30杂芳氧基为可以举出的上述杂芳基与o连接而成的一价基团。
42、本发明中，所述c6-c30芳基氨基的具体例，为-nh2中的至少一个氢被上述芳基取代而到的一价基团。所述c3-c30杂芳基氨基的具体例，为-nh2中的至少一个氢被上述杂芳基取代而到的一价基团。
43、所述c1-c20直链或支链烷基，优选c1-c16直链或支链烷基，进一步优选c1-c10直链或支链烷基，更进一步优选c1-c6直链或支链烷基，示例性地包括但不限于：甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、2-甲基丁基、正戊基、异戊基、新戊基、正己基、新己基、2-乙基己基、正辛基、正庚基、正壬基、正癸基等。
44、所述c1-c10烷氧基的具体例，可以举出上述直链或支链烷基的例子与o连接而得到的一价基团。
45、所述c1-c20烷基氨基的具体例，为-nh2中的至少一个氢被上述直链或支链烷基取代而到的一价基团。所述c1-c20烷基硅基的具体例，为-sih3中的至少一个氢被上述直链或支链烷基取代而到的一价基团。
46、所述c3-c20环烷基，优选c3-c10环烷基，进一步优选c3-c6环烷基，包括单环烷基或多环烷基。其中，单环烷基是指含有单个环状结构的烷基，多环烷基是指两个或两个以上的环烷基通过共享一个或多个环上碳原子所组成的结构；示例性地包括但不限于：环丙基、环丁基、环戊基、环己基、金刚烷基等。
47、所述c2-c20杂环烷基的具体例，可以举出上述环烷基中的一个环碳原子被杂原子替代而形成的一价基团，杂原子优选n、o或s等。
48、所述c2-c10烯基，其中包含至少一个c＝c，示例性地包括但不限于：乙烯基、丙烯基、烯丙基、丁烯基、戊烯基、己烯基、庚烯基、辛烯基、壬烯基、癸烯基、丁二烯基、戊二烯基等。
49、优选地，所述l1为亚苯基，所述有机化合物具有如式ii所示结构：
50、
51、式ii中，l2、ar1、ar2、ar3、环a、r、m具有与式i中相同的限定范围。
52、优选地，所述r连接于l1所连碳原子的对位，所述有机化合物具有如式iii所示结构：
53、
54、式iii中，l2、ar1、ar2、ar3、环a、r、m具有与式i中相同的限定范围。
55、优选地，所述环a选自取代或未取代的苯环、取代或未取代的萘环中的任意一种。优选地，所述有机化合物具有如式iv-a、式iv-b、式iv-c、式iv-d任一项所示结构：
56、
57、
58、其中，l2、ar1、ar2、ar3、r、m具有与式i中相同的限定范围。
59、ra各自独立地选自卤素、c2-c20杂环烷基、c2-c10烯基、c1-c10烷氧基、羧基、硝基、氰基、氨基、羟基、巯基、c1-c20烷基硅基、c1-c20烷基氨基、c6-c30芳基氨基、c3-c30杂芳基氨基、c6-c30芳氧基、c3-c30杂芳氧基、c6-c60芳基或c3-c60杂芳基中的任意一种。
60、n1、n2表示取代基ra的数目，其中，n1选自0-4的整数，例如可以为0、1、2、3或4；n2选自0-6的整数，例如可以为0、1、2、3、4、5或6；当n1≥2时，多个ra为相同或不同的基团；当n2≥2时，多个ra为相同或不同的基团。
61、优选地，所述有机化合物具有如式v-a、式v-b、式v-c、式v-d任一项所示结构：
62、
63、优选地，所述ra各自独立地选自c6-c20(例如c6、c9、c10、c12、c14、c15、c16或c18等)芳基中的任意一种，进一步优选苯基。
64、优选地，所述n1选自0-3的整数，进一步优选0、1或2。
65、示例性地，式iv-a、式v-a中，所述可以为-*代表基团与芳胺n原子的连接位点。
66、优选地，所述n2为0或1，进一步优选0。
67、优选地，所述l2选自单键、取代或未取代的c6-c20(例如c6、c9、c10、c12、c14、c15、c16或c18等)亚芳基中的任意一种，进一步优选单键、中的任意一种，进一步优选单键；其中，-*代表基团的连接位点。
68、优选地，所述ar1、ar2、ar3各自独立地选自取代或未取代的c6-c25(例如c6、c9、c10、c12、c14、c15、c16、c18、c20、c22、c24等)芳基、取代或未取代的c3-c20(例如c4、c5、c6、c9、c10、c12、c14、c15、c16或c18等)杂芳基中的任意一种。
