一种无血清的人羊膜间充质干细胞培养基及其制备方法
【技术领域】
[0001]本发明属于干细胞技术领域，涉及一种无血清的人羊膜间充质干细胞培养基及其制备方法。
【背景技术】
[0002]人羊膜间充质干细胞源自胎盘羊膜组织，是具有明显可塑性和多向分化潜能的一种成体干细胞，在不同生长因子的调节下，可分化成来源于3个胚层的不同组织细胞类型，如脂肪细胞、成骨细胞、肝样细胞、心肌样细胞、神经胶质细胞、神经元细胞和胰岛样细胞等。除此，人羊膜间充质干细胞不表达主要组织相容性II类抗原，微量表达主要组织相容性I类抗原，免疫原性低，移植排斥作用小，而且具有免疫调节功效，移植后的人羊膜间充质干细胞分泌的营养因子，具有促血管生成、促细胞生长、抗炎症和抗纤维化等作用。
[0003]传统的含动物血清的干细胞培养基给干细胞的生产与科研带来多种不利因素。血清能为干细胞提供生长增殖所需的激素、生长因子、转移蛋白和其它营养物质，但其存在诸多缺点:批间差异较大，来源不稳定，需要大量验证工作，价格昂贵，使用不方便，成分不明确，有抑制细胞生长的成分，不利于疫苗和单克隆抗体等目的产品的分离纯化，容易被病毒和支原体感染等。无血清培养基是在基础培养基的基础上，加入成分明确的血清替代成分，既能满足干细胞的培养要求，又能有效避免因使用血清带来的诸多不利因素。因此，发展无血清培养基是干细胞走向临床应用的重要条件。
[0004]目前已有一些市售间充质干细胞无血清培养基，比如LifeTechnology的间充质干细胞无血清培养基StemP1 SFM。但是，现有市售无血清培养基存在细胞贴壁差、操作不便等缺陷。比如Gibco无血清培养基、Stem CELL无血清培养基的应用需要进行培养瓶包被。此外，这些培养基培养的细胞增殖速率不够理想。
[0005]中国专利CN 101914490公开了一种人羊膜间充质干细胞无血清培养基，该培养基以DMEM/F12为基础培养基，添加了人血清白蛋白、人转铁蛋白、人胰岛素和亚砸酸钠，实现了人羊膜间充质干细胞的培养，但该培养基缺少贴壁因子，会导致细胞贴壁性较差，细胞因此无法增殖。
[0006]中国专利CN 102433302公开了一种无血清培养基，该培养基以DMEM/F12为基础培养基，但该发明培养基仅有一种贴壁因子，细胞贴壁性能不够理想。
[0007]因此，现有技术存在细胞贴壁性差，细胞增殖速率不够理想等问题。
【发明内容】
[0008]为解决现有技术中存在的细胞贴壁性差，细胞增殖速率不够理想等问题，发明人通过大量试验筛选，得到一种新的无血清的人羊膜间充质干细胞培养基，该培养基无需进行培养瓶包被，操作简便，细胞贴壁性和形态良好，细胞增殖速率高。
[0009]本发明的目的将通过下面的详细描述来进一步体现和说明。
[0010]本发明提供一种无血清的人羊膜间充质干细胞培养基，包括MDM基础培养基，还包括如下组分及其浓度:重组人胰岛素0.5~5mg/mL、重组转铁蛋白1~5 μ g/mL、维生素C5~50 μ g/mL、人血清白蛋白0.5~5mg/mL、成纤维细胞生长因子5~50ng/mL、血小板衍生生长因子5~50ng/mL、表皮生长因子5~50ng/mL、胰岛素样生长因子5~50ng/mL、转化生长因子5~50ng/mL、纤维连接蛋白5~50ng/mL、胎球蛋白0.5~5mg/mL、腐胺盐2~20 μ g/mL和重组人激活素2~20ng/mL。
