一类含氮硫取代基的萘酰亚胺化合物，其制备方法及应用
【技术领域】
[0001] 本发明涉及一类抗肿瘤含氮硫取代基萘酰亚胺化合物，属于有机合成技术领域。
【背景技术】
[0002] 研究发现萘酰亚胺衍生物具有良好的抗癌活性，其中Amonafide(N-(0-二甲基 氨基乙基）-3_ 胺基-1,8-萘_#K)(MalviyaVK，LiuPY，AlbertsDS，etal.Am. J.Clin.Oncol.，1992, 15:41-44.)和Mitonafide(N-(0-二甲基氨基乙基）_3_ 硝 基-1，8-萘酰亚胺）（BranaM.F,SantosA.，RoldanC.M.，etal.Eur.J.Med.Chem.Chim. Ther.，1981，16, 207-212)是非常著名的两个化合物，已经进入二期临床试验。该类化合 物能够有效地抑制肿瘤细胞的生长，其作用机理是嵌插入DNA的碱基对之间，在拓扑异构 酶II的介入下诱导DNA链的断裂，影响DNA正常的生理功能，从而达到抑制癌细胞增殖的 作用。但是，在对Mitonafide的临床试验中，发现它有非常严重的中枢神经系统（CNS)毒 性，并且其临床活性有限；Amonafide在临床试验中的表现也不尽如人意，引起骨髓抑制、 呕吐、皮疹以及中等程度的静脉炎等副作用。
[0003] 氨基胍、胺基脲、氨肟、异羟肟、羟基氨基脲等基团被广泛研究用于抗肿瘤药物，这 些化合物具有相同的结构特征（NHC( =X)NH0H，X= 0,NH，S)，这个结构及相似结构被确认 为抗肿瘤活性药物的基本药效团，其衍生物表现出非常好的肿瘤抑制活性。
【发明内容】
[0004] 本发明的目的是在萘酰亚胺活性位点接入肼基二硫代甲酸甲酯，以此来扩展萘酰 亚胺类药物的种类，并得到更加有效、毒副作用小的抗肿瘤药物。通过胺基取代、氨基缩合 等反应在萘酰亚胺母体上引入胺基、肼基二硫代甲酸甲酯，设计合成一类含氮硫取代基的 萘酰亚胺衍生物，一方面希望改善母体的溶解性，另一方面希望通过引入含氮硫取代基改 变母体的电子分布情况，影响与DNA的作用方式，实验证明其对体外肿瘤细胞生长具有抑 制能力。
[0005] 本发明解决上述技术问题所采用的技术方案是：一类含氮硫取代基的萘酰亚胺化 合物，所述化合物具有通式Y的结构：
[0006]
[0007] 通式Y中：R选自含杂原子的六元环、
-NHCH2CH20H、-NHCH2CH2N(CH3) 2 和-NHCH2CH2CH2CH3*的一种，所述杂原子为N、0、S原子中的至少一种，所述含杂原子的六 元环中有至少一个N原子，且R通过N原子与通式T中的母核连接。
[0008] 进一步的，所述含杂原子的六元环选自
中的一种。
[0009] 进一步的，本发明所述化合物最优选为：N_(N' _二硫代甲酸甲酯胺基）_6_哌啶 基-1，8-萘酰亚胺。
[0010] 本发明的另一技术目的在于提供所述化合物的制备方法，包括以下步骤：以 4_溴-1，8萘酐（化合物1)为起始原料，与相应的胺反应得相应中间体4-胺基-1，8萘酐 化合物（化合物2)，4_胺基_1，8萘酐化合物与肼基二硫代甲酸甲酯（化合物4)发生氨基 缩合反应生成所述化合物。
[0011] 进一步的，所述肼基二硫代甲酸甲酯通过水合肼（化合物3)、二硫化碳和碘甲烷 混合，用"一锅法"反应制备。
[0012] 进一步的，所述制备方法中4-胺基-1，8萘酐化合物与肼基二硫代甲酸甲酯反应 时采用的溶剂为乙醇。
[0013] 合成路线如下：
[0014]
[0015] 本发明的另一技术目的在于提供所述化合物在制备抑制肿瘤细胞生长药物中的 应用，所述的肿瘤细胞包括乳腺癌MCF-7细胞和人宫颈癌Hela细胞。
[0016] 将上述合成的含氮硫取代基的萘酰亚胺化合物分别用四氮唑盐还原法对乳腺癌 MCF-7细胞和人宫颈癌Hela细胞进行体外抑制肿瘤细胞生长活性的测定，并同时进行以上 化合物对HL7702人正常肝细胞的体外抑制细胞生长活性的测定。
[0017] 所述四氮唑盐还原法实验步骤如下：
[0018] 1、接种细胞
[0019] 分别将乳腺癌MCF-7细胞、人宫颈癌Hela细胞和HL7702人正常肝细胞收集到培 养基中，将细胞稀释每孔接种约5000个细胞，最外围加入200yLPBS，提供充足的水分保证 细胞的生长环境，将培养板放至C02培养箱中温育一到两天。
[0020] 2、添加药物
[0021] 当细胞培育至对数生长期时即可加药物，用培养基将本发明所述化合物分别稀释 成2yM、20yM、40yM、80yM四个梯度浓度，向细胞中加入药物，每个药物浓度设置4个复 孔，减小误差，并设置对照组，放回〇) 2培养箱中，培育24h。
[0022] 3、存活细胞数的检测
[0023] 在所有孔中均加入20yLMTT，放到C02培养箱中温育4h;弃去孔中的溶液加入 200yLDMS0,溶解形成的结晶。在酶标仪上测定各孔吸光度记录结果，按下列公式计算出 被测物的IC5。值。
[0024] 本发明的有益效果：
[0025] 本发明通过在萘酰亚胺活性位接入肼基二硫代甲酸甲酯制备了一类含氮硫取代 基的萘酰亚胺化合物，该类化合物对乳腺癌和宫颈癌等多种不同组织来源的肿瘤细胞具有 抑制生长的活性，而对人体正常细胞的抑制活性较小，在制备抑制肿瘤细胞生长药物中具 有广阔的前景。
【具体实施方式】
[0026] 下述非限制性实施例可以使本领域的普通技术人员更全面地理解本发明，但不以 任何方式限制本发明。
[0027] 实施例1
[0028]N_(N' -二硫代甲酸甲酯胺基）_6_哌啶基-1，8-萘酰亚胺（化合物Y1)合成：
[0029] (1) 4-哌啶基-1. 8-萘酐合成
[0030]
[0031] 在100mL两口瓶中加入5g(18.lmmol)的4-溴-1，8萘酐，加入40mL乙二醇单甲 醚搅拌溶解，将2mL(20. 2_〇1)哌啶加入反应体系，加热至回流，磁力搅拌4h后停止反应， 室温下冷却，将冷水加入反应液中，析出黄色沉淀，过滤后干燥，用硅胶柱层析提纯（洗脱 液为CH2C12)得黄色固体4. 77g，产率：93.6%。
[0032] (2)二硫代肼基甲酸甲酯（化合物4)的合成
[0033]
[0034] 向50mL三口烧瓶中加入6. 6g(0. 12mol)氢氧化钾，8.OmL水和6. 7mL异丙醇，搅拌 使溶解，冰水浴〇°C条件下缓慢加入5. 7mL(0. 12mol)水合肼（80% )，然后保持温度在10°C 以下，慢慢滴加冷冻后的二硫化碳，大约lh后滴加完毕，继续搅拌2h。保持温