喷嘴排出的足够的材料的流体溶液或分 散体接受约5kV至50kV的电位。在这一电场的作用下，从喷嘴排出的液滴成为带电体（基 本上呈圆锥形），并可引入至喷射器（jet)中，从而当电压足够高以打破液滴的表面张力 时，形成纳米级至微米级尺寸的非常细的纤维。由此形成的纤维能够以这一状态例如在收 集器上收集并储存，或者可随机沉积在支持物上，以便形成类似于无纺布的网。这一技术特 别适用于制备基于聚乙烯醇的微米纤维或纳米纤维。
[0081] 在根据本发明能够使用的材料中，可提及聚乙烯醇（PVA)、聚乙烯吡咯烷酮 (PVP)、聚乙烯亚胺（PEI)、聚环氧乙烷（PE0)、羧甲基纤维素、藻酸盐/酯以及这些化合物的 混合物。
[0082] 在通过电纺丝制备纳米纤维网的情况下，可将活性剂掺入至经受过电场的溶液或 分散体中，从而使得能够直接将这些活性剂掺入至纳米纤维网中。还可将所述活性剂任选 地沉积在纳米纤维的容器中。
[0083] 沉积的纳米纤维的量可在宽的比例内变化，并且通常为0. 5g/m2至200g/m2、优选 lg/m2至30g/m 2的粘合剂。
[0084] 实施例
[0085] 实施例1 :掺入蔗糖八硫酸酯的钾盐的亲水性聚氨酯泡沫的制备
[0086] 将经硅酮处理的涂覆有聚乙烯的纸铺设在一次性烧杯的底部，在所述纸上已喷涂 了 5%的蔗糖八硫酸酯的钾盐的溶液。
[0087] 在第二阶段，在第二只烧杯中，将2g的Pluronic PE6200K加入至98g蒸馏水溶 液中。使用螺旋桨式混合器，以500转/分钟的速度将该溶液均质化。
[0088] 在第三阶段，将20g的Hypol 2002 "加入至40g在第二阶段中制备的最终溶液中。 使用螺旋桨式混合器，以800转/分钟的速度将该混合物均质化20秒。
[0089] 最后，在第四并且是最终的阶段，将在第三阶段末期时获得的反应混合物倾倒入 含有支持物的烧杯中，所述支持物上已预先喷涂了 5%的蔗糖八硫酸酯的钾盐的溶液，对应 于在第一阶段末期时获得的支持物。使泡沫膨胀，然后在70°C的烘箱中将泡沫干燥至少4 小时。
[0090] 在将获得的泡沫与支持物分离之后，由此得到掺入了蔗糖八硫酸酯的钾盐的亲水 性聚氨酯泡沫。
[0091] 实施例2 :掺入尿素的亲水性聚氨酯泡沫的制备
[0092] 将2g处于粉末形式的尿素均匀地分散在处于一次性烧杯底部的经硅酮处理的涂 覆有聚乙稀的纸上。
[0093] 在第二阶段，在第二只烧杯中，将2g的Pluronic PE6200K加入至98g蒸馏水溶 液中。使用螺旋桨式混合器，以500转/分钟的速度将该溶液均质化。
[0094] 在第三阶段，将20g的Hypol 2002K加入至40g在第二阶段中制备的最终溶液中。 使用螺旋桨式混合器，以800转/分钟的速度将该混合物均质化20秒。
[0095] 最后，在第四并且是最终的阶段，将在第三阶段末期时获得的反应混合物倾倒至 支持物上，所述支持物上均匀地分散有2g处于粉末形式的尿素，对应于在第一阶段末期时 获得的支持物。使泡沫膨胀，然后在70°C的烘箱中将泡沫干燥至少4小时。
[0096] 在将获得的泡沫与支持物分离之后，由此得到掺入了尿素的亲水性聚氨酯泡沫。
[0097] 实施例3 :测定根据实施例1生产的亲水性聚氨酯泡沫的活性剂的梯度值
[0098] 通过用于测量存在于泡沫中或所讨论的泡沫片中的一种或多种活性剂的释放的 方法，对根据实施例1生产的亲水性聚氨酯泡沫内的活性剂（即，蔗糖八硫酸酯的钾盐）的 梯度值进行测定。
[0099] 所释放的活性剂的量与所讨论的泡沫片中的活性剂的量成比例。
