>[0049] 优选地，生物表面活性剂包含鼠李糖脂。
[0050] 表面活性剂可以3至85重量％、优选3至60重量％、更优选3至40重量％、最优 选3至35重量％的重量水平存在于组合物中。
[0051] 优选地，基于存在的表面活性剂的总重量计，阴离子型表面活性剂以0. 1至95重 量％、优选1至50重量％、更优选1. 5至25重量％的水平存在。
[0052] 优选地，所述表面活性剂为阴离子型表面活性剂。
[0053] 阴离子型表面活性剂在本文中定义为包含一个或多个官能团的两亲分子，当在处 于6和11之间的正常洗涤pH下的水溶液中时，其具有净阴离子电荷。
[0054] 优选的阴离子型生物表面活性剂有鼠李糖脂及槐糖脂的内酯酸形式。不以阴离子 形式生物表达但已改性为提供/改善阴离子性质的生物表面活性剂包括在本发明中。
[0055]优选的合成阴离子型表面活性剂为在其分子结构中具有含约6至24个碳原子的 烷基原子团及选自磺酸醋原子团和硫酸醋原子团的原子团的有机硫反应产物的碱金属盐。
[0056] 虽然后文描述的任何阴离子型表面活性剂如烷基醚硫酸盐、皂、脂肪酸酯磺酸盐、 烷基苯磺酸盐、磺基琥珀酸酯、伯烷基硫酸盐、烯烃磺酸盐、石蜡磺酸盐和有机磷酸盐均可 使用，但优选的阴离子型表面活性剂为脂肪酸羧酸酯的碱金属和碱土金属盐、脂肪醇硫酸 盐，优选伯烷基硫酸盐，更优选它们是乙氧基化的，例如烷基醚硫酸盐；和烷基苯磺酸盐或 它们的混合物。
[0057]两性表面活性剂和/或两性离子表面活性剂可存在于根据本发明的组合物中。对 于两性表面活性剂，洗涤液的pH优选介于6和10之间。优选地，两性或两性离子表面活性 剂以0. 1至20重量％、更优选0. 25至15重量％、甚至更优选0. 5至10重量％的水平存在。
[0058]合适的两性离子表面活性剂的实例为可广义地描述为具有有着约8至约18个碳 原子的一个长链基团和至少一个选自硫酸根、磺酸根、羧酸根、磷酸根或膦酸根的水增溶原 子团的脂族季铵、锍和鱗化合物的衍生物的那些。这些化合物的通式为：
[0059] Ri (R2)xY+R3Z _
[0060] 其中&含有具有8至18个碳原子的烷基、烯基或羟烷基基团、0至10个亚乙基氧 基团或0至2个甘油单元；Y为氮、硫或磷原子；R2为具有1至3个碳原子的烷基或羟烷基 基团；当Y为硫原子时，x为1，当Y为氮或磷原子时，x为2 ;R3为具有1至5个碳原子的烷 基或羟烷基基团并且Z为选自硫酸根、磺酸根、羧酸根、磷酸根或膦酸根的原子团。
[0061] 优选的两性表面活性剂为胺氧化物，例如椰油二甲基氧化胺。优选的两性离子表 面活性剂为甜菜碱，尤其是酰氨基甜菜碱。优选的甜菜碱为(：8至C18烷基酰氨基烷基甜菜 碱，例如椰油酰氨基甜菜碱。这些可作为助表面活性剂引入，基于总组合物的重量计，优选 以0至10重量％、更优选1至5重量％的量存在。
[0062] 用于引入到根据本发明的组合物中的优选的两性或两性离子表面活性剂为甜菜 碱表面活性剂。这些表面活性剂的实例将在下面的列举中提到。
[0063] 硫酸基甜菜碱，如3_(十二烷基二甲基铵）_1_丙烷硫酸盐；和2_(椰油二甲基 按） _1_乙烧硫酸盐。
[0064] 横基甜菜喊，如：3_(十二烷基二甲基按）_2_羟基-1-丙烷横酸盐；3_(十四烷基 二甲基按）_1_丙烷横酸盐；3-(C12-C14j^基酰氨基丙基二甲基按）_2_羟基-1-丙烷横酸盐； 和3-(椰油二甲基铵）-1_丙烷磺酸盐。
[0065] 羧基甜菜碱，如（十二烷基二甲基铵）乙酸盐（也称月桂基甜菜碱）；（十四烷基 二甲基铵）乙酸盐（也称肉豆蔻基甜菜碱）；（椰油二甲基铵）乙酸盐（也称椰子甜菜碱）； (油基二甲基铵）乙酸盐（也称油基甜菜碱）；（十二烷氧基甲基二甲基铵）乙酸盐；和（椰 油酰氨基丙基二甲基铵）乙酸盐（也称椰油酰氨基-丙基甜菜碱或CAPB)。
[0066] 锍甜菜碱，如：（十二烷基二甲基锍）乙酸盐；和3-(椰油二甲基-锍）-1-丙烷磺 酸盐。
[0067]鱗甜菜喊，如：4_(二甲基鱗）_1_十六烧横酸盐；3_ (十二烷基二甲基鱗）_1_丙烷 磺酸盐；和2-(十二烷基二甲基鱗）-1_乙烷硫酸盐。
