一种青霉菌生产(s)-氟苯基乙醇的方法

文档序号:9367797阅读:556来源:国知局
一种青霉菌生产(s)-氟苯基乙醇的方法
【技术领域】
[0001] 本发明属于制药工程技术领域,特别涉及到青霉菌细胞生物催化制备手性医药中 间体(S)-I- (2-氟苯基)乙醇的技术。
【背景技术】
[0002] 手性(S)-I- (2-氟苯基)乙醇是合成手性药物、精细化学品、农药品和其他特殊 材料的重要中间体。生物催化不对称反应具有环境友好、条件温和、选择性高等优点,作为 绿色高效制备手性化合物的优先途径,被越来越多地应用于生产一些高附加值的手性化 合物。生物催化制备手性(S)-I- (2-氟苯基)乙醇具有很好的应用前景。
[0003] 生物催化具有催化效率高、选择性强、条件温和、环境友好等突出优点,是可持续 发展过程中替代和拓展传统有机化学合成的重要方法。其中手性拆分和不对称合成是生物 催化最具吸引力的应用领域。在作为生物催化剂的六大类酶中,水解酶能够催化动力学拆 分外消旋体得到手性产品,在工业生物催化中一直扮演着重要角色。近几年来,氧化还原 酶在工业上的应用得到了迅速增长。目前,采用水解酶动力学拆分法、生物还原法和生物 氧化法工业制备光学活性手性化合物的比例为4:2:1。
[0004] 生物还原法相对于动力学拆分法而言,最大的优势在于理论收率可达100%,原子 经济性好。然而生物还原反应需要辅酶或辅因子的参与,一定程度上限制了其应用。由于 辅酶依赖性的缘故,生物还原反应中多釆用整细胞作为催化剂,实现体内辅酶循环再生的 同时免去了酶的分离纯化步骤。
[0005] (S)-1-(2-氣苯基)乙醇是合成手性药物、精细化学品、农药品的重要手性砌块,。 现有的方法普遍存在转化率低、反应时间长、需要添加昂贵辅酶、成本高等严重缺陷,难于 进行工业化生产。本发明将采用生物细胞催化制备(S)-I- (2-氟苯基)乙醇。