69、优选地，所述ar1、ar2、ar3各自独立地选自取代或未取代的如下基团中的任意一种：其中，-*代表基团的连接位点。
70、x1选自o、s、cr11r12或nr13中的任意一种。
71、r11、r12各自独立地选自氢、c1-c10(例如c2、c3、c4、c5、c6、c7、c8、c9等)直链或支链烷基、c2-c10(例如c2、c3、c4、c5、c6、c7、c8、c9等)烯基、c6-c30(例如c6、c9、c10、c12、c14、c15、c16、c18、c20、c22、c24、c26或c28等)芳基或c3-c30(例如c3、c4、c5、c6、c9、c10、c12、c14、c15、c16、c18、c20、c22、c24、c26或c28等)杂芳基中的任意一种；所述r11和r12不连接或通过化学键连接成环。
72、r13选自氢、c6-c30(例如c6、c9、c10、c12、c14、c15、c16、c18、c20、c22、c24、c26或c28等)芳基或c3-c30(例如c3、c4、c5、c6、c9、c10、c12、c14、c15、c16、c18、c20、c22、c24、c26或c28等)杂芳基中的任意一种。
73、优选地，所述x1选自o、s或cr11r12中的任意一种。
74、优选地，所述r11、r12各自独立地选自c1-c6(例如c2、c3、c4、c5等)直链或支链烷基、c2-c6(例如c2、c3、c4、c5等)烯基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基中的任意一种，进一步优选甲基或苯基。
75、优选地，所述r11和r12不连接或通过化学键连接形成螺二芴基。
76、优选地，所述r13选自c6-c20(例如c6、c9、c10、c12、c14、c15、c16或c18等)芳基中的任意一种，进一步优选苯基、联苯基、三联苯基、萘基中的任意一种。
77、优选地，ar1、ar2、ar3中所述取代的取代基各自独立地选自卤素、c2-c20杂环烷基、c2-c10烯基、c1-c10烷氧基、羧基、硝基、氰基、氨基、羟基、巯基、c1-c20烷基硅基、c1-c20烷基氨基、c6-c30芳基氨基、c3-c30杂芳基氨基、c6-c30芳氧基、c3-c30杂芳氧基、c6-c60芳基或c3-c60杂芳基中的至少一种，进一步优选c6-c20(例如c6、c9、c10、c12、c14、c15、c16或c18等)芳基或c3-c20(例如c3、c4、c5、c6、c9、c10、c12、c14、c15、c16、c18等)杂芳基中的至少一种。
78、优选地，所述ar1、ar2、ar3各自独立地选自如下基团中的任意一种：
79、
80、-*代表基团的连接位点。
81、优选地，所述ar1、ar2、ar3各自独立地选自如下基团中的任意一种：
82、
83、优选地，所述r选自c1-c6直链或支链烷基、c4-c6环烷基中的任意一种，优选c1-c3直链烷基、-*代表基团的连接位点。
84、优选地，所述有机化合物具有如下1-1160中任一项所示的结构：
85、
86、
87、
88、
89、
90、
91、
92、
93、
94、
95、
96、
97、
98、
99、
100、
101、
102、
103、
104、
105、
106、
107、
108、
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110、
111、
112、
113、
114、
115、
116、
117、
118、
119、
120、
121、
122、
123、
124、
125、
126、第二方面，本发明提供一种如第一方面所述的有机化合物的应用，所述有机化合物应用于有机电致发光器件。
127、优选地，所述有机化合物在有机电致发光器件中作为电子阻挡层材料和/或空穴传输层材料。
128、优选地，所述有机化合物在有机电致发光器件中作为电子阻挡层材料。
129、第三方面，本发明提供一种有机电致发光器件，所述有机电致发光器件包括第一电极、第二电极以及设置于所述第一电极与第二电极之间的至少一个有机层；所述有机层中包括至少一种如第一方面所述的有机化合物。
130、优选地，所述有机层中包括如第一方面所述有机化合物1-1160中的至少一种。
131、优选地，所述有机层包括空穴传输层，所述空穴传输层中包括至少一种如第一方面所述的有机化合物，进一步优选包括所述有机化合物1-1160中的至少一种。