[0011]采用上述技术方案的无血清的人羊膜间充质干细胞培养基，无需添加动物血清，可以实现人羊膜间充质干细胞的快速增殖，维持良好的干细胞幼稚状态，具有良好的细胞诱导分化潜能。
[0012]本发明提供的无血清的人羊膜间充质干细胞培养基中，通过纤维连结蛋白(fibronectin)和胎球蛋白(Fetuin)的协同作用，大大增强了人羊膜间充质干细胞的贴壁性能；腐胺盐酸盐有助于维持干细胞的幼稚状态，防止干细胞的老化；重组人激活素则可促进羊膜间充质干细胞的增殖。
[0013]优选地，本发明提供的无血清的人羊膜间充质干细胞培养基，包括MDM基础培养基，还包括如下组分及其浓度:重组人胰岛素0.5~2mg/mL、重组转铁蛋白1~4 yg/mL、维生素C 5~30 μ g/mL、人血清白蛋白0.5~2mg/mL、成纤维细胞生长因子5~20ng/mL、血小板衍生生长因子5~20ng/mL、表皮生长因子5~20ng/mL、胰岛素样生长因子5~20ng/mL、转化生长因子5~20ng/mL、纤维连接蛋白5~20ng/mL、胎球蛋白0.5~3mg/mL、腐胺盐5~15 μ g/mL和重组人激活素5~15ng/mL。
[0014]更优选地，本发明提供的无血清的人羊膜间充质干细胞培养基，包括IMDM基础培养基，还包括如下组分及其浓度:重组人胰岛素lmg/mL、重组转铁蛋白2.5yg/mL、维生素C 16.1 μ g/mL、人血清白蛋白lmg/mL、成纤维细胞生长因子10ng/mL、血小板衍生生长因子10ng/mL、表皮生长因子10ng/mL、胰岛素样生长因子10ng/mL、转化生长因子1ng/mL、纤维连接蛋白10ng/mL、胎球蛋白lmg/mL、腐胺盐10 μ g/mL和重组人激活素1ng/
mLo
[0015]优选地，所述成纤维细胞生长因子为碱性成纤维细胞生长因子，所述血小板衍生生长因子为roGF-bb，所述胰岛素样生长因子为胰岛素样生长因子-1，所述转化生长因子为转化生长因子-β，所述腐胺盐为腐胺盐酸盐，所述重组人激活素为重组人激活素Α。
[0016]优选地，本发明提供的无血清的人羊膜间充质干细胞培养基，还包括1%体积百分比的非必需氨基酸，例如购自广州赛业生物科技有限公司的非必须氨基酸，货号ΝΕΑΑ-10201-100。
[0017]相应地，本发明还提供无血清的人羊膜间充质干细胞培养基的制备方法，包括如下步骤:向MDM基础培养基中，按所述浓度加入重组人胰岛素母液、重组转铁蛋白母液、维生素C母液、人血清白蛋白、成纤维细胞生长因子母液、血小板衍生生长因子母液、表皮生长因子母液、胰岛素样生长因子母液、转化生长因子母液、纤维连接蛋白母液、胎球蛋白母液、腐胺盐母液和重组人激活素母液，搅拌均匀，过膜除菌即得。
[0018]优选地，所述成纤维细胞生长因子为碱性成纤维细胞生长因子，所述血小板衍生生长因子为roGF-bb，所述胰岛素样生长因子为胰岛素样生长因子-1，所述转化生长因子为转化生长因子-β，所述腐胺盐为腐胺盐酸盐，所述重组人激活素为重组人激活素Α。
[0019]相应地，本发明还提供无血清的人羊膜间充质干细胞培养基在人羊膜间充质干细胞培养中的用途。
[0020]与现有技术相比，本发明的有益效果是:本发明提供了一种新的无血清的人羊膜间充质干细胞培养基，与传统的含血清培养基和其他无血清培养基相比，本发明提供的培养基培养的人羊膜间充质干细胞能够保持较好的干细胞幼稚形态，具有更好的细胞增殖速率、细胞干性和细胞诱导分化潜能。本发明提供的制备方法简单，制得的无血清的人羊膜间充质干细胞培养基用于人羊膜间充质干细胞的培养，表现出优异的细胞性能。