[0068] 根据本发明的组合物优选包含羧基甜菜碱或磺基甜菜碱作为两性或两性离子表 面活性剂，或是包含它们的混合物。尤其优选的是月桂基甜菜碱。
[0069] 还任选的成分包括其它表面活性剂如非离子型和阳离子型表面活性剂、粘度调节 剂、泡沫促进剂、防腐剂（例如，杀菌剂）、pH缓冲剂、聚电解质、抗收缩剂、抗皱剂、抗氧化 剂、防晒剂、抗腐蚀剂、悬垂性赋予剂、抗静电剂和熨烫助剂。所述组合物可还包含着色剂、 珠光剂和/或遮光剂；和遮蔽染料、荧光剂。
[0070] 现在结合下面的非限制性实施例进一步描述本发明。 实施例
[0071] 整个部分中的所有值均为重量％。
[0072] 无酶洗涤剂配方A
[0073]
[0074]其中：
[0075]Neodol25_7(来自Shell) = (：12_(：15醇 7-乙氧基化物
[0076] LAS酸=C1Q-C14烷基苯磺酸；
[0077]SLES=C12-C13醇3-乙氧基化物硫酸盐，Na盐：=十二烷基醚硫酸钠（具有平均 3个亚乙基氧基团）；
[0078] 实施例1
[0079] 在此实施例中，测试根据本发明的洗涤剂配方以确定其处理即从棉织物移除牛脂 污渍的能力。
[0080] 终点法去污试验
[0081]试剂：
[0082]-将CS46B(牛脂，有色）染污布（TestfabricsInc.)冲孔成盘并转移到300 ?I 96孔板。
[0083] -组合物A
[0084] -DL-精氨酸（Sigma目录编号11020, EC编号：230-571-3)
[0085]程序：
[0086]-将染污布预漂洗（在加到孔板之前）以移除任何残余的游离污渍：
[0087]-向每个孔中加入200?1蒸馏水
[0088]-在900rpm下振摇板10分钟
[0089] -移除水
[0090]加入如下洗涤混合物：
[0091] 根据本发明的试验混合物：
[0092]组合物A5mg/L 100?1
[0093] 精氨酸稀释液* 20?1
[0094]蒸馏水 60?1
[0095] *在蒸馏水中稀释到以下mg/ml浓度的精氨酸：0?16、0.32、0.64、1.28、2.56、5. 12 和 10. 24。
[0096] 对照混合物：
[0097]组合物A5mg/L 100?1
[0098]蒸馏水 100?1
[0099]-反应物在900rpm下振摇的同时于22度下培育1小时。
[0100] -通过向每个孔中加入200 *1蒸馏水、然后于900rpm下振摇5分钟来漂洗布。然 后移除液体。重复此程序连续四次。
[0101] -将布于40度下干燥3小时
[0102] _干燥后，数字扫描污渍板并测量其AE。此值被用来表达清洁效果并定义为白布 与经洗涤之后的染污布之间的色差。在数学上，AE的定义为：
[0103] AE= [( ?L)2+( ?a)2+( ?b)2]1/2
[0104] 其中?L为经洗涤布和白布之间暗度差异的量度；?a和?b分别为两布之间红度 和黄度差异的量度。从这个公式很明显，AE的值越低，布将越白。关于此测色技术，参考 CommissionInternationaldeI'Eclairage(CIE)RecommendationonUniformColour Spaces,colourdifferenceequations,psychometriccolourterms,supplementno. 2to CIEPublication，no.15,Colormetry，BureauCentraldelaCIE,Paris1978〇
[0105] 结果
[0106] 下表中以去污指数（SRI)的形式表达了清洁效果：
[0107]SRI=100-AE
[0108] SRI越高，则布越清洁，SRI= 100 (白色）。"去污"以缓解单位或缓解指数量度。 对于（通过人眼）可见的效果，有效的去污优选由等于或大于2个缓解单位并更优选大于 或等于5个单位的缓解来表示。
[0109] 表1:使用经用一系列精氨酸浓度在MTS24配方中处理的CS46B染污布的终点法 去污试验。在同一 96孔板上平行地进行四个平行测定。扫描板并计算SRI值。
[0110]
[0112] 表1的结果示于图1中，该图