132、优选地，所述有机层包括电子阻挡层，所述电子阻挡层中包括至少一种如第一方面所述的有机化合物，进一步优选包括所述有机化合物1-1160中的至少一种。
133、本发明提供的有机化合物作为电子阻挡层材料和/或空穴传输层材料，能够有效提高有机电致发光器件的发光效率，降低驱动电压，减小能耗，使器件具有更好的稳定性和更长的寿命。
134、优选地，所述有机层包括空穴传输区、发光层和电子传输区；所述空穴传输区中包括至少一种如第一方面所述的有机化合物，进一步优选包括所述有机化合物1-1160中的至少一种。
135、优选地，所述空穴传输区包括空穴注入层、空穴传输层、电子阻挡层中的任意一种或至少两种的组合；所述空穴传输层和/或电子阻挡层中包括至少一种如第一方面所述的有机化合物，进一步优选包括所述有机化合物1-1160中的至少一种。
136、优选地，所述电子传输区包括电子注入层、电子传输层、空穴阻挡层中的任意一种或至少两种的组合。
137、在一个优选技术方案中，所述有机电致发光器件(oled器件)包括第一电极和第二电极，以及位于电极之间的有机层。该有机层又可以分为多个区域，例如包括空穴传输区、发光层和电子传输区；所述空穴传输区包含至少一种如第一方面所述的有机化合物，进一步优选包括所述有机化合物1-1160中的至少一种。
138、在一个优选技术方案中，所述有机电致发光器件包括依次设置的第一电极、多个发光功能层(有机层)和第二电极；所述有机层包括依次设置的空穴注入层、空穴传输层、电子阻挡层、发光层、空穴阻挡层、电子传输层和电子注入层，所述空穴注入层与第一电极(阳极)相接触。所述有机层(优选空穴传输层和/或电子阻挡层)包含至少一种如第一方面所述的有机化合物，进一步优选包括所述有机化合物1-1160中的至少一种。
139、在一个优选技术方案中，在第一电极下方或者第二电极上方可以使用基板。基板均为具有机械强度、热稳定性、防水性、透明度优异的玻璃或聚合物材料。此外，作为显示器用的基板上也可以带有薄膜晶体管(tft)。
140、第一电极可以通过在基板上溅射或者沉积用作第一电极的材料的方式来形成。当第一电极作为阳极时，可以采用铟锡氧(ito)、铟锌氧(izo)、二氧化锡(sno2)、氧化锌(zno)等氧化物透明导电材料和它们的任意组合。第一电极作为阴极时，可以采用镁(mg)、银(ag)、铝(al)、铝-锂(al-li)、钙(ca)、镱(yb)、镁-铟(mg-in)、镁-银(mg-ag)等金属或合金以及它们之间的任意组合。
141、有机层可以通过真空热蒸镀、旋转涂敷、打印等方法形成于电极之上。用作有机层的化合物可以为有机小分子、有机大分子或聚合物，以及它们的组合。
142、空穴传输区位于阳极和发光层之间。空穴传输区可以为单层结构的空穴传输层(htl)，包括只含有一种化合物的单层空穴传输层和含有多种化合物的单层空穴传输层。空穴传输区也可以为包括空穴注入层(hil)、空穴传输层(htl)、电子阻挡层(ebl)中的至少一层的多层结构；其中hil位于阳极和htl之间，ebl位于htl与发光层之间。
143、除了本发明提供的有机化合物，空穴传输区的材料还可以包括酞菁衍生物如cupc、导电聚合物或含导电掺杂剂的聚合物如聚苯撑乙烯、聚苯胺/十二烷基苯磺酸(pani/dbsa)、聚(3,4-乙撑二氧噻吩)/聚(4-苯乙烯磺酸盐)(pedot/pss)、聚苯胺/樟脑磺酸(pani/csa)、聚苯胺/聚(4-苯乙烯磺酸盐)(pani/pss)、芳香胺衍生物，其中芳香胺衍生物包括如下ht-1至ht-51所示的化合物；或者其任意组合。
144、
145、
146、
147、空穴注入层位于阳极和空穴传输层之间。空穴注入层可以是单一化合物材料，也可以是多种化合物的组合。例如，空穴注入层可以采用上述ht-1至ht-51的一种或多种化合物，或者采用下述hi-1至hi-3中的一种或多种化合物；也可以采用ht-1至ht-51的一种或多种化合物掺杂下述hi-1至hi-3中的一种或多种化合物。
148、
149、发光层包括可以发射不同波长光谱的发光染料(即掺杂材料，dopant)和主体材料(host)。发光层可以是发射红、绿、蓝等单一颜色的单色发光层。多种不同颜色的单色发光层可以按照像素图形进行平面排列，也可以堆叠在一起而形成彩色发光层。当不同颜色的发光层堆叠在一起时，它们可以彼此隔开，也可以彼此相连。发光层也可以是能同时发射红、绿、蓝等不同颜色的单一彩色发光层。
