新型化合物及包含其的有机电致发光元件的制作方法
【技术领域】
[0001] 本发明涉及新型化合物及包含其的有机电致发光元件，更具体而言，涉及空穴注 入能力、空穴传输能力、发光能力等优异的新型化合物以及通过包含上述化合物作为有机 物层的材料而提高发光效率、驱动电压、寿命等特性的有机电致发光元件。
【背景技术】
[0002] 1950年代，Bernanose第一次观察到有机薄膜发光，1965年，发展出利用蒽单晶的 蓝色电致发光，进而发展为对于有机电致发光（electroluminescent，EL)元件（以下，简单 称为"有机EL元件"）的研宄，随之，1987年，唐（Tang)提出了分为空穴层和发光层的功能 层的层叠结构的有机EL元件。之后，为了提高有机EL元件的效率和寿命，发展出在元件内 导入特征性有机物层的形态，并逐步发展成用于有机物层的专有物质的开发。
[0003] 如果在有机电致发光元件的两个电极之间施加电压，则阳极处的空穴、阴极处的 电子会分别注入有机物层。当注入的空穴和电子相遇时，会形成激子（exciton)，当该激子 跃迀至基态时，会发出光。用作有机物层的物质根据其功能可以分为发光物质、空穴注入物 质、空穴传输物质、电子传输物质、电子注入物质等。
【主权项】
1. 一种化合物，其由下述化学式1表示，
在所述化学式1中， Y1- Y 4各自独立地为N或CR3，此时，当0?3为多个时，它们彼此相同或不同， 其中，YjP Y 2、YjP Y 3、和Y#P Y 4中的至少一个为CR 3，形成下述化学式2所表示的缩 合环； 在所述化学式2中，
Y5~Y 8各自独立地选自N或CR4，此时，当0?4为多个时，它们彼此相同或不同， 其中，Y5~Y 8中的至少一个为CR4，此时，一个以上的R4中的至少一个为下述化学式3 所表示的取代基；
在所述化学式3中， L为单键，或者选自由取代或非取代的C6~C 6(|的亚芳基、和取代或非取代的原子核数 5~60的杂亚芳基组成的组， 此时，分别导入L的亚芳基、杂亚芳基的一个以上的取代基各自独立地选自由氘、卤 素、氛基、Ci~C 4(!的烷基、C 3~C 4(!的环烷基、原子核数3~40的杂环烷基、C 6~C 6(!的芳 基、原子核数5~60的杂芳基、Ci~C 4(|的烷氧基、C 6~C 6(|的芳氧基和C 6~C 6(|的芳基胺 基组成的组，当所述取代基为多个时，它们彼此相同或不同； 艮和Rb各自独立地选自由取代或非取代的C C4tl的烷基、取代或非取代的c 3~C4tl 的环烷基、取代或非取代的原子核数3~40的杂环烷基、取代或非取代的C6~C 6(|的芳基 和取代或非取代的原子核数5~60的杂芳基组成的组， 此时，分别导入RJPRb的烷基、环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基的一个以上的取代基各 自独立地选自由氣、卤素、氛基、Ci~C 4(|的烷基、C 3~C 4(|的环烷基、原子核数3~40的杂 环烷基、C6~C 6(|的芳基、原子核数5~60的杂芳基、C C 4(|的烷氧基、C 6~C 6(|的芳氧基、 Ci~C4。的烷基甲硅烷基、C 6~C6。的芳基甲硅烷基、C1-C4。的烷基硼基、C 6~C6。