聚碳酸酯类热塑性树脂组合物及模制品的制作方法
【技术领域】
[0001] 本发明涉及聚碳酸酯类热塑性树脂组合物。更具体地，本发明涉及具有优异的流 动性而没有降低冲击强度和耐热性的聚碳酸酯类热塑性树脂组合物。
【背景技术】
[0002] 热塑性树脂具有比玻璃或金属更低的比重和优异的性能如可成型性和耐冲击性。 塑料树脂已经被广泛用于各种产品，如电气/电子器件和汽车部件，作为玻璃或金属的替 代品以降低成本，促进大规模生产并且减轻重量。因此，起外部材料的作用，热塑性树脂的 外观变得重要，并且对外部耐冲击性和耐擦伤性的要求与日俱增。
[0003] 热塑性树脂中的聚碳酸酯类热塑性树脂具有优异的冲击强度、耐热性和透明性， 并且因此，用于各种工程设备。
[0004] 然而，聚碳酸酯类热塑性树脂具有相对差的流动性。因此，为了提高聚碳酸酯类热 塑性树脂的流动性，使用包含一种或多种聚合物和添加剂的混合物。
[0005] 通常，为了提高聚碳酸酯类热塑性树脂的流动性，已经尝试了具有低分子量的苯 乙烯-丙烯腈（SAN)树脂。然而，成功增强了流动性，但冲击强度和耐热性降低。
[0006] 此外，在传统的PC/SAN合金技术中，使用了 g-ABS作为抗冲改性剂。由于g-ABS对 SAN具有高亲和力，因此在制成合金PC/SAN (合金）时g-ABS存在于SAN内，并且，当施加外 部冲击时，首先，主要破坏了 PC和SAN之间的界面，从而降低了抗冲击增强效应。因此，当 将g-ABS用作抗冲改性剂时，在外部冲击时首先，主要破坏了 PC和SAN之间的界面。
[0007] 因此，本发明人通过使用对于PC和SAN具有类似的亲和力的橡胶改性的丙烯酸接 枝共聚物树脂来试图增强抗冲增强效应。另外，本发明人试图开发由于优异的流动性而具 有增强的可成型性和可加工性，而没有降低机械性能如冲击强度和耐热性的聚碳酸酯类热 塑性树脂组合物。
【发明内容】
[0008] 技术问题
[0009] 因此，鉴于以上问题已经作出本发明，并且本发明的一个目的是提供具有优异的 流动性的聚碳酸酯类热塑性树脂组合物。
[0010] 本发明的另一个目的是提供具有优异的冲击强度和耐热性的聚碳酸酯类热塑性 树脂组合物。
[0011] 本发明的另一个目的是提供具有优异的可成型性的聚碳酸酯类热塑性树脂组合 物。
[0012] 本发明的又一个目的是提供使用聚碳酸酯类热塑性树脂组合物制造的模制品。
[0013] 以上和其他目的能够通过以下描述的本发明实现。
[0014] 技术方案
[0015] 根据本发明的一个方面，以上和其他的目能够通过提供聚碳酸酯类热塑性树脂组 合物来实现，所述聚碳酸酯类热塑性树脂组合物包含（A)聚碳酸酯树脂、(B)橡胶改性的丙 烯酸接枝共聚物树脂、以及（C)包含硅酮类化合物的共聚物树脂。
[0016] 根据本发明的聚碳酸酯类热塑性树脂组合物可以包含按重量计约40%至约80% 的聚碳酸酯树脂（A)、按重量计约1 %至约30%的橡胶改性的丙烯酸接枝共聚物树脂（B)、 以及按重量计约10%至约30%的包含硅酮类化合物的共聚物树脂（C)。
[0017] 另外，在另一实施方式中，根据本发明的聚碳酸酯类热塑性树脂组合物可以包含 连续相的第一树脂、分散相的第二树脂、以及位于连续相的第一树脂和分散相的第二树脂 之间的界面处的抗冲改性剂。
[0018] 根据本发明的聚碳酸酯类热塑性树脂组合物可以包含按重量计约40%至约80% 的连续相的第一树脂、按重量计约10 %至约30 %的分散相的第二树脂、以及按重量计约 1 %至约30 %的抗冲改性剂。
[0019] 连续相的第一树脂可以是聚碳酸酯树脂（A)，分散相的第二树脂可以是包含硅酮 类化合物的共聚物树脂（C)，以及抗冲改性剂可以是橡胶改性的丙烯酸接枝共聚物树脂
[0020] 橡胶改性的丙烯酸接枝共聚物树脂（B)可以包含按重量计40%至98%的橡胶 (bl)、按重量计约1 %至约30%的甲基丙烯酸烷基酯（b2)和按重量计约1 %至约40%的乙 烯基类芳族单体（b3)。
[0021] 甲基丙烯酸烷基酯（b2)可以是甲基丙烯酸(^至C2tl烷基酯。
[0022] 包含硅酮类化合物的共聚物树脂（C)可以是支链乙烯基类共聚物树脂。
