改性聚硅氧烷/双组份发泡硅胶复合材料的制备方法_2

文档序号:8245111阅读:来源:国知局
酸改性端羟基聚二甲基硅氧烷与步骤4称取双组份硅胶 中的组分A混合,搅拌均匀后,得混合物;
[0037] 步骤7 :将步骤6所得混合物与步骤4称取的双组份硅胶中的组分B混合,进行交 联发泡反应后,即得改性聚硅氧烷/双组份发泡硅胶复合材料。
[0038] 实施例3、
[0039] 步骤1 :称取400g由黏度为IOPa. s的a,W-二羟基聚二甲基硅氧烧,向其中加入 80g比表面积140m2/g的白炭黑,在捏合机中HkPa下140°C脱水混合3h,配成基料;
[0040] 步骤2 :取步骤1所得基料240g,依次加入32g聚合度为8的a,W-二羟基聚二甲 基硅氧烷、I. 2g铂-四乙烯基四甲基环四硅氧烷及12g外壳聚氯乙烯树脂包封异丁烷微胶 囊,常温下混合均匀,得双组份硅胶中的组分A ;
[0041] 步骤3 :取步骤1所得基料240g,加入28. Sg黏甲基氢聚硅氧烷在常温下搅拌,混 合均匀,得双组份硅胶中的组分B ;
[0042] 步骤4:分别称取端羟基聚二甲基硅氧烷100g,硼酸6g,双组份硅胶中的组分A 212g,双组份硅胶中的组分B 212g;
[0043] 步骤5 :将步骤4称取的硼酸与端羟基聚二甲基硅氧烷混合,在160°C下搅拌处理 5h,得硼酸改性端羟基聚二甲基硅氧烷;
[0044] 步骤6 :将步骤5所得硼酸改性端羟基聚二甲基硅氧烷与步骤4称取双组份硅胶 中的组分A混合,搅拌均匀后,得混合物;
[0045] 步骤7 :将步骤6所得混合物与步骤4称取的双组份硅胶中的组分B混合,进行交 联发泡反应后,即得改性聚硅氧烷/双组份发泡硅胶复合材料。
[0046] 对比例、
[0047] 步骤1 :称取200g由黏度为IOPa. s的a,W-二羟基聚二甲基硅氧烷,向其中加入 40g比表面积140m2/g的白炭黑,在捏合机中13. 5kPa下150°C脱水混合2h,配成基料;
[0048] 步骤2 :取步骤1所得基料120g,依次加入16g聚合度为8的a,W-二轻基聚二甲 基硅氧烷、0. 6g铂-四乙烯基四甲基环四硅氧烷及6g外壳聚氯乙烯树脂包封异丁烷微胶 囊,常温下混合均匀,得双组份硅胶中的组分A ;
[0049] 步骤3 :取步骤1所得基料120g,加入14. 4g黏甲基氢聚硅氧烷在常温下搅拌,混 合均匀,得双组份硅胶中的组分B ;
[0050] 步骤4 :分别称取步骤2所得组分A IOOg与步骤3所得组分BlOOg,进行交联发泡 反应后,得纯双组份发泡硅胶。
[0051] 取实施例制备的改性聚硅氧烷/双组份发泡硅胶复合材料与对比例制备的纯双 组份发泡硅胶材料,采用落锤冲击实验法测试样品的抗冲击性能,测试条件为:冲击能量 15焦,速度2. 7米/秒,测试材料能量吸收率即动能吸能率。测试结果如下表:
[0052]
【主权项】
1. 改性聚硅氧烷/双组份发泡硅胶复合材料的制备方法,其特征在于,具体步骤如下: 步骤1 :称取a,W-二羟基聚二甲基硅氧烧,向其中加入白炭黑,在捏合机中13?HkPa 下140?160°C脱水混合1?3h,配成基料; 步骤2 :取步骤1所得基料,依次加入a,W-二羟基聚二甲基硅氧烷、铂-四乙烯基四甲 基环四硅氧烷及外壳聚氯乙烯树脂包封异丁烷的微胶囊发泡剂,常温下混合均匀,得双组 份娃胶中的组分A ; 步骤3 :取步骤1所得基料,加入甲基氢聚硅氧烷在常温下搅拌,混合均匀,得双组份硅 胶中的组分B ; 步骤4 :将硼酸与端羟基聚二甲基硅氧烷混合,在120?200°C下搅拌处理2?7h,得 硼酸改性端羟基聚二甲基硅氧烷; 步骤5 :将步骤4所得硼酸改性端羟基聚二甲基硅氧烷与步骤2所得的组分A混合,搅 拌均匀后,得混合物; 步骤6 :将步骤5所得混合物与步骤3所得的组分B混合,进行交联发泡反应后,即得 改性聚硅氧烷/双组份发泡硅胶复合材料。
2. 根据权利要求1所述改性聚硅氧烷/双组份发泡硅胶复合材料的制备方法,其特征 在于,步骤1中,a,W-二羟基聚二甲基硅氧烷与白炭黑的质量比为100:20。
3. 根据权利要求1所述改性聚硅氧烷/双组份发泡硅胶复合材料的制备方法,其特征 在于,步骤2中,基料、a,W-二羟基聚二甲基硅氧烷、铂-四乙烯基四甲基环四硅氧烷及外 壳聚氯乙烯树脂包封异丁烷的微胶囊发泡剂的质量比为60:8:0. 3:3。
4. 根据权利要求1所述改性聚硅氧烷/双组份发泡硅胶复合材料的制备方法,其特征 在于,步骤3中,基料与甲基氢聚硅氧烷的质量比为25:3。
5. 根据权利要求1所述改性聚硅氧烷/双组份发泡硅胶复合材料的制备方法,其特征 在于,双组份硅胶中的组分A与组分B质量比为1:1。
6. 根据权利要求1所述改性聚硅氧烷/双组份发泡硅胶复合材料的制备方法,其特征 在于,步骤4中,硼酸与端羟基聚二甲基硅氧烷的质量比为3:100?8:100。
7. 根据权利要求1所述改性聚硅氧烷/双组份发泡硅胶复合材料的制备方法,其特征 在于,步骤5中,硼酸改性端羟基聚二甲基硅氧烷与双组份硅胶中组分A的质量比为10:45。
【专利摘要】本发明公开了改性聚硅氧烷/双组份发泡硅胶复合材料的制备方法,具体步骤为:首先制备出双组份硅胶中的组分A和组分B,然后用硼酸与端羟基聚二甲基硅氧烷制得硼酸改性端羟基聚二甲基硅氧烷,并先将其与组分A混合,再将所得混合物与组分B混合,进行交联发泡反应后即得。本发明制备的改性聚硅氧烷/双组份发泡硅胶复合材料在受到剪切或冲击时,材料中呈分散相分布的硼酸改性聚硅氧烷能够通过其粘度的急剧变化而吸收并耗散一部分能量,从而实现对双组份发泡硅胶基体的增强;冲击后,非破坏性的形变可恢复。该制备工艺操作简便,适于商品化生产。
【IPC分类】C08L83-06, C08L83-08, C08L83-05, C08K3-36, C08J9-14, C08G77-398
【公开号】CN104559190
【申请号】CN201410837218
【发明人】李峰, 赵高扬, 游才印, 杨颖 , 于钟梅
【申请人】西安理工大学
【公开日】2015年4月29日
【申请日】2014年12月29日
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