【发明内容】

[0006] 本发明采用青霉菌细胞催化制备(S)-I- (2-氟苯基)乙醇,反应式如下:
2'-氟苯乙酮(1)经青霉菌催化反应,得到产物(S)-I- (2-氟苯基)乙醇(2)。有多 种微生物可以催化此反应,经过大量实验筛选,最终确定采用青霉菌作为催化剂,因为其催 化反应的效果最好,反应收率、对映体过量率(ee%)均很高。
[0007] 许多青霉菌都可以进行生物催化此反应,然而,其效果不同,相差很大,经实验,本 发明选用青霉菌菌株为ATCC11596,其催化反应效果最佳。
[0008] 由于绝大多数氧化还原酶是辅酶NAD(P)H依赖型,而细胞本身所含有的辅酶量 可能较少,因此,进行氧化还原反应时,为促进辅酶再生,提高反应效率,在反应体系中 还添加辅助底物构成转化体系。常用的辅助底物种类较多,不同细胞所需的辅助底物不同, 效果差别很大,采用几种辅助底物组合,可以取得较好效果,需进行大量实验才能确定最佳 的辅助底物。本发明经过大量实验确定的辅助底物为:葡萄糖20-23g/L、蔗糖25-28g/L、异 丙醇5-6%V/V(体积浓度)。
[0009] 由于底物溶解度较低,所以,加入表面活性剂以增加底物的溶解度。
[0010] 培养介质: 1、种子培养基成份为:酵母提取物10g/L,葡萄糖20g/L,蛋白胨20g/L,麦芽浸 膏25-30g,硫酸铵0. 5-0. 7g/L;配制固体培养基时添加15g/L的琼脂粉。
[0011] 2、培养液成份:玉米浆(以干物质计)含量为35-45g/L,酵母浸膏8-10g/L,葡 萄糖18-22g/L,麦芽浸膏25-30g,硫酸铵0. 5-0. 7g/L,硫酸镁0. 3-0. 4g/L,磷酸二氧钾 1.8- 2.38/1,碳酸钙0.7 8/1,硫酸亚铁0.18 8/1,硫酸锰 0.025 8/1;?115.0。
[0012] 2、固体培养基成份:在液体培养基中加入2%的琼脂粉。
[0013] 青霉菌细胞制备。青霉菌经斜面、摇瓶、种子罐培养得到种子液;发酵罐加入培养 液,121°C高压灭菌30分钟,冷却至23-24°C,将青霉菌种子液接种至发酵罐,接种比例为 10-11%,通气比为0.9-1¥/(¥分钟),23-24°(:培养35-40小时,用过滤式离心机离心得到 湿青霉菌细胞,用作生物催化反应催化剂。
[0014] 生物催化转化。底部通气搅拌反应罐中加入磷酸盐缓冲液,pH为5. 7,加入底物 2'-氟苯乙酮,使底物浓度为80-90g/L。其他成份:玉米浆(以干物质计)含量为12-15g/ L,蔗糖酯13-14g/L,葡萄糖20-23g/L、蔗糖25-28g/L、异丙醇5-6%V/V(体积浓度),121°C 高压灭菌30分钟;冷却至26-27 °C时,加入湿青霉菌细胞使其浓度为78-80g/L,通气比为 0. 09-0.IV/ (V分钟),进行生物催化反应,反应时间为50-52小时;反应结束后,滤出细胞, 用乙酸乙酯萃取反应液,蒸出乙酸乙酯,得到产物(S)-I- (2-氟苯基)乙醇,反应转化率 98-99 %,产品收率96-97 %,对映体过量率98. 5-99 %。
[0015] 本发明所开展工作包括菌株选择、催化反应条件优化(反应温度、通气量、pH)、反 应介质选择和浓度优化,包括底物浓度、辅助底物组合、表面活性剂种类及浓度等。
[0016] 实施例1 种子培养基成份为:玉米浆(以干物质计)含量为35-45g/L,酵母提取物10g/L,葡 萄糖20g/L,硫酸铵0. 5-0. 7g/L,硫酸镁0. 3-0. 4g/L,磷酸二氧钾I. 8-2. 3g/L;配制固体培 养基时添加15g/L的琼脂粉。
[0017]玉米衆(以干物质计)含量为35-45g/L,酵母浸膏8-10g/L,葡萄糖18-22g/L,麦芽浸膏25-30g,硫酸铵0. 5-0. 7g/L,硫酸镁0. 3-0. 4g/L,磷酸二氧钾I. 8-2. 3g/L,碳 酸钙 0.7g/L,硫酸亚铁 0? 18g/L,硫酸锰 0.025g/L;pH5.0。
[0018] 培养液成份为:玉米浆(以干物质计)含量为35-45g/L,酵母浸膏8-10g/L,葡 萄糖18-22g/L,麦芽浸膏25-30g,硫酸铵0. 5-0. 7g/L,硫酸镁0. 3-0. 4g/L,磷酸二氧钾 1.8- 2.38/1,碳酸钙0.7 8/1,硫酸亚铁0.18 8/1,硫酸锰 0.025 8/1;?115.0。
[0019] 湿青霉菌细胞制备过程如下:青霉菌ATCC11596经斜面、摇瓶培养,得到种子 液。IL发酵罐加入培养液;发酵罐加入培养液,121°C高压灭菌30分钟,冷却至23°C,将青 霉菌种子液接种至发酵罐,接种比例为接种比例为10-11%,通气比为0. 9-1V/ (V分钟), 23°C培养35-40小时,用过滤式离心机离心得到湿青霉菌细胞,用作生物催化反应催化剂。
[0020] 生物催化转化:0. 5L底部通气搅拌反应器中加入磷酸盐缓冲液,pH为5. 7,加 入底物2' -氟苯乙酮,使其浓度为80g/L,玉米浆(以干物质计)含量为12g/L,蔗糖酯 13-14g/L,葡萄糖20-23g/L、鹿糖25-28g/L、异丙醇5-6%V/V(体积浓度),121°C高压灭菌 30分钟;冷却至26-27°C时,加入湿青霉菌细胞使其浓度为78-80g/L,通气比为0. 09-0.IV/ (V分钟),进行生物催化反应,反应时间为50-52小时;反应结束后,滤出细胞,用乙酸乙酯 萃取反应液,蒸出乙酸乙酯,得到产物(S)-I-(2-氟苯基)乙醇,反应转化率99%,产品收 率97 %,对映体过量率98. 5 %。
[0021] 实施例2 种子培养基成份为:玉米浆(以干物质计)含量为35-45g/L,酵母提取物10g/L,葡 萄糖20g/L,硫酸铵0. 5-0. 7g/L,硫酸镁0. 3-0. 4g/L,磷酸二氧钾I
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