150、根据不同的技术，发光层材料可以采用荧光电致发光材料、磷光电致发光材料、热活化延迟荧光发光材料等不同的材料。在一个oled器件中，可以采用单一的发光技术，也可以采用多种不同的发光技术的组合。这些按技术分类的不同发光材料可以发射同种颜色的光，也可以发射不同种颜色的光。
151、在本发明的一方面，发光层采用荧光电致发光的技术。其发光层荧光主体材料可以选自、但不限于以下所罗列的bfh-1至bfh-17的一种或多种的组合。
152、
153、在本发明的一方面，发光层采用荧光电致发光的技术。其发光层荧光掺杂剂可以选自、但不限于以下所罗列的bfd-1至bfd-24的一种或多种的组合。
154、
155、
156、在本发明的一方面，其发光层周围的阻挡层可选自、但不限于ph-1至ph-85中的一种或多种的组合。
157、
158、
159、
160、
161、在本发明的一方面，发光层采用磷光电致发光的技术。其发光层磷光掺杂剂可以选自、但不限于以下所罗列的gpd-1至gpd-47的一种或多种的组合。
162、
163、
164、其中d为氘。
165、在本发明的一方面，发光层采用磷光电致发光的技术。其发光层磷光掺杂剂可以选自、但不限于以下所罗列的rpd-1至rpd-28的一种或多种的组合。
166、
167、在本发明的一方面，发光层采用磷光电致发光的技术。其发光层磷光掺杂剂可以选自、但不限于以下所罗列的ypd-1至ypd-11的一种或多种的组合。
168、
169、在本发明的一方面，发光层采用热活化延迟荧光发光的技术，其发光层主体材料选自、但不限于上述ph-1至ph-85中的一种或多种的组合。
170、在本发明的一方面，发光层采用热活化延迟荧光发光的技术。其发光层荧光掺杂剂可以选自、但不限于以下所罗列的tde1-tde37的一种或多种的组合。
171、
172、
173、
174、oled有机材料层还可以包括发光层与阴极之间的电子传输区。电子传输区可以为单层结构的电子传输层(etl)，包括只含有一种化合物的单层电子传输层和含有多种化合物的单层电子传输层。电子传输区也可以为包括电子注入层(eil)、电子传输层(etl)、空穴阻挡层(hbl)中的至少一层的多层结构。
175、本发明的一方面，电子阻挡层(ebl)位于空穴传输层与发光层之间。电子阻挡层可以采用、但不限于上述ht-1至ht-51的一种或多种化合物，或者采用、但不限于上述ph-47至ph-77的一种或多种化合物；也可以采用、但不限于ht-1至ht-51的一种或多种化合物和ph-47至ph-77的一种或多种化合物的混合物。
176、oled有机层还可以包括发光层与阴极之间的电子传输区。电子传输区可以为单层结构的电子传输层(etl)，包括只含有一种化合物的单层电子传输层和含有多种化合物的单层电子传输层。电子传输区也可以为包括电子注入层(eil)、电子传输层(etl)、空穴阻挡层(hbl)中的至少一层的多层结构。
177、本发明的一方面，电子传输层材料可以选自、但不限于以下所列举的et-1至et-73的一种或多种的组合。
178、
179、
180、
181、
182、本发明的一方面，空穴阻挡层(hbl)位于电子传输层与发光层之间。空穴阻挡层可以采用、但不限于上述et-1至et-73的一种或多种化合物，或者采用、但不限于ph-1至ph-46中的一种或多种化合物；也可以采用、但不限于et-1至et-73的一种或多种化合物与ph-1至ph-46中的一种或多种化合物之混合物。
183、器件中还可以包括位于电子传输层与阴极之间的电子注入层，电子注入层材料包括但不限于以下列举的一种或多种的组合：liq、lif、nacl、csf、li2o、cs2co3、bao、na、li、ca、mg、yb。
184、第四方面，本发明提供一种显示装置，所述显示装置包括如第三方面所述的有机电致发光器件。
185、优选地，所述显示装置包括显示屏或显示面板。
186、本发明还提供一种电子设备，所述电子设备包括前述显示装置。
187、相对于现有技术，本发明具有以下有益效果：
188、本发明提供的有机化合物具有式i所示结构，通过分子结构的设计，使其具有优良的光电性能、空穴传输性能、电子阻挡性能和成膜性。所述有机化合物用于有机电致发光器件中，尤其适于作为空穴传输层材料和/或电子阻挡层材料，可以平衡器件中的载流子传输，有效提高器件的发光效率和稳定性，延长寿命，降低电压，赋予器件更优的综合性能。