L-薄荷醇类p2y12受体拮抗剂、制备方法及其用图
【技术领域】
[0001] 本发明涉及心血管疾病治疗的药物领域。具体地讲，本发明涉及对心血管疾病尤 其是血栓栓塞性疾病具有治疗作用的一类含L-薄荷醇结构的P2Y12受体拮抗剂、其制备方 法，以及在制药上的用途。
【背景技术】
[0002] 与发生血栓形成有关的医学并发症代表一种主要的致死原因。一些与发展血栓 形成有关的病理学实例包括急性心肌梗塞、不稳定型心绞痛和慢性稳定型心绞痛、短暂性 缺血发作、脑血管意外、周围性血管疾病、先兆子痫和子痫、深部静脉血栓形成、栓塞（脑栓 塞、肺栓塞、冠状动脉栓塞、肾栓塞等等）、弥散性血管内凝血或血栓性血小板减少性紫癜。 在侵入性外科手术期间和之后仍有发生血栓形成和再狭窄并发症的危险，所述侵入性外科 手术如血管成形术、颈动脉内膜切除术、主动脉冠状动脉旁路移植术或支架或血管内假体 的安置。
[0003] 动脉血栓形成可在血管壁损伤或动脉粥样化斑块破裂后发生。血小板在这些血栓 形成中发挥着必要的作用。血小板可通过以下物质激活：血流中循环细胞或沿血管壁呈现 的损害性内皮细胞所释放的介体，或者在血管损伤期间所暴露的内皮下基质（如胶原）的 血栓形成分子。此外，血小板还可在具有高剪切应力的血流条件下如在狭窄血管中所观察 到的那样激活。激活后，所述循环血小板粘附并积聚在血管损伤处，形成血栓。在该过程中， 血管中所产生的血栓对血流是体积足够大的，从而使其被部分或完全堵塞。
[0004] 在静脉中，血栓还可在阻塞或血流慢处形成。由于这些静脉血栓的性质，其可产生 在血管系统中移动的栓子。这些栓子因而可堵塞更远距离的血管中的血流，所述血管如肺 动脉或冠状动脉。
[0005] 许多研究已经证明5'_二磷酸腺苷（ADP)是血小板激活和聚集的主要 介体，在血栓形成的启动和进展中发挥着决定性作用（Maffrandetal.，Thromb. Haemostas.，1988, 59, 225-230)。ADP通过损害的红细胞和动脉粥样硬化壁的内皮细胞释 放到循环中，更具体而言，由以密集颗粒在非常高浓度储存ADP之处的激活血小板所分泌。 ADP-诱导的血小板聚集由其与在人血小板的细胞膜表达的两种特异性嘌呤能受体P2Y1 和P2Y12的结合所触发。所述P2Y1受体，与经Gaq的PLCP刺激联合，负责内部钙储存 的动员、血小板形状的改变和在ADP上的瞬间聚集。所述P2Y12,与经Gai2的腺苷酸环 化酶的抑制和PI-3激酶的激活联合，负责响应的放大和聚集的稳定化。P2Y1-/-转基因 小鼠（Gachetetal.，J.Clin.Invest.，1999, 104, 1731-1737)和P2Y12-/-小鼠（Conley etal.，Nature, 2001，409, 202-207)的使用证明了所述两种受体在体内血栓发展中的重要 性。在人类中，已经描述P2Y12基因缺陷与出血表型和ADP-诱导的血小板聚集的显著衰 退有关。在人类临床实践中使用氯吡格雷已经证明，由拮抗剂阻断P2Y12受体代表着治疗 心血管疾病的关键治疗策略。氯吡格雷为噻吩并吡啶家族的前药，其活性代谢物共价结合 至P2Y12受体，导致体内血小板活性的不可逆抑制（Savietal.，Biochem.Biophys.Res. Commun.，2001，283, 379-383)，该药物在若干临床试验中显示其效能，即降低有危险的患者 发生心血管意外的危险。
[0006] 本发明公开了一类含L-薄荷醇结构的P2Y12受体拮抗剂，这些化合物可用于制备 治疗心血管疾病尤其是血栓栓塞性疾病的药物。
【发明内容】
[0007] 本发明的一个目的是提供一种具有通式I的良好活性的P2Y12受体拮抗剂。
[0008] 本发明的另一个目的是提供制备具有通式I的化合物的方法。
[0009] 本发明的再一个目的是提供含有通式I的化合物作为有效成分及其在治疗心血 管疾病尤其是血栓栓塞性疾病方面的应用。
[0010] 现结合本发明的目的对本
【发明内容】
进行具体描述。
[0011] 本发明具有通式I的化合物具有下述结构式：
[0012]
[0013] 其中，R选自H，C「CS的烷基，C3_CS的环烷基。
[0014] 优选以下通式I化合物，
[0015] 其中，R选自H，C「C3的烷基，C3_C6的环烷基。
[0016] 更优选通式I的化合物具有以下结构，
[0017]
[0018] 本发明所述通式I化合物可以通过以下路线合成：
[0019]
[0020] 化合物II和化合物III在碱存在下加热反应生成化合物IV;化合物IV用还原剂 还原得到化合物V;化合物V在碱存在下与氯乙酰氯反应，得到化合物VI;化合物VI在碱存 在下与巯基化合物VII反应，得到对应的I;R的定义如前所述。
[0021] 本发明所述通式I化合物具有P2Y12受体的拮抗作用，可作为有效成分用于制备 心血管疾病尤其是血栓栓塞性疾病治疗药物。本发明所述通式I化合物的活性是通过体外 人血血小板聚集的抑制试验来验证的。本发明的通式I化合物在相当宽的剂量范围内是有 效的。例如每天服用的剂量约在lmg-700mg/人范围内，分为一次或数次给药。实际服用本 发明通式I化合物的剂量可由医生根据有关的情况来决定。
【具体实施方式】
[0022] 下面结合实施例对本发明作进一步的说明。需要说明的是，下述实施例仅是用于 说明，而并非用于限制本发明。本领域技术人员根据本发明的教导所做出的各种变化均应 在本申请权利要求所要求的保护范围之内。
[0023] 实施例1化合物1-1的合成
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[0025] 步骤1.化合物IV的合成1. 56g(lOmmol)化合物II溶于15mLDMF中，冰水 浴冷却下搅拌，分批加入〇. 48g(12mmol，60 % )固体NaH，室温下搅拌30分钟。加入 1.868(1〇111111〇1)2,4-二硝基化合物111，而后室温下搅拌3小时，11(：显示反应完成。反应 混合物小心倾倒入200mL冰水中，搅拌，用50mLX3CH2C12萃取，合并萃取相，用盐水洗涤，无 水硫酸钠干燥。抽滤除去干燥剂，滤液在旋转蒸发仪上蒸干，残余物使用硅胶柱层析纯化， 得到化合物IV，白色固体，ESI-MS，m/z= 323([M+H]+)。
[0026] 步骤2.化合物V的合成2. 26g(7mmol)化合物IV溶于20mL无水乙醇中，搅拌，加 入0.lg10%Pd/C，然后按照标准操作进行常温常压下加氢，12小时后完成。反应混合物小 心倾倒入200mL冰水中，搅拌，用50mLX3CH2C12萃取，合并萃取相，用盐水洗涤，无水硫酸钠 干燥。抽滤除去干燥剂，滤液在旋转蒸发仪上蒸干，残余物使用硅胶