其中以所述聚异戊二烯胶粒的总重量为基准，溶剂含量为I重量％以下，优选地，溶剂含量为0.5
重量％以下。
[0028]以下将通过实施例对本发明进行详细描述。以下实施例中的原料均可商购获得。本发明中，凝聚出的水胶粒大小通过卡尺测得。
[0029]实施例1
[0030]本实施例用于说明本发明的聚异戊二烯胶液凝聚的方法。
[0031 ] (I)制汽提剂:将聚丙烯酸铵80质量份(成都万瑞达公司，粘均分子量4200 )、乙二胺四乙酸钠盐10质量份(常州达源化工有限公司)和三聚磷酸钠10质量份(山东振华工业股份有限公司)加入水配制成汽提剂Q1，以汽提剂Ql的总质量为基准，聚丙烯酸铵、乙二胺四乙酸钠和三聚磷酸钠的总质量的含量为2质量％。
[0032](2)进行凝聚:将汽提剂Ql加入静态混合器与聚异戊二烯胶液(其中聚异戊二烯的含量为13重量％，溶剂为正己烷)混合均匀，其中，汽提剂Ql的用量为0.lkg/t干胶。将混合产物加入凝聚釜进行凝聚，温度为90°C，时间为24h。开釜，搅拌和釜壁未发现挂胶。
[0033]凝聚出的水胶粒大小均一，直径为8_15mm，胶粒中溶剂含量为0.35重量％。
[0034]实施例2
[0035]本实施例用于说明本发明的聚异戊二烯胶液凝聚的方法。
[0036]( I)制汽提剂:将烷基萘磺酸钠盐30质量份(江西斯莫生物化学有限公司，I重量％水溶液的PH为7-8)、聚丙烯酸铵40质量份(成都万瑞达公司，粘均分子量3000)、三聚磷酸钠10质量份(山东振华工业股份有限公司)和乙二胺四乙酸20质量份加入水配制成汽提剂Q2，以汽提剂Q2的总质量为基准，烷基萘磺酸钠盐、聚丙烯酸铵、三聚磷酸钠和乙二胺四乙酸的总质量的含量为2质量％。
[0037](2)进行凝聚:将汽提剂Q2加入静态混合器与聚异戊二烯胶液(其中聚异戊二烯的含量为13重量％，溶剂为环己烷)混合均匀，其中汽提剂Q2的用量为0.15kg/t干胶。将混合产物加入凝聚釜进行凝聚，温度为30°C，时间24h。开釜，搅拌和釜壁未发现挂胶。
[0038]凝聚出的水胶粒大小均一，直径为8_15mm，胶粒中溶剂含量为0.41重量％。
[0039]实施例3
[0040]本实施例用于说明本发明的聚异戊二烯胶液凝聚的方法。
[0041](I)制汽提剂:将烷基萘磺酸钠盐70质量份(江西斯莫生物化学有限公司)、三聚磷酸钠15质量份和乙二胺四乙酸15质量份(常州达源化工有限公司)加入水配制成汽提剂Q3，以汽提剂Q3的总质量为基准，烷基萘磺酸钠盐、三聚磷酸钠和乙二胺四乙酸总质量的含量为2质量％。
[0042](2)进行凝聚:将汽提剂Q3加入静态混合器与聚异戊二烯胶液(其中聚异戊二烯的含量为13重量％，溶剂为正己烷)混合均匀，其中，汽提剂Q3的用量为0.15kg/t干胶。将混合产物加入凝聚釜进行凝聚，温度为100°C，时间为24h。开釜，搅拌和釜壁未发现挂胶。
[0043]凝聚出的水胶粒大小均一，直径为8_15mm，胶粒中溶剂含量为0.44重量％
[0044]实施例4
[0045]本实施例用于说明本发明的聚异戊二烯胶液凝聚的方法。
[0046](I)制汽提剂:将氯化镁加入水配制成汽提剂Q4，以汽提剂Q4的总质量为基准，氯化镁的含量为5质量％。
[0047](2)进行凝聚:将汽提剂Q4加入静态混合器与聚异戊二烯胶液(其中聚异戊二烯的含量为13重量％，溶剂为正己烷)混合均匀，其中，汽提剂Q4的用量为0.15kg/t干胶。将混合产物加入凝聚釜进行凝聚，温度为80°C，时间为24h。开釜，搅拌和釜壁未发现挂胶。
[0048]凝聚出的水胶粒大小均一，直径为10_20mm，胶粒中溶剂含量为0.75重量％。
[0049]实施例5
[0050]本实施例用于说明本发明的聚异戊二烯胶液凝聚的方法。
[0051](I)制汽提剂:将氯化钙加入水配制成汽提剂Q4，以汽提剂Q4的总质量为基准，氯化隹丐的含量为5质量％。