【附图说明】
[0021]图1不同配方的人羊膜间充质干细胞培养基对细胞增殖的影响。
[0022]图2P5代人羊膜间充质干细胞在3种培养基中培养的形态。
[0023]图3人羊膜间充质干细胞在3种培养基中的增殖曲线。
[0024]图4P3代人羊膜间充质干细胞在3种培养基中的细胞克隆数量。
[0025]图5培养基I培养的P5代人羊膜间充质干细胞的表面抗原表达水平。
[0026]图6培养基2培养的P5代人羊膜间充质干细胞的表面抗原表达水平。
[0027]图7培养基3培养的P5代人羊膜间充质干细胞的表面抗原表达水平。
[0028]图83种培养基培养的P5代人羊膜间充质干细胞的成脂诱导分化染色结果图。
[0029]图93种培养基培养的P5代人羊膜间充质干细胞在诱导培养基中的成脂诱导分化相关基因FABP4的表达结果图。
[0030]图103种培养基培养的P5代人羊膜间充质干细胞的成骨诱导分化染色结果图。
[0031]图113种培养基培养的P5代人羊膜间充质干细胞在诱导培养基中的成骨诱导分化相关基因OPN的表达结果图。
【具体实施方式】
[0032]下面结合附图和实施例对本发明做进一步详细说明。
[0033]本发明中的各组分均为常规市售产品。本发明中，培养基1:本发明实施例二提供的无血清的人羊膜间充质干细胞培养基；培养基2:Life Tecnology公司的的StemPro MSCSFM无血清培养基，货号A10332-01 ;培养基3:IMDM基础培养基+10%体积百分比的FBS ；培养基4:与培养基I相比，不包括腐胺盐酸盐。培养基5:与培养基I相比，不包括重组人激活素A。
[0034]实施例一不同配方的人羊膜间充质干细胞培养基对细胞增殖的影响
发明人对无血清的人羊膜间充质干细胞培养基进行了大量试验筛选。将Pl代HAMSC以5000个/cm2的密度接种于六孔板中，分别加入培养基1、培养基4和培养基5进行培养，每3天将细胞用0.25%胰酶消化，收集细胞并计算数量，并以5000个/cm2的密度再次接种培养，直至P5代，根据每个代次的细胞收获数量，绘制细胞增殖曲线，结果如图1所示。
[0035]从图1可知，同时添加一定浓度的腐胺盐酸盐和重组人激活素A，可大幅提高细胞增殖速率，且细胞形态更优。
[0036]实施例二无血清的人羊膜间充质干细胞培养基
无血清的人羊膜间充质干细胞培养基，包括MDM基础培养基，还包括如下组分及其浓度:重组人胰岛素lmg/mL、重组转铁蛋白2.5 μ g/mL、维生素C 16.1 μ g/mL、人血清白蛋白 lmg/mL、bFGF 10ng/mL、PDGF-bb 10ng/mL、EGF 10ng/mL、IGF-1 10ng/mL、TGF-β1ng/mL、纤维连接蛋白10ng/mL、胎球蛋白lmg/mL、腐胺盐酸盐1 μ g/mL和重组人激活素A10ng/mLo
[0037]制备方法:向MDM基础培养基中，按所述浓度加入重组人胰岛素母液、重组转铁蛋白母液、维生素C母液、人血清白蛋白、bFGF母液、PDGF-bb母液、EGF母液、IGF-1母液、TGF-β母液、纤维连接蛋白母液、胎球蛋白母液、腐胺盐酸盐母液和重组人激活素A母液，搅拌均匀，过膜除菌即得。