[0023] 包含硅酮类化合物的共聚物树脂（C)可以通过使以下共聚来制备：按重量计约 10%至约80%的芳族乙烯基类单体（Cl)、按重量计约10%至约80%的不饱和腈类单体 (c2)、按重量计约1 %至约30%的（甲基）丙烯酸单体（c3)、以及按重量计约0· 1 %至约 25%的具有两种或更多种不饱和反应性基团的硅酮类化合物（c4)。
[0024] 包含硅酮类化合物的共聚物树脂（C)可以具有约30, 000至约800, 000g/mol的重 均分子量。
[0025] 芳族乙烯基类单体（cl)可以选自由以下组成的组：苯乙烯、对甲基苯乙烯、α-甲 基苯乙烯、卤素取代的苯乙烯、烷基取代的苯乙烯、以及其组合。
[0026] 不饱和腈类单体（c2)可以选自由以下组成的组：丙烯腈、甲基丙烯腈、乙基丙烯 腈、苯基丙烯腈、α-氯丙烯腈、以及其组合。
[0027](甲基）丙烯酸单体（c3)可以选自由以下组成的组：（甲基）丙烯酸甲酯、（甲 基）丙烯酸乙酯、（甲基）丙烯酸丙酯、（甲基）丙烯酸丁酯、（甲基）丙烯酸己酯、（甲基） 丙烯酸2-乙基己酯、以及其组合。
[0028] 包含两种或更多种不饱和反应性基团的硅酮类化合物（c4)可以包含具有由以下 式4表示的结构的一种硅酮类化合物类型或者两种或更多种硅酮类化合物类型的组合：
[0029] [式 4]
[0030]
[0031] (在式4中，l、m和η各自是0至100的整数（l、m和η中的至少一个不是0)，并 且札至R 8各自独立地选自由以下组成的组：氢、直链或支链C ^C5烷基、C 4-C6环烷基、不饱 和的C2-C12烷基、C 6_C1(I芳基、羟基、C ^(^烷氧基、乙酰氧基、氨基、酰胺、环氧、羧基、卤素、 酯、异氰酸酯和巯基，其中&至R8中的至少两个包含可聚合的不饱和反应性基团。）
[0032] 包含两种或更多种不饱和反应性基团的硅酮类化合物（c4)可以具有5000cPs或 更小的粘度并可以以约〇. 05至约lOmmol/g的量包含乙烯基。
[0033] 包含两种或更多种不饱和反应性基团的硅酮类化合物（c4)可以选自由以下组成 的组：2, 4, 6, 8-四甲基四乙烯基环四硅氧烷、1，3, 5-三乙烯基-1，1，3, 5, 5-五甲基三硅氧 烷、2, 4, 6-三乙烯基-1，3, 5-三甲基环硅氮烷、α，ω-二乙烯基聚二甲基硅氧烷、聚乙烯基 甲基硅氮烷、1，3-二乙烯基-1，1，3, 3-四甲基二硅氧烷、以及其组合。
[0034] 根据本发明的另一方面，提供了由聚碳酸酯类热塑性树脂组合物制造的模制品。
[0035] 在下文中，以下将详细描述本发明。
[0036] 有益效果
[0037] 如以上描述的，根据本发明的聚碳酸酯类热塑性树脂组合物具有优异的流动性、 冲击强度和耐热性，并且增强了可成型性。
[0038] 最佳方式
[0039] 根据本发明的聚碳酸酯类热塑性树脂组合物具有优异的流动性、冲击强度和耐热 性，并且增强了可成型性。
[0040] 根据本发明的聚碳酸酯类热塑性树脂组合物包含（A)聚碳酸酯树脂、（B)橡胶改 性的丙烯酸接枝共聚物树脂、以及（C)包含硅酮类化合物的共聚物树脂。在下文中，因此将 详细描述每一成分。
[0041] 另外，根据本发明的聚碳酸酯类热塑性树脂组合物包含（A)连续相的第一树脂、 (C)分散相的第二树脂和（B)位于连续相的第一树脂和分散相的第二树脂之间的界面处的 抗冲改性剂。在下文中，以下将详细描述其每一成分。
[0042] 聚碳酸酷类热塑件树脂组合物
[0043] 根据本发明的聚碳酸酯类热塑性树脂组合物可以包含（A)按重量计约40 %至约 80%的聚碳酸酯树脂、（B)按重量计约1%至约30%的橡胶改性的丙烯酸接枝共聚物树脂、 以及（C)按重量计约10%至约30%的包含硅酮类化合物的共聚物树脂。
[0044] 另外，根据本发明的聚碳酸酯类热塑性树脂组合物包含（A)按重量计约40%至约 80%的连续相的第一树脂、（C)按重量计约10%至约30%的分散相的第二树脂、以及（B)按 重量计约1%至约30%的位于连续相的第一树脂和分散相的第二树脂之间的界面处的抗 冲改性剂。因此，将详细描述每一成分。
[0045] (A)聚碳酸酯树脂
[0046] 在本发明中，没有具体限制聚碳酸酯树脂（Α)。例如，作为聚碳酸酯树脂，可以 使用脂肪族聚碳酸酯树脂、芳族聚碳酸酯树脂、其共聚碳酸酯，共聚酯碳酸酯树脂、聚碳酸 酯-聚硅氧烷共聚物、或其组合。另外，聚碳酸酯树脂可以具有直链或支链结构。
[0047] 在本发明中，聚碳酸酯树脂在聚碳酸酯类热塑性树