[0052](2)进行凝聚:将汽提剂Q4加入静态混合器与聚异戊二烯胶液(其中聚异戊二烯的含量为12重量％，溶剂为正己烷)混合均匀，其中，汽提剂Q4的用量为0.15kg/t干胶。将混合产物加入凝聚釜进行凝聚，温度为80°C，时间为24h。开釜，搅拌和釜壁未发现挂胶。
[0053]凝聚出的水胶粒大小均一，直径为10_20mm，胶粒中溶剂含量为0.55重量％。
[0054]对比例I
[0055]将聚异戊二烯胶液(其中聚异戊二烯的含量为12重量％，溶剂为正己烷)直接加入凝聚釜进行凝聚，温度为95°C，时间为24h。开釜，搅拌和釜壁发现有少量挂胶。
[0056]凝聚出的水胶粒结块，直径50_100mm，胶粒中溶剂含量为2.1重量％。
[0057]对比例2
[0058]按照实施例1的方法，不同的是，用“有机羧酸钠盐(HT5168) 80质量份”替代“聚丙烯酸铵80质量份”进行凝聚。凝聚出的水胶粒大小不均一，直径30-50mm，胶粒中溶剂含量为1.1重量％。
[0059]由上述实施例和对比例的实验数据可以看出，本发明提供的方法可以使凝聚得到的水胶粒的尺寸大小均匀，直径在8-20mm ;并且得到的水胶粒溶剂含量显著降低低于I重量％。本发明提供的方法能有效地避免凝聚釜挂胶、凝聚出的水胶粒结块的情况。
【主权项】
1.一种聚异戊二烯胶液凝聚的方法，该方法包括，将聚异戊二烯胶液在汽提剂存在下进行凝聚；所述汽提剂含有分散剂和水，以所述汽提剂的总质量为基准，所述分散剂的含量为1-5质量％ ;所述分散剂为烷基萘磺酸钠盐型分散剂、聚丙烯酸铵、氯化镁和氯化钙中的至少一种。
2.根据权利要求1所述的方法，其中，所述汽提剂的用量为0.005-0.2kg/t干胶。
3.根据权利要求1所述的方法，其中，所述汽提剂还含有稳定剂，以所述分散剂和所述稳定剂的总质量为100质量份，所述分散剂为70质量份以上且小于100质量份，所述稳定剂为30质量份以下且大于O质量份。
4.根据权利要求3所述的方法，其中，以所述分散剂和所述稳定剂的总质量为100质量份，所述分散剂为70-80质量份，所述稳定剂为20-30质量份。
5.根据权利要求3或4所述的方法，其中，所述稳定剂为甲基纤维素钠、聚乙烯醇、乙二胺四乙酸、乙二胺四乙酸钠盐、三聚磷酸钠和甲基纤维素中的至少一种。
6.根据权利要求3或4所述的方法，其中，所述分散剂为烷基萘磺酸钠盐型分散剂和/或聚丙烯酸铵；所述稳定剂为乙二胺四乙酸、乙二胺四乙酸钠盐和三聚磷酸钠中的至少一种。
7.根据权利要求6所述的方法，其中，以所述分散剂和所述稳定剂的总质量为100质量份，所述分散剂为70质量份以上且小于100质量份，所述稳定剂为30质量份以下且大于O质量份。
8.根据权利要求1所述的方法，其中，以所述聚异戊二烯胶液的总重量为基准，聚异戊二烯的含量为5-20重量％。
9.根据权利要求1所述的方法，其中，所述聚异戊二烯胶液中的溶剂为饱和烃。
10.根据权利要求1所述的方法，其中，所述凝聚的条件包括:温度为80-100°C，时间为.0.5-24 小时。
【专利摘要】本发明公开了一种聚异戊二烯胶液凝聚的方法和聚异戊二烯胶粒，该方法包括，将聚异戊二烯胶液在汽提剂存在下进行凝聚；所述汽提剂含有分散剂和水，以所述汽提剂的总质量为基准，所述分散剂的含量为1-5质量%；所述分散剂为烷基萘磺酸钠盐型分散剂、聚丙烯酸铵、氯化镁和氯化钙中的至少一种。本发明提供的方法可以使凝聚得到的水胶粒的尺寸大小均匀，直径在8-20mm；并且得到的水胶粒溶剂含量显著降低。
【IPC分类】C08C2-06
【公开号】CN104628894
【申请号】CN201310560507
【发明人】杨亮亮, 欧阳素芳, 张 杰, 辛益双, 谭金枚, 孙伟, 苏肇庆, 赵姜维
【申请人】中国石油化工股份有限公司, 中国石油化工股份有限公司北京化工研究院
【公开日】2015年5月20日
【申请日】2013年11月12日