一种酸性木聚糖酶突变体的制作方法
【技术领域】
[0001]本发明属于酶基因改造技术领域，具体涉及一种酸性木聚糖酶突变体及其应用。
【背景技术】
[0002]木聚糖(xylan)广泛存在于自然界中，是半纤维素的重要组分，它是自然界中含量仅次于纤维素的第二丰富的多聚糖，几乎占地球可更新有机碳含量的三分之一。在被子植物中木聚糖占干物质重的15%?30%，在裸子植物中占干物质重的7%?12%。但木聚糖具有很强的抗营养作用，在动物的消化道内不能被消化和吸收，而且会影响其它养分的吸收利用，因而大大限制了富含木聚糖饲料(大麦、小麦、黑麦等)的应用。木聚糖酶(Xylanase)是指能专一降解半纤维素木聚糖为低聚木糖和木糖的一组酶的总称。人们对木聚糖酶的研究早在六十年代就已开始，主要研究集中在食品、饲料、造纸、能源工业等方面的木聚糖酶，已经从不同来源的微生物中分离到大量的不同类型不同功能的木聚糖酶。并分离出多种木聚糖酶基因，已工业化生产多种木聚糖酶产品。
[0003]因为目前在颗粒生产过程中有一个短暂的80?90°C的高温阶段。青霉菌来源木聚糖酶热稳定性较差，其水溶液在65°C下保温5分钟剩余酶活性低于30%，使该酶在颗粒饲料的应用受到限制。采用饲料制粒后木聚糖酶液体喷涂到饲料上的方法不仅增加设备投入，而且对酶制剂的稳定性、饲料中分布均一性都无法很好的保证。因此，提高木聚糖酶热稳定性对目前饲料用木聚糖酶具有重要的现实意义。
【发明内容】
[0004]本发明的目的是提供一种耐热木聚糖酶突变体及其应用。申请人通过对来源于绳状青霉(Penicillium funiculosum)的木聚糖酶进行蛋白质工程改造，获得了突变体蛋白，其耐热性得到显著提高，有利于其在饲料领域的广泛应用。
[0005]本发明一方面提供了一种木聚糖酶突变体，其氨基酸序列为SEQ ID NO:1的木聚糖酶的第130位氨基酸由Thr突变为Pro。
[0006]上述木聚糖酶突变体的氨基酸序列为SEQ ID NO: 3，其一种编码核苷酸序列为SEQID N0:4o
[0007]本发明另一方面提供了一种木聚糖酶突变体，其氨基酸序列为SEQ ID N0:3的木聚糖酶突变体的第68位氨基酸由Ser突变为Asn。
[0008]上述木聚糖酶突变体的氨基酸序列为SEQ ID NO: 5，其一种编码核苷酸序列为SEQID N0:6o
[0009]本发明还提供了一种木聚糖酶突变体，其氨基酸序列为SEQ ID N0:5的木聚糖酶突变体的第148位氨基酸由Thr突变为Arg。
[0010]上述木聚糖酶突变体的氨基酸序列为SEQ ID NO: 7，其一种编码核苷酸序列为SEQID N0:8o
[0011]本发明还提供了上述木聚糖酶突变体在饲料中的应用。寸
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[0028]XynPF-Rl:TTAAGAGACGGTAATAGTAGAAG
[0029]以绳状青霉(Penicillium funiculosum)基因组为模板，利用上述引物XynPF-Fl和XynPF-Rl进行PCR扩增，胶回收PCR产物，连接pEASY_T载体，转化至大肠杆菌DH5a中，挑取正确的转化子进行测序。测序结果显示，转化子中木聚糖酶的核苷酸序列为SEQ IDNO:2，其编码的氨基酸序列为SEQ ID NO:1，申请人将该木聚糖酶命名为XynPF。
[0030]实施例2木聚糖酶突变体基因的扩增及合成
[0031]为了提高木聚糖酶XynPF的耐热性，通过定向进化技术对该酶进行了大量突变的筛选，设计PCR引物XynPF-F2、XynPF_R2如下:
[0032]XynPF-F2:GGCGAATTCGCTGTTACATCCAACGAGACCGG (下划线为限制性内切酶 EcoRI识别位点)
[0033]XynPF-R2:ATAGCGGCCGCTTAAGAGACGGTAATAGTAGAAG (下划线为限制性内切酶 NotI识别位点)
[0034]以XynPF基因(SEQ ID NO:2)为模板，利用上述引物用GeneMorph II随机突变PCR试剂盒(Stratagene)进行PCR扩增，胶回收PCR产物，EcoRI, Not I进行酶切处理后与经同样酶切后的pET21a载体连接，转化至大肠杆菌BL21 (DE3)中，涂布于LB+Amp平板，37°C倒置培养，待转化子出现后，用牙签逐个挑至96孔板，每个孔中加入150ul含有0.1mMIPTG的LB+Amp培养基，37°C 220rpm培养6h左右，离心弃上清，菌体用缓冲液重悬，反复冻融破壁，获得含有木聚糖酶的大肠杆菌细胞裂解液。
[0035]分别取出30ul裂解液至两块新的96孔板；将其中一块于75°C处理5min ;然后将两块96孔板都加入30ul底物，于37°C反应30min后，DNS法测定生成的还原糖，计算不同突变子高温处理后的酶活水平。实验结果表明，有些突变对木聚糖酶的耐热性没有影响，有些突变甚至使其耐热性或酶活变得更差了 ；另外还有些突变，虽然能提高木聚糖酶对温度的耐受性，但突变后其酶学性质发生了显著的变化，这些均不符合要求。最终，申请人得到既能显著提高木聚糖酶XynPF的耐热性，又不会影响其酶活及原有酶学性质的突变位点及位点的组合:T130P单点突变，S68N、T130P两点突变，以及S68N、T130P和T148R三点突变。
[0036]将含T130P单点突变的木聚糖酶突变体命名为XynBl，其氨基酸序列为SEQ IDNO:3，编码核苷酸序列为SEQ ID NO:4 ;含S68N、T130P两点突变的木聚糖酶突变体命名为XynB2，其氨基酸序列为SEQ ID NO:5，编码核苷酸序列为SEQ ID NO:6 ;含S68N、T130P和T148R三点突变的木聚糖酶突变体命名为XynB3，其氨基酸序列为SEQ ID NO:7，编码核苷酸序列为SEQ ID N0:8。以上核苷酸序列由上海捷瑞生物公司合成。
[0037]用引物XynPF_F2、XynPF_R2对上述三个突变体进行PCR扩增，引物两端引入EcoR1.Not I位点。PCR反应条件为:94°C变性5min ;然后94°C变性30s，56°C复性30s，72°C延伸lmin，30个循环后，72°C保温lOmin。琼脂糖凝胶电泳结果显示，XynBU XynB2、XynB3的基因片段大小均为570bp。
[0038]通过上述同样的PCR方法扩增得到野生型木聚糖酶XynPF的基因片段。
[0039]实施例3毕赤酵母工程菌株的构建
[0040]将上述克隆得到的木聚糖酶突变体基因XynBl、XynB2和XynB3片段，通过EcoRI和Not I位点与表达载体pPIC9K相连接，构建表达载体pPIC9K-XynBl、pPIC9K_XynB2、pPIC9K-XynB3