的芳基 硼基、c6~C6(|的芳基膦基、C6~C6(|的芳基氧化膦基和C6~C6(|的芳基胺基组成的组，当所 述取代基为多个时，它们彼此相同或不同； 其中，L、RJP Rb可以分别与邻接的取代基结合形成缩合环； &和X2各自独立地选自由0、S、SeJ(Ar1)、C (Ar2) (Ar3)和Si (Ar4) (Ar5)组成的组，此 时，当N(Ar1)为多个时，它们彼此相同或不同，当C(Ar2) (Ar3)为多个时，它们彼此相同或不 同，当Si(Ar4) (Ar5)为多个时，它们彼此相同或不同， 其中，XjPX 2中的至少一个为N(Ar1); Ari~ Ar 5各自独立地选自由取代或非取代的C C4tl的烷基、取代或非取代的C 3~C4q 的环烷基、取代或非取代的原子核数3~40的杂环烷基、取代或非取代的C6~C6tl的芳基、 取代或非取代的原子核数5~60的杂芳基、取代或非取代的Ci~C 4(|的烷氧基、取代或非 取代的C6~C 6(|的芳氧基、取代或非取代的C C 4(|的烷基甲硅烷基、取代或非取代的C 6~ C6tl的芳基甲硅烷基、取代或非取代的C C4tl的烷基硼基、取代或非取代的C 6~C6tl的芳基 硼基、取代或非取代的C6~C 6(|的芳基膦基、取代或非取代的C 6~C 6(|的芳基氧化膦基和取 代或非取代的C6~C 6(|的芳基胺基组成的组； 札~R4各自独立地选自由氢、氘、卤素、氰基、取代或非取代的C C4tl的烷基、取代或 非取代的C3~C4tl的环烷基、取代或非取代的原子核数3~40的杂环烷基、取代或非取代 的C6~C6tl的芳基、取代或非取代的原子核数5~60的杂芳基、取代或非取代的C ^ C 4Q的 烷氧基、取代或非取代的C6~C6tl的芳氧基、取代或非取代的C C 4tl的烷基甲硅烷基、取代 或非取代的C6~C 6(|的芳基甲硅烷基、取代或非取代的C C 4(|的烷基硼基、取代或非取代 的C6~C 6(|的芳基硼基、取代或非取代的C 6~C 6(|的芳基膦基、取代或非取代的C 6~C 6Q的 芳基氧化膦基和取代或非取代的C6~C 6(|芳基胺基组成的组，并且与邻接的基团形成或不 形成缩合环； 分别导入所述R1~Ar 5的烷基、环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基、烷氧基、芳氧 基、芳基胺基的一个以上的取代基各自独立地选自由氘、卤素、氰基、C1-C4tl的烷基、C 3~ C4tl的环烷基、原子核数3~40的杂环烷基、C 6~C 6(|的芳基、原子核数5~60的杂芳基、 Ci~C 4。的烷氧基、C 6~C 6。的芳氧基、取代或非取代的C丨~C 4。的烷基甲硅烷基、C 6~C 6。 的芳基甲硅烷基、Ci~C 4。的烷基硼基、C 6~C 6。的芳基硼基、C 6~C 6。的芳基膦基、C 6~C 6Q 的芳基氧化膦基和C6~C6tl的芳基胺基组成的组，当所述取代基为多个时，它们彼此相同或 不同。
2.根据权利要求1所述的化合物，其选自由下述化学式4~9所表示的化合物组成的 组：
Y1-Y4各自独立地为N或CR3，此时，当0? 3为多个时，它们彼此相同或不同； X1 别与权利要求1中的定义相同。
3.根据权利要求1所述的化合物，其选自由下述化学式10~15所表示的化合物组成 的组：
在所述化学式10~15中， RpR2、Arp Ra、Rb和L分别与权利要求1中定义的相同， 此时，对于Ar1S多个时，它们彼此相同或不同。
4. 根据权利要求1所述的化合物，其特征在于，所述Ar Ar 5各自独立地选自由取代 或非取代的C6~C 6(|的芳基、和取代或非取代的原子核数5~60的杂芳基组成的组， 此时，可分别导入所述Ari~Ar5的芳基和杂芳基的一个以上的取代基各自独立地选自 由氘、卤素、腈基、硝基、氰基、C 4Q的烷基