[0100] 在目前的情况下，从新形成的泡沫的底部三分之一处、中部三分之一处和顶部三 分之一处，切割出厚度为3mm、面积为约25cm 2的泡沫片层。各片代表各泡沫的三分之一。在 37°C下，将各片层浸入生理盐水中24小时。回收生理盐水，并通过HPLC进行测定。由此获 知释放值。
[0101] 由此获得以下数据：
[0103] 将从各片释放的活性剂表示为在其上倾倒泡沫的溶液中的活性剂的量的函数。
[0104] 因此，几乎所有量（99. 8% )的活性剂发现位于泡沫的底部部分，该部分邻近于个 体的皮肤。
[0105] 因此，99. 8%的活性剂发现于泡沫的底部三分之一处。
【主权项】
1. 一种用于向亲水性聚合物泡沫中掺入至少一种化妆学上的水溶性活性剂或药学上 的水溶性活性剂的方法，所述方法包括以下阶段： a) 将所述水溶性活性剂沉积在不可渗透的无孔支持物上； b) 制备处于水性分散体形式的泡沫的前体混合物，所述前体混合物包含单体或预聚 物； c) 将在所述阶段b)中获得的混合物倾倒在所述活性剂上，所述活性剂在所述阶段a) 的末期时已沉积在所述支持物上； d) 聚合并生成掺入有所述水溶性活性剂的亲水性聚合物泡沫； e) 对所述亲水性聚合物泡沫进行干燥。2. 如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述泡沫是用包含聚（氧亚烷基）多元醇型 预聚物的前体混合物获得的亲水性聚氨酯泡沫。3. 如权利要求1或2所述的方法，其特征在于，所述泡沫的前体混合物包含：硅酮系表 面活性剂；或者阳离子型表面活性剂、阴离子型表面活性剂或非离子型表面活性剂。4. 如前述权利要求中任一项所述的方法，其特征在于，所述泡沫的前体混合物包含非 离子型表面活性剂。5. 如前述权利要求中任一项所述的方法，其特征在于，所述水溶性活性剂选自于由以 下物质所组成的列表：抗细菌剂、抗炎剂、角质层分离剂、免疫调节剂、螯合剂、PH调节剂、 细胞外基质化合物、促进愈合剂、抗病毒剂、抗真菌剂和止痛剂。6. 如前述权利要求中任一项所述的方法，其特征在于，所述水溶性活性剂为：尿素；透 明质酸；或者具有1至4个单糖单元的合成多硫酸化寡糖、它的盐以及它的络合物。7. 如前述权利要求中任一项所述的方法，其特征在于，在所述阶段a)之前制备所述水 溶性活性剂的水性溶液或分散体，随后在所述阶段a)期间，例如通过喷涂将所述水性溶液 或分散体沉积在所述支持物上。8. 如权利要求1-6中任一项所述的方法，其特征在于，在所述阶段a)之前制备包含 所述水溶性活性剂的水溶性基质，随后在所述阶段a)期间，将所述基质沉积在所述支持物 上。9. 如前述权利要求中任一项所述的方法，其特征在于，所述不可渗透的无孔支持物是 经硅酮处理的涂覆有聚乙烯的纸或者经硅酮处理的聚酯膜。10. 如前述权利要求中任一项所述的方法，其特征在于，所述方法包括阶段f)，在将所 述泡沫于所述阶段e)中干燥之后，在所述阶段f)期间，将所述支持物与所述泡沫相分离。
【专利摘要】本发明涉及用于向亲水性聚合物泡沫中掺入至少一种水溶性活性剂的新型方法。该方法使得能够生产尤其是具有梯度的活性剂的亲水性聚氨酯泡沫。该方法尤其是在生产用于医药目的、化妆目的及护肤目的的亲水性聚氨酯泡沫中有用。
【IPC分类】A61L15/44, C08J9/28, A61F13/00, B29C44/12
【公开号】CN104884515
【申请号】CN201380067817
【发明人】简-马克·亨利·莫里斯·佩尔诺特, 安妮-洛尔·拉维内特
【申请人】于尔戈实验室
【公开日】2015年9月2日
【申请日】2013年12月17日
【公告号】CA2894598A1, EP2935426A1, US20150328154, WO2014096668A1